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| Termino / Definicion |
- Molécula de inmunoglobulina específica de antígeno, producida por un clon de linfocitos B en respuesta a su estimulación por dicho antígeno concreto.
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Anticuerpo antifosfolípido dirigido contra un complejo ²-2-glucoproteína I-fosfolípido. Estos anticuerpos no tienen efecto sobre los test de coagulación y se detectan por radioinmunoanálisis o ELISA. Se encuentran asociados al lupus eritematoso sistémico, al síndrome antifosfolípido y a otras enfermedades, así como a individuos sanos.
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Autoanticuerpo dirigido contra las proteínas del kinetocoro, estrechamente ligadas al DNA centromérico. El patrón de inmunofluorescencia es muy característico, observándose una serie de puntos fluorescentes bien definidos en el interior del núcleo de las células Hep-2 (ver anticuerpos antinucleares), que se segregan con los cromosomas en las células en metafase. Este tipo de autoanticuerpos se presentan en el 70-80% de los casos de CREST, acrónimo que denomina a un síndrome caracterizado por calcinosis, Raynaud, alteraciones de la motilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasia.
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Autoanticuerpo dirigido contra las proteínas presentes en los gránulos azurófilos de los neutrófilos. Los dos antígenos más frecuentes son la mieloperoxidasa (MPO) y la proteinasa 3 (PR3). Los anticuerpos anti-PR3 son altamente específicos de la granulomatosis de Wegener.
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Autoanticuerpo dirigido contra las moléculas de DNA de doble cadena. En inmunofluorescencia de células Hep-2 (ver anticuerpos antinucleares), presentan un patrón homogéneo con refuerzo periférico. Su identificación requiere la realización de enzimoinmunoensayo. Se consideran marcadores diagnósticos de lupus eritematoso sistémico, ya que se detectan en un 60-70% de los casos.
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Grupo heterogéneo de inmunoglobulinas, en su mayoría IgG, pero también IgM y/o IgA, que aparecen en diversas situaciones clínicas, como en el lupus eritematoso sistémico, la artrosis reumatoide, el síndrome de Takayasu, la aplasia medular, las neoplasias, la púrpura trombocitopénica idiopática, el síndrome de Raynaud, la colitis ulcerosa, el hipotiroidismo, las infecciones bacterianas o víricas, el SIDA, en pacientes en tratamiento con fenotiaínas, la procainamida, la hidralacina o la quinidina. Las complicaciones asociadas a la presencia de estos anticuerpos son trombosis, abortos de repetición, trombopenia y livedo reticularis.
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Anticuerpo dirigido contra la gliadina, proteína presente en el gluten. Está asociado a las enteropatías inducidas por el gluten, como la enfermedad celiaca y la dermatitis herpetiforme, y se detecta por enzimoinmunoensayo. El isotipo con mayor relevancia clínica es la IgA.
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Anticuerpo dirigido contra las histonas, proteínas básicas que constituyen un componente fundamental del nucleosoma. Se detecta por inmunofluorescencia y se identifica por enzimoinmunoensayo. Algunos fármacos (procainamida, hidralacina, quinidina, clorpromacina, nitrofurantoína, etc.) inducen la producción de anticuerpos antihistonas, lo que origina un síndrome muy parecido al lupus eritematoso sistémico, que se denomina lupus inducido por fármacos. También está presente en algunas conectivopatías, acompañando a otros anticuerpos antinucleares, como en el propio lupus eritematoso, la artritis reumatoide, etc.
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Anticuerpo que interacciona con el determinante situado en la región hipervariable de otra molécula de anticuerpo. Los anticuerpos antiidiotipo interaccionan con los idiotipos y constituyen redes idiotípicas, que presentan una importante función reguladora de la respuesta inmunitaria.
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Anticuerpo antinuclear dirigido contra la proteína Jo1 (histidil-RNAt sintetasa). Está asociado a la polimiositis (30% de los casos).
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Autoanticuerpo dirigido contra un componente de la membrana basal glomerular (MBG), que corresponde a una subunidad de dominio globular de la colágena de tipo IV. Condiciona una glomerulonefritis rápidamente progresiva con formación de semilunas. Dada la reactividad de los anticuerpos antiMBG contra las membranas basales alveolares del pulmón, se asocia con frecuencia a hemorragias pulmonares y hemoptisis recurrente. La afectación simultánea del riñón y del pulmón se denomina síndrome de Goodpasture. Por inmunofluorescencia se detectan depósitos lineales de IgG y C3 en las asas capilares glomerulares.
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Ver anticuerpo antiperoxidasa.
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Anticuerpo dirigido contra los antígenos mitocondriales. Se han descrito nueve tipos de anticuerpos antimitocondriales, denominados desde M1 a M9. El tipo M2, que es específico de la cirrosis biliar primaria, se dirige contra el componente E2 del complejo piruvato deshidrogenasa, situado en la membrana interna de la mitocondria. No existe relación entre el título de estos autoanticuerpos y la evolución de la enfermedad, así como el tratamiento tampoco influye en sus niveles séricos.
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Anticuerpo dirigido principalmente contra los filamentos poliméricos de actina de las fibras musculares lisas. A títulos altos (superiores a 1:80), son bastante específicos de la hepatitis crónica autoinmune tipo 1 (70-80% de los casos), aunque también están presentes en otras afecciones, como las hepatitis víricas, etc.
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Anticuerpos producidos contra el citoplasma (c-ANCA) (ver anticuerpo anticitoplasma de neutrófilo) o perinucleares (p-ANCA) de estos elementos sanguíneos. Su determinación es útil en el diagnóstico de varias enfermedades sistémicas
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Previamente conocidos como anticuerpos frente a antígeno microsomal tiroideo. Se encuentran en títulos elevados en la enfermedad de Hashimoto, especialmente en la forma bociosa y en la enfermedad de Graves. Los pacientes con otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad de Addison, la anemia perniciosa o la diabetes mellitus tipo 1, muestran una tasa de prevalencia de este tipo de anticuerpos más elevada que la población general. En general, revela la existencia de una enfermedad tiroidea autoinmune.
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Subtipo de anticuerpos antinucleares que se dirige contra determinadas proteínas asociadas con moléculas de RNA nuclear. Son específicos del lupus eritematoso sistémico y no se han detectado en ninguna otra enfermedad, aunque solo están presentes en un 30% de casos.
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Anticuerpo dirigido contra dos proteínas nucleares concretas asociadas a RNA. Se detecta, junto a los anticuerpos antiSS-B, en un alto porcentaje (50-60%) de pacientes con síndrome de Sjögren, y en un bajo porcentaje de pacientes con lupus eritematoso sistémico. Los anticuerpos antiSS-A sin anticuerpos antiSS-B son típicos de ciertas variantes lúpicas, como el lupus cutáneo subagudo, el lupus asociado a déficit de complemento y el lupus neonatal. También reciben el nombre de anticuerpos anti-Ro.
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