Un estudio en fase III liderado por Javier Cortés, responsable del grupo de Cáncer de Mama del Hospital Valle de Hebrón Instituto de Oncología (VHIO), que tenía como objetivo comparar la eribulina con capecitabina en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, ha concluido que “no hay diferencias significativas entre el uso de los dos fármacos, lo que sitúa a eribulina como un fármaco eficaz como quimioterapia de segunda línea con un solo fármaco.

El ensayo clínico, publicado en el “Journal of Clinical Oncology”, ha incluido a más de 1000 pacientes previamente tratadas con quimioterapia que incluía un fármaco de la familia de las antraciclinas y un taxano. “Los resultados son importantes porque existen pocas opciones que hayan demostrado mejorar supervivencia y calidad de vida en mujeres que han agotado las opciones de tratamiento”, señala Cortés. Gracias a este estudio, eribulina se ha aprobado en segunda línea de tratamiento; antes estaba en tercera. Es más, para los tumores más difíciles de tratar -los triples negativos- eribulina mejora los resultados que ofrecía la capecitabina, pasando a considerarse estándar para estas pacientes.
febrero 5/2015 (Diario Médico)

El virus del  ébola evoluciona más lentamente que otros como el de la gripe o el sida, “y no al contrario, como se ha dicho”, aseguró hoy a Efe un experto del Instituto Pasteur, uno de los centros punteros en la investigación de esta epidemia.

“La principal propiedad de los virus aéreos es su tendencia a evolucionar más rápido, pero el del  ébola, por suerte, no se comporta de la misma manera”, dijo Etienne Simon-Loriere, investigador del Pasteur, entrevistado por teléfono.

El experto explicó que su centro sigue trabajando sobre las potenciales mutaciones de la cepa procedente de Sierra Leona y que “los resultados preliminares muestran que, afortunadamente, el virus del ébola evoluciona más lentamente que el de la gripe o el VIH, y no al contrario, como se ha dicho”.

Para Simon-Loriere, resulta vital vigilar el virus para estar al corriente de eventuales mutaciones, de una forma permanente y más constante.

El investigador calificó de “muy interesante” el fenómeno de pacientes expuestos al virus del  bola y que, sin embargo, no presentan síntomas.

“Esto es algo común y sucede con muchas enfermedades, se trata de personas con un extraordinario sistema inmunitario.

Desgraciadamente, no podemos asegurar que estos portadores asintomáticos carezcan de la capacidad de contagiar a otras personas”, explicó.

Al respecto del trabajo para hallar una vacuna contra esta enfermedad, Simon-Loriere destacó que su centro está trabajando actualmente en dos.

“La primera, que está en la segunda fase de desarrollo, es una variación de la vacuna del sarampión, una vacuna infantil que se aplica desde siempre. Se trata de implementarla para luchar contra el ébola, es un proceso científico muy complicado. No estamos en condiciones de dar una fecha de cuándo estará lista”, dijo.

Mientras, la segunda “forma parte del grupo de vacunas que se utilizan en terapia genética, suelen funcionar bien y presenta la ventaja potencial de que puede administrarse a gente que ya ha sido expuesta al virus. Es, por ejemplo, parecida a la vacuna contra la rabia, que se aplica a la persona después de que haya sido mordida.

En el caso del ébola, sería similar”, aclaró.

El primer caso del nuevo brote de ébola -el primero registrado en el oeste africano- se produjo en diciembre de 2013 en Guinea y de allí se expandió a Liberia y Sierra Leona, donde ha infectado a unas 22 000 personas, de las que casi 9000 han fallecido, según la OMS.
febrero 5/2015 (EFE)

2015 “.

La Federación Internacional de la Cruz Roja (FICR) advirtió sobre el peligro de que la enfermedad causada por el virus del Ébola en África Occidental se convierta en endémica, especialmente en Guinea en donde inició el brote.

Si no se logra obtener la información de las cadenas de transmisión y si no se puede tener acceso a zonas remotas de Guinea “existe el riesgo de que (el ébola) se convierta en endémico”, afirmó en rueda de prensa en Ginebra la responsable del FICR de la región, Birte Hald.

Hald explicó que en varias partes de Guinea no se tiene acceso a localidades porque las comunidades niegan la entrada y hay mucha resistencia de sus pobladores a dejar entrar a personal médico.

“Hemos hecho muchos intentos para llegar a esos lugares”, señaló la jefa de operaciones de emergencia de la FICR.

“Es por ello que si no tenemos acceso completo a esas localidades el ébola se convertirá en una enfermedad endémica”, insistió.

Expuso que la atención internacional se ha reducido desde que los casos en los tres países afectados Guinea, Liberia y Sierra Leona han disminuido, “pero la lucha contra el ébola todavía no ha terminado”.

“La situación ha mejorado (…) pero hemos afirmado que frenar los casos de ébola no es suficiente”, sostuvo.

Por su parte , la portavoz de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Fadela Chaib, coincidió en que el organismo también ha tenido trabas para acceder a pequeñas localidades de Guinea, Sierra Leona y Liberia.

“Lo más difícil es lograr que las comunidades se involucren en esta lucha”, dijo Chaib.

Refirió que recientemente se han registrado 27 incidentes de seguridad para tener acceso en Guinea, dos en Liberia y cuatro en Sierra Leona.

“Sigue habiendo mucha resistencia”, señaló Chaib, quien advirtió que un sólo entierro mal llevado sería suficiente para comenzar una cadena de transmisión.

“El ébola nos ha puesto a prueba y nos seguirá probando a todos”, concluyó Hald.
febrero 5 /2015 (Notimex)

2015 “.

La Organización Panamericana de la Salud (OMS) anunció hoy que los casos de lepra en América Latina disminuyeron 37 por ciento en la última década, al pasar de 52 mil 435 en 2003, a 33 mil 84 en 2013.

En el marco del Día Mundial de la Lepra, que se celebra el último domingo de enero, la OPS apuntó que en 2013 se reportaron 33 mil 84 nuevos casos de la infección en 24 países de la región, el 94 por ciento de ellos en Brasil.

Recordó que la lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por una bacteria que afecta principalmente la piel, los nervios periféricos, la mucosa de las vías respiratorias altas y los ojos.

La Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) destacó que la detección temprana de los casos disminuye los riesgos de deformidades y discapacidad entre los pacientes, asimismo subrayó que la lepra es curable y el medicamento es gratuito en todos los países.

El organismo indicó que la proporción de personas con lepra en la región también se redujo de manera progresiva. En el mismo periodo, bajó de 0.72 a 0.33 casos por cada 10 mil habitantes, una disminución del 54.2 por ciento.

Señaló que la infección está presente en 24 de 35 países de la región y con la excepción de Brasil, todos la han eliminado como problema de salud pública (menos de un caso por cada 10 mil habitantes) a nivel nacional.

“Los países han hecho grandes progresos hacia la reducción de la lepra, pero mantener los logros y seguir avanzando cuando quedan pocos casos es un gran desafío”, explicó el director de Departamento de Enfermedades Transmisibles y Análisis de la Salud, Marcos Espinal.

Subrayó la importancia de que ese padecimiento se mantenga en las agendas de la salud pública de los países hasta lograr su eliminación.

La estrategia para combatir esta enfermedad ha consistido en aumentar el acceso al diagnóstico, a través de la integración de los servicios para esa infección, así como la búsqueda activa de casos y el tratamiento sin costo con poliquimioterapia (PQT).

Destacó que la OPS/OMS distribuye de manera gratuita el tratamiento médico en todos los países gracias a la donación de la farmacéutica Novartis.

Santiago Nicholls, asesor en enfermedades infecciosas desatendidas y lepra de la OPS/OMS, destacó asimismo la importancia de eliminar el estigma y la discriminación en consonancia con los principios y directrices del Consejo de Derechos Humanos de Naciones Unidas a fin de favorecer que los pacientes busquen atención médica.
febrero 5/2015 (Notimex)

2015 “.

Nuevas investigaciones con células madre en el hígado permiten analizar la eficacia de los medicamentos y personalizarlos.

El Instituto Tecnológico de Massachusetts  ha diseñado la manera de usar los hepatocitos humanos derivados de las células madre pluripotentes, para así desarrollar potenciales medicamentos y vacunas contra la malaria en su estadio hepático de esta infección. El descubrimiento podría ofrecer nuevas oportunidades para personalizar medicamentos más efectivos que combatan esta enfermedad que causa más de medio millón de muertos en el mundo cada año.

Dicen sus descubridores que “su plataforma puede ser usada para probar medicamentos del paciente, que actúa contra este parásito en las primeras etapas en el hígado antes de que provoque enfermedad en la sangre y se expanda a través del mosquito vector”, añaden la importancia de esto dado el creciente número de medicamentos resistentes a la malaria.

El mayor reto de esta enfermedad es que el parásito puede resistir en el hígado y provocar recaídas años más tarde. Los medicamentos o vacunas dirigidos al hígado pueden bloquear el ataque inicial de la infección sanguínea y quizás erradicar el parasito latente y la enfermedad.

Sin embargo, de momento los métodos que tratan el estadio hígado son limitados debido al número de células hepáticas de donantes disponible y la falta de diversidad genética de estas células donantes. El reto no es sólo determinar cuáles  genes influyen en la respuesta de los medicamentos, sino también el establecer el método de explorar el desarrollo de un medicamento personalizado.

Para superar estos problemas el equipo de investigadores ha reprogramado las células de la piel humanas en células madre pluripotentes inducidas (iPS) capaces de convertirse en una célula concreta relevante para el estudio de cada caso particular. Las iPS son una fuente renovable de células del hígado que mantienen los genes del donante y pueden regenerarse en cualquier otro donante. Esta característica permite representar a un amplio espectro de población humana en la protección de los medicamentos y da la oportunidad de individualizar las respuestas a los medicamentos, al igual que los factores genéticos determinan la susceptibilidad a la infección.

Los investigadores infectaron las IPS convertidas en hepatocitos con diferentes parásitos de malaria en fase hepática. Estas células son sensibles a un medicamento llamado atovaquona; la maduración química a través de la exposición de pequeñas células hace a las células sensibles a otro medicamento antipalúdico, la primaquina, demostrando la utilidad para probar los nuevos medicamentos.

Pensando en el futuro estos investigadores esperan que la adaptación de las células iPS en hepatocito sea expansible, impulsando el rendimiento de otros soportes rápidos y eficientes de medicamentos.

El uso de estas células inducidas abre la puerta al estudio sobre la influencia de los genes en la eficiencia de los medicamentos antimalaria y sienta las bases de su uso en el descubrimiento de otros medicamentos contra la malaria.

febrero 5 / 2015  (Diario Médico)

La cifra de casos de ébola aumentó durante la última semana en los tres países afectados, donde se contabilizaron 124 nuevos reportes, destacó  recientemente  la Organización Mundial de la Salud (OMS).

De acuerdo con el organismo de Naciones Unidas, esta es la primera vez que se incrementa el número de pacientes desde que comenzó el 2015. Los datos recogen 39 enfermos más en Guinea, cinco en Liberia y 80 en Sierra Leona.

“El aumento en la incidencia muestra que la respuesta al virus del ébola aún se enfrenta a importantes desafíos”, afirma la OMS.

La agencia sanitaria señaló que el patógeno se expande mayoritariamente en Guinea, donde se han detectado casos al norte del país, por lo que se estrechó la vigilancia en las fronteras con Mali, Costa de Marfil y Senegal. Además existen múltiples focos de transmisión en Sierra Leona.

También alertó que algunas personas continúan realizando prácticas peligrosas, como lo sucedido durante un entierro no seguro del cual se han derivado hasta ahora 11 enfermos  confirmados.

La OMS considera que un adecuado control epidemiológico solo se logra conociendo el origen del foco para evitar la cadena de transmisión, pero un importante obstáculo es el rechazo que existe hacia los equipos de prevención y tratamiento.

Hasta la fecha, se han registrado en los tres países 22 mil 495 casos (confirmados, probables y sospechosos), de los que ocho mil 981 han muerto, reporta la OMS.

  febrero 5/ 2015  (PL)