Investigadores chinos y estadounidenses han identificado conjuntamente células relacionadas con el cáncer colorrectal humano (CRC), un descubrimiento que se espera ayude con el tratamiento y pronóstico de la enfermedad.

El estudio, fruto de una combinación de estudios clínicos y básicos, fue co-desarrollada por la Escuela de Medicina de la Universidad de Zhejiang (ZUSM) y el Departamento de Medicina y Departamento de Microbiología e Inmunología del Centro de Cáncer de James Graham Brown de la Universidad de Louisville. En la investigación de tejido tumoral de CRC, hallaron que las células T17 Gamma Delta promovían la acumulación y la expansión de las células supresoras de origen mieloide en el CRC humano.

“Las células Gamma Delta T17 son como un comandante en una batalla. Cuando dan la señal de asalto, las células inmunosupresoras se acumulan rápidamente, dando lugar a un trastorno del sistema de inmunidad tumoral”, dijo Huang Jian, uno de los coautores de la ZUSM. También descubrieron que, un mayor número de células Gamma Delta T17, peor es el tumor y peor es su pronóstico clínico, dijo Huang a Xinhua.

Los resultados fueron publicados el 15 de mayo como tema de portada de “Inmunity“, una revista mensual que publica artículos y reseñas sobre inmunología. Estos sugieren que las células Gamma Delta T17 podrían ser actores clave en la progresión del CRC humano y tienen el potencial para el tratamiento o la predicción del pronóstico, afirmó Wu Pin, el primer autor del artículo de la ZUSM.

julio 5/2014 (Xinhua)

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Unos ratones de laboratorio con grave discapacidad física volvieron a caminar en dos semanas después de recibir células madre humanas, en un experimento de la Universidad de Utah del cual informa la revista “Stem Cell Reports“.

Los ratones padecían una enfermedad similar a la esclerosis múltiple al punto que había que alimentarlos manualmente porque no podían sostenerse lo suficiente como para comer y tomar agua.

En un experimento que apuntaba a estudiar el rechazo de tejidos, como el que puede ocurrir cuando se hace un trasplante de órganos, los investigadores implantaron células madre neurales humanas en los ratones.

El resultado fue sorprendente.

“Mi colega de postdoctorado Lu Chen vino y me dijo: ‘Los ratones caminan’”, relató Tom Lane, profesor de patología de la Universidad de Utah. “Yo no le creí”.

En un periodo notablemente corto de diez a catorce días los ratones habían recuperado su capacidad motriz y seis meses más tarde no daban señales de quedarse quietos, indicó el artículo.

En el mundo hay más de 2,3 millones de personas que padecen esclerosis múltiple (EM), una enfermedad por la cual el sistema inmunitario ataca la mielina, la vaina de aislamiento que cubre las fibras nerviosas.

La EM afecta más a las mujeres que a los hombres y el diagnóstico ocurre con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, aunque puede observarse la enfermedad en cualquier etapa de la vida.

El daño que resulta de ese ataque inhibe la transmisión de los impulsos nerviosos y causa una gran variedad de síntomas que incluyen la dificultad para caminar, deterioro de la visión, fatiga y dolores.

No se han determinado las causas de este proceso y las hipótesis más aceptadas incluyen la acción de un virus, un defecto genético o la combinación de ambos.

No se conoce una cura para la esclerosis múltiple y los tratamientos apuntan a retardar su progreso, aliviar los síntomas y mantener una calidad de vida tan normal como sea posible.

Los medicamentos actuales aprobadas por la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos procuran disminuir los ataques del sistema inmune, y en años recientes los científicos han volcado su atención a la búsqueda de formas de detener o revertir la enfermedad.

“Este resultado abre todo un área nueva para la investigación que determine por qué funcionó”, comentó Jeanne Loring, una de las autoras del trabajo y directora del Centro de Medicina Regenerativa en el Instituto Scripps de Investigación en La Jolla, California.

“Ahora pasa a ser importante la forma en que hicimos las células madre neurales”, añadió.

Las células madre tienen la capacidad de desarrollarse como células especializadas para todo tipo de tejidos. Antes del trasplante el estudiante graduado en el laboratorio de Loring y coautor Ronald Coleman siguió su intuición y cultivó las células de manera que estuviesen menos apretadas que lo habitual en la probeta.

El cambio en el procedimiento resultó en un tipo extremadamente potente de célula madre humana capaz de desarrollarse como neurona.

En cierto modo, la expectativa original de Lane y Loring de que el organismo de los ratones rechazaría las células se cumplió: no había pasado una semana del tratamiento cuando no quedaban señales de las células trasplantadas en los ratones.

Lo que ocurrió, según los investigadores, fue que las células madre humanas enviaron señales químicas que dieron instrucciones a las células propias de los ratones para que repararan el daño causado por la EM.
julio 5/2014 (EFE)

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Un grupo internacional de científicos descubrió las propiedades de un hongo capaz de resistir la alta salinidad del mar Muerto, donde hasta hace poco tiempo se creía que no podía existir ningún tipo de vida, se conoció recientemente.

Sin embargo, el hallazgo reveló que existen ciertos tipos de organismos que prosperan en aguas con altos niveles de salinidad, como el hongo “Eurotium Rubrum”.

Investigadores de Estados Unidos, Israel y Alemania anunciaron que, después de más de 10 años estudiando esa especie, consiguieron separar la secuencia de su genoma, lo que permitirá crear plantas que puedan resistir los altos niveles de salinidad.

El profesor Eviatar Nevo, de la Universidad israelí de Haifa y uno de los encargados de la investigación, señaló que las células del “E. Rumbrun” pueden evitar que la sal penetre en ellas mientras el organismo está activo.

Otros hongos similares entran en una especie de estado de hibernación cuando tienen contacto con la sal en la misma cantidad de agua, explicó Nevo.

Una de las ventajas de crear plantas resistentes a elevados niveles de salinidad es que podrían ser cosechadas en zonas desérticas o regadas con agua de mar.

Bajo el desierto a veces se encuentran grandes depósitos de agua salina que podrían aprovecharse y así dar de comer a poblaciones que no tienen acceso a grandes depósitos de agua potable, y como las plantas también podrían resistir más tiempo sin agua, sería ideal para ese tipo de zonas.
julio 5/2014

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Un grupo de investigadores ha descubierto el mecanismo mediante el cual el estradiol actúa sobre el hipotálamo para incrementar la capacidad de quemar grasa del tejido adiposo. Este descubrimiento puede ayudar a desarrollar nuevos fármacos contra la obesidad, el control de la masa corporal y las alternaciones del peso propias de la menopausia. Estos hallazgos los ha realizado un equipo de investigadores del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades crónicas de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), que ha trabajado con investigadores de la Universidad de Córdoba y con el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica, también de Córdoba.

La investigación demuestra que la deficiencia de estradiol disminuye la actividad del tejido adiposo pardo y esto conlleva una acumulación de grasa y un incremento de peso. Durante la menopausia la situación que se produce es similar a esta. Descubrieron que administrando dosis mínimas de estradiol directamente en el hipotálamo se incrementa la temperatura corporal y se reduce la masa corporal.

Este equipo de científicos explicó que la acción del estradiol sobre las neuronas del hipotálamo regula concretamente la enzima AMPK, que como consecuencia activa el tejido adiposo pardo.

Este mecanismo estudiado por los investigadores del CIBERobn muestra similitudes con la manera de actuar de la hormona tiroidea y el BMP8B. “Este mecanismo básico de regulación de la masa corporal resulta muy atractivo desde el punto de vista terapéutico”, ha señalado Miguel López, profesor adscrito del Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición.
julio 5/2014  (Diario Médico)

Una investigación revela que los embriones masculinos se dividen más rápido que los femeninos en etapas concretas de su desarrollo. Esta se realizó mediante un estudio retrospectivo y observacional en el que participaron 359 embriones a los que se les realizó un diagnóstico genético preimplantacional (DGP) para detectar alteraciones cromosómicas. Este nuevo descubrimiento fue presentado en el 30° Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF).

Los embriones observados fueron cultivados en el Embryoscope, una incubadora que permite seguir el desarrollo del embrión en tiempo real. “Este hallazgo demuestra que los humanos no somos diferentes durante el desarrollo, y los resultados matizan que la diferencia de sexo se observa en dos momentos: la velocidad del desarrollo del embrión en la sincronía 2 y el tiempo de formación de mórula”, ha explicado Fernando Bronet, autor del estudio.

Esta investigación evidencia que el comportamiento del embrión y su desarrollo expresa aspectos genéticos, pero que no sustituye al Diagnóstico Genético Preimplantacional, que permite conocer con precisión la cantidad, tipo y disposición de los cromosomas.
julio 5/2014  (Diario Médico)