En un nuevo estudio, publicado en “eLife”, investigadores de la Universidad de Washington (Estados Unidos) han demostrado que cuando las células bacterianas se dividen en dos células hijas puede haber una distribución desigual de los orgánulos celulares. De esta forma, las células resultantes pueden comportarse de forma distinta entre sí, dependiendo de la parte que recibieron en la división.

“Esta es otra forma en la que las células de una misma población pueden diversificarse. Lo hemos demostrado en una bacteria, pero, probablemente, es cierto para todas las células, incluidas las humanas”, comenta Samuel Miller, profesor de microbiología en la Universidad de Washington. Miller ya había descubierto con anterioridad que la concentración de un importante regulador molecular, denominado diguanosín monofosfato cíclico, era irregular durante la división bacteriana.

Este regulador es un segundo mensajero que transmite señales de los sensores o receptores de la membrana celular externa hacia objetivos en el interior y pueden alterar funciones como el metabolismo y la movilidad. “El efecto del segundo mensajero es casi inmediato. Permite a las bacterias cambiar su comportamiento en cuestión de segundos”, dice Miller.

En este nuevo estudio, Miller y sus compañeros han investigado el mecanismo molecular responsable de la diferencia en los niveles de concentración del diguanosín monofosfato cíclico detectadas entre las células hijas. Por ejemplo, cuando las células de la bacteria “Pseudomona” se dividen, solo una de ellas hereda el flagelo; la otra puede sintetizar el suyo propio, pero inmediatamente después de la división, ambas células son bastante diferentes.

Por eso, los investigadores informan de que la célula hija que hereda el flagelo, hereda también una enzima que está estrechamente relacionada con el flagelo y que degrada el diguanosín monofosfato cíclico, así como el orgánulo involucrado en dirigir el movimiento hacia los estímulos que activan la enzima o se aleja de los mismos.

Estos dos orgánulos juntos trabajan para bajar la concentración del diguanosín monofosfato cíclico y controlan el movimiento. “Lo que hemos demostrado es que la herencia desigual de los orgánulos es otra forma que tienen las células de crear diversidad y aumentar las posibilidades de supervivencia de sus especies”, concluye Miller.
enero 4/2014 (Diario Médico)

El estudio realizado por el centro médico Wake Forest Baptist (Estados Unidos) y publicado en la edición de diciembre en “Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease” ha encontrado diferencias en las causas de hipertensión arterial (HTA) entre sexos.

Las aparentes diferencias, relativas al género, en las enfermedades y la ausencia de conocimiento sobre los mecanismos biológicos básicos has sido los dos objetos de estudio de esta investigación.

El trabajo evaluó a 100 hombres y mujeres de 53 años o más con HTA, que no habían recibido tratamiento previo ni tenían enfermedades graves. Fueron analizados a través de diversos pruebas especializadas que indicaban si los vasos sanguíneos del corazón o la sangre estaban involucrados en un aumento de la presión de la sangre.

Las prueban calculan las características hormonales de los componentes involucrados en la HTA de hombres y mujeres.

Los investigadores descubrieron entre un 30 y un 40 % más de enfermedades cardiovasculares en mujeres comparadas con hombres del mismo nivel de HTA. Además, había diferencias significativas en el sistema cardiovascular de las mujeres, incluidas en los tipos y niveles de hormonas involucradas en la regulación de la presión sanguínea, que contribuyen a que aparezcan graves y frecuentes enfermedades cardiacas.

“La comunidad médica pensó que la HTA era igual para ambos sexos y los tratamientos estaban basados en esa premisa”, declaró Carlos Ferrario, médico y profesor de cirugía de Wake Forest Baptist y autor principal del estudio.

“Este es el primer estudio que considera el género de la persona como un elemento importante a la hora de establecer el tratamiento”.
enero 4/2014 (Diario Médico)

Carlos M. Ferrario, Jewell A. Jessup, Ronald D. Smith. Hemodynamic and hormonal patterns of untreated essential hypertension in men and women. Ther Adv Cardiovasc Dis, December 2013; vol. 7, 6: pp. 293-305.

http://tak.sagepub.com/content/7/6/293.abstract

Según un nuevo estudio publicado en “Neurology”, las personas entre 18 y 40 años que han tenido herpes zóster son más propensas a sufrir un infarto cerebral, un ataque cardiaco o un ataque isquémico transitorio (AIT) que las personas que lo no padecieron. Además, las personas mayores de 40 años que lo padecieron, tienen más posibilidades de sufrir un infarto o AIT, pero no un derrame cerebral.

El estudio involucró a 106 600 personas que habían padecido el herpes zóster y 213 200 de edades similares, pero que no habían sufrido la enfermedad. Los autores utilizaron una base de datos de Reino Unido y revisaron los historiales de los participantes durante una media de seis años después del diagnóstico del herpes y hasta 24 años en algunos pacientes.

Las personas menores de 40 años tenían un 74 % más de posibilidades de padecer un infarto cerebral si habían tenido herpes, teniendo en cuenta los factores de riesgo del derrame cerebral. Por otra parte, los pacientes menores de 40 que habían tenido herpes eran 2,4 veces más propensos a sufrir un ATI y tenían un 50 % más de posibilidades de sufrir un infarto.

Sin embargo, los números no son tan altos en los participantes de más de 40 años, quienes tenían un 15 % más de posibilidades de sufrir un ATI y un 10 % más de posibilidades de tener un infarto, si habían padecido herpes zóster con anterioridad.

Judith Breuer, del University College de Londres (Reino Unido) y autora del estudio, afirma que mejores tratamientos y pruebas de imagen de los factores de riesgo del derrame cerebral en las personas mayores podrían explicar por qué estos pacientes tienen menos riesgo de padecer un ictus, un infarto o un ATI que los más jóvenes.

“A cualquiera que tenga herpes zóster, y especialmente los jóvenes, deben realizársele pruebas para detectar los factores de riesgo típicos del ictus. La vacuna contra el herpes zóster ha demostrado que reduce el número de casos de la enfermedad en un 50 %. Aun así, se necesitan más estudios para determinar si también puede reducir la incidencia de los derrames y el infarto. Las recomendaciones actuales es que cualquier paciente a partir de los 60 años debe vacunarse”, concluye Breuer.
enero 4/2014 (Diario Médico)

Judith Breuer, Maud Pacou, Aline Gauthier, Martin M. Brown. Herpes zoster as a risk factor for stroke and TIA: A retrospective cohort study in the UK. Neurology 10.1212/WNL.0000000000000038.

http://www.neurology.org/content/early/2014/01/02/WNL.0000000000000038.abstract?sid=ab1e0ebc-de1f-44c1-8b20-957fd68996f6

Dos grupos de trabajo del Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale. Burdeos, Francia) dirigidos por Pier Vincenzo Piazza y Giovanni Marsicano, cuyos resultados se publican en “Science”, han descubierto la molécula pregnenolone producida por el propio cerebro que actúa como una defensa natural del organismo contra los efectos del cannabis. De momento esto ha sido experimentado solo en animales, pero podría suponer una revolución para tratar futuros casos de adicción al cannabis en humanos.

La molécula pregnenolone previene el THC, el principal activo en el cannabis. Cuando se consume cannabis, el cerebro recibe una sobreestimulación por parte del THC provocando una intoxicación.

Pier Vicenzo Piazza explica que la pregnenolone no puede ser usada como tratamiento “porque sería perjudicial si se administrara por vía oral y una vez en la sangre podría ser transformada rápidamente en otros esteroides”.

Sin embargo los investigadores aseguran que este descubrimiento es una gran esperanza para nuevas terapias contra la adicción. “Hemos desarrollado derivados de la pregnenolone que se absorben correctamente y de manera estable”. “Hemos descubierto el primer tratamiento farmacológico para la dependencia del cannabis”.

Alrededor de 20 millones de personas en todo el mundo son adictas al cannabis. En los últimos años, la adicción al cannabis se ha convertido en una de las principales causas de los pacientes en los centros de desintoxicación.

El consumo de esta sustancia es particularmente alto ya que aproximadamente un 30 % de la población la consume y suelen ser personas entre 16 y 24 años, una población que es especialmente sensible a los efectos nocivos de la droga.
enero 4/2014 (Diario Médico) http://www.diariomedico.com/la-noticia-del-dia

Según una investigación de la Universidad de Washington en St Luis, publicada en “American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology”, existen unos receptores olfativos situados en los pulmones, llamados células neuroendocrinas pulmonares o PNECs, que se localizan en las membranas de las células neuroendocrinas, cuyo trabajo consiste en excluir los químicos irritantes o tóxicos.

Estos receptores pulmonares en vez de enviar impulsos nerviosos al cerebro al percibir un olor determinado generan células neuroendocrinas que vierten hormonas como la serotonina y varios neuropéptidos cuando se estimulan y, de esta forma, hacen que las vías respiratorias se estrechen.

“Nuestros pulmones y nuestro intestino están abiertos al entorno y sufren de igual manera las agresiones ambientales del exterior, por lo que es necesario que los protejamos” señala Yehuda Ben-Shadar, líder del estudio.

Existen numerosas enfermedades respiratorias que son causa de la hipersensibilidad química de las células tales como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma. A los pacientes con estas enfermedades se les recomienda evitar el humo del tráfico, los olores fuertes, los perfumes y las sustancias irritantes ya que pueden desencadenar el estrechamiento de las vías respiratorias y provocar así dificultades respiratorias.

La importancia de los receptores olfativos en las células radica en que puede ser una terapia para estas enfermedades y mediante el bloqueo de estas se puede evitar algún ataque, permitiendo a las personas reducir el uso de esteroides o broncodilatadores.
enero 4/2014 (Diario Médico) http://neumologia.diariomedico.com/2014/01/03/area-cientifica/especialidades/neumologia/descubren-receptores-olor-pulmones

Xiaoling Gu, Steven L. Brody, Richard A. Pierce, Michael J. Holtzman, Michael J. Welsh, Yehuda Ben-Shahar. Human Pulmonary Neuroendocrine Cells Are Olfactory Sentinels. SIGNALING PATHWAYS: TRANSLATION INTO DRUG TARGETS, 2013: A4813, 10.1164/ajrccm-conference.2013.187.1_MeetingAbstracts.A4813.

http://www.atsjournals.org/action/doSearch?searchText=Human+Pulmonary+Neuroendocrine+Cells+Are+Olfactory+Sentinels

La Comisión Europea ha aprobado la administración de la vacuna Cervarix frente al cáncer de cérvix con un esquema de dos dosis para niñas entre 9 y 14 años.

La empresa bioquímica GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado la autorización en Europa de un esquema de vacumanción de dos dosis de Cervarix, vacuna destinada a hacer frente al cáncer de cérvix, en niñas entre 9 y 14 años.

La aprobación de este esquema de vacunación reducido significa una mejor protección y un incremento de la coberturas vacunales frente al cáncer de cérvix, que actualmente es responsable de unas 275 000 muertes al año, en su inmensa mayoría causadas por el virus del papiloma humano.

“GlaxoSmithKline recibe con satisfacción la aprobación de Cervarix con un esquema de vacunación de dos dosis. Este nuevo esquema de administración puede hacer que la vacunación sea más fácil de implementar y más asequible, lo que a su vez posibilita una mayor cobertura vacunal y que más niñas estén protegidas frente al cáncer de cérvix” explica Thomas Breuer, vicepresidente senior de GSK Vacunas.

El resultado de los ensayos clínicos concluyó que una pauta de dos dosis para niñas de entre 9 y 14 años equivale a la administración de tres dosis en jóvenes y mujeres de entre 15 y 25 años, por lo que el esquema de vacunación de tres dosis se mantiene en la ficha técnica para mujeres mayores de 15 años.

Además, este esquema de vacunación de dos dosis con Cervarix en niñas entre 9 y 14 años está aprobado en 12 países fuera de la Unión Europea que incluye Panamá, Guatemala, Honduras, El Salvador, Haití, Surinam, Chile, Guayana, Nigeria, Ghana, Pakistán y Bangldés.
enero 4/2014 (Diario Médico) http://inmunologia.diariomedico.com/2014/01/03/area-cientifica/especialidades/inmunologia/europa-aprueba-administracion-cervarix-dos-dosis