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DICCIONARIO MEDICO: alopecia: todo

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Termino / Definicion
Pérdida o caída de pelo de cualquier zona del tegumento. Existen formas congénitas (raras) y adquiridas; estas últimas son las más frecuentes. Pueden ser no cicatriciales, es decir, que cursan sin dejar cicatriz y son recuperables; o cicatriciales, que son irreparables.
Caída del pelo, habitualmente prematura, que aparece en personas con predisposición familiar y que se pone en relación con la superproducción de andrógenos. Afecta fundamentalmente a los hombres, aunque también aparece en la mujer.
Variedad de alopecia que aparece en áreas bien definidas.
Caída de pelo en la mujer posmenopáusica, como efecto secundario de las modificaciones hormonales (disminución de estrógenos y aumento de andrógenos).
Caída del pelo después del parto. Habitualmente se recupera en los meses siguientes.
Cualquier anticoagulante derivado de la cumarina (4-hidroxicumarina). También reciben el nombre de antivitaminas K y anticoagulantes orales. Actúan impidiendo que la vitamina K intervenga en el hígado en la gammacarboxilación de los residuos terminales de ácido glutámico de la protrombina, de los factores VII, IX y X y de las proteínas C y S. Aproximadamente son necesarios dos o tres para conseguir el efecto anticoagulante, debido a la vida media de los distintos factores: seis horas el factor VII, 24 horas el IX, 40 horas el X y 60 horas la protrombina. La plasmoterapia inhibe su acción anticoagulante. Atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la leche materna y, por consiguiente, en principio están contraindicados en el embarazo y en el puerperio, especialmente de niños prematuros. Numerosos medicamentos interaccionan con los cumarínicos aumentando o disminuyendo el efecto anticoagulante. Se han comercializado varios derivados de la 4-hidroxacumarina: biscumacetato de etilo, nicumalona, warfamna, bishidroxicumarina y femprocumón. En Europa el más utilizado es la nicumalona (bihlrom ®). La prueba de laboratorio para su control es el tiempo de protrombina (tiempo de Quick). Contraindican este tratamiento la imposibilidad de realizar un tratamiento correcto por falta de un mínimo conocimiento de esta terapéutica o por falta de la colaboración adecuada del paciente y las circunstancias que predisponen a los accidentes hemorrágicos. Su efectos secundarios son poco frecuentes: edema de Quincke, hematoma del dedo del pie, alopecia y necrosis hemorrágica con la formación de ampollas en la piel; esta última complicación puede aparecer entre el tercer y quinto día de iniciar el tratamiento, cuando la proteína C desciende demasiado rápidamente o en caso de déficit de la misma. Las principales indicaciones de este tratamiento son la trombosis venosa profunda, el embolismo pulmonar, la prevención del embolismo de origen cardiaco.
Destructor de cabello. Así, la alopecia decalvante es la que tiende a ser total.
Enfermedad muscular hereditaria según un patrón autosómico dominante, debida a repetición de trinucleótidos en el gen de la proteína quinasa muscular situado en cromosa 19 o 13. Se caracteriza por la fatigabilidad y la atrofia muscular que provocan las fibras musculares, especialmente evidente a nivel facial y en grupos musculares distales de las extremidades, alopecia, oligofrenia, catarata e hipogonadismo, impotencia o trastornos de la conducción cardiaca, siendo muy típica la presencia de miotonía. También recibe el nombre de enfermedad de Steinert. Ver miotonía.
Infección fúngica del cuero cabelludo producida por una especie dermatofítica: Trichophyton schoenleinii. Se caracteriza por producir lesiones crateriformes, costrosas, amarillentas, con importante inflamación y supuración, con el olor característico de los mohos. El favus o tiña fávica produce alopecia definitiva, ya que la importante inflamación «expulsa» o elimina el pelo completo incluido el bulbo piloso. En la actualidad, es un tipo de lesión poco frecuente.
Cuadro clínico derivado de un aumento de la acción androgénica en la mujer. Puede deberse a una hiperproducción de los andrógenos, alteraciones en su transporte plasmático (reducción de la proteína transportadora de las hormonas sexuales) o por un aumento de la sensibilidad celular. Desde el punto de vista clínico, da lugar a seborrea, acné, hirsutismo, alteraciones menstruales, infertilidad y, en casos más graves, a un cuadro de virilización con alopecia, voz grave, hipertrofia muscular y del clítoris. La hiperplasia adrenal congénita, el síndrome de ovario poliquístico y los tumores secretores de andrógenos son las causas reconocidas de hiperandrogenismo.
Disminución de la síntesis o secreción de la hormona paratiroidea (PTH) por la glándula paratiroides, secundaria a una alteración paratiroidea de origen autoinmune o idiopático (asociado o no a otras endocrinopatías), por excisión de las paratiroides (paratiroidectomía tras tiroidectomía o cirugía radical de cuello) o por infiltración (amiloide, metástasis, hierro, etc.). Produce hipocalcemia (responsable de la mayoría de los signos y síntomas), hipocalciuria, hiperfosforemia y tetania. En las formas crónicas, pueden aparecer trastornos neuromusculares (calambres, convulsiones, tetania), cutáneos, ungueales, alopecia, catarata, cambios psíquicos, alteraciones cardiacas, calcificación de los núcleos de la base del cerebro, etc. En el seudohipoparatiroidismo hay resistencia tisular a los niveles elevados de la hormona paratiroidea (PTH). No existe una terapia sustitutiva y se trata con calcio y vitamina D oral.
Célula, tejido u órgano aportado al organismo mediante un microtrasplante. En general, se aplica a aquel injerto tisular, de pequeño tamaño, sobre todo, los microinjertos de pelo, para el tratamiento de la alopecia.
Vasodilatador arterial, utilizado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Puede producir hipertricosis, por lo que se administra por vía tópica en el tratamiento de algunos tipos de alopecia.
Alopecia areata que se localiza en los bordes del cuero cabelludo, que tiende a ser decalvante.
Enfermedad inmune que cursa con desprendimientos serosos de retina, uveítis anterior, signos meníngeos, vitíligo, alopecia, sordera y pestañas blancas.
Asociación de enfermedades autoinmunes organoespecíficas que afectan a diversas glándulas endocrinas. El tipo I incluye hipoparatiroidismo, candidiasis mucocutánea, enfermedad de Addison, insuficiencia ovárica primitiva, hipotiroidismo, hepatitis crónica, alopecia y vitíligo. El tipo II, más frecuente, se asocia con una insuficiencia suprarrenal primaria e hipotiroidismo, cursando, frecuentemente, con diabetes mellitus. Otros cuadros clínicos, a considerar en este capítulo, incluyen los síndromes con anticuerpos antirreceptor de la insulina, el síndrome POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y alteraciones dérmicas), tumores tímicos asociados a la enfermedad de Graves, diabetes mellitus o enfermedad de Addison y los síndromes de anticuerpos, antihormonas o antiiones.
Síntomas de masculinización en la mujer con la aparición de caracteres sexuales secundarios propios del varón (hirsutismo, alopecia, cambios en el tono de voz, seborrea y, en ocasiones, hipertrofia del clítoris).
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fecha actual: 18/09/2019 9:20:01 - actualizado: April 27, 2018