Los avances en las inmunoterapias contra el cáncer centran la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que comenzó este sábado en Chicago, con la asistencia de 25 000 médicos, investigadores y representantes de laboratorios de todo el mundo.

Según el presidete de ASCO, Clifford A. Hudis, hay razones para la esperanza en medicamentos contra el cáncer de ovario y los últimos avances en inmunoterapia (tratamiento de enfermedades mediante la potenciación o debilitamiento de los mecanismos inmunitarios) en cáncer de vejiga.

Se presentarán varios estudios sobre la combinación de dos o más medicamentos, como en el caso del cáncer de ovario y el de pulmón.

Sobre este último, expertos japoneses darán a conocer datos de un trabajo que combina dos fármacos dirigidos -actúan sobre una alteración específica de la célula tumoral- y ausencia de quimioterapia, en un subgrupo de pacientes con una mutación en el gen EGFR (elegido por ASCO ya entre los trabajos más interesantes).

Un punto fuerte, como en los dos últimos años, serán los avances en inmunoterapia (tratamiento de enfermedades mediante la potenciación o debilitamiento de los mecanismos inmunitarios).

Se divulgará, por ejemplo, un trabajo sobre una nueva molécula para el cáncer de vejiga que actúa sobre una proteína llamada PD-L1 y que está en fase I -primeros ensayos con pacientes en los que se mide, entre otros, la tasa de respuesta y la seguridad del fármaco-.

Se trata del noveno tumor más común a nivel mundial (el quinto en España).

En cuanto al cáncer de mama se discutirá una investigación que combina dos medicamentos dirigidos (pertuzumab y trastuzumab) y quimioterapia, un estudio que se está realizando con 702 pacientes de varios países con el tumor de tipo HER2 positivo (un 20 % de las pacientes de cáncer de mama tienen este subtipo).

Asimismo, se conocerán datos sobre un fármaco en leucemia linfática crónica y un trabajo que asegura que las mujeres con pareja tienen mejor pronóstico y sobreviven más al cáncer de mama.

“ASCO es donde se produce la puesta de largo de los grandes estudios. Sin duda es la reunión más influyente”, aseguró a Efe Eduardo Díaz-Rubio, jefe de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

Según Díaz-Rubio, ASCO “es un lugar de encuentro de la élite mundial, donde no solo se comentan los resultados de los estudios más recientes, sino que, además, se anuncian y presentan los que se van a realizar en el futuro”.
junio 1/2014  (DPA)

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Investigadores del Instituto de Neurociencias, del CSIC, y de la Universidad Miguel Hernández, en Elche (Alicante), han identificado el gen Eml1 como responsable de las malformaciones corticales de tipo heterotópico en ratones y humanos.

Los datos, que publica “Nature Neuroscience“, desvela claves de una enfermedad que causa severas malformaciones corticales en humanos asociadas a epilepsia y los déficits de aprendizaje en adultos.

Dentro de los trastornos de la migración neuronal, la heterotopia es el más frecuente. Los investigadores Víctor Borrell, del CSIC, y Camino De Juan, del Instituto de Neurociencias, indican que los estudios genéticos realizados en ratones HeCo han identificado a Eml1, un gen que codifica para una proteína asociada a los microtúbulos, como responsable.

Barrera física
“La migración anormal de las neuronas en esta enfermedad no es un defecto inherente a las células progenitoras, como ocurre en malformaciones similares, sino que se debe a la barrera física que supone la formación de dichas masas neuronales”, señalan.

Los resultados permitirán, además, llevar a cabo una mejor clasificación de malformaciones corticales en humanos, basada en la causa de su enfermedad.
junio 1/2014 (Diario Médico)

Enrique de Álava, jefe de Servicio de la Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica intercentros Hospital Virgen del Rocío-IBIS, de Sevilla, ha presentado un estudio que dirigirá durante los próximos cinco años sobre nuevas dianas terapéuticas a partir de estudios de genómica y proteómica integrativa en sarcoma de Ewing, durante el VIII Simposio de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) celebrado en Sevilla.

“El objetivo es saber qué hay en genoma y epigenoma que explique por qué algunos pacientes tienen un pronóstico claramente peor”, explica. Datos preliminares han encontrado muy pocas mutaciones en este sarcoma y algunas de ellas tienen que ver con cómo se expresan los genes, lo que ofrece herramientas de selección de estos pacientes para diseñar ensayos preclínicos”.

Ángel Montero, de Oncología del Hospital San Juan de Dios, de Barcelona, ha presentado los resultados de un estudio sobre farmacología preclínica y traslacional en neuroblastoma. “La hipótesis es que estos tumores crean como una barrera frente a la quimioterapia impidiéndole el acceso. Hemos desarrollado medicamentos para mejorar el control local de la enfermedad: más quimioterapia (irinotecan) para terminar con los tumores que se aíslan con estas barreras”.
junio 1/2014 (Diario Médico)

Las autoridades sanitarias confirmaron recientemente que el primer paciente diagnosticado con MERS- Cov en Estados Unidos no contagió a su socio de trabajo, como se pensaba hasta ahora, mientras continúan haciendo pruebas de forma voluntaria a quienes han tenido contacto con alguno de los enfermos.

“Esto nos obliga a notificar y hacer pruebas a quienes han estado en contacto cercano con quien él estuvo en los días después de que el individuo se reunió con el paciente de MERS de Indiana”, declaró David Swerdlow, especialista que dirige la respuesta de los CDC frente a las infecciones de MERS-CoV.

Hasta ahora, no se han registrado infecciones de MERS activas en ninguna de las personas que han tenido contacto cercano con los dos casos de la enfermedad confirmados en Estados Unidos.

Los CDC confirmaron en mayo el primer caso de MERS en Estados Unidos, luego de que una persona que viajó procedente de Arabia Saudí, fuera diagnosticada con la seria enfermedad.

Un trabajador del sector de salud, que trabaja y vive en Arabia Saudí, fue identificado como el segundo caso confirmado de la enfermedad en el país.

Los expertos desconocen hasta ahora el origen de este nuevo virus en las personas, que se reportó por primera vez en Arabia Saudí en 2012.

Desde 2012 se han registrado cerca de 538 casos confirmados del MERS en 14 países y 145 personas han muerto a causa de esta enfermedad respiratoria.
junio 1/2014 (EFE)

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Un menor y una mujer de Guyana se infectaron con el virus de la fiebre chikungunya, los primeros casos confirmados de transmisión de esa enfermedad en ese país suramericano.

Así lo aseguró la Agencia de Información del Gobierno de Guyana en un comunicado en el que explica que, según datos del ministro de Salud de Guayana, Bheri Ramsarran, los afectados son un niño de cuatro años, y una mujer de unos 40 años, residentes en las localidades de Cumberland y Canefield, respectivamente.

Ambos casos se detectaron en la región de Berbice, cerca de la frontera con Surinam, donde las autoridades locales han enviado un equipo médico para investigar durante al menos las dos próximas semanas si hay más casos sospechosos.

Además, se ha capacitado a los profesionales de la salud y de los puertos de entrada al país para que sepan detectar la enfermedad.

Aunque hasta el momento solo se han confirmado dos casos -que no estaban relacionados entre sí-, el ministro apuntó que muestras de 30 personas más han sido enviadas la Agencia Caribeña de la Salud Pública en Trinidad para ser analizadas.

La fiebre chikungunya se transmite a través de la picadura de un mosquito y causa síntomas muy parecidos al dengue. Hasta el momento en la región han muerto trece personas por este virus.

El Gobierno de Guyana se ha encargado de rociar pesticida para tratar de controlar las dos especies de mosquitos que han esparcido el virus de la fiebre chikungunya en el Caribe, donde en diciembre pasado se confirmó el primer caso en la región.

“Desde entonces, hemos estado aumentando de una forma discreta nuestro trabajo de sensibilización en la salud pública y educación para animar a los ciudadanos a que contribuyan para no crear condiciones para cría de los mosquitos”, explicó el ministro.

En ese sentido, el Ministerio de Salud de Guyana está instando a los ciudadanos a “desechar apropiadamente los neumáticos y los contenedores no deseados, y a mantener su entorno limpio para eliminar posibles criaderos”.

Guyana se convierte así en el segundo país suramericano en territorio continental que reporta algún enfermo por este virus, después de la Guyana Francesa, donde se han confirmado 176 casos.

La enfermedad presenta síntomas parecidos al dengue, entre ellos dolores musculares, fiebres altas y cansancio generalizado, y aparecen en un rango de entre tres y siete días después de ser picado por el mosquito.

Según reporta la Organización Panamericana de la Salud (OPS), hasta el momento se han detectado 61 864 casos sospechosos, de los que 4356 han sido confirmados como gente infectada con esta enfermedad en el Caribe, donde hasta diciembre pasado jamás se había detectado, así como 13 muertes asociadas al virus.

De acuerdo con su recuento, hasta el momento en América se han confirmado casos en República Dominicana (17), la Guyana Francesa (176), Guadalupe (1328 y una muerte), Martinica (1515, con nueve fallecidos), Haití (6), San Bartolomé (135) y San Martín (916 y tres muertes).

También se han confirmado en Anguila (33), Antigua y Barbuda (4), Aruba (1), Dominica (122), San Cristóbal y Nieves (21), Santa Lucía (5), San Vicente y las Granadinas (57) y las Islas Vírgenes Británicas (20).
junio 1/2014 (EFE)

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Científicos estadounidenses y alemanes crearon un catálogo de proteínas del cuerpo humano, lo que fue considerado un “hito” para la ciencia médica.

Académicos de la Universidad Hopkins, con sede en Baltimore, y la Universidad Técnica de Múnich llevaron adelante proyectos separados de mapeo de más del 90 % de los genes codificadores de proteínas en humanos, de acuerdo con la información difundida recientemente en la revista “Nature“.

Los estadounidenses identificaron 17 300 genes codificadores de proteínas mientras que los alemanes mapearon 18 000, lo que representa respectivamente el 84 y el 92 % de las proteínas encontradas en humanos.

De acuerdo con los investigadores de Múnich, hasta ahora solo se habían identificado exitosamente la mitad de las proteínas encontradas en el cuerpo humano.

La investigación identifica indicadores de proteína que pueden, entre otras cosas, predecir la resistencia o sensibilidad de un individuo a las drogas, lo que significa que los médicos podrán desarrollar tratamientos personalizados para enfermedades, incluyendo el cáncer.

“Estamos abriendo más la puerta al tratamiento individualizado de pacientes”, dijo Bernhard Kuester, quien lideró el estudio alemán.

“Al conocer el perfil proteico de un tumor, se podrán crear en el futuro medicinas más orientadas”.

Los genes contienen el borrador de las proteínas en el cuerpo.

Hasta ahora, no se conocía la función de todas las proteínas en el cuerpo.

“Al generar un conjunto de datos amplio sobre las proteínas en humanos, hemos facilitado a los investigadores la identificación de proteínas en sus experimentos”, dijo Akhilesh Pandey, profesor en Johns Hopkins.
junio 1/2014 (EFE)

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