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| Termino / Definicion |
- Término general que hace referencia a los trastornos de la remodelación ósea en la que existe pérdida de masa ósea o densidad esquelética. Bajo este epígrafe se incluyen los conceptos de osteomalacia y osteoporosis.
Reducción de la masa ósea a causa de una disminución del ritmo de síntesis de osteoide a un nivel insuficiente para compensar la lisis ósea normal. El término se emplea también para referirse a cualquier disminución de la masa ósea por debajo de lo normal.
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Relativo o perteneciente al hueso y al periostio.
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Afección displásica hereditaria, poco frecuente, consistente en una esclerosis generalizada por fallo de la reabsorción del tejido óseo condroide primitivo. Se produce una aposición desordenada del tejido óseo de nueva formación, con ausencia de osteoclastia. Puede presentar fracturas y anemia por obliteración de la médula ósea y puede presentar compromiso de nervios craneales por obliteración de los agujeros de la base del cráneo. También se la conoce como enfermedad de Albers-Schonberg o enfermedad de los huesos de mármol o de marfil. Existe una forma precoz autosómica recesiva, que se puede observar intraútero, por radiología o en la primera infancia, y es grave, y una autosómica dominante de la adolescencia, que es benigna.
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Nombre que se da a cada una de las cavidades ovaladas situadas en el seno de la matriz ósea o sustancia insterticial, ocupada completamente por el osteocito. En sus paredes se encuentra el agujerito de salida de los canalículos óseos, que relacionan la totalidad de las cavidades entre sí. También reciben el nombre de lagunas óseas.
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Afección ósea hereditaria con carácter autosómico dominante, que en el examen radiológico presenta múltiples manchas opacas que corresponden a condensaciones de tejido óseo. Este se encuentra en las epífisis de los huesos largos y en algunos huesos del carpo y del tarso. Suele asociarse a dermopatías diversas.
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Atrofia ósea mixta (osteoporosis y osteomalacia) que se observa en algunos síndromes de malabsorción en personas ancianas, especialmente mujeres.
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Atrofia ósea mixta, muy frecuente, caracterizada por una reducción de la masa o del volumen del tejido óseo con relación al volumen o masa del hueso anatómico. La composición química del hueso porótico es normal, al contrario de lo que ocurre en la osteomalacia. La esponjosa ofrece el aspecto de malla ancha y escasa de trabéculas y la cortical es delgada. Puede ser primaria, constituyendo un hecho común en el proceso fisiológico de envejecimiento, o secundaria a diferentes enfermedades endocrinometabólicas (hipogonodismo, síndrome de Cushing, escorbuto, etc.), reumáticas, neoplásicas hemáticas y genéticas. Clínicamente se manifiestan por dolores óseos, a veces intensos, fracturas por traumatismos mínimos en las vértebras, en el cuello del fémur, en la extremidad inferior del radio (Colles). Frecuentemente se presenta cifosis vertebral.
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La que presentan algunos enfermos (poliomielíticos, parapléjicos, artríticos, nefróticos, dementes) que permanecen por fuerza en reposo excesivo. No existe estímulo de la osteogénesis y la osteoclastia puede estar aumentada. Se produce un balance negativo de calcio con hipercalciuria y formación de cálculos urinarios.
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Relativamente frecuente, se presenta en mujeres de edad comprendida entre los 45 y 65 años. También se le llama presenil.
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La que aparece precediendo a la menopausia, por lo que también se denomina osteoporosis premenopáusica.
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La que presenta en personas de más de 65 años y con una alimentación hipoproteica e hipocálcica, que hacen una vida sedentaria y toman poco el sol.
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La causada por corticosteroides, tiroxina, etc.
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Relativo o perteneciente a la osteoporosis o caracterizado por ella.
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Displasia ósea, también conocida como osteogénesis imperfecta tardía, enfermedad de Lobstein u osteopsatirosis idiopática.
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Parte de la radiología que estudia, aplicando las diferentes técnicas de imagen, la patología osteoarticular.
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Necrosis ósea consecutiva a la irradiación.
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Tumor maligno del hueso, constituido por tejido óseo u osteoide, cartilaginoso y conectivo. Tiene un caracter invasivo muy acusado. El crecimiento subperióstico hace que este se separe de la cortical y dibuje una imagen radiológica consecuencia de la reacción perióstica, que al destruirse parcialmente da lugar a la imagen radiológica llamada triángulo de Codman. La localización preferente es la región metafisaria de los huesos largos en las vecinas de la fisis más fértiles (extremidad inferior del fémur y superior de la tibia y en superior del húmero). El 65% está alrededor de la rodilla. Da metástasis, sobre todo pulmonares. Generalmente se presenta en personas jóvenes, con preferencia en el sexo masculino entre los 10 y los 25 años. También se le llama sarcoma oosteogénico.
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Aquel en el que predominan los elementos cartilaginoso.
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Variante del osteosarcoma, parecido al sarcoma de Ewing. Formado por células pequeñas redondas o fusiformes. Tiene áreas de formación osteoide. Condición necesaria para etiquetarlo de osteosarcoma.
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