El trasplante de pulmón se convierte en una opción terapéutica importante para pacientes con disfunción del pulmón en fase final; sin embargo, su utilidad clínica ha estado limitada por el comienzo relativamente temprano de disfunción crónica y declinación clínica progresiva.

Las Bronquiolitis Obliterante se caracteriza histológicamente por fibrosis en la luz de los bronquíolos respiratorios y clínica por el síndrome de bronquiolitis obliterante de que son definidos al medir la declinación en la función de pulmón basada en volumen (FEV1) espirador forzado. Desde su  descripción más temprana, varios factores de riesgo se han asociado con el  desarrollo del síndrome de Bronquiolitis Obliterante, incluyendo rechazo agudo, bronquiolitis a expensas de los  linfocitos, donde la causa  fundamental es la  disfunción, infección, los anticuerpos específicos del donante, y enfermedad de reflujo  gastroesofágico. Sin embargo, a pesar de este amplio conjunto de síntomas , en las  bronquiolitis  la patogénesis fundamental quedan pobremente explicada  y una vez empezado, hay muy  pocas opciones de tratamiento para combatir el deterioro progresivo del  funcionamiento  pulmonar.

http://link.springer.com/article/10.1007/s40472-014-0030-9. Bronchiolitis Obliterans Syndrome in Lung Transplantation.   Christine M. Lin, Martin R. Zamora

Durante décadas, los biólogos han estudiado la función de los genes en los ratones y otros animales del laboratorio volviendo inactivo un gen en cuestión, y observando entonces cómo afecta el organismo. Ahora investigadores que estudian esos llamados ?genes inactivos? tienen a su disposición el modelo ideal, los humanos. En un estudio de laboratorio que no involucra a las personas genéticamente mutantes, como se hace en los ratones, facilita a los investigadores examinar el genoma de miles o millones de personas, mientras buscan mutaciones que están ocurriendo de forma natural y que vuelven inactivo un gen particular y van observando cómo estas mutaciones afectan la salud, para ganar visión en la biología básica y desenterrar los nuevos tratamientos de las enfermedades. Este tema fue discutido recientemente por los genetistas durante una sesión de la Sociedad americana de Genética Humana que se encuentra en San Diego, California, donde. Daniel MacArthur, especialista del estudio del genoma, referencio la investigación realizada en el Hospital General en Boston, Massachusetts donde su equipo identificó alrededor de 200,000 variantes naturales y analizó a los genes utilizando la porción proteica -codificada del genoma, o exoma, en más de 90,000 personas. Cada persona en promedio tiene mutaciones que vuelven inactivos a una copia de por lo menos 200 genes y ambas copias de alrededor de 20 genes. Sin embargo, las mutaciones del ?gen inactivo? en cualquier gen particular son raras, así que se necesitan de grandes grupos de poblaciones para estudiar sus efectos. La pérdida de una función causada por mutaciones de los genes, ha sido la explicación durante mucho tiempo de ciertas enfermedades, como la fibrosis quística. En un estudio realizado en Finlandia, publicado en julio (E. T. el Lim et al. PLoS Genet. 10, el e1004494, 2014), MacArthur y su equipo de trabajo descubrió que algunas personas a quienes les falta determinado gen podrían estar protegidas de cierta enfermedad del corazón, y que existe otra mutación de genes inactivos, que puede ser la causante de abortos si está presente en ambos progenitores. Un equipo del Instituto de Sanger en Hinxton, REINO UNIDO, informó que ello encontraron 43 genes cuya inactivación es letal en los ratones, y son inactivos en humanos que están vivos y aparentemente bien. Tales visiones ayudarán a investigadores a conocer las funciones de los miles de genes humanos donde en la actualidad el conocimiento es pobre o desconocido. Lo que podría ayudar la identificación de genes o las sendas biológicas que podrían proteger contra la enfermedad e incluso al descubrimiento de drogas para su tratamiento. Existen personas que presentan las mutaciones causantes de enfermedad y no se enferman, interrogante que exige un detallado estudio que a criterio de los científicos pueden arrojar una vía a nuevos tratamientos. http://www.nature.com/news/geneticists-tap-human-knockouts-1.16239 Durante décadas, los biólogos han estudiado la función de los genes en los ratones y otros animales del laboratorio volviendo inactivo un gen en cuestión, y observando entonces cómo afecta el organismo. Ahora investigadores que estudian esos llamados ?genes inactivos? tienen a su disposición el modelo ideal, los humanos. En un estudio de laboratorio que no involucra a las personas genéticamente mutantes, como se hace en los ratones, facilita a los investigadores examinar el genoma de miles o millones de personas, mientras buscan mutaciones que están ocurriendo de forma natural y que vuelven inactivo un gen particular y van observando cómo estas mutaciones afectan la salud, para ganar visión en la biología básica y desenterrar los nuevos tratamientos de las enfermedades. Este tema fue discutido recientemente por los genetistas durante una sesión de la Sociedad americana de Genética Humana que se encuentra en San Diego, California, donde. Daniel MacArthur, especialista del estudio del genoma, referencio la investigación realizada en el Hospital General en Boston, Massachusetts donde su equipo identificó alrededor de 200,000 variantes naturales y analizó a los genes utilizando la porción proteica -codificada del genoma, o exoma, en más de 90,000 personas. Cada persona en promedio tiene mutaciones que vuelven inactivos a una copia de por lo menos 200 genes y ambas copias de alrededor de 20 genes. Sin embargo, las mutaciones del ?gen inactivo? en cualquier gen particular son raras, así que se necesitan de grandes grupos de poblaciones para estudiar sus efectos. La pérdida de una función causada por mutaciones de los genes, ha sido la explicación durante mucho tiempo de ciertas enfermedades, como la fibrosis quística. En un estudio realizado en Finlandia, publicado en julio (E. T. el Lim et al. PLoS Genet. 10, el e1004494, 2014), MacArthur y su equipo de trabajo descubrió que algunas personas a quienes les falta determinado gen podrían estar protegidas de cierta enfermedad del corazón, y que existe otra mutación de genes inactivos, que puede ser la causante de abortos si está presente en ambos progenitores. Un equipo del Instituto de Sanger en Hinxton, REINO UNIDO, informó que ello encontraron 43 genes cuya inactivación es letal en los ratones, y son inactivos en humanos que están vivos y aparentemente bien. Tales visiones ayudarán a investigadores a conocer las funciones de los miles de genes humanos donde en la actualidad el conocimiento es pobre o desconocido. Lo que podría ayudar la identificación de genes o las sendas biológicas que podrían proteger contra la enfermedad e incluso al descubrimiento de drogas para su tratamiento. Existen personas que presentan las mutaciones causantes de enfermedad y no se enferman, interrogante que exige un detallado estudio que a criterio de los científicos pueden arrojar una vía a nuevos tratamientos. http://www.nature.com/news/geneticists-tap-human-knockouts-1.16239

Una nueva vacuna contra la hepatitis C ha dado resultados prometedores en la prueba clínica inicial realizada en la Universidad de Oxford, Reino Unido, y ha generado respuestas inmunes fuertes y amplias, se indicó en los resultados publicados en la revista “Science Transitional Medicine”.

La hepatitis C es una importante causa de cirrosis hepática y en algunos casos puede conducir a insuficiencia hepática y a cáncer de hígado. Actualmente, los medicamentos son caros y requieren un tratamiento prolongado. Contar con una vacuna efectiva podría constituir una diferencia para prevenir las infecciones de hepatitis C.

La estrategia desarrollada por el equipo de la Universidad de Oxford usa dos formulaciones separadas de la vacuna. El enfoque está concebido primero para estimular o preparar una respuesta inmune inicial contra el virus de la hepatitis C con la primera vacuna. Después, ocho semanas más tarde, la segunda vacuna busca reforzar la respuesta inmune hasta un nivel que pueda ofrecer protección contra la infección.

Los resultados mostraron que la vacuna es segura y es bien tolerada en los 15 voluntarios saludables que participaron en la primera fase de la prueba de seguridad. El estudio encontró que las respuestas de las células T de los voluntarios que recibieron la vacuna de preparación-refuerzo fueron grandes, amplias y sostenidas en el lapso de seis meses del estudio.

Fueron comparables a las registradas en personas que pueden naturalmente deshacerse de la infección de hepatitis C. Actualmente está en marcha una prueba para determinar la eficacia de la vacuna entre usuarios de drogas intravenosas en dos sitios de Estados Unidos. Esta es la primera vacuna de hepatitis C que llega a esta etapa de las pruebas clínicas. De acuerdo con la profesora Ellie Barnes de la Universidad de Oxford, quien participó en la investigación, la magnitud y el alcance de las respuestas inmunes vistas en voluntarios saludables “no tienen precedente en magnitud para una vacuna de la hepatitis C”.
noviembre 6/2014 (Xinhua)

2014 “.

Latinoamérica registra unos 120 000 muertos y 6 millones de heridos al año por accidentes de tráfico, informó a Efe el presidente de la Fundación Española para la Seguridad Vial (Fesvial), Luis Montoro, cuya entidad organizó en Lima la “Segunda Jornada Iberoamericana de Seguridad Vial Municipal”.

El presidente de Fesvial remarcó que se trata de un “grave problema” que afronta la región y dijo que estas cifras, que se dan al sumar los decesos en ciudades y en vías interurbanas, triplican el registro de Europa, donde cada año mueren unas 27 000 personas.

Montoro añadió que la mitad de los heridos por accidentes de tráfico se producen en las ciudades de la región, donde las víctimas mortales llegan a 35 000 al año, lo que triplica las cifras en Europa, a pesar de que el número de automóviles en proporción a la población es tres veces menor a la tasa europea.

“Es un problema especialmente grave, y hay que operar a cuatro niveles con una mejor infraestructura, modernización de los automóviles, incrementar el control policial tanto para peatones como para conductores, y ofrecer una mayor educación vial”, recomendó.

Luis Montoro, quien también es catedrático de seguridad vial de la Universidad de Valencia (UV), organizó el año pasado en Lima un congreso internacional de prevención de riesgos laborales donde se informó que el 40 % de los muertos en el ámbito laboral tienen como causa la utilización de vehículos.

La jornada sobre seguridad vial de este año también fue organizada por la empresa española Indra y reunió a expertos de España, Perú, Colombia, México, Uruguay y Venezuela, entre otros países de la región.

Entre los ponentes estuvieron la asesora de seguridad vial del Banco de Desarrollo de América Latina (CAF), Hilda Gómez; la directora general de movilidad de Bogotá, Liliana Bohórquez; y el defensor municipal de víctimas de accidentes de Tránsito en la Municipalidad de Lima, Alejandro Silva.

También participaron representantes de la empresa española Prysma en Perú, de la Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR) y de la Confederación Iberoamericana de Centros de Educación y Formación Vial (CICEFOV), entre otras instituciones.
noviembre 6/2014 (EFE)

2014 “.

Recientemente ha sido diagnosticado el genoma del linfoma de células foliculares. El genoma entero y la secuencia del exoma estudiado hasta la actualidad  se han enfocado principalmente en la identificación de pequeñas mutaciones  que son recurrentes en el origen o en la evolución de los tumores foliculares.

El linfoma de células foliculares  se presenta con una frecuencia que le hace ocupar el  segundo lugar entre  las formas más comunes de linfoma  no- Hodgkin  enfermedad que  a menudo sigue un curso  indolente y de  progresión  lenta Sin embargo, los pacientes pueden desarrollar la enfermedad resistente; también se conoce que  la transformación a un subtipo más agresivo de linfoma  ocurre a una velocidad de 2-3% por año.  Sin embargo, también se observa en los individuos saludables y enfermos de linfoma folicular  que están en estado de remisión  a largo plazo. Todo esto hace pensar en la existencia de alternaciones   genómicas  adicionales que impactan el curso de la enfermedad.

Y W Asmann, M J Maurer, C Wang , V Sarangi, S M Ansell  UN L Feldman, G S Nowakowski, M Manske, T Precio-Troska, Z-Z Yang, S L Slager, T M Habermann, J R Cerhan y UN J Novak  Genetic diversity of newly diagnosed follicular lymphoma. EN: http://www.nature.com/bcj/journal/v4/n10/full/bcj201480a.html