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| Termino / Definicion |
- Proceso por el cual el cartílago se calcifica con la edad y forma una estructura parecida a la que tiene lugar cuando se va a formar el hueso. Esto suele ocurrir en personas de edad avanzada.
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Redundancia del código genético, por la que un mismo aminoácido puede ser codificado por dos o más codones diferentes.
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Enfermedad degenerativa que se caracteriza por pérdida neuronal en el núcleo dentado y núcleo rojo. Clínicamente se manifiesta por ataxia y mioclonías. Ver atrofia multisistema, degeneración olivopontocerebelosa.
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Degeneración de la retina periférica que se caracteriza por una banda bien delimitada de color blanquecino a modo de copos. Es muy similar a la degeneración en copos de nieve o en escarcha. En las ocasiones en que se asocia a roturas o desgarros en la retina, debe ser rodeada con láser para prevenir el desprendimiento de esta. Es más frecuente en los miopes.
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Degeneración de la retina periférica que se caracteriza por una imagen que recuerda a un enrejado blanco con zonas de hiperpigmentación alrededor. Se trata de una zona de retina delgada a la que se encuentra fuertemente adherido el vítreo, por lo que pueden producirse desgarros en su interior que conducen al desprendimiento de retina. Por ello, en ocasiones son rodeadas de manera preventiva con láser. Son más frecuentes en los miopes.
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Degeneración de la zona de la córnea que queda expuesta al aire libre y que se caracteriza por la presencia de gránulos de color ámbar.
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Enfermedad degenerativa englobada dentro de las atrofias mul-tisistema, determinada clínicamente por cuadro rígido-acinético. Neuropatológicamente se caracteriza por pérdida neuronal en los ganglios basales. Ver atrofia multisistema, degeneración olivopontocerebelosa.
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Tipo de degeneración tisular y celular, caracterizada por la desorganización de las proteínas tisulares, que se homogeneizan tomando un aspecto similar al de los depósitos de fibrina.
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Trastorno neurológico secundario a episodios repetidos de encefalopatía hepática. En la sintomatología clínica destacan los movimientos anormales involuntarios y la alteración de la motricidad. Se debe distinguir la forma adquirida de la forma hereditaria o enfermedad de Wilson. Ver enfermedad de Wilson.
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Ver enfermedad de Wilson.
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Alteración degenerativa de la parte central de la retina conocida como mácula, que es la responsable de la visión central. Esta parte de la retina es la que permite leer, ver la televisión o reconocer las caras de las personas. En la actualidad es la principal causa de ceguera legal en personas mayores de sesenta años. Sin embargo, la visión periférica se mantiene inalterada, por lo que los pacientes pueden manejarse sin ayudas para tareas cotidianas como la deambulación. Su causa es desconocida, aunque se sabe que la edad del paciente es el principal factor de riesgo. Ver degeneración macular disciforme, degeneración macular húmeda, degeneración macular seca, drusa.
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Ver degeneración macular seca.
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Ver enfermedad de Stargardt.
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Estadio final cicatricial de la degeneración macular húmeda para el que no existen alternativas terapéuticas en la actualidad.
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Ver degeneración macular húmeda.
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Degeneración macular asociada a la edad que se caracteriza por la presencia de la proliferación de una membrana de neovasos por debajo de la retina. En su evolución da lugar a exudación y hemorragias, lo que conduce a la formación de una cicatriz central en la mácula con la consiguiente pérdida de visión central. En sus estadios iniciales la membrana puede se quemada con láser, en algunos de los casos. Su evolución hacia la pérdida de visión es rápida.
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Ver degeneración macular seca.
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Degeneración macular asociada a la edad caracterizada por la atrofia del tejido coriorretiniano en la parte central de la retina, lo que conduce a la pérdida de la visión central. En la actualidad no existe ningún tratamiento para esta forma de degeneración. Su evolución hacia la pérdida de visión es lenta.
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Ver degeneración macular asociada a la edad.
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Ver degeneración macular húmeda.
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