Un nuevo sistema de pruebas a base de ADN puede proporcionar detalles rápidos y muy exactos de la sangre donada, informaron investigadores franceses . Dicen que su nueva prueba tendrá especial utilidad para los pacientes con alto riesgo que necesiten transfusiones con regularidad, como aquellos con anemia drepanocítica, talasemia o anemia hemolítica autoinmunitaria.

Los científicos del servicio de transfusión sanguínea francés han comunicado el desarrollo de una plataforma de micromatrices de ADN flexible. La plataforma tiene 96 pocillos de pruebas para ADN. Dicen que su técnica tiene un costo de una cuarta parte del de las técnicas existentes y que se podría utilizar para análisis genéticos de la sangre.

En el estudio publicado en The Journal of Molecular Diagnostics (doi: 10.1016/j.jmoldx.2014.02.001), los investigadores dicen que su técnica ayuda a seleccionar la sangre para donarla a pacientes con alto riesgo de formar anticuerpos, como es el caso de los pacientes con anemia drepanocítica.

El Dr. Jean-Charles Brès, de Etablissement Français du Sang Pyrénées Méditerranée, en Montpellier, dijo: “En los pacientes que tienen aloanticuerpos nunca será posible producir una cantidad suficiente de unidades de sangre con tipificación extensa utilizando los métodos de detección de donador serológico habituales”. Añadió: “La disponibilidad de genotipificación del grupo sanguíneo a base de ADN de alto rendimiento sería un gran impulso para la medicina de transfusión”. “Además de proporcionar más eritrocitos con antígeno completamente compatible y permitir una mejor identificación de donadores con grupos sanguíneos infrecuentes, esta técnica reducirá la reacciones adversas y disminuirá el costo relativo del análisis”.
abril 15 /2014 (Medcenter.com)

Paris S, Rigal D, Barlet V, Verdier M, Coudurier N, Bailly P, Brès JC.Flexible Automated Platform for Blood Group Genotyping on DNA Microarrays.J Mol Diagn. May 2014 Volume 16, Issue 3;

Investigadores estadounidenses y alemanes  desarrollaron un antivirus muy eficaz para combatir en los animales un virus  similar al sarampión, que podría ayudar, junto a la vacunación, a erradicar  esta enfermedad que causa la muerte de decenas de miles de personas al año.

A pesar delos grandes progresos para contener el sarampión en el mundo,  orgia (sureste de Estados Unidos) y por  investigadores de los institutos alemanes Emory y Paul-Ehrlich.

La vacunación debe continuar -

“La aparición de una potente inmunidad antiviral en los hurones es  particularmente alentadora y sugiere que el tratamiento puede, no sólo salvar  al sujeto infectado, sino también contribuir a subsanar las carencias  inmunitarias en la población”, explicó Plemper.

El antivirus, barato y fácil de almacenar, podría dar un impulso a los  esfuerzos para la erradicación del sarampión al frenar la propagación de las  epidemias locales, agregó Plemper. Además, puede ser utilizado para tratar a  personas cercanas a un infectado que aún no presenten los síntomas.

Sin embargo, cuando se desarrolle una versión para humanos, el antivirus no  reemplazará a la vacuna. El medicamento no tiene como objetivo ser una  “alternativa a la vacuna”, sino “un arma complementaria en los esfuerzos por  eliminar el sarampión”, insistió el investigador en conferencia telefónica.

Plemper recordó que hace falta una tasa de vacunación de al menos el 90% de  una población para impedir la transmisión endémica del virus. En Europa la tasa  varía entre 60% y 90% dependiendo del país, mientras que en Estados Unidos  supera el 90%.

Según los investigadores, una de cada tres personas que contraen sarampión  y no se vacunan desarrollan una neumonía o inflamación del cerebro.

La próxima etapa en la investigación será probar la nueva molécula en  monos, antes de realizar ensayos clínicos en humanos -probablemente  adolescentes y adultos jóvenes- en los próximos años-.
abril 16/2014  (AFP) -

Krumm SA, Yan D, Hovingh ES, Evers TJ, Enkirch T, Plemper RK.An orally available, small-molecule polymerase inhibitor shows efficacy against a lethal morbillivirus infection in a large animal model.Sci Transl Med. 2014 Apr 16;6(232):232ra52. doi: 10.1126/scitranslmed.3008517.

2013 ?.?

El elemento clave del óvulo que le permite al  espermatozoide reconocerlo y venir a anclarse, etapa inicial de la fecundación,  fue identificado al término de una decena de años de investigación, según sus  trabajos publicados en la revista científica Nature (doi: 10.1038/nature13203).

Este descubrimiento podría ayudar a mejorar el tratamiento de la  infertilidad o el desarrollo de nuevos contraceptivos, estiman los científicos.

Para que se produzca la fecundación, es necesario que el óvulo y el  espermatozoide se amarren uno a otro.

Este reconocimiento recíproco y su capacidad para unirse uno a otro, primer  paso hacia su fusión y la formación del embrión, dependen de la presencia de  proteínas y de su interacción.

Unos científicos japoneses descubrieron en 2005 la proteína en juego en el  espermatozoide, bautizada Izumo (alusión a un santuario japonés que celebra el  matrimonio), pero su atractivo para el óvulo era un misterio, que acaba de  resolverse.

En efecto, científicos del Wellcome Trust Sanger (Gran Bretaña) señalan el  descubrimiento de la proteína situada en la membrana del óvulo, que han llamado  Junon (Juno en inglés), nombre de la diosa de la fertilidad.

Los ratones machos, cuyo esperma no contiene Izumo, son infértiles.

Las hembras desprovistas de la proteína receptora Junon también son  estériles porque sus óvulos deficientes son incapaces de fusionar con esperma  normal para formar un huevo, según el estudio de Gavin Wright y sus colegas.

Las observaciones indican que la interacción entre Junon e Izumo es  esencial para la fecundación normal en los mamíferos.

Los científicos sugieren además que la proteína Junon, que desaparece  rápidamente después del engarce, tiene un papel en el bloqueo que previene la  fusión con un espermatozoide suplementario.

Izumo ha resultado ser una buena candidata para el desarrollo de una vacuna contraceptiva, según el especialista Paul Wassarman, de la Mount Sinai Medical  School de Nueva York, en un editorial de la revista.

Pero añade que el conocimiento detallado de la estructura en tres  dimensiones del complejo formado por Junon e Izumo facilitaría la puesta a  punto, con fines contraceptivos, de pequeñas moléculas susceptibles de impedir  su unión.
abril 17/2014  (AFP) -

Bianchi E, Doe B, Goulding D, Wright GJ.Juno is the egg Izumo receptor and is essential for mammalian fertilization.Nature. 2014 Abr 16.

2013 ?.?

Una de las principales causas de sordera en los mamíferos es la lesión de las células ciliadas que detectan el sonido en el oído interno. Durante años, los científicos han considerado que estas células no son reemplazadas una vez que se pierden, pero una nueva investigación que aparece en la revista científica Stem Cell Reports (DOI:10.1016/j.stemcr.2014.01.008) revela que las células de soporte en el oído pueden convertirse en células ciliadas en ratones recién nacidos. Si los hallazgos pueden aplicarse a animales más viejos, es posible que den por resultado formas de ayudar a estimular el reemplazo de células en los adultos y la creación de nuevas estrategias de tratamiento en personas que sufren sordera a consecuencia de la pérdida de las células ciliadas.

Si bien investigaciones previas indicaron que las células ciliadas no son reemplazadas, este último estudio reveló que el reemplazo realmente ocurre, pero en muy bajos grados. “Es novedoso el hallazgo de que las células ciliadas de recién nacido se regeneren en forma espontánea”, dice el autor principal Dr. Albert Edge de la Escuela de Medicina de Harvard y del Massachusetts Eye and Ear Infirmary.

Investigación previa del equipo reveló que la inhibición de la vía de señalización Notch aumenta la diferenciación de las células ciliadas y puede ayudar a restablecer la audición en ratones con sordera provocada por el ruido. En su último trabajo, los investigadores descubrieron que el bloqueo de la vía Notch incrementa la formación de nuevas células ciliadas no a partir de las células ciliadas remanentes, sino de ciertas células de soporte cercanas que expresan una proteína llamada Lgr5.

“Mediante el empleo de un inhibidor de la señalización de Notch, pudimos lograr que un mayor número de células se diferenciara en células ciliadas”, dice el Dr. Edge. “Fue sorprendente que las células que expresan Lgr5 fuesen las únicas células de soporte que se diferenciaran en estas condiciones”.

La combinación de este nuevo conocimiento en torno a las células que expresan Lgr5 con el hallazgo previo de que la inhibición de la vía Notch puede regenerar células ciliadas permitir a los científicos concebir nuevas estrategias de regeneración de las células ciliadas para tratar la sordera y la hipoacusia.
marzo 25 /2014 (Medcenter.com)

Naomi F. Bramhall, Fuxin Shi, Katrin Arnold, Konrad Hochedlinger, Albert S.B. Edge. Lgr5-Positive Supporting Cells Generate New Hair Cells in the Postnatal. Stem Cell Reports ;2(3):311-2014 Mar 11

Investigadores de la Universidad estadounidense de Columbia concluyeron que el consumo de agua potable contaminada con arsénico, incluso en niveles muy bajos, puede disminuir el coeficiente intelectual de los niños.

Según la revista especializada Environmental Health  (doi:10.1186/1476-069X-13-23) los científicos evaluaron la relación entre la exposición del arsénico en el agua potable, en niveles de tres a cinco miligramos por litro, y el coeficiente intelectual de 272 niños.

El estudio reveló que los menores expuestos al consumo de agua con arsénico en concentraciones de cinco o más miligramos por litro presentaban reducciones significativas en las puntuaciones de su coeficiente intelectual, en comparación con los menores que bebían agua con concentraciones menores de ese elemento químico.

Los especialistas de la Universidad de Columbia señalaron que se trata de una descubrimiento preocupante, pues los niveles de cinco o más miligramos por litro de arsénico en el agua son cifras bastante comunes en Estados Unidos.

Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud sugiere como límite aconsejable 0,01 miligramos de arsénico por litro de agua.

El arsénico está presente de forma natural en niveles altos en las aguas subterráneas de varios países, y una exposición prolongada a su forma inorgánica puede causar en las personas intoxicación crónica, lesiones cutáneas y cáncer de piel
abril 17/2014

Wasserman GA, Liu X, LoIacono NJ, Kline J, Factor-Litvak P, van Geen A.A cross-sectional study of well water arsenic and child IQ in Maine schoolchildren. Environmental Health 13:23 (1 Abril 2014)

2013 ?.?

Un equipo de investigadores del Instituto Karolinska, en Suecia, ha logrado generar esófagos mediante ingeniería tisular y los ha trasplantado con éxito en ratas. El estudio, liderado por el investigador Paolo Macciarini, se publica en Nature Communications ( doi: 10.1038/ncomms4562.), y muestra que los órganos trasplantados son capaces de regenerar nervios, músculos, células epiteliales y vasos sanguíneos.

Hasta ahora, la técnica de ingeniería tisular empleada por este grupo había permitido producir vejigas urinarias, tráqueas y vasos sanguíneos, que también se han trasladado a la clínica, con cierta polémica por sus pobres resultados. Sin embargo, no había sido posible generar tejido para remplazar esófagos dañados.

Propiedades

En este nuevo trabajo, partieron de esófagos de ratas a los que les retiraron todas las células, de forma que únicamente quedase una matriz que conservaba tanto la estructura como las propiedades mecánicas y químicas del órgano. Esas matrices se llenaron nuevamente con células de la médula ósea caracterizadas por una baja inmunogenicidad, que hace innecesario el uso de fármacos inmunosupresores.

Las células se adhirieron con éxito a la matriz biológica y empezaron a mostrar características propias del esófago al cabo de tres semanas.

Los tejidos cultivados de este modo se utilizaron para remplazar segmentos del esófago en ratas. Todos los animales trasplantados sobrevivieron y, al cabo de dos semanas, ya se podían apreciar indicadores de los principales componentes del injerto regenerado: epitelio, vasos sanguíneos, células musculares y nervios.

Macciarini, que dirige el Centro Avanzado para la Medicina Regenerativa Traslacional del Instituto Karolinska, ha declarado que sus resultados son muy prometedores: “Representan un avance fundamental hacia el traslado a la clínica de la ingeniería tisular de esófagos”.

El equipo sueco cree que los órganos regenerados de esta manera podrían mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los cientos de miles de pacientes que cada año son diagnosticados de trastornos esofágicos como cáncer, anomalías congénitas o traumatismos.
abril 16 /2014 (Diario Médico)

Sjöqvist S, Jungebluth P, Ling Lim M, Haag JC, Gustafsson Y, Macchiarini P.Experimental orthotopic transplantation of a tissue-engineered oesophagus in rats.Nat Commun. 2014 Abr 15;5:3562.