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| Termino / Definicion |
- Tumor derivado de restos embrionarios superiores de la bosa de Rathke por lo que se localiza en la región periselar y se caracteriza histológicamente por la presencia de epitelio escamoso y epitelio que recuerda el retículo estrellado del órgano del esmalte. Habitualmente se diagnostica en la infancia o en la adolescencia. Con frecuencia se forman estructuras quísticas conteniendo un líquido turbio ambarino y cristales de colesterol. Es histológicamente benigno: su crecimiento es lento, dando lugar a síntomas compresivos locales como cefalea, hemianopsia bitemporal e hidrocefalia y de hipopituitarismo anterior y posterior por afectación hipotalámica y de las células hipofisarias normales. El tratamiento es quirúrgico y, si quedan restos, radioterapia.
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Incremento de los fluídos intra o extracelulares en el tejido encefálico. El edema encefálico citotóxico (hinchazón debido al incremento del líquido intracelular) indica un trastorno del metabolismo celular, y se asocia comúnmente con lesiones hipóxicas o isquémicas (ver hipoxia encefalica). El incremento del líquido extracelular puede ser producido por un incremento de la permeabilidad capilar encefálica (edema vasogénico), gradiente osmótico, bloqueo local en las vías de los líquidos intersticiales, o por obstrucción del flujo del LCR (es decir, HIDROCEFALIA obstructiva).
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Estrechamiento de la comunicación entre el tercer y el cuarto ventrículo. Produce hidrocefalia obstructiva. El tratamiento de elección es la ventriculostomia endoscópica del tercer ventrículo.
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Extensión de la hemorragia al sistema ventricular, produciendo alteraciones en la circulación de líquido cefalorraquídeo (LCR) e hidrocefalia.
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Destrucción y reabsorción de la mayor parte del manto cerebral, quedando reducidos los hemisferios a unas bolsas de pía-aracnoides rellenas de líquido cefalorraquídeo (LCR) y unidas a la duramadre. A veces, queda remanente de tejido cerebral en áreas posteriores. La etiología que se baraja es: oclusión de las arterias carótidas intraútero, infección prenatal por citomegalovirus o toxoplasma, hidrocefalia congénita. El diagnóstico es por ecografía y TAC. La mayor parte de los pacientes fallecen dentro del primer año.
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Aumento relativo o absoluto de líquido cefalorraquídeo (LCR) dentro del sistema ventricular, que se manifiesta de forma aguda, como un cuadro de hipertensión intracraneal, y de forma crónica, como afectación de la marcha, alteraciones cognitivas e incontinencia.
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Forma de hidrocefalia consistente en un aumento del tamaño de todo el sistema ventricular incluido el IV ventrículo.
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Aumento del tamaño del sistema ventricular secundario a una atrofia del parénquima cerebral. Ver tríada de Hakim.
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Aquella que se produce por un aumento de la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR); es el caso de los tumores de los plexos coroideos.
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Aquella que se origina por la dificultad para evacuar el LCR del espacio subaracnoideo, por una hemorragia o infección a ese nivel, o porque el líquido se ha tornado más denso, por ser rico en proteínas (meningitis), células (tumor), poscirugía, etc.
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Denominada también hidrocefalia obstructiva. Aumento del tamaño de los ventrículos laterales y del III ventrículo como consecuencia de una interrupción de la circulación del líquido cefalorraquídeo, en el acueducto de Silvio, o en la parte alta del IV ventrículo.
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Dilatación de todo el sistema ventricular pero con una presión del líquido cefalorraquídeo normal. Su sintomatología clínica es característica.
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Aquella en la que la causa es un bloqueo de la circulación normal de LCR: masas tumorales, hemáticas o infecciosas que compriman el ventrículo, estenosis congénita de acueducto de Silvio, etc.
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Síndrome neurocutáneo que se caracteriza por máculas hipocrómicas o acrómicas asociadas a microcefalia, retraso mental, convulsiones, hidrocefalia, etc.
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Cráneo de tamaño superior al habitual. En los lactantes suele producirse por hidrocefalia, es decir, por acúmulo excesivo de líquido cefalorraquídeo.
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Asociación de quiste en fosa posterior en comunicación con el IV ventrículo, agenesia parcial o completa de vermis cerebeloso e hidrocefalia. Su patogenia no es bien conocida.
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Secundario al bloqueo del paso de líquido cefalorraquídeo, produce una hipertensión craneal aguda que se caracteriza por cefaleas, vómitos y una alteración del nivel de conciencia.
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Método de diagnóstico que se utiliza en los casos de hidrocefalia arreabsortiva a presión normal. Por medio de una infusión lumbar de líquido cefalorraquídeo artificial, se observa la capacidad de reabsorción del espacio subaracnoideo, monitorizando la presión de este mientras realizamos la prueba.
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Infección producida por el Toxoplasma gondi. Durante el embarazo puede afectar al feto, produciéndose la toxoplasmosis congénita, que es causa de malformaciones fetales (hidrocefalia, calcificaciones cerebrales, ictericia, hepatoesplenomegalia, coriorretinitis). La infección primaria por toxoplasma, en el primer trimestre del embarazo, supone un serio peligro para el feto que puede padecer la enfermedad. Es menos frecuente su afectación en el segundo y tercer trimestre de la gestación. Puede prevenirse evitando el comer carne poco hecha y no tener contacto con gatos, ya que este animal es el principal agente transmisor del toxoplasma.
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Tríada sintomática que está presente en la hidrocefalia a normopresión y que consiste en demencia, incontinencia urinaria y trastornos de la marcha.
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