La Organización Mundial de la Salud (OMS), abogó por fortalecer la cooperación internacional y apoyar las acciones establecidas para contener el ébola, una enfermedad que mantiene hoy la alerta máxima en cuatro naciones de África occidental.

El organismo sanitario solicitó a las naciones afectadas inspeccionar a todas las personas por enfermedad febril inexplicable consistente con posible infección, en los aeropuertos internacionales, puertos marítimos y principales cruces por tierra.

Asimismo indica que no se debe permitir viajar a cualquier persona con una enfermedad consistente con el ébola, a menos que el traslado sea parte de una evacuación médica apropiada.

También recomienda fortalecer la capacidad para detectar y contener los nuevos casos de inmediato, evitando al mismo tiempo las medidas que crearán interferencias innecesarias con los viajes o el comercio internacional.

La víspera la OMS reportó dos mil 240 personas afectadas por el ébola, y mil 229 fallecidos. Solo en tres días (del jueves al sábado último), la enfermedad causó 84 muertes y se notificaron 113 nuevos casos en cuatro países del África occidental, señaló la agencia.

Guinea, Sierra Leona, Nigeria y Liberia son las naciones donde se expande el mal, a pesar de las medidas tomadas para evitar nuevos contagios.

En Liberia, se inició un toque de queda frente al avance de la epidemia, mientras Nigeria reporta el quinto deceso, una doctora.
“Con este desafortunado acontecimiento, el número total de muertos por ébola en Nigeria asciende a cinco”, anunció el ministro de Salud, Onyebuchi Chukwu, informó la prensa local.
agosto 20/2014(PL)

2013 ?.?

Un estudio ha desarrollo una nueva tecnología que utiliza nanopartículas de oro y cisplatino y que es capaz de eliminar por completo las células cancerígenas en pacientes con tumores cerebrales.

Una nueva tecnología inteligente creada para tratar tumores cerebrales y que implica el uso de diminutas nanopartículas de oro para matar las células tumorales, ha sido probada con resultados positivos y eficaces, según un estudio publicado en Nanoscale (DOI: 10.1039/C4NR03693J).

Esta nueva técnica podría utilizarse para tratar el tumor cerebral más agresivos y frecuente en adultos, el glioblastoma multiforme. La búsqueda de tratamientos para esta patología ha sido una tarea complicada hasta la fecha y este hecho se agrava dado que muchos pacientes mueren pocos meses después del diagnóstico y que solo seis de cada cien sobreviven transcurridos cinco años. Sin embargo, este nuevo procedimiento con partículas de oro resulta esperanzador ya que se trata de un material benigno que por sí solo no representa ninguna amenaza para el paciente. Además, permite que el tamaño y la forma de las partículas pueda controlarse con mucha precisión.

Mark Welland, profesor de Nanotecnología de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y Colin Watts del Departamento de Neurociencia Clínica y su equipo, utilizaron nanoestructuras de ingeniería que contenían oro y cisplatino, un fármaco de quimioterapia convencional, que introdujeron en las células tumorales cultivadas en laboratorio tomadas de pacientes con glioblastoma. Una vez dentro, estas nanoesferas fueron expuestas a radioterapia. Este procedimiento demostró su efectividad 20 días después, cuando no se encontraron indicios de un resurgimiento, por lo que los autores verificaron que las células tumorales se habían eliminado por completo.

Para llegar esta conclusión, los autores del estudio envolvieron primero las nanopartículas de oro dentro de polímero cargado positivamente, la polietilenimina, produciéndose una interacción con las proteínas en la superficie celular denominada proteglicanos, la cual dirige a las nanopartículas para ser ingeridas por la célula. Una vez allí, se realizó una estimulación utilizando la radioterapia convencional a la que muchos pacientes con glioblastoma multiforme se someten de manera habitual. Así, el oro libera electrones que dañan el ADN de la célula cancerosa y su estructura global, mejorando de este modo el impacto del medicamento de quimioterapia.

Un procedimiento que combina dos técnicas
Los resultados mostraron que si las nanopartículas de oro no se combinan con otro medicamento no se detecta una causa significativa de daño celular resistente al tratamiento de las poblaciones celulares que se restablecen días después de la radioterapia. Tras estas averiguaciones, los investigadores diseñaron una segunda nanoestructura bañada en cisplatino.

Los efectos de la quimioterapia de cisplatino combinados con los producidos por las nanopartículas de oro crearon una sinergia que permitió un daño celular más eficaz. Este ensayo demostró, por tanto, que la población celular se había reducido significativamente en comparación con los cultivos celulares sin tratar. Además, los autores del estudio han afirmado que estos resultados podrían ser útiles a la hora de desarrollar futuros tratamientos y para investigar la resistencia a los medicamentos de algunos pacientes con esta patología.

“La terapia combinada que hemos creado parece ser eficaz en el cultivo de células vivas y aunque no es una cura, demuestra lo que la nanotecnología puede lograr en la lucha contra estos cánceres agresivos. Al combinar esta estrategia con materiales celulares del cáncer, deberíamos ser capaces de desarrollar en el futuro una terapia para el glioblastoma y otros cánceres”, ha explicado Welland.
agosto 13/2014 (Diario Médico)

Setua S, Ouberai M, Piccirillo SG, Watts C, Welland M.Cisplatin-tethered gold nanospheres for multimodal chemo-radiotherapy of glioblastoma.Nanoscale. 2014 Ago 13

Investigadores de seis universidades de tres continentes desarrollaron, tras dos décadas de investigación, un mecanismo que hace que las células cancerígenas se autodestruyan, informó la revista especializada Nature Chemistry ( doi:10.1038/nchem.2021).

El hallazgo aportará un nuevo enfoque en la búsqueda de un remedio contra el cáncer.

La idea conciste en crear una molécula que transporte iones de sodio y cloruro a las células de cáncer propiciando su autodestrucción, un tratamiento que también podría ayudar a pacientes con fibrosis quística.

El artículo recuerda que en los seres vivos las células tienen una concentración estable de iones en sus membranas plasmáticas, y varios mecanismos impiden que esa concentración cambie.

Dichos mecanismos son necesarios, pues la alteración de la concentración de iones puede iniciar el proceso llamado apoptosis, o muerte celular programada provocada por ella misma, muy importante para que un organismo pueda librarse de las células peligrosas o dañadas.

El problema es que las células cancerígenas bloquean la apoptosis, ya que cambian el modo de transportar los iones por sus membranas, añade la investigación.

El logro de los científicos de Corea de Sur, Estados Unidos, Reino Unido y Arabia Saudita es que crearon un transportador de iones sintético que se une a los iones de cloruro y es capaz de iniciar la apoptosis tanto en las células normales como en las cancerígenas.

Aunque hace dos décadas fue descubierta la prodigiosina, un transportador natural con capacidades similares, el transportador sintético es mucho más eficaz, y ha demostrado que funciona en sistemas biológicos.
agosto 12/2014

2013 ?.?

Sung-Kyun Ko, Sung Kuk Kim, Andrew Share, Vincent M. Lynch, Jinhong Park.Synthetic ion transporters can induce apoptosis by facilitating chloride anion transport into cells.  Nature Chemistry.  11 Ago 2014

El cerebro humano crece más rápido después del nacimiento y logra alcanzar la mitad de su tamaño adulto a los tres meses de vida, de acuerdo a un estudio científico anglo-estadounidense dado a conocer.

La investigación, publicada en la revista especializada JAMA Neurology (doi:10.1001/jamaneurol.2014.1638), utilizó técnicas de escan avanzadas que permitieron determinar además que los cerebros de los varones crecen más rápido que el de las niñas.

Las zonas del cerebro involucradas en el desarrollo del movimiento crecen más rápido que aquellas vinculadas a la memoria, agregó el estudio.

Los científicos indicaron que cotejar estos datos ayudará a identificar señales tempranas de enfermedades de desarrollo cerebral, incluidas el autismo.

Durante siglos, los médicos establecían el crecimiento cerebral utilizand o la cinta métrica para medir la circunferencia del bebé en un período determinado.

Cualquier cambio en los patrones normales de crecimiento suelen ser monitoreados de cerca por los médicos, ya que pueden significar problemas de desarrollo.

Pero debido a que las cabezas de los bebés varían en tamaño, las medidas con cintas métricas o centímetros no siempre son precisas.

Según el estudio de los expertos de la Universidad de California (EEUU), y del Royal Victoria Infirmary de Newcastle (Inglaterra), por el cual se escaneó el cerebro de 87 bebés sanos desde el nacimiento hasta los tres meses de edad, los cambios más rápidos se dieron en las horas y días posteriores al parto.

Los cerebros de los recién nacidos crecieron en promedio un 1 % por día. A partir de los tres meses crecieron un 0,4 % diario.

Los científicos descubrieron que el cerebelo, una región del encéfalo cuya función principal es de integrar las vías sensitivas y las vías motoras, registra el mayor ritmo de crecimiento, duplicándose en tamaño en los primeros 90 días de vida del bebé.

La región medida que más lentamente se desarrolla es el hipotálamo, la más importante para la coordinación de conductas esenciales, vinculadas al mantenimiento de la especie, además de regular la liberación de hormonas de la hipófisis, mantener la temperatura corporal y organizar conductas como la alimentación, ingesta de líquidos, apareamiento y agresión.

Esa región juega además un papel central en cómo se organizan y crean las memorias.

Los expertos sugirieron que estos patrones darían cuenta de la importancia relativa de estas habilidades en la edad infante.

El pediatra Martin Ward Platt, del Royal Victoria Infirmary y uno de los autores del estudio, afirmó a la BBC que “por primera vez se publica información precisa acerca de cómo crecen los cerebros de bebés, datos que no está basados ni en estudios post-mortem ni en métodos de escan menos efectivos”.

“Esta investigación debería proveernos de información útil ya que este es un período importante en el desarrollo de la persona. Sabemos, por ejemplo, que si hay problemas en el período posterior al nacimiento, el crecimiento del bebé puede detenerse en los primeros tres meses”, continuó.

Al evaluar aquellos bebés prematuros, los científicos notaron que sus cerebros eran un 4 % más pequeños que aquellos de infantes nacidos tras el período normal de gestación.

A pesar de crecer a un ritmo más rápido que los bebés nacidos en el período normal, sus cerebros eran un 2 % más pequeños después de los 90 días.

Los expertos investigarán ahora si el consumo de bebidas alcohólicas y drogas durante el embarazo puede alterar el tamaño del cerebro del bebé tras su nacimiento.
agosto 12/2014 (ANSA) -

2013 ?.?

Dominic Holland, Linda Chang, Thomas M. Ernst, Megan Curran, Steven D. Buchthal, Daniel Alicata. Structural Growth Trajectories and Rates of Change in the First 3 Months of Infant Brain Development.Ago 11 2014

El sarampión cobró al menos 44 vidas, en su mayoría niños en dos regiones de Filipinas en el primer semestre del año que corre, de acuerdo con estadísticas reveladas por el Departamento de Salud del país.

A cinco mil 445 ascendió el número de casos solo en Luzón Central y Mindanao Central, en el citado período, pero también se reportaron datos alarmantes de otras provincias de este archipiélago del Sudeste Asiático.

Estas cifras representaron un incremento del dos por ciento de los que contrajeron la enfermedad, en comparación con idéntico lapso de 2013, apunto la dependencia sanitaria.

Dijo haber emprendido en 2011 una inmunización que redujo significativamente el sarampión y la rubéola pero dos años después comenzaron a estallar preocupantes brotes que obligaron a una nueva campaña de vacunación de emergencia.

Contradiciendo esta información el coordinador médico de Luzón Central, doctor Lailani Mangulabnan, expuso que los menores afligidos con el primero de los dos padecimientos carecían de historia de inmunización previa.
agosto 11/2014

2013 ?.?

Un equipo de investigadores portugueses del Instituto de Medicina Molecular (IMM) de la Universidad de Lisboa ha descubierto el mecanismo responsable de la propagación de células cancerígenas en los ovarios, la séptima causa de muerte más frecuente entre las mujeres.

Esta investigación identifica un eje compuesto por células, interleucina-17 (proteína producida por células T) y pequeños macrófagos peritoneales (células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo), que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido por la Universidad.

El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que “promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal”.

El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gon alves-Sousa, permite ahora identificar “nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención”.

El hallazgo representa un paso muy importante en la lucha contra este tipo de cáncer, uno de los más peligrosos, considerado el sexto más frecuente entre las mujeres.

En Portugal, el cáncer de ovario tiene una incidencia de 5,3 por cada 100 000 mujeres, con una mortalidad  de 3,2 casos anualmente.

Este tipo de cáncer, que afecta mayoritariamente a mujeres en la menopausia, es conocido ya como el “enemigo silencioso”, porque prácticamente no presenta síntomas durante la fase inicial y cerca del 75 % de los diagnósticos se dan en estados avanzados.

Es un tumor que se extiende a otras partes del cuerpo lo que, unido a su detección tardía, incrementa la tasa de mortalidad.

Con el descubrimiento del mecanismo que lo propaga, se podrá ahora trabajar, según Silva-Santos, para “neutralizar ese eje protumoral y reducir así su impacto”.
agosto 11/2014 (EFE).-

2013 ?.?

Rei M, Gonçalves-Sousa N, Lança T, Thompson RG, Mensurado S, Silva-Santos B.Murine CD27(-) V?6(+) ?? T cells producing IL-17A promote ovarian cancer growth via mobilization of protumor small peritoneal macrophages.Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Ago 11.doi:10.1073/pnas.1403424111