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Termino / Definicion |
- Fármaco que se utiliza para el tratamiento de la epilepsia.
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1) Alteración psicoconductual poco frecuente (4?), que se produce principalmente en los varones (relación 4:1) y se suele manifestar antes de los dos años y medio de edad. Los rasgos más característicos son: aislamiento social, dificultades en la expresión (lenguaje, mímica) y pautas estereotipadas de conducta. El cociente intelectual, por lo general, es inferior al normal, si bien hay algunos casos en que es superior. No se conocen con exactitud sus causas: factores genéticos, influencia ambiental y alteración cerebral, esta última especialmente importante. Una buena parte de los autores se inclina por una lesión bilateral en el hipocampo. Las alteraciones en el electroencefalograma y en los potenciales evocados, así como la incidencia bastante alta de epilepsia en niños autistas, refuerzan la hipótesis de un origen orgánico cerebral de esta enfermedad.
2) Síntoma de la esquizofrenia caracterizado por la tendencia al aislamiento, desinterés por el mundo exterior. Bleuler lo incluyó dentro de los síntomas fundamentales de la esquizofrenia.
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Fármaco útil para el tratamiento de la epilepsia (especialmente en las crisis parciales), el tratamiento de la neuralgia del trigémino, el espasmo hemifacial y otras alteraciones del sistema nervioso central y periférico.
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Cada una de las enfermedades hereditarias del niño y del adulto que vienen determinadas por un depósito de proteínas tóxicas. Desde el punto de vista clínico, se manifiestan con demencia, epilepsia, mioclonías, ataxia, síndrome piramidal, retinitis, etc.
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Conjunto de técnicas de diagnóstico y neuroquirúrgicas que sirven para el tratamiento de los tipos de epilepsia de difícil control farmacológico.
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Alteración de la conciencia que se caracteriza por la pérdida del sentido de la realidad, trastornos de la percepción (ilusiones), desorientación tanto espacial como temporal e incluso de identificación de uno mismo y de las personas y del ambiente circundante (amnesia, perplejidad y falsos reconocimientos). Aparece en las psicosis agudas, las crisis maníacas, las epilepsias, las intoxicaciones, las afecciones cerebrales y, a veces, en algunos trastornos de ansiedad, especialmente en los disociativos.
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Periodo, generalmente de breve duración, en el que se presentan de modo agudo los síntomas de la epilepsia.
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Registro de la actividad bioeléctrica cerebral obtenido por el electroencefalógrafo mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Los patrones normales de electroencefalograma son muy variables y dependen en gran medida de la edad. El electroencefalograma se utiliza para el diagnóstico y seguimiento de distintas enfermedades del sistema nervioso central, como la epilepsia, las encefalopatías metabólicas y los comas, así como del diagnóstico de la muerte cerebral.
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Enfermedad neurológica que cursa con miopatía y alteraciones del sistema nervioso central, debida a alteraciones hereditarias en las mitocondrias. Se pueden distinguir tres síndromes principales que asocian en distinta medida mioclonias, epilepsia, retinitis pigmentaria, miopatía y otros signos neurológicos.
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Tipo de epilepsia mioclónica progresiva asociada a demencia, ataxia y otras alteraciones del sistema nervioso central, que se caracteriza por la presencia de inclusiones neuronales intracitoplasmáticas o cuerpos de Lafora.
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Epilepsia mioclónica progresiva, que es hereditaria y degenerativa.
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Entidad neurológica crónica caracterizada por la recurrencia de crisis epilépticas en dos o más ocasiones, cuya causa puede o no ser conocida. Existen diversas etiologías y su gravedad dependerá de la enfermedad neurológica que la cause. Ver crisis epiléptica.
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Grupo de síndromes epilépticos en la edad infantil, de evolución benigna.
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Síndrome epiléptico de aparición en la infancia, que cursa con crisis parciales con afectación motora hemifacial o somatosensitiva y que en ocasiones evoluciona a crisis generalizadas tónico-clónicas. Aparece durante el sueño y en el electroencefalograma se manifiesta por actividad punta o punta-onda en áreas centro-temporales. La evolución es benigna y desaparece en la edad adulta.
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Síndrome epiléptico caracterizado por crisis generalizadas tónico-clónicas al despertar del sueño nocturno o diurno. Se inicia en la segunda década de la vida.
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Síndrome epiléptico caracterizado por la presencia de actividad punta-onda generalizada continua durante el sueño lento, al menos en un 75% de su duración. Se caracteriza por crisis parciales o generalizadas durante el sueño o ausencia atípicas durante la vigilia.
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Grupo de epilepsias y síndromes epilépticos focales o generalizados, con etiología no demostrada por las técnicas habituales de laboratorio o neuroimagen, pero que se cree que son sintomáticos de una alteración oculta histopatológica o celular, pero no de naturaleza genética.
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Grupo de epilepsias o síndromes epilépticos, caracterizados por la presencia de crisis parciales. Ver crisis parcial compleja, crisis parcial simple.
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Síndrome epiléptico caracterizado por crisis inducidas por la fotoestimulación intermitente.
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Grupo de epilepsias y síndromes epilépticos que se caracterizan por la recurrencia de crisis epilépticas generalizadas. Ver crisis generalizada.
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