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| Termino / Definicion |
- Enfermedad que se caracteriza por el depósito tisular de material amiloide. Dentro de este grupo se incluyen diferentes enfermedades, que tienen como rasgo común la presencia de material amiloide extracelular. Puede ser localizada o sistémica, y clásicamente se ha subclasificado en primaria, cuando no se conocía la causa de la producción de amiloide, y secundaria, cuando era consecuencia de enfermedades inflamatorias crónicas de larga evolución, como tuberculosis, artritis reumatoide, osteomielitis crónica, etc. Hoy en día se clasifican en función del tipo de fibrilla y de su origen, como las amiloidosis AA, AL, sistémica hereditaria, senil, cerebral, relacionada con la hemodiálisis, localizada y endocrina.
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Enfermedad que se origina por el depósito de ²-2-microglobulina (peso molecular de 11.800 daltons) en superficies que contienen colágena y con predominio en sinovial, tendones y articulaciones, así como en quistes óseos subcondrales. Pueden producir lesiones líticas óseas asintomáticas, síndrome del túnel carpiano, tenosinovitis, periartritis escapulohumeral, artropatías destructivas (muñecas, hombros, caderas, columna vertebral especialmente cervical, fracturas patológicas, etc.). Su incidencia se incrementa con la edad en los cuadros de diálisis y con el uso de membranas bioincompatibles, como las de celulosa regenerada (cuprofan).
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fecha actual: 19/04/2024 17:06:42 - actualizado: April 27, 2018
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