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| Termino / Definicion |
- Lesión clásica del hiperparatiroidismo primario (adenoma) o secundario (insuficiencia renal severa y en fase avanzada de hiperparatiroidismo). Frecuentemente tienen adenomas grandes y cursan con hipercalcemia acusada y clínica ósea grave y progresiva con deformidades esqueléticas, pérdida de talla, dolores óseos con fracturas o sin estas y quistes óseos. La radiología del hueso revela osteopenia, reabsorción o erosión subperióstica (falanges, sínfisis pubiana, cráneo, hombro, clavículas), fracturas, osteoesclerosis, tumores pardos y quistes óseos.
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Enfermedad degenerativa no inflamatoria, que afecta sobre todo a ancianos e implica una degeneración del cartílago articular, la hipertrofia del borde de los huesos y modificaciones en la membrana sinovial.
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Alteración de alguna de las articulaciones óseas.
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Cuadro caracterizado por la deformación de los dedos de las manos y de los pies en palillo de tambor. En su forma completa comprende cuatro síndromes: articular, con aparición de una poliartritis simétrica subaguda o crónica; morfológico, con deformación hipocrática de los dedos; vasomotor, con cianosis local, alteraciones de la sudación, parestesias; radiológico, con aparición de periostitis. Puede ser primario o secundario, siendo en este caso frecuente descubrir una neoplasia intratorácica, si bien hay otras muchas enfermedades que pueden producirla.
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Que forma o contiene mayor cantidad de mineral óseo que el considerado como normal.
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Célula formadora de hueso.
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Proteína de 49 aminoácidos, dependiente de la vitamina K y sintetizada por osteoblastos y odontoblastos, que en presencia de calcio promueve su fijación a la hidroxiapatita y su acumulación a la matriz ósea. Su estimación en suero constituye un parámetro bioquímico que refleja los fenómenos de aposición ósea.
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Célula ósea, incluida en las lagunas óseas, con abundantes ramificaciones. Constituyen la parte viva del hueso.
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Célula que destruye el hueso, destrucción necesaria para que el hueso pueda crecer. Los osteoblastos son células grandes y plurinucleadas.
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Tumor óseo constituido por una red vascularizada de células del estroma entremezcladas con células multinucleadas gigantes. Puede ser benigno o maligno. Aparece con más frecuencia después de la segunda década de la vida y preferentemente en los extremos de los huesos largos.
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Que genera una mayor densidad o capacidad de atenuación de los rayos X en el hueso.
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Técnica que aplica la densitometría para el cálculo del contenido de materia mineral en los huesos.
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Alteración degenerativa de los huesos.
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Osteodistrofia de carácter hereditario que se asocia, a menudo, al seudohipoparatiroidismo que se caracteriza por hipocalcemia, hiperfosforemia y respuesta inadecuada o resistencia tisular a los niveles normales o aumentados de parathormona. Afecta a niños que presentan nanismo o corta estatura, retardo mental, cuello corto, fallo olfatorio, cara redondeada, obesidad y acortamiento característico de tercer y cuarto metacarpianos y metatarsianos. Hay una respuesta disminuida del AMPc a la hormona paratiroidea, con defecto de proteínas Gs.
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Enfermedad ósea que se manifiesta en pacientes con insuficiencia renal crónica. Incluye muy diversos tipos de lesiones, como la osteítis fibrosa (hiperparatiroidismo, enfermedad ósea de alto remodelado), la osteomalacia y la enfermedad ósea adinámica (enfermedad ósea de bajo remodelado, aluminio), raquitismo en niños, osteosclerosis y osteoporosis. Está relacionada con trastornos del calcio (hipocalcemia), fósforo (hiperfosfatemia), parathormona (elevación, resistencia o degradación alterada), magnesio, aluminio (incremento) y vitamina D (resistencia al Calcitriol). Se manifiesta con dolores óseos, artritis y periartritis, debilidad muscular y miopatía, ruptura espontánea de tendones, calcifilaxia, prurito, nanismo, deformidades óseas, anemia, trastornos del sistema nervioso central y del corazón, etc.
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Nombre dado a la osteopoiquilia y la osteopatía estriada.
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La que afecta a los huesos cortos y planos, asociado a una enfermedad crónica broncopulmonar asintomática.
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Displasia conocida con el nombre de enfermedad de Albers Schonberg.
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Lesión consistente en un engrosamiento del hueso, aumento de su densidad, con posible disminución del espacio medular y la consiguiente atrofia de la médula ósea. Radiológicamente se presenta un aumento marcado de la opacidad. Se distinguen dos variedades etiogénicas, las hereditarias y las congénitas (osteopetrosis, pirnodisartrosis, paquidermoperiartrosis) y las sintomáticas de intoxicaciones (flúor) hemopáticas (mielosclerosis), enfermedades renales crónicas, osteomielitis, neoplasias, etc.
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fecha actual: 19/04/2024 13:16:10 - actualizado: April 27, 2018
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