Las vacunas contra el cáncer están diseñadas para utilizar el propio sistema inmune del cuerpo específicamente contra las células tumorales. Particularmente prometedoras son las vacunas que se dirigen contra los llamados neoantígenos, proteínas que se han sometido a una mutación genética en células tumorales y, por lo tanto, difieren de las células sanas.

La pequeña alteración de la proteína en la superficie de las células tumorales inmunológicas pueden ser reconocidas como “extrañas” por las células T del sistema inmunológico. Las vacunas terapéuticas han utilizado un fragmento de proteína corta, o péptido, que contiene específicamente el sitio mutado y que puede entonces dirigir a las células inmunes, específicamente contra los tumores.

El péptido de vacuna debe coincidir exactamente con las moléculas de presentación específicas, llamadas moléculas de CMH, sobre la superficie de las células tumorales. Esto solo será posible si la célula tiene la adecuada composición molecular. Las células inmunes solo responderán si el antígeno se visualiza en los que coincidan las moléculas del CMH. Si este no es el caso, el organismo no podrá montar una respuesta inmune.

Los investigadores han demostrado la eficacia de una nueva prueba mediante el uso de un neoantígeno que se encuentra en el cáncer cerebral. Más del 70 % del tiempo, los tumores cerebrales específicos conocidos como gliomas de bajo grado exhiben un “tipo” idéntico en su ADN como resultado, un bloque específico de síntesis de proteínas en una enzima llamada isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH-1) que es intercambiado en la posición 132 en la secuencia de la proteína.

Los investigadores utilizaron una prueba de PLA en muestras de tejido de células de glioma y fueron capaces de demostrar que el péptido mutado-IDH-1 se encuentra realmente en la superficie de las células cancerosas junto con moléculas CMH.

La prueba funcionó igual de bien para otro antígeno tumoral llamado NY-ESO-1. Este antígeno no es un neoantígeno de mutación inducida, sino más bien una proteína en el organismo que normalmente solo juega un papel en ciertas etapas de desarrollo. En muchos tipos de cáncer, sin embargo, se produce “fuera de línea” por las células cancerosas.

La prueba de PLA permitió a los investigadores detectar NY-ESO-1 en combinación con moléculas del CMH en las células de melanoma.
febrero 20/2015 (Diario Médico)

 Un grupo de científicos norteamericanos desarrollaron un nuevo microscopio capaz de mostrar imágenes en tercera dimensión de seres vivos aún cuando se muevan a velocidades muy altas, dio a conocer recientemente la publicación especializada “Amazings”.

La revista refiere que son incalculables las aplicaciones del invento para la investigación biomédica y neurológica, pues entre otras cosas posibilita superar algunos obstáculos a los que se enfrentan las tecnologías actuales.

El microscopio proporciona velocidades de toma de imágenes en 3D de 10 a 100 veces más rápidas que lo conseguido por la microscopía mediante lámina de luz, la de dos fotones y la de escaneo láser confocal.

El aparato, creado por el equipo de ingeniera biomédica Elizabeth Hillman, del Centro Médico de la Universidad de Columbia, en la ciudad estadounidense de Nueva York, permite obtener imágenes 3D en tiempo real y con resolución a escala celular en organismos vivos.

Esta capacidad traspasa una frontera que se consideraba infranqueable en la tecnología para investigación biomédica y neurológica.

La nueva técnica de microscopía ha sido denominada por sus creadores como SCAPE (por las siglas de Swept Confocally Aligned Planar Excitation).
febrero 20/2015

Las mujeres con esclerosis múltiple (EM) pueden tener niveles más bajos de nutrientes antioxidantes y antiinflamatorios importantes, tales como el ácido fólico de los alimentos y la vitamina E, que las personas sanas.
Los investigadores de la Universidad John Hopkins, Estados Unidos, identificaron 27 mujeres caucásicas con EM y las compararon con 30 mujeres caucásicas sanas entre las edades de 18 a 60 y con el índice de masa corporal inferior o igual a 30 kg / m2. Los participantes informaron sobre su dieta y la nutrición sobre el año anterior antes de iniciar la administración de suplementos de vitamina D.

En promedio, las mujeres que tenían EM tenían niveles más bajos de cinco nutrientes con propiedades antioxidantes y antinflamatorias: folato, vitamina E, magnesio, luteína- zeaxantina y quercetina. Para el folato de los alimentos, las mujeres con EM tenían la ingesta media de 244 microgramos, mientras que las mujeres sanas tenían una ingesta promedio de 321 mg. La cantidad diaria recomendada es de 400 mg.

Para magnesio, las mujeres con EM tenían la ingesta promedio de 254 miligramos, mientras que las mujeres sanas se reunieron la cantidad diaria recomendada de 320 mg con un promedio de 321 mg. Las mujeres con EM también tuvieron un porcentaje menor de sus calorías de grasa que los participantes sanos.
febrero 20/2015 (Diario Médico)

La administración intravítrea de aflibercept, bevacizumab o ranibizumab mejora la visión en pacientes con edema macular diabético central.
La administración intravítrea de aflibercept, bevacizumab o ranibizumab mejora la visión en pacientes con edema macular diabético central, pero el efecto relativo de cada uno de ellos depende la agudeza visual de la que se parta. Así se desprende de un estudio comparativo que se publica recientemente en “The New England Journal of Medicine” (“NEJM“).

Los autores del ensayo, llevado a cabo por la Red de Investigación Clínica de Retinopatía Diabética y financiado por el Instituto Nacional Ocular de Estados Unidos, cuyo director es Paul Sieving, comprobaron que aflibercept proporcionaba una mejoría visual superior a la de los dos otros fármacos cuando la visión era de 20/50 o peor antes de iniciar el tratamiento. En cambio, en los pacientes que partían de una visión de entre 20/40 y 20/32, los tres medicamentos llevaban a unos resultados similares.

“Este estudio comparativo de efectividad ayudará a médicos y pacientes a tomar decisiones informadas en la elección del tratamiento para el edema macular diabético”, ha declarado Sieving. Hay que tener en cuenta que aflibercept y ranibizumab son significativamente más caros que bevacizumab, al menos en Estados Unidos.

Otros estudios llevados a cabo en los últimos años han demostrado la equivalencia de ranibizumab y bevacizumab en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad.
febrero 20/2015 (Diario Médico)

La significativa reducción en los casos de ébola en África Occidental genera expectativas sobre la posibilidad de erradicar la epidemia en esa región, escenario en el cual Naciones Unidas convoca a redoblar esfuerzos, indicaron recientemente funcionarios diplomáticos.
Más allá del incremento de los contagios en las últimas semanas en Sierra Leona, Guinea y Liberia, 2015 muestra un panorama bien distinto al que obligó hace apenas cinco meses a la ONU a activar la Misión de Respuesta de Emergencia al Ébola (Unmeer), un paso sin precedentes en la historia de la organización.

Según el secretario general de Naciones Unidas, Ban Ki-moon, alentadores signos sugieren que lo peor quedó atrás.

“El patrón de la enfermedad ha cambiado, este año hemos visto una disminución en los nuevos casos en los tres países más golpeados, pero estamos hoy en un punto de viraje crítico”, advirtió la víspera en un foro de la Asamblea General para analizar la situación del virus.

Liberia pasó de cientos de contagios a la semana a menos de cinco en enero, mientras Sierra Leona y Guinea también mostraron cifras inferiores, aunque el reciente repunte -muy alejado de las estadísticas de 2014- causa preocupación, sobre todo porque la mayoría de los infectados no estuvo en contacto con pacientes.

Para Ban, se trata de un claro recordatorio de la complejidad de la batalla contra el ébola, y un llamado a elevar la vigilancia, incluso en áreas no afectadas.

En ese contexto pidió a las autoridades locales y a la comunidad internacional potenciar la respuesta a la epidemia, en aras de llevar a cero los nuevos casos, para solo así considerarla derrotada.

También el enviado especial del Secretario General para el Ébola, David Navarro, demandó esfuerzos adicionales en la lucha contra el virus responsable de 23 mil contagios y nueve mil 300 decesos, concentrados en Liberia, Sierra Leona y Guinea, y con alguna incidencia en Mali, Nigeria, España, Estados Unidos, Senegal y Reino Unido.

El experto británico declaró aquí a la prensa que la fase final del combate a la enfermedad será la más difícil, lo cual exige compromiso y recursos financieros.

La ONU aboga por preservar el estricto seguimiento a los contactos de enfermos, la realización de entierros seguros, el tratamiento a la totalidad de los infectados, la prevención y la participación de las comunidades, como garantías de la victoria.

LOS DESAFIOS

La cercana temporada de lluvias en África Occidental, la imperiosa necesidad de comenzar las labores de recuperación ante el devastador impacto socio-económico del ébola y el empeño de algunos sectores de la población en mantener costumbres riesgosas, constituyen serios retos.

Necesitamos un empujón exitoso y definitivo para vencer la epidemia, y los desafíos en ese camino nos dicen que no hay tiempo para la complacencia, señaló al respecto el presidente de la Asamblea General, Sam Kutesa, en la reunión de este miércoles.

El encuentro informal de los 193 estados miembros de la ONU acogió el apoyo a la recién anunciada iniciativa de la Unión del Río Mano, de proponer la meta de cero nuevos casos en 60 días.

La Unión es un proyecto integracionista en materia de economía, que agrupa a Liberia, Sierra Leona, Guinea y Costa de Marfil, estados de África Occidental donde la temporada de lluvias comienza en abril, escenario que complicaría la campaña contra el virus, a partir de la proliferación de otras enfermedades y las limitaciones de acceso a lugares remotos de los tres países azotados.

El foro de la víspera también reconoció los esfuerzos nacionales y el importante apoyo de la comunidad mundial, traducido en el envío de especialistas de salud, la construcción de instalaciones médicas de emergencia y la entrega de recursos financieros.
febrero 20/2015

La Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó recientemente una campaña para advertir sobre la amenaza de 17 enfermedades tropicales que afectan a 1500 millones de personas en el mundo.
Esas afecciones causan ceguera, desfiguración, discapacidad permanente y muerte, en especial entre los pobres, señala la OMS en un informe divulgado en su sitio web.

El nuevo informe de la OMS sobre cómo invertir para superar los efectos de las enfermedades tropicales desatendidas, titulado “Investing to Overcome the Global Impact of Neglected Tropical Diseases”, presenta un conjunto de medidas esenciales para combatir esos males.

De acuerdo con la entidad mundial de salud, la cuantía sería no más del 0,1 % del gasto sanitario interno actual de los países afectados de ingresos bajos y medianos durante el período 2015-2030.

La lista de las 17 enfermedades tropicales desatendidas incluye el dengue, rabia, tracoma, úlcera de Buruli, pian, lepra, enfermedad de Chagas, tripanosomiasis africana humana (enfermedad del sueño), leishmaniasis, teniasis y neurocisticercosis.

También la dracunculosis, equinococosis, trematodiasis de transmisión alimentaria, filariasis linfática, oncocercosis (ceguera de los ríos), esquistosomiasis y helmintiasis transmitidas por el suelo.
febrero 20/2015