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| Termino / Definicion |
- Ver factor de coagulación IX.
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Ver factor de coagulación VIII.
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Factor IX de la coagulación plasmática o factor antihemofílico B. PM: 55400; concentración por ml en plasma: 3-4 ¼g; vida media: 24 horas.
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Mediador inflamatorio potente y general, activo a concentraciones en el rango nanomolar o picomolar. Es liberado por una variedad de células en respuesta a diversos estímulos. Se denomina así por su alta actividad como agregante plaquetario.
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El que refleja la capacidad del tipo particular de radiación para provocar un daño. Es representado por Q (v.)
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Sustancias presentes en la sangre, responsables de su coagulación. Para unificar su nomenclatura se distinguen por números romanos del I al XIII; además están los factores plaquetarios 1-4, y, por último, la fibrinasa y el factor Loki-Lorand. Proteínas necesarias para la formación de fibrina que pueden dividirse en tres grupos, según sus propiedades:
1) Factores dependientes de la vitamina K: factor II o protrombina; factor VII o proconvertina; factor IX o Christmas o antihemofílico B, y factor X o Stuart. Se sintetizan en las células del parénquima hepático, poseen en su estructura el ácido ³ (gamma) carboxiglutámico. La vitamina K interviene en la carboxilación del ácido glutámico mediante la incorporación de radicales CO2.
2) Factores sensibles a la trombina: fibrinógeno o factor I; factor V o proacelerina; factor VIII o antihemofílico A, y factor XIII o estabilizante de la fibrina. Constituidos por moléculas de alto peso molecular que se consumen en el proceso de la coagulación.
3) Factores contacto: factor XII o Hageman; factor XI o antecedente tromboplastínico del plasma; precalineína o factor Fletcher, y cininógeno de PM alto o factor Fitgerald. Actúan en la primera fase de la coagulación y en el desencadenamiento de la fibrinólisis.
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Es el fibrinógeno, proteína sanguínea de elevado peso molecular que, por la acción de la trombina, se convierte en fibrina. Fibrinógeno. Peso molecular 340.000 ´. Concentración por ml de plasma: 3 mg. Vida media: 100-150 h.
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Protrombina, se convierte en trombina por el principio convertidor extrínseco. Peso molecular 72.000 ´. Concentración por ml de plasma: 200 mg. Vida media: 50-80 h.
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Tromboplastina Tisular, que interviene en la formación del principio convertidor extrínseco. Peso molecular 44.000 ´. Concentración por ml de plasma: 0 mg.
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Componente de la tromboplastina del plasma. Su déficit origina una enfermedad hemorrágica con características similares a la hemofilia clásica, por lo que se le llama hemofilia B (A, es la clásica). Factor Christmas, antihemofílico B. Peso molecular 55.400 ´. Concentración por ml de plasma: 3-4 ¼g. Vida media: 24 h. Síntesis hepática, vitamina-K dependiente.
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Proacelerina: se encuentra en el plasma, pero no en el suero. Peso molecular 290.000-400.000 ´. Vida media: 24 h. Necesario para convertir la protrombina en trombina.
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Supuesto producto químico que posiblemente deriva de la proacelerina. Este término no se utiliza actualmente.
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Proconvertina, se sintetiza en el hígado presencia de vitamina K. Peso molecular 63.000 ´. Concentración por ml de plasma 2 ¼g. Vida media: 6 h. Síntesis hepática por acción de la vitamina K.
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Factor antihemofílico, participa únicamente en la vía intrínseca de la coagulación. Su déficit causa la hemofilia, enfermedad hereditaria ligada al sexo con carácter recesivo. Factor antihemofílico A. Vida media: 12 h.
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Participa en las vías intrínseca y extrínseca de la coagulación. Factor Stuart. Peso molecular: 55.000 ´. Concentración por ml de plasma 6-8 ¼g. Vida media 24-60 h.
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Tromboplastina plasmática que interviene en la vía intrínseca de la coagulación. Cuando falta aparece la llamada hemofilia C. Factor Rosenthal. Antecedente tromboplastínico del plasma (PTA). Peso molecular 160.000 ´. Concentración por ml del plasma 7 ¼g. Vida media 40-80 h.
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Factor de Hageman (factor contacto); que se activa al contacto con cualquier superficie que no sea el endotelio vascular e inicia el proceso intrínseco de la coagulación. Peso molecular 90.000 ´. Concentración por ml de plasma 40 ¼g. Vida media: 50-70 h.
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Factor estabilizante de fibrina por polimerización de los monómeros de fibrina, que se hacen estables e insolubles en urea. Peso molecular 320.000 ´. Vida media 150 h. Actúa con el calcio para producir un coágulo de fibrina insoluble.
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Volumen residual presente en un sistema de ventilación mecánico asociado a la expansión del sistema de tubos flexibles al aplicar una presión.
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