Beatrice Lorenzin, ( ministra de Salud de Italia), anunció recientemente  que su país desarrolló un fármaco que bloquea hemorragias y puede ser eficaz contra los síntomas del ébola.
Explicó que el producto se clasifica como antihemorrágico, por lo que se utiliza para tratar uno de los principales síntomas de la enfermedad, pero no combate el virus.

Recordó que por ahora los pacientes son tratados con terapias de apoyo, porque no existen medicinas específicas contra el ébola, ni tampoco vacunas.

El compuesto, preparado por el Instituto Químico Farmacéutico Militar (IQFM), terminó los ensayos clínicos fase 1, y será enviado a Sierra Leona, uno de los países de África occidental más afectados por la epidemia. Lorenzin explicó que la medicina fue desarrollada mientras se estudiaba un antihemorrágico con fines militares, en particular contra heridas, pero demostró ser eficaz también contra los síntomas del ébola.

“En caso de que se compruebe su eficacia podrían ser enviadas otras dosis al oeste de África, donde tiene su foco la epidemia”.
Por otra parte, Elhadj As Sy, secretario general de la Federación Internacional de Cruz Roja y Media Luna Roja, afirmó  que es posible contener la epidemia de ébola en un periodo de cuatro a seis meses.

Señaló que esa meta de contención del virus del Ébola puede alcanzarse con el cumplimiento de principios básicos como “buen aislamiento, buen tratamiento de los casos confirmados y enterramientos seguros para las víctimas mortales”.
El virus afecta con mayor impacto Liberia, Sierra Leona y Guinea. De acuerdo con el más reciente reporte de la OMS, más de nueve mil 191 personas fueron infectadas, de las cuales unas cuatro mil 546 murieron.
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Recientemente, un estudio publicado en la revista “Nature Biotechnology” revela la utilización de un modelo computacional capaz de detectar, en pocas horas, cambios genéticos responsables del cáncer.Este método computacional   bautizado como SMUFIN (Somatic Mutations Finder) y fue desarrollado por el grupo de genómica computacional del Barcelona Supercomputing Center -Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS), en colaboración con otros grupos de investigación europeos,  incluye todo un análisis del genoma del tumor gracias a diversos programas informáticos que se especializan en algún tipo de variación genética.

Las mutaciones responsables de la aparición de tumores, se producen de forma lenta y compleja, por lo que en la mayoría de casos cuando se hace evidente ya se encuentra el tumor en estado avanzado. Con este nuevo sistema, los científicos son capaces de detectar en cuestión de horas cualquier alteración o cambio genético responsable  de la aparición de los tumores como de su desarrollo.

Los expertos plantean , que  el funcionamiento de SMUFIN es muy simple, ya que el programa compara directamente el genoma de las células sanas con el genoma de las células tumorales del paciente, localizando a continuación cualquier mínima variación en el mismo.

Este método no solo acelera el proceso de evaluación , sino que garantiza el descubrimiento de alteraciones genéticas de tumores muy agresivos y que normalmente permanecen ocultas en el análisis.

Según los autores de la investigación, este nuevo procedimiento garantiza una precisión del 90 % en la detección del tumor, además, su empleo favorece la posibilidad de detectar mutaciones en cientos y miles de genomas tumorales en apenas unos días.
granma.cu

Un método desarrollado por investigadores brasileños y que puede ser usado para la producción de vacunas contra diferentes enfermedades, con resultados prometedores para prevenir el sida, fue patentado en Estados Unidos, informaron fuentes oficiales.

El método, patentado también en Brasil en 2005, es producto de varios años de trabajo de investigadores de la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), informó ese organismo vinculado al Ministerio brasileño de Salud y que es considerado el mayor centro de investigación médica de América Latina.

La tecnología fue reconocida por la Oficina Estadounidense de Patentes y Marcas (UPTO) después de 10 años de trámites, según un comunicado de la Fiocruz.

El método de desarrollo de vacunas patentado se basa en la modificación del código genético del virus que transmite la fiebre amarilla para ser usado en el combate de otras enfermedades.

Al virus de la fiebre amarilla se le introduce una pequeña partícula de otro virus viva pero atenuada, es decir, sin capacidad para desarrollar la enfermedad de que es transmisora.

Con el virus genéticamente modificado, los investigadores prevén introducir en pacientes una determinada cantidad del otro virus, con el objetivo de que las defensas de los seres humanos puedan reconocer los patógenos y establecer un patrón para combatirlos, es decir que desarrollen defensas.

Como resultado de este proceso se obtienen los “virus recombinados”, capaces de enseñar al sistema inmunológico de los pacientes a reconocer otras infecciones.

Uno de los objetivos de la Fiocruz es lograr implementar este método en el desarrollo de vacunas contra el sida, y los investigadores ya están realizando pruebas, hasta ahora exitosas, con monos, considerados los mejores modelos para el estudio de la enfermedad por su semejanza genética con los humanos.

En los ensayos clínicos con estos animales, que se realizan en Estados Unidos, se combinó el código genético del virus de la fiebre amarilla con el del VIS (virus de inmunodeficiencia en simios), que en ellos tiene un efecto similar al del sida en los humanos.

Cuando la vacuna desarrollada con este método fue aplicada en los monos, su sistema inmunológico aprendió a reconocer los patógenos del VIS y sus defensas actuaron de una forma más eficaz sobre la enfermedad.

Esta tecnología fue creada por la jefa del Laboratorio de Biología Molecular de Flavivirus de Fiocruz, Myrna Bonaldo, y por el investigador del Instituto de Tecnología en Inmunobiológicos de Fiocruz Ricardo Galler.

En el segundo semestre de 2012, Fiocruz comenzó a probar en seres humanos un medicamento para tratar el sida en niños, una enfermedad que, según datos oficiales, entre 1980 y 2010 afectó a 14 000 menores de trece años, quienes, en su mayoría, lo heredaron de sus madres durante el embarazo o en el momento del parto.
octubre 29/2014 (EFE)

2014 “.

Las autoridades de Bélgica alertaron de la introducción en el mercado de cinco nuevos tipos de éxtasis casi dos veces más tóxicos que las píldoras ya conocidas y potencialmente mortales.

“Se trata de píldoras con una proporción anormalmente elevada de MDMA, el principio activo del éxtasis”, causado por exceso de serotonina, afirmó en un comunicado el Sistema Belga de Alerta Temprano sobre Drogas (BEWSD, del nombre en francés).

Las cinco drogas detectadas presentan niveles de MDMA que varían de 160 a 240 miligramos, mientras que la dosificación habitual va de 120 a 130 gramos.

Según el organismo, la ingestión de una única de esas píldoras puede llevar a la muerte una persona con la constitución física de una mujer de 14 años.

“Una sobredosis de esa sustancia puede causar síntomas de hipotermia y síndrome serotoninérgico, principalmente si es combinada con la deshidratación y el calor que se observan en los locales festivos donde suele ser consumnida”, explicó el BEWSD.

Las nuevas drogas circulan en el mercado belga con los nombres de Mistubishi, Li-Ion, Superman, Nintendo y Papillon.

Las dos primeras fueron descubiertas gracias a un proyecto de la asociación de prevención de riesgos Modus Vivendi, que invita a los usuarios a enviar de manera anónima productos que consumen para su análisis por el Instituto Científico de Salud Pública.

El resto fue identificado por el Instituto Nacional de Criminalistica y Criminología durante un análisis de rutina de sustancias incautadas por la justicia.
octubre 29/2014 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “.”

Cirujanos del Hospital Saint Vincent’s de Sídney anunciaron recientemente que han logrado trasplantar corazones que previamente habían dejado de latir.
Hasta ahora, los médicos solo utilizaban corazones que seguían latiendo, procedentes de donantes en muerte cerebral, pero varios cirujanos del Hospital Saint Vicent’s de Sídney han desarrollado una técnica para “resucitar” órganos que llevaban parados hasta 20 minutos.

“Sabíamos que durante un cierto tiempo el corazón puede ser reanimado al igual que otros órganos y ahora hemos sido capaces de reactivarlo con una máquina para después realizar el trasplante”, explicó a AFP el cirujano Kumud Dhital, profesor asociado de la Universidad de Nueva Gales del Sur de Sídney.

La nueva técnica consiste en trasferir el corazón del donante a una máquina portátil, en la que el órgano se conserva en una solución de conservación, es resucitado y mantenido caliente hasta el trasplante.

El director médico de la Unidad de trasplantes de corazón del Saint Vicent’s, Peter MacDonald, explicó que “el uso de corazones donados tras la muerte circulatoria del paciente aumentará considerablemente la disponibilidad de estos órganos” para realizar trasplantes.  Se trata de un gran avance para reducir la escasez de órganos donados”, afirmó.

Por el momento, tres personas han recibido este tipo de trasplante, de las cuales dos están recuperándose con normalidad y una tercera continúa en cuidados intensivos.

Michelle Gribilas y Jan Damen, los dos primeros pacientes que se han sometido a la nueva técnica, están satisfechos con el resultado. “No soy una persona religiosa o espiritual, pero es difícil hacerse a la idea de esto”, aseguró Damen.

Dhital se mostró optimista respecto a esta técnica: “Me atrevería a decir que en los próximos cinco años veremos más y más trasplantes que utilicen este nuevo método”, afirmó.
octubre 29/2014 (Cubasi.cu)