La organización humanitaria Médicos sin Fronteras (MSF) anunció el inicio de las primeras pruebas de tres tratamientos experimentales contra la fiebre hemorrágica del ébola en varios de sus centros hospitalarios en Guinea y Liberia.

La encargada del proyecto de pruebas experimentales de MSF, Annick Antierens, explicó en rueda de prensa que el primero de los ensayos probará la eficacia del antiviral favipiravir -uno de los tratamientos experimentales que recibió la enfermera española Teresa Romero-.

El favipiravir es elaborado por farmacéuticas de Japón con el auspicio del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia y será experimentado en un centro gestionado por MSF en Guéckédou, en Guinea, precisó Antierens.

De igual forma se harán pruebas en Conakry, capital de Guinea, con otro tratamiento que también fue empleado con Romero y es avalado por el Instituto de Medicina Tropical de Antwerp, Holanda, el cual analizará el uso de una terapia basada en el plasma de supervivientes.

El tercer ensayo, liderado por la Universidad de Oxford, en nombre del Consorcio Internacional de Infecciones Emergentes y Respiratorias agudas y graves (ISARIC), evaluará la utilidad del fármaco antiviral brincidofovir, y aún está por determinarse cuál será el centro donde se lleve a cabo.

Antierens explicó que estas pruebas serán realizadas a través de un esfuerzo conjunto de MSF y centros de investigación internacionales debido a la ausencia de medicamentos.

Y ante la falta de una vacuna, que se encuentra ahora en su fase experimental por lo que transcurrirán algunos meses para poder llevar a cabo una vacunación masiva en las zonas afectadas, agregó.

“Es una cooperación internacional sin precedentes que para los enfermos representa una esperanza para obtener finalmente un verdadero tratamiento para una enfermedad que mata hoy en día a entre el 50 y el 80 % de los infectados”, subrayó.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el inicio de esta fase experimental para tratar de contener la dispersión del virus del Ébola que sigue siendo sostenida e intensa y que hasta el momento ha infectado a 14 mil 98 personas, de las cuales han muerto cinco mil 160.

Sin embargo, “debemos tener en cuenta que no hay ninguna garantía de que estas terapias serán la cura milagrosa”, advirtió Antierens.

“Pero tenemos que hacer todo lo posible para tratar los productos de los que disponemos en la actualidad para aumentar las posibilidades de encontrar un tratamiento efectivo”, valoró.
noviembre 13/2014 (Notimex).-
2013 ?.?

Una vacuna, actualmente en fase de desarrollo, administrable en forma de pulverizador nasal, ha demostrado proporcionar una protección a largo plazo para primates no humanos contra el letal virus del Ébola.

Los resultados de un estudio preclínico reciente representan por ahora la única aunque muy alentadora prueba hasta la fecha de que una sola dosis de un tipo de vacuna no inyectable para el ébola es duradera. Una vacuna inhalable podría superar los obstáculos logísticos de almacenar, transportar y administrar vacunas inyectables en zonas de África muy castigadas por el virus.

La infección por virus del Ébola es a menudo una enfermedad mortal que se extiende entre la población humana a través del contacto con la sangre o los fluidos corporales de un individuo infectado. La epidemia actual de ébola en África Occidental es la mayor y más compleja epidemia desde que el virus fue descubierto en 1976. La tasa de fallecimientos alcanza cotas tan altas como del 70 %.

La vacuna la ha desarrollado un equipo integrado, entre otros, por Maria Croyle y Kristina Jonsson-Schmunk de la Universidad de Texas en la ciudad estadounidense de Austin, y Gary Kobinger del Laboratorio Nacional canadiense de Microbiología en Winnipeg.

En los experimentos, la vacuna mejoró la supervivencia de primates no humanos inmunizados desde el 67 % (dos de cada tres) al 100 % (tres de tres) después de afrontar un nivel de 1000 unidades formadoras de placa del virus del Ébola de la especie ebolavirus Zaire (EBOV), 150 días después de la inmunización. Esto es importante ya que solo el 50 % de los primates que recibieron la vacuna por la ruta normal (inyección intramuscular) sobrevivió al ataque viral.

El próximo paso en esta línea de investigación será llevar a cabo un ensayo clínico de fase 1 en humanos.
noviembre 10/2014 (NYCT)

Jin Huk Choi , Kristina Jonsson-Schmunk , Xiangguo Qiu , Devon J. Shedlock , Jim Strong , Jason X. Xu , Maria A. Croyle.A Single Dose Respiratory Recombinant Adenovirus-Based Vaccine Provides Long-Term Protection for Non-Human Primates from Lethal Ebola Infection. Mol. Pharmaceutics. DOI: 10.1021/mp500646d. Oct 31, 2014

Australia y Nueva Zelanda son líderes mundiales en los procedimientos inocuos de fecundación in vitro gracias a su enfoque en la transferencia de un solo embrión, según el informe de 2012 de Tecnología de Reproducción Asistida (TRA) en Australia y Nueva Zelanda presentado por la Unidad Nacional de Epidemiología Perinatal en UNSW, Australia.

El estudio confirma que Australia y Nueva Zelanda son líderes en este campo de la medicina. Los nacimientos múltiples son el riesgo de salud más importante para las madres y lactantes de fecundación in vitro, y la transferencia de múltiples embriones claramente incrementa este riesgo. Australia y Nueva Zelanda tienen en común una de las tasas más bajas de nacimientos múltiples por fecundación in vitro en el mundo (6,5 %).

La gran mayoría (76,3 %) de los ciclos de fecundación in vitro en los dos países implican la transferencia de un solo embrión. Como comparación, ocurren múltiples nacimientos en casi 30 % de los nacimientos por fecundación in vitro en Estados Unidos y en casi 18 % en el Reino Unido.

“Estos resultados hacen que Australia y Nueva Zelanda sean la región más segura en el mundo para que las mujeres reciban fecundación in vitro”, dice el Profesor Asociado Mark Bowman, Presidente de la Fertility Society of Australia (FSA), que financia el informe anual y el registro nacional de fecundación in vitro.

“Australia y Nueva Zelanda tienen las tasas de nacimientos múltiples por TRA más bajas de todas las regiones del mundo y sin embargo mantienen tasas de eficacia constantemente altas”, dice.

El informe demostró un incremento del número de ciclos de tratamiento de fecundación in vitro realizados, desde 61 929 en el 2008 hasta 70 082 en el 2012. En Australia nacieron 12 286 lactantes con este método y esto explica casi 3,8 % de todos los nacimientos.

El profesor Michael Chapman, Vice Presidente de la FSA, dice: “La fecundación in vitro contribuye significativamente a la tasa de natalidad de Australia. Uno de cada 26 niños nace mediante esta modalidad tecnológica”.

Para todos los grupos de edad, cuando las mujeres utilizaron sus propios óvulos, 22,8 % de los ciclos de transferencia de embrión recientes dieron lugar a un nacimiento y 22,2 % de los ciclos de transferencia de embrión congelado/descongelado dieron por resultado un nacimiento.

Las tasas de natalidad fueron mucho más altas para las mujeres más jóvenes. En las de 30 a 34 años, la tasa de natalidad fue 32,3 % para los ciclos recientes y 26,4 % para los ciclos de embriones congelados/descongelados, en las mujeres mayores de 44 años, fue inferior a 1,6 % y alrededor de 5,4 %, respectivamente.

El informe también mostró que los avances en los procedimientos tecnológicos y clínicos han dado por resultado un incremento de más de 20 % en la tasa de natalidad por transferencias de embriones congelados/descongelados en los últimos cinco años, aumentando de 18 % a 22 %.

“Las técnicas de congelación mediante vitrificación y optimización de la sincronización de la transferencia de embrión han contribuido verdaderamente a estas tasas de natalidad”, dice el Profesor Chapman.

Un análisis de cuatro años de la cohorte que tuvo su primer ciclo de fecundación in vitro en el 2009 demostró que las mejores probabilidades de éxito son para el primer ciclo de tratamiento. Sin embargo, la tasa de natalidad sigue manteniéndose muy constante durante los siguientes siete ciclos.

El informe de 2012 de Tecnología Reproductora Asistida en Australia y Nueva Zelanda contiene datos acerca de ciclos de fecundación in vitro llevados a cabo en el 2012 y los lactantes correspondientes nacidos en el 2012 y el 2013.

Los datos se conservan en la Unidad Nacional de Epidemiología Perinatal y Estadística en UNSW por parte de la FSA.

Este estudio fue financiado por la Fertility Society of Australia.
noviembre 11/2014 (Medcenter.com)

Científicos españoles y cubanos desarrollaron una nanomedicina que permite regenerar el tejido de las úlceras de pie diabético y disminuye el riesgo de amputación, informó el Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España.

Una nota de prensa de la institución indicó que en el hallazgo y su patente colaboraron el Instituto de Ciencias Materiales de Barcelona y el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de La Habana.

Los investigadores descubrieron, agregó el comunicado, que si se integra la proteína EGF (factor de crecimiento epidérmico) en nanovesículas que desarrollaron, se genera un aumento considerable de la actividad de dicha proteína sobre el tejido ulcerado.

Esta nueva nanomedicina fue probada en animales y tratamientos compasivos en personas, y se lograron cicatrizaciones completas de las úlceras en el plazo de ocho semanas, precisó el especialista español Jaume Veciana Veciana, según la nota.

Las nanovesículas, también llamadas quatsomes, consisten en nanopartículas lipídicas similares a liposomas (vesículas esféricas) pero que poseen una gran estabilidad en el tiempo, superior a tres años, precisó Veciana.

La nueva nanoformulación tiene la ventaja, según el reporte, de permitir una administración tópica del medicamento nada dolorosa para el paciente en comparación con la administración por infiltración que se realiza en algunos tratamientos.
noviembre 13/2014 

2013 ?.?

Héctor Santana, Cesar L. Avila, Ingrid Cabrera,Rolando Páez,Viviana Falcón, Jaume Veciana.How does growth hormone releasing hexapeptide self-assemble in nanotubes?.Soft Matter. 2014 Nov 5;10(46):9260-9. doi: 10.1039/c4sm01693a.

Las personas bilingües procesan información con más eficiencia y menos esfuerzo que aquellas que conocen un único idioma, según una nueva investigación de la Universidad de Illinois, en Estados Unidos.

El estudio, publicado en la revista Brain and Language, (doi: 10.1016/j.bandl.2013.11.006.) indica que quienes dominan varios idiomas tienen un gran control inhibitorio para descartar la información innecesaria y por ende, posibilidad para enfocarse en datos importantes.

El cerebro bilingüe activa de manera constante ambos lenguajes, y el ejercicio de escoger cuál utilizar, fortalece la actividad cerebral evitando que el órgano trabaje demasiado para realizar tareas cognitivas, señalaron los investigadores.

Los especialistas demostraron que el control inhibitorio es uno de los pilares de la cognición, y su práctica es necesaria tanto para conducir un carro como para realizar una operación quirúrgica ya que es vital centrarse en lo que importa e ignorar lo que no.

La práctica del bilingüismo también parece representar una ventaja protectora contra el Mal de Alzheimer y las demencias seniles en general, aseguraron los autores del trabajo.

Pensar y hablar en dos idiomas ejercita al cerebro de la misma manera que lo hacen actividades como resolver rompecabezas, crucigramas o jugar ajedrez, pero a diferencia de estas, el ejercicio es constante, añadieron los investigadores.

Los estudiosos mencionaron, además, que los niños bilingües tienen una óptima capacidad para ignorar el ruido en las aulas y evitar distracciones que afectan el proceso de aprendizaje.
noviembre 14/2014

2013 ?.?

Krizman J, Skoe E, Marian V, Kraus N.Bilingualism increases neural response consistency and attentional control: evidence for sensory and cognitive coupling.Brain Lang. 128(1):34-40.  2014 Ene 9.

Científicos de Estados Unidos, México y España diseñaron un test de expresión génica que identifica pacientes con riesgo de rechazo de trasplante de riñón a partir de una muestra de sangre periférica, publicó la revista PLOS Medicine.(doi:10.1371/journal.pmed.1001759)

Detallan los estudiosos que el rechazo del órgano transplantado viene generalmente precedido por un aumento de la creatinina (compuesto orgánico que sirve como marcador de la función renal) en el suero del paciente. Después, para confirmar si el rechazo está teniendo lugar, se realiza una biopsia renal.

Sin embargo, el nivel elevado de creatinina no es un marcador suficientemente sensible y específico para identificar el rechazo temprano y evitar algunas biopsias renales innecesarias, se necesita otro método no invasivo para identificar el rechazo agudo, aseguran.

Los investigadores utilizaron muestras de sangre tomadas de pacientes con trasplante de riñón y midieron 43 genes cuyos niveles de expresión pueden variar durante el rechazo renal agudo.

Mediante una técnica denominada reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real y un primer conjunto de 143 muestras de sangre, determinaron que 17 de esos genes podrían discriminar entre pacientes con y sin rechazo agudo que había sido previamente detectado por biopsia de riñón.

Posteriormente validaron el conjunto de 17 genes utilizando más muestras. En total analizaron 558 muestras de sangre tomadas de 436 pacientes con trasplante renal en ocho centros de Estados Unidos, México y España.

Según los investigadores, el conjunto de genes fue capaz de predecir el rechazo agudo hasta tres meses antes de la detección mediante biopsia. Añaden que con 100 de esas muestras de sangre se desarrolló un algoritmo que permite clasificar a los pacientes en función del riesgo alto o bajo de rechazo agudo.

Concluyen los autores que la prueba diseñada es simple, robusta y clínicamente aplicable. No obstante, recuerdan que necesita ser probada en más pacientes antes de ser utilizada en la práctica habitual.

Por otro lado, existen dos tipos de rechazo inmune, uno mediado por células y otro por anticuerpos, y por el momento el test no es capaz de discriminar entre uno y otro.

Los investigadores realizan ahora nuevos estudios para profundizar en la validez de la prueba y establecer la forma en que puede utilizarse en serie para complementar las actuales guías de práctica clínica y estratificar el riesgo del paciente, la carga de la medicación y el requisito para una biopsia.
noviembre 13/2014

2013 ?.?

Roedder  S., Sigdel T., Salomonis N., Hsieh S., Dai H.  ?The kSORT Assay to Detect Renal Transplant Patients at High Risk for Acute Rejection: Results of the Multicenter AART Study?. PLoS Medicine 11(11): e1001759. (2014).Nov 11, 2014