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| Termino / Definicion |
- Hormona polipeptídica segregada por las células de los islotes pancreáticos. Sus propiedades principales son: favorecer la utilización de la glucosa por parte de las células y la glucogénesis hepática. Como consecuencia de estas dos acciones disminuye la glucemia. Cuando la secreción de insulina es insuficiente, se eleva el nivel de glucosa en sangre; este cuando es suficientemente alto provoca la elimación de glucosa por orina (glucosuria). Ambos síntomas, glucosuria e hiperglucemia, son indicativos de la existencia de diabetes mellitus.
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Principio antidiabético que se obtiene del páncreas de los cerdos o las vacas. Su acción comienza aproximadamente a la hora de administración y el pico de su actividad se alcanza entre las dos y las cuatro horas.
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Por la interacción con el zinc se consigue que la insulina de acción corta tenga una duración más larga, intermedia entre la corta y la prolongada.
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La insulina de acción corta puede prolongar su acción más de 36 horas por la interación con el zinc.
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Preparación de insulina a la que se ha añadido protamina, zinc y/o globina para elentecer su acción. Se administra por vía subcutánea y su duración abarca hasta las 36 horas. Puede emplearse en los tratamientos encaminados a la optimización del control metabólico en combinación con multidosis de insulina regular.
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Insulina obtenida mediante recombinación genética que posee una estructura idéntica a la insulina que se sintetiza en el páncreas. Se diferencia de la insulina de origen porcino o bovino tanto en su estructura como en su capacidad antigénica.
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Análoga de insulina regular de estructura monomérica; en contraste con la insulina regular convencional, acelera su absorción reproduciendo más fielmente el perfil farmacocinético de la insulina endógena. Este efecto favorece un mejor control de las excursiones glucémicas posprandiales y reduce la frecuencia de crisis hipoglucémicas.
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Insulina rápida,vieja y cristalina. Preparación de insulina exenta de retardantes. Puede administrarse por vía subcutánea, intramuscular, intraperitoneal e intravenosa. Inyectada subcutáneamente tiene un espectro de duración máxima de seis horas. Se emplea terapéuticamente en el tratamiento de descompensaciones hiperglucémicas agudas y en el control de las excursiones glucémicas posprandiales.
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