Alrededor de 300 millones de personas tienen diabetes en todo el mundo. Es una de las principales causas de muerte.

Ahora, una nueva investigación de la Universidad de Cornell en Nueva York (Estados Unidos) podría haber dado con la solución a este problema de salud gracias a una píldora probiótica que reduce los niveles de glucosa en sangre utilizando una bacteria común que se encuentra en el intestino humano. El trabajo ha sido publicado en la revista Diabetes.

En la diabetes, los niveles de glucosa en sangre aumenta más de lo normal, lo que se conoce como hiperglucemia, que puede causar una serie de complicaciones que pueden incluso llegar a apoplejía, enfermedades del corazón y daños en los nervios. Los investigadores están convencidos de que su trabajo supone un paso más para llegar a una cura definitiva de esta enfermedad.

Para su experimento, diseñaron una cepa común de bacterias del intestino humano llamadas Lactobacillus (probiótico que se utiliza normalmente para tratar la enfermedad de Crohn, la diarrea o el síndrome de intestino irritable) para que secretaran un péptido similar al glucagón tipo 1, una hormona que libera insulina en respuesta a la alimentación. Tras administrar por vía oral este probiótico modificado en un grupo de ratas diabéticas durante 90 días, los roedores redujeron sus niveles de glucosa en sangre hasta en un 30 %.

 Según los expertos ?la cantidad de tiempo que precisamos los humanos para reducir los niveles de glucosa después de una comida es la misma que en una rata normal, y los resultados se corresponden con la cantidad de glucosa en la sangre, tal y como lo sería con un páncreas con un funcionamiento normal. Lo que hace el probiótico modificado es mover el centro de control de la glucosa en el páncreas a la parte superior del intestino?, explica John March, líder del estudio.

La siguiente parte del experimento pasará por probar dosis más altas de este probiótico de laboratorio en ratas diabéticas con el fin de ver si es posible revertir por completo la diabetes. Al mismo tiempo, también están trabajando con objeto de crear una píldora para uso humano. Si todo evoluciona favorablemente, los diabéticos podrían contar pronto con una pastilla que tendrían que tomarse cada mañana para controlar su diabetes.

 febrero 4 / 2015  (SINC)

Un neurotransmisor, la orexina, regula el consumo en atracón de dulces.  

Un estudio  publicado en la revista Science Direct , ha demostrado, en ratones, la participación de la molécula orexina en la ingesta excesiva e intermitente de azúcares. Este modelo de consumo, en atracón, constituye una forma de comer que puede derivar en trastornos alimentarios como la bulimia.

La orexina es un neurotransmisor encargado de enviar al cerebro mensajes relacionados con el proceso de nutrición. Entre sus funciones está la regulación de la alimentación basal, aquella que busca el aporte de energía necesario para el organismo, y la selección de comida que, como los azúcares, resultan agradables al paladar y además suponen un complemento calórico.

 Su participación en esta forma de consumo, en atracón, explica por qué el organismo continúa ingiriendo estos alimentos cuando ya ha cubierto sus necesidades energéticas.

Los investigadores realizaron ensayos con ratones, sometidos a un modelo de consumo en atracón.

Durante dos horas al día, a lo largo de cuatro jornadas, los animales tenían la oportunidad de alimentarse con una solución dulce formada por sacarina o sacarosa disuelta en agua, además de su comida habitual. Luego, les administraron una sustancia antagonista a la orexina que impide el funcionamiento normal de ésta.

A partir de ese momento, el consumo de alimento dulce se redujo considerablemente, un 70-80 %, sin que ello supusiera una alteración en la salud de los animales.

El hecho de que los ratones no enfermaran y siguieran comiendo su pienso demuestra que la orexina está implicada específicamente en la ingesta de alimentos de alto valor reforzante, que gustan por su sabor.

Sin embargo, los expertos señalan la posibilidad de que esta forma de consumo en atracón, repetida en determinados intervalos, genere un consumo adictivo en personas vulnerables, es decir, aquellas cuyo organismo ofrece una respuesta irregular ante situaciones de alto riesgo.

febrero 2 / 2015 (Neurología)

Un equipo internacional de investigadores ha detectado dos variantes de genes que protegen contra la infección por VIH. Los expertos han descubierto la resistencia innata que poseen ciertas personas muy expuestas al virus, que no desarrollan la enfermedad debido a ese grupo de genes que lo inactivan. Para ellos, la identificación de estas secuencias genéticas servirá como diana terapéutica, es decir, para el ensayo de nuevos tratamientos.

En su estudio, publicado en la revista Genes and Immunity (doi:10.1038/gene.2014.71) , los expertos han detectado que las variantes genéticas C4BPA y CR2 protegen contra la infección por VIH.

Para llegar a estas conclusiones, los investigadores han analizado el genoma de individuos expuestos a prácticas de riesgo durante años, en concreto, heroinómanos que no se han infectado a pesar de tener conductas de alto riesgo.

Los investigadores intentaban responder a la pregunta de qué protegía a estas personas de la enfermedad a pesar de exponerse durante años a prácticas de riesgo. Para ello, analizaron su genoma centrándose en un grupo de genes que consideraban relacionados a priori con el efecto protector.

?Había datos que sugerían que contaban con una ruta genética de inmunidad innata, es decir, una batería de genes (denominados reguladores y receptores del complemento) que inactivaba el VIH?, precisa el responsable del proyecto Antonio Caruz, de la Unidad de Inmunogenética de la Universidad de Jaén.

El investigador explica que, aunque esa batería de genes es común a todos los genomas, hay personas que tienen una variante que funciona de forma distinta. ?Eso es un polimorfismo, es decir, variantes de un mismo gen que determina aspectos como que los grupos sanguíneos o el color de los ojos difiera de un individuo a otro?, apunta.

Aunque esa batería de genes es común a todos los genomas, hay personas que tienen una variante que funciona de forma distinta

La novedad del estudio radica en la detección de ambas variantes de genes, que los investigadores han extraído del análisis del genoma de una muestra de 450 pacientes expuestos a VIH por vía sanguínea. ?Hemos contado con uno de los mayores grupos de individuos expuestos no infectados del mundo gracias a la colaboración de los Hospitales de Valme (Sevilla) y Reina Sofía (Córdoba)?, matiza Caruz.

Además, los científicos han trasladado sus resultados obtenidos en Andalucía a Italia, donde en colaboración con la Universidad de Milán, han contrastado que una de las secuencias de genes con efecto protector, el CR2, también está presente en otro grupo de mujeres de riesgo: parejas de infectados por VIH que no presentan la enfermedad. ?En este caso se exponen al virus por vía sexual y tampoco se infectan. Con lo que hemos comprobado que una de las mutaciones del gen protege también por este medio de transmisión?, especifica.

Los investigadores explican las posibles implicaciones terapéuticas del descubrimiento de estas áreas del genoma con efecto protector. ?Estos genes participan en la captura de virus recubiertos de anticuerpos. Lo que puede sugerir su implicación en la respuestas a las vacunas de cada paciente, es decir, que funcionen o no dependiendo del genotipo de la persona?, adelanta.

De esta forma, los expertos destacan que estos elementos del genoma podrían considerarse un factor para agrupar a los pacientes en función de sus características genéticas de cara a mejorar la efectividad futura de los tratamientos.

enero 29 / 2015 (SINC)

Fuente:   Herrero R., Real LM. , Rivero A., Juárez, Pineda JA. , Camacho A. , Macías J. , Laplana M. , Konieczny P. , Márquez FJ.,  Souto JC., Soria JM , Saulle I. , Lo Caputo S. , Biasin M.,  Rivero A. , Fibla J. , Caruz A. ?Association of complement receptor 2 polymorphisms with innate resistance to HIV-1 infection?. Genes and Immunity. doi:10.1038/gene.2014.71

Investigadores de la Universidad de Sevilla han descrito la implicación de una proteína reguladora de la división celular en la efectividad de la radioterapia en el cáncer. En concreto, si el tratamiento logra disminuir los niveles de esta molécula se reducirá la proliferación de las células malignas y, si no lo consigue, aumentará el número de dichas células. Esta respuesta diferencial abre la puerta a terapias personalizadas contra el cáncer.

Científicos del grupo  Transmisión de señales en células de mamífero  de la Universidad de Sevilla   han descubierto la implicación de una proteína reguladora de la división celular en la efectividad de la radioterapia en el cáncer. Así, si el tratamiento logra disminuir los niveles de esta molécula se reducirá la proliferación de las células malignas y, si no lo consigue, aumentará el número de estas células. 

Los expertos se han centrado en la proteína denominada CDK1 encargada de que las células proliferen. ?En el ciclo celular normal, el nivel de CDK1 es constante debido al equilibrio entre su producción y degradación. Sin embargo, cuando se rompe este equilibrio, causado por un defecto en su degradación, aumenta la cantidad de la proteína en la célula y aparece el cáncer?, explica Francisco Romero, responsable del grupo de la Universidad de Sevilla.

En su estudio publicado en la revista Oncotarget, los investigadores han analizado el proceso de destrucción de la proteína, necesario para mantener el equilibrio celular. ?Se trata del primer estudio que ha demostrado cómo la proteína ?TrCP marca a CDK1 para que sea degradada. Si establecemos un símil es como deshacerse de la ropa antigua de un armario. Si no se produce esta labor de aviso aumenta su cantidad, se acumulan las  prendas antiguas , y aparece el cáncer?, explica otra de las autoras del estudio, María Tortolero.

Además de la relación de ambas moléculas, los expertos han descubierto que la proteína CDK1 se comporta de manera distinta en función de la gravedad del tumor. ?En las células procedentes de un cáncer poco maligno, cuando aplicamos radioterapia u otros tratamientos que provocan daños en el ADN de las células cancerosas, se produce la remisión del tumor?, detalla Romero. Sin embargo, el efecto es contrario en cánceres graves, cuando al aplicar el tratamiento aumenta la cantidad de células malignas.

?En el futuro, podremos predecir si un tratamiento será eficaz para un paciente concreto analizando los niveles de esta proteína?

Estas conclusiones servirán, según apuntan los investigadores, para personalizar los tratamientos. ?En el futuro, podremos predecir si un tratamiento será eficaz para un paciente concreto analizando los niveles de esta proteína tras aplicar los tratamientos en sus biopsias, de tal manera que si el nivel baja, el tratamiento será eficaz y, si sube, no lo será y habría que cambiar de estrategia?, adelantan.

El grupo de investigación está especializado en la degradación de proteínas. ?En general, el cáncer puede aparecer por dos procesos distintos: la no destrucción de las oncoproteínas, que permanecen cuando deberían desaparecer, y la destrucción de los supresores tumorales, que no deberían degradarse porque actúan como ?protectores? para que la proliferación celular no se descontrole?, apunta Tortolero.

En concreto, esta investigación se centra en el primer proceso. ?Es muy importante que en las células se  elimine la basura?, ejemplifica la investigadora.

Los investigadores continúan analizando la eliminación de las proteínas con el objetivo de trasladar sus resultados a biopsias de pacientes con cáncer y tratar de predecir la efectividad de las terapias antitumorales.

febrero 4 / 2015  (SINC)

Fuente:   Herrero-Ruiz J. ,  Mora-Santos M. , Giráldez S. ,  Sáez C. ,  Japón MA: , Tortolero M. ,  Romero F. . “?TrCP controls the lysosome-mediated degradation of CDK1, whose accumulation correlates with tumor malignancy?” Oncotarget.

Los expertos aconsejan la lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses de vida del bebé. Los estudios revelan que los niños alimentados exclusivamente con leche materna tienen menor riesgo de padecer diarrea, infecciones respiratorias, otitis media y síndrome de muerte súbita.

Autoridades sanitarias como la Organización Mundial de la Salud o la Asociación Española de Pediatría recomiendan la lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses de vida del bebé. Los niños alimentados exclusivamente con leche materna tienen menor riesgo de padecer diarrea, infecciones respiratorias, otitis media y síndrome de muerte súbita.

A largo plazo también poseen menos tendencia a la obesidad y a la diabetes y mejores puntuaciones en las pruebas de desarrollo intelectual y motor. Sin embargo, la lactancia exclusiva es una opción que las madres van abandonando paulatinamente durante los primeros seis meses de vida de sus hijos.

El 85% de las madres abandona la lactancia exclusiva a los seis meses,  Según un estudio publicado en Gaceta Sanitaria   por el Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia de Guipúzcoa, el 84, 8  % alimenta a sus bebés únicamente con leche materna al salir del hospital, pero pasados los cuatro meses la cifra se reduce hasta el 53, 7  %. A los seis meses, solo el 15, 4  % de las mujeres mantiene esta opción.

Los datos proceden del proyecto  Infancia y Medio Ambiente , que ha realizado un seguimiento de 460 mujeres guipuzcoanas desde el primer trimestre de embarazo hasta los 14 meses de edad de sus hijos (la muestra de inicio constó de 638 mujeres). Según los resultados, el factor que más influye en el abandono de la lactancia exclusiva es la duración de la baja materna. Las madres con bajas de 4 a 6 meses de duración tienen 2,  65 veces mayor riesgo de abandonar la lactancia materna exclusiva que las madres no trabajadoras.

Durante los primeros tres meses posparto, las razones más comunes de abandono son los problemas de lactancia y la hipogalactia

Las razones del abandono

Durante los primeros tres meses posparto, las razones más comunes de abandono son los problemas de lactancia (mastitis, dificultad de cogerse al pecho, dolor o pezones invertidos, experiencia negativa anterior) y la hipogalactia (la percepción de no tener leche suficiente, que se estima que solo en el 5 % de los casos se corresponde con la realidad).

Los autores recomiendan el asesoramiento profesional, que debería informar a las madres de los beneficios de la lactancia materna exclusiva y facilitar el proceso mediante pautas para un manejo correcto del amamantamiento.

La vuelta al trabajo, no obstante, sigue siendo una de las principales trabas para continuar con la lactancia materna. Disponer de salas de lactancia y de guarderías adjuntas al trabajo, impulsar la flexibilidad horaria o fomentar el teletrabajo son algunas de las políticas de empleo que facilitarían la continuidad y que incluso podrían resultar beneficiosas para la propia empresa.

Así, durante el primer año de vida, los niños amamantados con leche materna presentan una reducción de hasta un 50  % en las afecciones propias de esa etapa, reduciendo así el absentismo laboral de sus progenitores.

Referencia bibliográfica:

Oribe Madalen  et al: Prevalencia y factores asociados con la duración de la lactancia materna exclusiva durante los 6 primeros meses en la cohorte INMA de Guipúzcoa. Gaceta Sanitaria 2015; 29:4-9 – Vol. 29 Núm.1. Enlace: http://gacetasanitaria.org/es/prevalencia-factores-asociados-con-duracion/articulo/S0213911114002143/

febrero  4 / 2015 (SINC)

El secretario general de la Organización de Naciones Unidas (ONU), Ban Ki-moon, advirtió hoy que el combate contra la epidemia de ébola presente en África occidental está en un momento clave, y demanda un esfuerzo concertado para derrotarla.

Algunos lo llamarían el punto de viraje. En las últimas semanas, hemos visto una disminución de los nuevos casos ó , señaló en una mesa redonda sobre el brote viral que azota a Guinea, Sierra Leona y Liberia, evento paralelo a la XXIV Cumbre de la Unión Africana.

De acuerdo con el diplomático, el letal virus seguirá representando una amenaza, hasta tanto no sea erradicado de todos los países.

En ese sentido, convocó a fortalecer las acciones de seguimiento a cada paciente, en aras de prevenir nuevos contagios.

Debemos cazar al ébola mediante un riguroso control de los contactos de las personas afectadas, dijo Ban, quien destacó la respuesta de la comunidad internacionales para enfrentar la epidemia responsable de ocho mil 500 muertes y más de 21 mil casos.

Asimismo, pidió trabajar en la recuperación de las naciones golpeadas por el brote.

Los niños tienen que volver a las aulas y los labriegos a los campos, mientras los mercados y negocios deben reabrirse, subrayó.

Más temprano, el Secretario General de la ONU intervino en la XXIV Cumbre de la Unión Africana , donde resumió algunos de los desafíos que enfrenta la humanidad este año.

El establecimiento de la agenda post-2015 de desarrollo sostenible, la adopción de un ambicioso convenio universal sobre el cambio climático, el empoderamiento de las mujeres, la erradicación del ébola y el combate al terrorismo, sobresalen entre los retos citados.

Ban resaltó la importancia del protagonismo en el escenario global de África, que pasó de cuatro estados miembros de Naciones Unidas en 1945  a  54 en la actualidad.

Además, abordó la compleja situación de crisis y conflictos que enfrentan varios estados del continente, como Libia, Sudán del Sur, la República Democrática del Congo y Nigeria.

El Secretario General aprovechó su estancia en la capital etíope para dialogar con presidentes y cancilleres participantes en el foro de la Unión Africana, entre ellos los de Somalia y Nigeria.

Enero 30/ 2015 

2014 ?Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina” S.A.