Un equipo de investigadores del Centro Académico Médico de Ámsterdam, Holanda, ha desarrollado un dispositivo para paliar el dolor y optimizar la dosis de radiación en las mamografías.

En el origen de la invención se halla un estudio liderado por el doctor del Departamento de Ingeniería Biomédica y Física, Woutjan Branderhorst, que concluyó que la estandarización de la presión aplicada en la mamografía reduce el dolor asociado con la compresión de la mama, sin sacrificar la calidad de imagen.

En las mamografías la comprensión de la mama es necesaria para optimizar la calidad de imagen y, así, minimizar la dosis de radiación absorbida. No obstante, esta compresión a menudo causa malestar y dolor en las mujeres, provocando que muchas de ellas eviten someterse a la prueba.

Otro problema asociado a la compresión es la variación que se produce cuando el técnico ajusta la fuerza de la compresión al tamaño de las mamas, la composición, la tirantez de la piel y la tolerancia al dolor.

Branderhorst y su equipo consideraron que un protocolo de compresión basado en la presión en lugar de la fuerza reduciría el dolor. Así, crearon un dispositivo que muestra la presión media durante la compresión y lo probaron en 433 mujeres asintomáticas, quienes aseguraron haber sentido menos dolor.

Los investigadores trabajan actualmente en un método para mejorar la compresión a través de un mejor posicionamiento de la mama. El trabajo se presentará la próxima semana en la reunión anual de la Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA).
noviembre 28/2014 (JANO.es)

Investigadores de Francia, Bélgica, Brasil y Portugal demuestran, mediante pruebas de electroencefalografía, que la alfabetización propicia una mayor capacidad durante la fase temprana del procesamiento visual.Las personas alfabetizadas muestran una mayor capacidad para procesar estímulos visuales durante la fase temprana del procesamiento visual que los individuos analfabetos o alfabetizados tardíos, según un estudio llevado a cabo por investigadores de Francia, Bélgica, Brasil y Portugal.

El trabajo, que se publica en la revista “PNAS”, parte del supuesto de que aprender a leer requiere la adquisición de un procedimiento visual eficiente para reconocer rápidamente la letra pequeña, por lo que la práctica de la lectura podría inducir un efecto de aprendizaje en la visión temprana.

En estudios anteriores, el equipo de investigadores había empleado imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para comprobar si el proceso de aprendizaje de la lectura induce cambios en el sistema visual del cerebro. Las investigaciones pusieron de manifiesto que sí existían cambios, pero no quedaba claro si éstos afectaban al procesamiento visual en una fase temprana o tardía.

En este estudio, el equipo de investigadores coordinado por Stanislas Dehaene ha utilizado pruebas de electroencefalografía para observar las respuestas del cerebro a los estímulos visuales en 49 adultos sanos con diferentes niveles de alfabetización: 24 alfabetizados, 9 analfabetos y 16 sujetos que habían aprendido a leer en la edad adulta.

Los estímulos que emplearon incluyeron cadenas de letras escritas que formaban pseudopalabras, en las que se esperaba que la alfabetización tuviera un gran impacto, así como rostros, casas, herramientas, tableros de ajedrez y falsos tipos de letras.

Los autores mostraron estos estímulos a los sujetos participantes en el estudio mientras estimaban las respuestas del cerebro de los individuos con la electroencefalografía  y realizaron análisis de regresión para determinar si existía una correlación entre la capacidad de lectura y la actividad cerebral en las distintas etapas de procesamiento visual.

Mejores resultados con todos los estímulos

?Los resultados indican que la capacidad de lectura se correlaciona con una amplia mejora del procesamiento visual temprano?, avanzan los investigadores, quienes señalan que registraron también una alta magnitud, precisión e invariancia de la codificación visual ?en la región del cerebro occipito-temporal izquierdo durante el procesamiento visual temprano en las cadenas de letras y los falsos tipos de letras?. La alfabetización también se correlacionó con respuestas visuales mejoradas en los otros estímulos visuales que se mostraron a los participantes.

Por ello, ?los resultados sugieren que la alfabetización puede mejorar las primeras etapas del procesamiento de estímulos visuales?, concluyen los autores. En el trabajo han colaborado investigadores del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Francia), el Instituto de Imagen Biomédica (Francia), la Universidad de París (Francia), el Laboratorio de Psicología Biológica (Bélgica), el Centro Internacional de Neurociencias y Rehabilitación (Brasil), el Colegio de Francia, la Universidad de Lisboa (Portugal), la Universidad Libre de Bruselas (Bélgica) y el Fondo para la Investigación Científica (Bélgica).
noviembre 29/2014 (JANO)

Un estudio del Carlos III en colaboración con especialistas de hospitales del País Vasco, pone de manifiesto la existencia de comportamientos de alto riesgo en el colectivo de hombres que tienen sexo con hombres.Una investigación conjunta de Osakidetza y del Instituto de Salud Carlos III de Madrid ha detectado una cadena de transmisión del VIH originada en Euskadi por un varón y que ha provocado 26 infecciones en 2 años. El estudio corrobora la vulnerabilidad de los colectivos de hombres que practican sexo con hombres.

El coordinador del Plan del Sida e Infecciones de Transmisión Sexual, Daniel Zulaica, ha resaltado la trascendencia del hallazgo, que será presentado en el VI Congreso GeSIDA, que comienza hoy en Málaga, y que ratifica la existencia de comportamientos de alto riesgo.

El caso índice o la persona origen de este brote de origen único (denominado B70) se detectó en 2008, y entre 2012 y 2014 se han diagnosticado el resto de infecciones, todas ellas, excepto una, en varones de entre 18 y 52 años que las han contraído a través de relaciones homosexuales. No es la primera vez, tanto dentro como fuera de Euskadi, que se registra este tipo de brote, que, por otra parte, no difiere de otras variantes en términos de mayor o menor agresividad ni de respuesta al tratamiento antirretroviral.

La rápida expansión de este brote de sida con origen en una sola persona indica que los comportamientos de riesgo en el colectivo de hombres que tienen sexo con hombres son algo habitual, concluye el estudio.
noviembre 29/ 2014 (JANO)

Se ha identificado un gen asosciado las causas de ictus . Se trata de PHACTR1, que en otro estudio se había asociado a una mayor probabilidad de migraña. Los doctores Israel Fernández Cadenas  y Joan Montaner. Científicos del Consorcio Internacional de Genética del Ictus, del que forma parte el grupo de Enfermedades Neurovasculares del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), han descubierto la relación del gen PHACTR1 con el riesgo de sufrir disección arterial cervical, una de las principales causas de ictus en jóvenes.

La investigación, publicada en la revista “Nature Genetics”, se ha basado en el análisis completo del genoma de 15.400 pacientes, de los que 1.400 presentaban disección cervical arterial, ha informado el VHIR en un comunicado. El objetivo del estudio era investigar los genes que pueden predisponer a sufrir esta condición para entender los mecanismos de actuación y mejorar las estrategias de prevención.

La variante genética PHACTR1 se había asociado a personas con mayor riesgo de migraña en otro estudio en el que también participaron investigadores del VHIR. Los médicos sabían ya que la migraña era un factor de riesgo de disección arterial cervical, pero no había ninguna conexión biológica entre ambas enfermedades.

La disección arterial cervical está causada por una rasgadura en la pared de una de las arterias que suministran sangre al cerebro, lo que puede comportar la compresión de los nervios adyacentes y la creación de coágulos en la arteria que causen una oclusión del flujo sanguíneo y, consecuentemente, un ictus.
noviembre 29/2014 (JANO)

Los pacientes con una forma de cáncer colorrectal avanzado debido a una versión mutada del gen BRAF disponen de un número limitado de opciones de tratamiento. No obstante, los resultados de un ensayo clínico multicéntrico sugieren que este tipo de cáncer podría responder a una combinación de tres fármacos dirigidos.

El Dr. Josep Tabernero, jefe del Departamento de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d?Hebron y director del Vall d?Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Barcelona, España, ha participado en el 26º Simposio sobre Dianas Moleculares y Terapéutica del Cáncer, EORTC-NCI-AACR, que se celebra en Barcelona. Durante su intervención, ha presentado un estudio que está desarrollando, junto con colegas de distintos países, sobre el tratamiento de este tipo de cáncer colorrectal mediante la combinación de un inhibidor de BRAF, llamado encorafenib, con cetuximab, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), así como la interacción de estos con un tercer fármaco, alpelisib, que inhibe otra vía implicada en el cáncer denominada PI3K. Estos estudios se están realizando dentro de un ensayo clínico de fase I en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutaciones de BRAF.

?Entre los 54 pacientes incluidos en la parte del ensayo para la determinación de dosis, observamos que el tamaño de los tumores se redujo en el 23 % de los pacientes tratados con encorafenib y cetuximab, y en el 32 % de los tratados con una combinación de los tres fármacos, así como una estabilización de la enfermedad en el 54-60 % de los casos?, explica el Dr. Tabernero. Si bien no comparamos los pacientes que recibían estos tratamientos con los que recibían el tratamiento convencional, estos resultados duplican los de los pacientes que han sido tratados con terapias de referencia?.

“Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado que presentan tumores con mutaciones de BRAF”, prosigue, “no responden significativamente a los tratamientos estándares, por lo que tiene un mal pronóstico. Además, los intentos recientes de uso de un solo fármaco para inhibir BRAF en tumores colorrectales han obtenido resultados muy pobres. Alentados por los resultados preclínicos prometedores, y a fin de evitar la aparición de mecanismos de resistencia primaria al tratamiento, hemos analizado la seguridad y la eficacia de una nueva estrategia terapéutica, combinando dos o tres fármacos?.

?Aunque todavía estamos en las fases iniciales y se trata de datos preliminares, esta estrategia de combinación muestra una mayor eficacia y prolonga el tiempo de supervivencia de los pacientes sin que se produzca una progresión de la enfermedad, con unos efectos secundarios de fácil tratamiento. Por ello, este estudio representa un paso adelante significativo para ofrecer a los pacientes con cáncer colorrectal metastásico una nueva esperanza y una posible futura estrategia terapéutica distinta?.

Los pacientes del ensayo fueron tratados con encorafenib, administrado por vía oral una vez al día, junto con una dosis intravenosa estándar de cetuximab (400 mg/m2 para la dosis de carga inicial, seguidos de 250 mg/m2 semanales). Además, 28 de los pacientes también recibieron una dosis oral de alpelisib diaria.

Se analizaron las alteraciones genéticas de los tumores para estudiar la posible relación con las respuestas al tratamiento observadas en los pacientes. ?Este trabajo ha demostrado que el cáncer colorrectal con mutaciones de BRAF es una enfermedad heterogénea y que intervienen varias vías clave implicadas en el cáncer, incluidas PI3K y WNT?, señala el investigador. ?Esto podría explicar por qué los fármacos dirigidos a distintas vías son más eficaces administrados en combinación que de forma aislada?.

Todavía se están incluyendo pacientes en el ensayo clínico, hasta 50 en cada grupo de tratamiento, y se les administra aleatoriamente la doble o triple combinación de fármacos para ver cuál es la pauta más prometedora.

Por su parte, el profesor Jean-Charles Soria, presidente del comité científico del Simposio EORTC-NCI-AACR y director del proyecto Socrate del Site de Recherche Intégrée sur le Cancer (SIRIC) del Gustave Roussy Cancer Campus, Francia, indica: ?Los tumores con mutaciones de BRAF representan un subgrupo genéticamente bien definido de cánceres colorrectales. En estos pacientes la monoterapia con inhibidores de BRAF carece de actividad, en claro contraste con la indiscutible actividad observada en el melanoma o el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de BRAF. En este caso, un bloqueo doble de BRAF y EGFR, así como un bloqueo triple de BRAF, EGFR y PI3K, demuestran una clara actividad antitumoral en la inmensa mayoría de pacientes, con una reducción del tamaño tumoral en un 25-30 % y una estabilización de la enfermedad en un 54-60 %?.
noviembre 28/2014 (JANO.es)

Investigadores del Instituto de Biología y Génetica Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid (UVA) trabajan en un proyecto para determinar el origen de las mutaciones de la proteína PSTPIP1, causante del síndrome de artritis piogénica estéril, pioderma gangrenoso y acné, más conocido como síndrome PAPA. Esta dolencia afecta a menos de 5 individuos por cada 10 000.

El síndrome PAPA comienza a manifestarse entre los 5 y los 10 años mediante artritis en extremidades inferiores y manifestaciones cutáneas o úlceras, a lo que se une, durante la pubertad, la presencia de un acné más agresivo que “puede llegar a cronificarse”, según ha explicado la investigadora Tamara Marcos, en declaraciones realizadas a Europa Press.

Actualmente, dicho síndrome se trata con antiinflamatorios o corticoides, aunque en un futuro los trabajos del IBGM podrían permitir nuevas técnicas para combatir o prevenir la dolencia.

La investigación, que sirve de tesis doctoral de Marcos, se ha centrado en la proteína PSTPIP1, cuya mutación origina la dolencia, por lo que se han realizado diversos ensayos bioquímicos en el laboratorio para determinar “por qué muta”.

Cinco años de investigación

Los trabajos se desarrollan desde hace casi un lustro y se centran en la observación de la localización de esta proteína en las células. A su vez, se ha observado la interacción existente entre la PSTPIP1 y la proteína que determina la aparición de la artritis recurrente familiar, una relación que los investigadores del IBGM están estudiando.

Tal como ha recalcado Marcos, los trabajos desarrollados, que serán fruto de un seminario que la investigadora impartirá en los próximos días  en el IBGM, pretenden “comprender qué ocurre con esta proteína”.

En el proyecto, próximo a su conclusión, trabajan cuatro personas, la propia Tamara Marcos junto con la investigadora Virginia Ruiz y los doctores Andrés Alonso y Yolanda Bayón, tutores de la tesis.
noviembre 28/2014 (JANO.es)