La proteína del ébola VP24 es la responsable de la interrupción de la respuesta inmune celular y produce la enfermedad mortal.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington (Estados Unidos) ha revelado cómo el ébola bloquea y deshabilita la respuesta natural inmune del organismo, según publica “Cell Host & Microbe”.

Los científicos muestran cómo la proteína del ébola VP24 interrumpe la respuesta inmune de las células, un paso crucial en el camino del virus para provocar la enfermedad mortal. “Durante largo tiempo se ha sabido que la infección por ébola obstruye el componente inmune interferón”, afirma Gaya Amarasinghe, de la Universidad de Washington. “Ahora sabemos cómo lo hace y esto puede guiar el desarrollo de nuevos tratamientos”.

Según los investigadores, VP24 trabaja mediante la prevención del factor de transcripción STAT1, que porta el mensaje antiviral del interferón para entrar en el núcleo e iniciar una respuesta inmune. Como parte de una respuesta inmune rápida, la célula proporciona a STAT1 una “vía de acceso de emergencia” al núcleo. No obstante, en vez de bloquear toda la transferencia nuclear, VP24 se obstruye este acceso de emergencia de STAT1.

“Normalmente el interferón se encarga de la entrada de STAT1 al núcleo celular, donde activa los genes para centenares de proteínas involucradas en las respuestas antivíricas”, explica Daisy Leung de la Universidad de Washington. “Pero cuando VP24 se une a STAT1, este no puede acceder al núcleo”.
“Una de las razones clave por las que el virus del Ébola es tan mortal es porque interrumpe la respuesta inmune del organismo frente a la infección”, señala Chris Basler de la Escuela de Medicina de Monte Sinaí (Estados Unidos). “Si se descubre cómo VP24 promueve esta interrupción, podrán sugerirse nuevas vías para vencer el virus”.
septiembre 18/2014 (Diario Médico)

http://biotecnologia.diariomedico.com/2014/08/13/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/descubren-virus-ebola-deshabilita-respuesta-inmune

Un equipo de científicos liderado por el investigador Francisco Purroy del grupo de Neurociencias Clínicas del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) y por Manel Portero-Otín del grupo de Fisiopatología Metabólica y profesor en la UdL, ha encontrado un conjunto de moléculas en el plasma de pacientes con ataque isquémico transitorio (AIT) que permite establecer cuáles de estos pacientes tienen más riesgo de sufrir un ictus definitivo tanto a corto como a largo plazo.

Aunque se han descrito posibles biomarcadores en sangre (la proteína C reactiva, la copeptina y una lipoproteína, entre otros) que permitían conocer con más o menos acierto el pronóstico de un paciente con AIT, no existen indicadores fiables para el seguimiento de los pacientes con una analítica sanguínea rutinaria.

En este estudio realizado por científicos de Lleida, en colaboración con Mariona Jové al frente del Servicio de Metabolómica del IRBLleida, se ha analizado la composición de la sangre en 293 pacientes del HUAV que habían tenido una embolia transitoria o AIT. Con estos análisis se ha descubierto un patrón de moléculas complejo que diferencia aquellos pacientes que volverán a tener un ictus de los que no lo sufrirán. En este conjunto de compuestos se han podido identificar tres biomarcadores concretos, la lisofosfatidilcolina (16: 0) y la lisofosfatidilcolina (20: 0) que facilitan hacer esta previsión de la evolución clínica de los pacientes con un 65 % de exactitud y la lisofosfatidilcolina (22: 6) que se asocia a la existencia de aterosclerosis. Los resultados han sido aceptados para publicarse en breve en la revista internacional “Neurology”.
septiembre 18/2014 (Diario Médico)

La terapia antirretroviral (TAR) del VIH cuenta con un nuevo fármaco, disponible en España desde este mes, que puede administrarse prácticamente a todos los pacientes con la infección. El inhibidor de la integrasa dolutegravir (Tivicay, de ViiV Healthcare) viene avalado por un exhaustivo desarrollo clínico en el que han participado más de 40 centros españoles, con la mayor aportación de pacientes a los ensayos, solo superada por Estados Unidos. A partir de esta base científica, dolutegravir se incluye ya en las guías clínicas americanas y europeas -entre ellas, la española de Gesida- como un tratamiento antirretroviral de primera elección.

Puede administrarse independientemente de la carga viral del paciente, de si ha fracasado a otros fármacos y de que esté tomando otros tratamientos.

José Ramón Arribas, director de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario La Paz (Madrid), repasó ayer, en la presentación a los medios del fármaco, los estudios que muestran la superioridad de dolutegravir en cuanto a eficacia, seguridad, tolerabilidad y riesgo de resistencias, y en los que ha participado como investigador. “En el estudio Single, comparado con el mejor tratamiento disponible (efavirenz, tenofovir y emtricitabina en un único comprimido), dolutegravir combinado con los nucleósidos abacavir y lamivudina fue superior en pacientes que iniciaban la TAR. Es la primera vez que un fármaco demuestra ser superior a ese tratamiento”. También en pacientes naive se midió frente a otro inhibidor de la integrasa, raltegravir, y demostró no ser inferior, “con la ventaja de que dolutegravir se administra en una sola pastilla al día, en cualquier momento, dentro o fuera de las comidas, y no necesita potenciación farmacocinética”.

En pacientes que ya habían recibido la TAR y presentaron fracaso virológico, incluidos en el estudio Sailing, el porcentaje de pacientes con supresión virológica en la semana 48 fue mayor para el brazo de dolutegravir que en el de raltegravir. En los ensayos Viking, dolutegravir demostró ser eficaz en los enfermos más difíciles de tratar, con menos opciones, por presentar resistencias a varias familias antirretrovirales, incluidos inhibidores de la integrasa. “Tiene una alta barrera al desarrollo de resitencias; de hecho, no se han descrito en los pacientes naive”.

Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), e investigador en el desarrollo clínico del fármaco, ha aludido a la baja toxicidad de la molécula, “con una tasa de efectos secundarios del 2 % en los estudios”. El tratamiento se comercializa en España a un precio de 575 euros al mes -raltegravir, está en torno a 690-, pero es la seguridad y comodidad de estos fármacos lo que inclinará la balanza, según Moreno, hacia una “era de los inhibidores de la integrasa”, donde predominará esta familia farmacologica: “Se beneficia el médico y el paciente, y también el sistema, pues dolutegravir requiere menos pruebas previas y de seguimiento”.
septiembre 18/2014 (Diario Médico)

http://vih-y-hepatitis.diariomedico.com/2014/09/18/area-cientifica/especialidades/vih-y-hepatitis/tratamiento/dolutegravir-antirretroviral-todos-pacientes-vih

Al menos 113 personas han muerto en América, todas ellas en las islas del Caribe, después de haber contraído el virus del chikunguña, informó la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que no aclara si las muertes pueden ser directamente atribuibles a ese virus.

En un reciente boletín, que incluye datos hasta el pasado 12 de septiembre, la organización sanitaria detalla que se han confirmado 55 muertes de personas contagiadas en la isla de Martinica desde que el virus se detectó por primera vez en el continente americano, el pasado diciembre.

A esa cifra se suman las 49 muertes contabilizadas en Guadalupe, así como 6 en República Dominicana y 3 más en San Martín, la isla donde se detectó el primer caso en este continente.

Aunque todos los fallecidos habían resultado infectados por el virus, las autoridades sanitarias explican que este no tiene por qué ser el causante directo de la muerte.

En Puerto Rico, se cree que dos recientes muertes pudieron estar también relacionadas con este virus, aunque el Departamento de Salud está a la espera de resultados clínicos para ofrecer más detalles al respecto.

Además, y según el más reciente comunicado de la Agencia de Salud Pública del Caribe (Carpha) con información del 8 de septiembre, se han registrado 644 686 casos sospechosos y 9640 han sido confirmados.

El chikunguña es un virus transmitido por el mismo mosquito que propaga el dengue y, aunque presenta síntomas similares a este último, se distingue por un dolor intenso en las articulaciones.

Ambos organismos regionales insisten en la importancia de prevenir la formación de criaderos de los mosquitos que transmiten ambos virus, especialmente ahora que es la época en que tradicionalmente más casos de contagio hay en el Caribe, debido al aumento de las lluvias.

Según la OPS, en lo que va de 2014 se han registrado casi 850 000 casos de dengue en toda América y más de 470 muertes por dengue grave.
septiembre 18/2014 (EFE)

2014 “.

Aún cuando en la última década la cifra disminuyó, cerca de 805 millones de personas en mundo padecen hambre, es decir, una de cada nueve, según un informe especializado publicado recientemente.

De acuerdo con el texto “El estado de la inseguridad alimentaria en el mundo (SOFI 2014)”, en los últimos 10 años el número de personas que sufren hambre a nivel mundial bajó en más de 100 millones, y desde 1990-1992, en más de 200 millones.

El informe es publicado anualmente por la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO), el Fondo Internacional de Desarrollo Agrícola (FIDA) y el Programa Mundial de Alimentos (PMA).

Sus autores aseguran que la tendencia general en la reducción del hambre en los países en desarrollo significa que el Objetivo de Desarrollo del Milenio (ODM) de disminuir a la mitad la proporción de personas subalimentadas para 2015 puede alcanzarse “si se intensifican los esfuerzos apropiados de forma inmediata”.

Hasta ahora 63 países en desarrollo alcanzaron la meta de los ODM y seis más están en camino de conseguirla en 2015.

“Esta es la prueba de que podemos ganar la guerra contra el hambre, y debería inspirar a los países a seguir adelante, con la ayuda de la comunidad internacional en lo que sea necesario”, subraya el documento.

Enfatiza que una reducción del hambre acelerada, sustancial y sostenible es posible con el necesario compromiso político, el cual tiene que contar con información suficiente y una buena comprensión de los problemas nacionales, las opciones de política pertinentes, amplia participación y lecciones de otras experiencias.

SOFI 2014 alerta que, a pesar del progreso significativo en general, varias regiones y subregiones se han quedado rezagadas, como sucede en África subsahariana, donde más de una de cada cuatro personas permanecen crónicamente subalimentadas.

En tanto, en Asia, la región más poblada del mundo, vive la mayoría de los hambrientos: 526 millones de personas.

En contraste, destaca, América Latina y el Caribe han logrado los mayores avances globales en el aumento de la seguridad alimentaria.

Mientras, Oceanía registra solo una modesta mejora (una disminución del 1,7 %) en la prevalencia de la subalimentación, que se situó en el 14 % en 2012-2014.

Con una cifra de personas todavía desnutridas “inaceptablemente alta” , los responsables de la FAO, el FIDA y el PMA destacaron la necesidad de renovar el compromiso político para combatir el hambre y de transformarlo en acciones concretas.
septiembre 18/2014

2014 “.