El otorrinolaringólogo del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, Roberto Fierro Rizo, afirmó que la sinusitis fúngica invasiva suele afectar a personas diabéticas que no tienen un buen control de su glucosa circulante.

Precisó que la coloración grisácea en la piel debajo de los ojos, tipo ojera, así como en el paladar, es el dato clínico característico de esta grave complicación, considerada una de las repercusiones de la glucosa elevada en sangre.

Dijo que también se debe a la baja de defensas, de ahí que tras un cuadro gripal, un paciente en estas condiciones puede fácilmente desarrollar una sinusitis fúngica también llamada sinusitis aguda fulminante, debido a que hasta en el 90 % de los casos es mortal.

Destacó que la temporada invernal es en especial propicia para que este tipo de complicaciones ocurran, debido por una parte al incremento en la frecuencia de infecciones respiratorias agudas, pero también porque la gente tiende a abusar de alimentos con alto contenido calórico.

“En el caso de los diabéticos, les dispara los niveles de azúcar circulante, haciéndolos especialmente propensos a desarrollar afecciones por hongos, microorganismos mucho más agresivos que los virus y las bacterias”, señaló.

Sugirió buscar atención médica cuando los síntomas agudos de una infección respiratoria como flujo nasal, tos y fiebre, se prolongan por más de cinco días y además se acompañan de ojeras y oscurecimiento del paladar, máxime cuando la persona es diabética o padece alguna enfermedad cuyo tratamiento le baje las defensas.

“Y es que cuando el hongo invade el organismo es muy agresivo y requiere no solo de manejo farmacológico, sino que además se hace necesaria una intervención quirúrgica y, en el caso de los diabéticos, un rápido control de su glucosa”, apuntó.

Reiteró que la sinusitis fúngica es una de las complicaciones más mortales; “cuando no se instala el tratamiento con medicamentos específicos y cirugía, el 90 % de los pacientes fallece”, advirtió.
julio 10/2014 (Notimex)

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Los investigadores usaron casi 1500 muestras de ADN de 95 poblaciones diferentes en distintas partes del mundo para producir un mapa que revelara vínculos genéticos hasta hace 4000 años. Al examinar el momento en que aparece por primera vez un tramo particular de ADN, pudieron vincular la mezcla genética de poblaciones con hechos históricos.

Desde hacía tiempo se suponía la existencia de dichos vínculos, pero algunos resultaron sorprendentes, afirmó Daniel Falush, un investigador en el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, coautor del informe publicado en la revista “Science“.

Muestras de ADN del pueblo Tu en China indican que se mezclaron con un grupo europeo  relacionado con los griegos modernos  alrededor del año 1200. Una posibilidad es que el ADN europeo provenga de comerciantes que transitaban la Ruta de la Seda.

Otro hallazgo interesante parece reforzar la leyenda entre el pueblo kalash de Pakistán de que desciende del ejército de Alejandro Magno, dijo Falush. Las muestras indican que los kalash estuvieron genéticamente aislados durante un largo periodo que data de aproximadamente el año 300 a.C., alrededor de la época de la campaña militar de Alejandro en Asia. “Nuestra datación encaja muy bien con su leyenda”, comentó.

Empleando una técnica llamada “pintura cromosómica”, los investigadores fueron capaces de ilustrar el flujo genético causado por otros acontecimientos históricos, como el mercado esclavista árabe que introdujo el ADN africano a poblaciones en el Mediterráneo, la Península Arábiga, Irán y Pakistán entre el 800 y el 1000.

Los resultados ayudan a los científicos a localizar los efectos sobre la población de dichos episodios históricos, puntualizó Graham Coop, profesor adjunto de genética demográfica en la Universidad de California en Davis.

“Tenemos registros históricos de algunos de estos acontecimientos, pero rara vez conocemos su impacto demográfico”, agregó Coop, que no participó en la investigación.

Estudios similares podrían ser más difíciles de efectuar en el futuro ya que la mezcla de población se acelera debido a la migración global, advirtió Falush. “Esperamos que esto estimule a la gente a recolectar muestras pronto”, afirmó.
julio 10/2014 

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Expertos canadienses advirtieron del peligro que supone la presencia del radón, un gas de origen radiactivo que es la segunda mayor causa de cáncer de pulmón, en muchos hogares de todo el mundo.

“Existe mucho misterio en torno al radón.  Da miedo y la gente no sabe qué hacer”, dijo a Efe Erica Phipps, directora de la organización Asociación Canadiense para la Salud y Ambiente Infantil (CPCHE).

CPCHE comenzó una campaña junto con las autoridades sanitarias canadienses para incrementar el conocimiento sobre los peligros que el radón supone en muchos hogares canadienses, así como en todo el mundo. La campaña incluye materiales en español para educar a las familias sobre cómo proteger a los niños del radón.

“Los padres tienen que saber que es tan importante comprobar los niveles de radón en un hogar como instalar detectores de humo y de monóxido de carbono para proteger a los niños contra incendios”, explicó Phipps.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera el radón como la segunda causa más importante de cáncer de pulmón en muchos países del mundo hasta el punto que provoca entre un 3 y un 14 % de todos los cánceres de pulmón.

Además, el radón multiplica el riesgo de contraer cáncer de pulmón en aquellas personas que fuman y es la principal causa de cáncer de pulmón entre los no fumadores.

Phipps explicó que el radón es un gas inodoro e incoloro que se origina por la desintegración del radio y el uranio, ambos materiales radiactivos, que existen de forma natural en el suelo. El radón emana del suelo, aunque también se puede encontrar en el agua.

Los niveles de radón al aire libre son muy pequeños. La media de la OMS es de entre 5 y 15 becquerelios por metro cúbico de aire (Bq/m3). Pero en el interior de las viviendas, sobre todo en los sótanos y plantas bajas, los niveles pueden ser muy superiores.

La OMS señala que el riesgo de cáncer de pulmón aumenta un 16 % por cada aumento de 100 Bq/m3 en la concentración del gas radón. La OMS indica que el nivel recomendado en el interior de una vivienda es de 100 Bq/m3 y que nunca debería exceder la cifra de 300 Bq/m3.

Los niveles de radón varían en gran medida no solo de país a país sino de región en región, dependiendo de la composición del suelo y de la construcción de las viviendas.

Phipps incluso señaló que casas colindantes pueden tener valores totalmente dispares de concentración de radón por lo que es importante que cada hogar realice la prueba para detectar sus niveles.

En Canadá, la media es que uno de cada 15 hogares tiene niveles de radón peligrosos, aunque en algunas provincias la cifra sube hasta uno de cada cinco hogares. En Estados Unidos, donde cada año mueren unas 21 000 personas por cánceres de pulmón relacionados con el radón, las cifras son similares.

En Latinoamérica, México es el país que tiene las concentraciones más elevadas de radón en los hogares, según datos del Centro McLaughlin de Toronto.

En Suramérica, Brasil, Venezuela y Ecuador se sitúan en la cabeza en concentración de radón, aunque de países como Colombia, Paraguay y Bolivia, el Centro McLaughlin no tiene datos.

En España, el año pasado se publicó un estudio, el primero de su tipo, sobre la presencia de radón en el país. El estudio señaló que en casi toda Galicia, parte de Asturias, el occidente de Castilla y León, Extremadura y parte del norte de Andalucía, muchos edificios tienen niveles de radón superiores a 300 Bq/m3.

Pero Phipps dijo que detectar radón en una vivienda es relativamente barato (entre 30 y 60 dólares) y que en caso de que los niveles del gas sean elevados se puede reducir su concentración sellando grietas en los cimientos y partes bajas de los edificios y aumentando la ventilación.
julio 10/2014  (EFE)

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A pesar de que el número de enfermedades raras o minoritarias a nivel mundial podría considerarse bajo con respecto a otros padecimientos, suman miles y afectan a millones de personas en todo el mundo e incluso pueden ocasionar la muerte cuando su detección y atención es tardía, por lo que resulta importante divulgar información.

El doctor en Oncología, Luis Alberto Suárez, señaló que se han identificado aproximadamente siete mil de estos padecimientos a nivel mundial, y se calcula que 350 mil millones de personas sufren alguno de estos males que en su mayoría son invalidantes.

Para la Organización Mundial de la Salud (OMS), una enfermedad rara es aquella que afecta a una, o menos, de cada 100 mil personas, el padecimiento es poco conocido entre la sociedad y la comunidad médica, y esto lleva a bajos niveles de investigación y desarrollo de tratamientos.

En entrevista con Notimex, el especialista refirió que se estima que solo en América Latina hay aproximadamente 29 millones de personas que padecen alguna de las también llamadas enfermedades “huérfanas” o poco frecuentes, aunque no hay una cifra oficial al respeto.

En el desarrollo del Día de las Enfermedades Raras, el 28 de febrero, consideró importante divulgar información sobre estos padecimientos, para conocer las dolencias y a través de la innovación lograr atender el fenómeno y crear un tratamiento adecuado para cada paciente.

Por el escaso conocimiento sobre estas enfermedades, en ocasiones es difícil diagnosticarlas o se confunde la sintomatología con otros males y no se da el tratamiento indicado, “hay poca información o discusión pública de los síntomas, las complicaciones o las posibles curas”.

De acuerdo con Suárez, también director médico de la farmacéutica Novartis, esta situación dificulta incluso una estimación de los padecimientos poco frecuentes y una mejor atención cuando se presentan. Actualmente no hay un registro de las enfermedades raras en el mundo.

Pese a la ausencia de un registro mundial sobre las enfermedades “huérfanas”, explicó que sí se tienen ubicadas algunas comunes en países de Europa y en Estados Unidos, como la mielofibrosis o la enfermedad de Cushing, que también son ubicables en América Latina.

Expuso que a diferencia de otras regiones, en América Latina hay muchos subdiagnósticos de las enfermedades, debido a que los pacientes llegan tarde o los centros no están especializados para diagnosticarlas; “como son enfermedades raras, muchas veces no son conocidas por los médicos”.

Aunque reconoció que en los últimos años se ha avanzado mucho en la materia, advirtió que gran parte de las enfermedades minoritarias como las antes señaladas pueden ocasionar incluso la muerte, si no son diagnosticadas y atendidas a tiempo con un tratamiento adecuado.

Enfermedades de este tipo son muy dolorosas para el paciente ya que sí presentan síntomas, lo que disminuye su calidad de vida, explicó el doctor: “en general son enfermedades invalidantes, progresivas y que deterioran la calidad de vida de los pacientes”.

Al respecto, el especialista destacó que esa debe ser la apuesta de las farmacéuticas, el cambio “a revertir la situación de estas enfermedades, y como compañía es importante llegar a un diagnóstico y tratamiento de enfermedades que no tienen respuesta”.

En ese sentido refirió que los costos de los tratamientos que existen pueden variar de país a país, “pero se trabaja para que los pacientes puedan acceder a los tratamientos adecuados”.

Luis Alberto Suárez explicó que la mayoría de las enfermedades raras tienen un factor genético aunque puede haber factores ambientales, pero “la mayoría de ellas tienen un componente genético y factores que en la mayoría de los casos aún se desconoce la causa”.

Sobre la creación de un registro de enfermedades, señaló que debe haber voluntad para realizarlo, primero en el ámbito nacional y después a nivel regional o continental, donde se involucren todas las instituciones de cada país para tener una base de datos y conocer la situación.

La importancia de tener ese registro radica en la posibilidad de divulgar información sobre estos padecimientos, conocer las enfermedades y a través de la innovación, lograr atender el fenómeno y crear un tratamiento para cada paciente.

“Ayudar a hacer educación médica para que todo el mundo esté consciente de estas dolencias. Con mayor conocimiento y con ayuda de todos, podemos llegar a conocer aún más la incidencia en Latinoamérica y ayudar a más personas”, opinó.

En este sentido destacó también la importancia de la participación social y la organizaciones de pacientes que pueden ayudar a otros afectados, como la Red Mexicana de Enfermedades de Baja Incidencia y otros que trabajan para ayudar a los pacientes a enfrentar sus padecimientos.

Citó el caso de Novartis, “la idea es acercarnos a cada uno de los pacientes que necesiten una terapia innovadora” para hacer menos doloroso un mal, que en muchas ocasiones es invalidante, y por ello trabaja en la enfermedad de Cushing y la mielofibrosis, para mejorar las probabilidades de sobrevivencia y calidad de vida de los pacientes, manifestó el director de esta farmacéutica.

La primera es ocasionada por un tumor no canceroso en la base del cerebro, que hace que se libere demasiado cortisol en el organismo, lo que estimula graves cambios físicos y psicológicos, incluyendo aumento de peso incontrolable, piel delgada, propensión a hematomas y crecimiento anormal de vello facial y corporal.

Mientras que la mielofibrosis es un cáncer de la sangre crónico, progresivo y que puede ser mortal, con una evolución desfavorable y opciones limitadas de tratamiento.
julio 10/2014  (Notimex)

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Un equipo de científicos ha diseñado un modelo que predice las mutaciones del virus de la gripe de un año para otro, lo que puede ser “muy útil” para decidir la composición de las vacunas, según un estudio publicado en la revista “Nature“.

El grupo de investigadores, liderado por Michael Lässig, de la Universidad de Colonia (Alemania), analizó casi cuatro mil muestras del virus de la gripe, que afecta cada año a entre el 5 y el 15 % de la población mundial y causa entre 250 000 y 500 000 muertes, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El equipó estudió 3944 secuencias de la “hemaglutinina”, una proteína que se encuentra en la superficie del virus de la gripe y que lo une a las células infectadas, y les añadió mutaciones dañinas y beneficiosas para ver cómo cambiaban unas y otras.

A partir de los resultados, desarrollaron un modelo que, por medio del estudio de las cepas del año anterior, es capaz de predecir las nuevas cepas virales que pueden emerger.

Concretamente, detectó el aumento de algunas mutaciones en un 93 % de los casos y la reducción de otras en un 76 %.

“Debido a que el virus de la gripe afecta hasta al 15 % de la población cada año, la mayoría de personas tienen cierto grado de inmunidad. Sin embargo, siempre surgen nuevas cepas cada año con mutaciones, que dominan en el virus porque consiguen esquivar la respuesta inmune del individuo”, según el estudio.

Esas mutaciones aumentan en frecuencia, así que se reduce el número de huéspedes posibles a los que podrían afectar y se da prioridad a nuevas cepas a las que los individuos todavía no son inmunes.

Ese proceso cíclico provoca que la población viral se reemplace rápidamente y que haya posibilidad de que un individuo vuelva a contagiarse de gripe en unos días.

La variación en el virus conlleva que cada año se modifique la composición de las vacunas estacionales contra la gripe, si bien hasta ahora no se podía saber con exactitud cuál es la composición más adecuada.
julio 10/2014 (EFE)

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Aquellos que tienen padres mayores de edad  sufren un riesgo mayor de padecer enfermedades psiquiátricas, autismo o  desórdenes de atención, según un amplio estudio sueco-estadounidense publicado este miércoles en Estados Unidos.

Comparado con la gente cuyos padres los tuvieron entre los 20 y 24 años de  edad, aquellos cuyos padres tenían 45 años o más cuando nacieron eran 25 veces más proclives a padecer desórdenes bipolares, afirman los hallazgos publicados  en “JAMA Psychiatry“, una revista de la American Medical Association.

La investigación, que abarcó a más de dos millones de personas en Suecia,  también halló que aquellos que nacieron de padres mayores eran 13 veces más  proclives a tener desórdenes de déficit de atención o hiperactividad.

El estudio se suma a un creciente cuerpo de investigación acerca de los  efectos negativos de retardar la procreación en los hombres, en un área que  tradicionalmente se había centrado en los riesgos de las mujeres y sus  pequeños.

“Nos quedamos impactados por los resultados”, afirma Brian D’Onofrio,  principal autor y profesor asociado del departamento de Psicología y Ciencias  del Cerebro en el College of Arts and Sciences de la Univesidad de Indiana, en  Bloomington.

“Las asociaciones específicas con la edad paternal eran mucho, mucho mayor  que en estudios previos”, afirmó D’Onofrio, que colaboró en este estudio con  investigadores del Instituto Karolinska en Estocolmo.

El tamaño de la base de datos -basados en muestras de 2,6 millones de  personas- equivale a todas las personas nacidas en Suecia entre 1973 y 2001.

Una mayor edad del padre estuvo vinculada a una mayor posibilidad de  desarrollar esquizofrenia, a mayores intentos de suicidio y problemas de  consumos de drogas en sus descendientes, además de mayor fracaso escolar o  menores grados de coeficiente intelectual.

Los hijos de padres de 45 años o mayores también tenían 3,5 veces más  posibilidad de padecer autismo y 2,5 veces más posibilidad de comportamiento  suicida o problemas de consumo de drogas que aquellos cuyos padres tenían 24  años o menos cuando nacieron.

Hijos cada vez más tarde

La probabilidad de tener uno o más de los problemas se incrementaban  notablemente con la edad del padre, lo que marca que no hay un umbral de edad  que cause mayores riesgos.

Los científicos también tuvieron en cuenta factores como un mayor sueldo,  algo común en los hombres mayores y un factor que debería minimizar la dureza  de la crianza, pero encontraron que las fuertes asociaciones se mantenían  también en esos casos.

“Los resultados en este estudio son más informativos que ningún otro  anterior”, dijo D’Onofrio.

“En primer lugar tuvimos la mayor muestra para un estudio de la edad  paternal. Segundo, predijimos muchos problemas académicos y psiquiátricos  asociados con una significativa discapacidad”, indicó.

Las mujeres siempre han padecido el hecho de que su suministro de óvulos va  disminuyendo constantemente, mientras que los hombres fabrican nuevo esperma  incluso en edades muy avanzadas.

Los investigadores saben ahora que las mutaciones de ADN pueden suceder  cada vez que el esperma se replica. A medida que el hombre envejece, se expone  a más toxinas medioambientales que pueden conducir a cambios de ADN en su  esperma.

Sin embargo, cada vez es más común que hombres y mujeres tengan hijos  pasados los 40 años.

La edad promedio de las madres por primera vez en Estados Unidos era de  21,5 años en 1970 y de 25,6 años en 2011, según datos del organismo federal de  los Centros Para el Control y Prevención de la Enfermedad; los hombres tienden  a tener tres años más en su media.
julio 10/2014  (AFP)

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