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| Termino / Definicion |
- Nódulo formado por un tejido de granulación. Su estructura puede orientar hacia una etiología determinada.
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Respuesta tisular del hueso temporal a la presencia de cristales de colesterol. Influye la interferencia en el drenaje, la hemorragia y la obstrucción de la ventilación. Puede desarrollarse en cualquier porción del sistema neumático del hueso temporal. Su principal precursor es la otitis media serosa crónica. La osteítis y la erosión ósea son menos comunes y pueden llegar a la destrucción del hueso temporal.
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1) Forma leve de histiocitosis X, que se caracteriza por una lesión inflamatoria ósea única crónica, que presenta células mononucleares gigantes y eosinófilos. La localización más frecuente es en el cráneo (frontoparietal) seguida del fémur. El paciente es joven y presenta una masa blanda de lento crecimiento y osteolítica en la radiografia. El tratamiento es quirúrgico y, si no hay exéresis completa, radioterapia.
2) Configuración de un granuloma constituido por histiocitos, células gigantes multinucleadas, células espumosas y granulocitos eosinófilos. Pertenece a las histiocitosis X. En el niño afecta, mayoritariamente, a los huesos.
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Nódulo firme, que aparece en la cuerda vocal, debido al traumatismo producido por la intubación anestésica con tubo endotraqueal o tras la intubación prolongada, el uso de un tubo inadecuado, la intubación violenta o repetida, atribuible, también, a la guía que sobresale por el extremo del tubo, a una relajación insuficiente del paciente, a una hiperdistensión o a la ventilación con presiones positivas intermitentes. Suele aparecer, de forma bilateral, al nivel de las apófisis vocales aritenoideas. Es más frecuente en mujeres y no aparece en niños.
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Ver síndrome de Churg-Strauss.
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Enfermedad intersticial del pulmón, en la que se produce una destrucción granulomatosa de los bronquiolos, asociada a una inflamación parenquimatosa.
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Enfermedad pulmonar intersticial con formación de granulomas.
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Inflamación granulomatosa que afecta al tracto respiratorio acompañada de vasculitis necrotizante, que afecta a las arterias, arteriolas, vénulas y capilares, incluido el capilar glomerular. Existe una forma difusa o clásica, que consiste en la afectación conjunta de las vías respiratorias altas, del pulmón y del riñón, junto con fiebre y síntomas constitucionales. La forma localizada se caracteriza por una lesión, preferentemente granulomatosa, de las vías respiratorias altas y/o pulmón, sin evidencia de una vasculitis sistémica. Se asocia a anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA), con un patrón citoplasmático y una especificidad antigénica para la proteinasa 3 (PR3). Se trata con corticoides e inmunosupresores.
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Enfermedad que se caracteriza por una infiltración de diversos órganos (pulmones, piel, sistema nervioso central) con un infiltrado celular polimórfico, angiocéntrico y angioinvasivo, constituido por macrófagos y linfocitos atípicos. Evoluciona hacia un linfoma franco hasta en un 50% de los casos.
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fecha actual: 25/04/2024 0:47:14 - actualizado: April 27, 2018
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