Médicos Sin Fronteras (MSF) ha advertido que, como mínimo, hasta dentro de medio año no se conseguiría controlar el brote de ébola.

Según ha advertido la organización Médicos Sin Fronteras (MSF), la epidemia de ébola que comenzó el pasado mes de marzo en África Occidental y ha acabado con la vida de más de un millar de personas no estaría controlada hasta dentro de , como mínimo, seis meses,

La presidenta de MSF, Joanne Liu, ha alertado especialmente sobre la situación en Liberia, ” si no estabilizamos Liberia, nunca estabilizaremos la región”. Además, ha señalado que sería necesario más personal sanitario en las zonas afectadas.

Emergencia sanitaria internacional
Asimismo, la OMS ha comunicado de que el personal sanitario que se encuentra en los países afectados por la epidemia de ébola cree que “el número de casos y muertes subestima ampliamente la magnitud de la epidemia”. La semana pasada esta organización internacional declaró el brote de ébola como una emergencia sanitaria a nivel mundial, al mismo tiempo solicitó a los países implicados que declaren la emergencia a nivel nacional e intensifiquen las medidas de protección.

La OMS cifra el número de muertes en 1229, siendo 2240 los casos confirmados, probables y sospechosos en Guinea, Nigeria, Sierra Leona y Liberia.
agosto 18/2014 (Diario Médico)

Los resultados de este estudio podrían ayudar a decidir qué tratamiento es el más efectivo para una enfermedad, incluso en patologías como la neumonía y la meningitis.

Un equipo de investigación dirigido por Claire Chewapreecha del Wellcome Trusts Sanger Institute (Reino Unido), ha desarrollado una herramienta para identificar los cambios genéticos en las bacterias que provocan las enfermedades y que son las responsables de la resistencia a los antibióticos. Los autores del estudio observaron al genoma del Streptococcus pneumoniae, una especie de bacteria que causa 1600 millones de muerte cada año en todo el mundo. Para la investigación se utilizó un estudio de asociación del genoma completo (GWAS, en sus siglas en inglés), para identificar los cambios que se producían en el código del ADN de la bacteria y que impedían la efectividad del tratamiento.

Los estudios GWAS utilizaron el genoma para identificar dónde se producían los cambios individuales del ADN que estaban asociados con las propiedades específicas del organismo, como su posible resistencia a los antibióticos. Para esta investigación, resulta esencial que se haya producido un proceso de intercambio genético llamado recombinación, ya que este es el punto donde dos secuencias de ADN se combinan y se intercambian los datos genéticos. Esta recombinación es normal en humanos, pero muy rara vez se produce en bacterias. Los investigadores del estudio han sido capaces de identificar previamente los cambios individuales en la secuencia de bases que componen un gen. Sin embargo, hasta ahora solo había sido posible identificar el área general donde se produce el cambio, en los llamados genes mosaico, que son compuestos de datos genéticos a partir de múltiples cepas de bacterias.

Claudia Turner y Paul Turner, ambos miembros de la investigación, intentaron superar esta barrera utilizando el conjunto de información disponible más abundante y precisa de Streptococcus pneumoniae. Esta base de datos de más de 3000 muestras de este genoma aislado de casi 1000 bebés y madres del campo de refugiados de la frontera entre Myanmar y Tailandia, ofreció suficientes pruebas de recombinación para tener todos los datos precisos sobre la ubicación de los cambios que causan la resistencia. Un segundo conjunto fue recogido de Massachusetts como parte de un proyecto que evaluaba el impacto de la vacuna contra el Streptococcus pneumoniae en Estados Unidos en 2001.

Los resultados sobre esta técnica podrían utilizarse a lo largo de la próxima década para decidir cuál es el tratamiento más efectivo para una enfermedad, incluso en patologías como la neumonía y la meningitis.

La siguiente fase de la investigación implicará un ajuste muy preciso de esta técnica para que sea capaz de identificar los genes de la bacteria que hacen que las cepas sean más virulentas y que los genes permitan la transmisión de unas cepas bacterianas entre los huéspedes.
agosto 8/2014 (Diario Médico)

Chewapreecha C, Marttinen P, Croucher NJ, Salter SJ, Harris SR, Mather AE.Comprehensive Identification of Single Nucleotide Polymorphisms Associated with Beta-lactam Resistance within Pneumococcal Mosaic Genes.PLoS Genet. 2014 Ago 7;10(8):e1004547. doi: 10.1371/journal.pgen.1004547

Una investigación internacional con participación española identifica un mecanismo por el que se introducen cientos de mutaciones en los tumores pulmonar y colorrectal.

La transducción de secuencias en el ADN es un fenómeno poco conocido y considerado infrecuente. Su protagonista es el 50% del genoma llamado ADN parásito, formado por elementos que ocasionalmente se replican a sí mismos y migran a otros lugares de la secuencia genética.

?Hemos observado que un tipo concreto de transducción de secuencias relacionadas con una región del genoma llamada LINE-1 es bastante frecuente, sobre todo en los genomas de cáncer de pulmón y de colon?, afirma José Tubío, investigador del Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge y primer firmante del artículo, que se publica en la revista Science (DOI:10.1126/science.1251343).

Junto a él, y formando parte de un nutrido grupo internacional de investigadores, han participado en el trabajo otros cuatro científicos españoles en Cambridge: Marta Tojo, Íñigo Martincorena, Jorge Zamora y Pablo Román.

Localización de los elementos más activos

Los investigadores analizaron la movilidad de elementos LINE-1 en 300 genomas de 12 tipos diferentes de cáncer, y observaron que en los genomas del cáncer sólo son capaces de moverse 74 de los 500 000 de elementos transponibles del tipo LINE-1 presentes en el ADN humano.

Para llegar a esta conclusión, los investigadores desarrollaron un algoritmo que identifica y localiza el origen y las nuevas ubicaciones de los elementos LINE-1 móviles.

?Saber qué elementos transponibles de nuestro genoma tienen actividad en los tumores y dónde se esconden abre las puertas al diseño de fármacos que silencien la actividad mutagénica de estos 74 elementos en el cáncer, sin necesidad de utilizar fármacos de amplio espectro que pueden afectar a otras regiones del genoma?, señala Román, uno de los coautores del trabajo y actualmente investigador del HUCA en Metabolismo Óseo y Mineral.

Movilización de genes completos

Tal y como observaron los investigadores, la transducción de secuencias resultado de la actividad de elementos LINE-1 en ocasiones implica la movilización de genes completos y su traslado a otras regiones del ADN. Por tanto, la estructura, el número de genes y la expresión del genoma se ve alterada.

Por otra parte, ?constatamos que había cambios epigenéticos asociados a la migración de los elementos transponibles. Teniendo en cuenta que las alteraciones epigenéticas están muy relacionadas con el ambiente, este trabajo señala una nueva vía de relación entre el genoma y cómo comemos y respiramos?, afirma Román.
agosto 8/2014 (Jano)

Jose M. C. Tubio,Yilong Li,Young Seok Ju,Inigo Martincorena,Susanna L. Cooke,Peter J. Campbell.Extensive transduction of nonrepetitive DNA mediated by L1 retrotransposition in cancer genomes. Science. 1 Ago 2014:Vol. 345 no. 6196

Investigadores de la empresa de tecnología IBM y la Universidad de Cornell crearon un chip que imita el funcionamiento del cerebro humano, publicó recientemente la revista científica Science (DOI:10.1126/science.1254642) .

El chip informático, denominado TrueNorth, funciona como el hemisferio derecho del cerebro humano, donde se procesa la información percibida por los sentidos. Los inventores aseguran que puede razonar, aprender y recordar.

IBM señala que se trata del primer procesador neurosináptico, pues puede adaptarse a cambios, comprender cómo es el entorno que le rodea, analizar situaciones y tomar decisiones.

El invento tiene cinco mil 400 millones de transistores conectados con una extensa red de unidades de procesamiento a través de 256 millones de sinapsis programables.

Entre sus posibles usos está que podría ayudar a invidentes a desplazarse, en operaciones de rescate o en vehículos autónomos, aunque los expertos afirman que pasará mucho tiempo antes de que esté disponible para uso comercial.
agosto 9/2014

2013 ?.?

Paul A. Merolla,John V. Arthur,Rodrigo Alvarez-Icaza,Andrew S. Cassidy,Jun Sawada,Filipp Akopyan.A million spiking-neuron integrated circuit with a scalable communication network and interface.Science 8 Ago 2014: 668-673.

Al menos 272 personas han muerto de encefalitis en el estado indio de Assam, mientras en otros territorios del norte y del este, como cada año por esta época, se esparce el brote de la enfermedad.

Anteriores reportes dieron cuenta de que en Uttar Pradesh las víctimas mortales pasan de 200 -niños en su mayoría, como en los demás territorios-, mientras en Bihar suman más de 140 y en Bengala Occidental 102.

En otros como el de Meghalaya los casos positivos suman varias decenas, pero no se descarta que haya fallecidos sin reportar desde zonas muy remotas donde las comunicaciones son deficientes o simplemente la gente muere sin conocer las causas.

A partir de anteriores informes de las autoridades sanitarias, Prensa Latina calcula que se aproximan a 800 los muertos por encefalitis en esos estados, los cuales determinan una vasta faja donde los servicios médicos son altamente deficitarios.

En la India mueren cada año cientos de personas, sobre todo niños desnutridos, a causa de la encefalitis, una inflamación del cerebro provocada por una infección viral transmisible a través de la picadura de mosquitos.

Los riesgos de contagio aumentan de junio a octubre, coincidiendo con el período de las lluvias monzónicas.
agosto 9/2014

2013 ?.?

Los trabajadores que están sometidos a una alta presión en su entorno laboral y que al mismo tiempo poseen poco control sobre las actividades que realizan, tienen más posibilidades de desarrollar esta patología.

Hasta la fecha se sabía que el estrés laboral aumentaba el riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular y que podría producir un conjunto de efectos adversos en la salud, pero un estudio reciente ha demostrado que este estrés también está relacionado con una mayor incidencia de la diabetes tipo 2.

Un equipo de investigación dirigido por Cornelia Huth y Karl-Heinz Ladwig, ha descubierto que las personas que se encuentran bajo una alta presión en el trabajo y al mismo tiempo sienten poco control sobre las actividades que llevaban a cabo, se enfrentan a un riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 de aproximadamente un 45 % más alto que aquellos trabajadores que no sufren estrés en su rutina laboral.

“Aproximadamente uno de cada cinco trabajadores se encuentra afectado por altos niveles de estrés mental en su ambiente laboral. Por eso, a los investigadores no les gusta referirse a este como estrés laboral normal, sino como la situación en la que los trabajadores sienten que sus exigencias en el trabajo son muy altas y que al mismo tiempo poseen poco margen de maniobra en la toma de decisiones”, ha explicado Ladwig.

Los investigadores del Instituto de Epidemiología II (EPI II) del Helmholtz Zentrum München (HMZM) en colaboración con Johannes Kruse del Hospital Universitario de Giessen y Marburg (ambos en Alemania), examinaron los datos recogido de más de 5300 trabajadores, con edades comprendidas entre los 29 y los 66 años, que habían formado parte de la base de datos del estudio de MONICA/KORA (Cooperative Health Research in the Augsburg Region).

Al comienzo del estudio ninguno de los trabajadores padecía diabetes pero una vez transcurrido el periodo de observación que duró 13 años aproximadamente, casi 300 personas de la muestra inicial fueron diagnosticadas con diabetes tipo 2. Esta correlación entre el estrés laboral y el riesgo de sufrir diabetes tipo 2 se llevó a cabo sin tener en cuenta los factores con los que se suele relacionar esta patología como la obesidad, la edad o el género.

Los factores externos y el estilo de vida son factores que juegan un papel fundamental en el desarrollo de la diabetes mellitus, una de las enfermedad más extendidas en Alemania. El objetivo del HMZM y del Centro de Investigación de la Diabetes Alemán, es desarrollar nuevos enfoques de diagnóstico, tratamiento y prevención de una de las patologías más habituales.
agosto 8/2014 (Diario Médico)

Huth C, Thorand B, Baumert J, Kruse J, Emeny RT, Schneider A, Meisinger C, Ladwig KH.Job Strain as a Risk Factor for the Onset of Type 2 Diabetes Mellitus: Findings From the MONICA/KORA Augsburg Cohort Study.Psychosom Med. 2014 Ago 6. doi: 10.1097/PSY.0000000000000084