Al cobrarse el viernes otras 32 vidas, la gripe porcina estableció una nueva marca de 1841 muertos en la India, lo que supera con creces la cota de 1763 registrada en el 2010.

También bastante atrás queda el record de 27 mil 236 infectados, implantado hace seis años, al ascender el número de casos a 31 mil 156.

Aunque el Gobierno se resiste a admitir que se trata de una epidemia, el virus se ha propagado ya por más de la mitad de los 29 estados del país.

Los más afectado son los de Gujarat (centro-oeste) y Rajastán (noroeste) con 400 y 397 fallecidos y donde, en cada caso, los afectados pasan de 6200.

Pero también alarmante es la situación en los de Maharashtra (oeste, 322 muertos) y Madhya Pradesh (centro, 266).

En Delhi, la capital, solo se reportan 12 muertes, pero el número de casos crece amenazadoramente y ya sobrepasó la marca histórica de cuatro mil al situarse en 4084.

Se teme que las cifras nacionales de fallecidos e infectados sean mayores a las oficiales porque en la India hay lugares tan remotos y desprovistos de medios de comunicaciones que no se envían reportes sobre muertes y sus causas.

Las autoridades confían en que el número de casos y muertos disminuya progresivamente según la entrada del verano vaya aumentado las temperaturas.
marzo 21/2015 

Vietnam reportó un brote del virus de gripe aviar H5N6 altamente patogénico en un pueblo en la provincia norteña de Thanh Hoa, informó el jueves la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE).

Más de 350 aves fueron descubiertas infectadas por el virus en un pueblo en el distrito de Tinh Gia la semana pasada, dijo el Ministerio de Agricultura en un reporte publicado en la página web de la OIE. Esto llevó al sacrificio de un total de 670 aves, agregó.

El brote surge luego de una serie de casos del virus H5N1 altamente patogénico hallado en aves en el sur del país a principios de este año.
marzo 20/2015  (Reuters)

En el marco del “Día Mundial de la Tuberculosis” el próximo 24 de marzo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) llamó a la “solidaridad mundial y la acción” para apoyar una estrategia nueva de 20 años que tiene como objetivo poner fin a la epidemia mundial de esta enfermedad.

En los últimos años se ha visto un enorme avance en la lucha contra la tuberculosis (TB), con más de 37 millones de vidas salvadas, pero aún queda mucho por hacer, señaló la OMS en un comunicado.

En 2013, nueve millones de personas enfermaron de este mal, medio millón de los cuales tienen una enfermedad resistente a múltiples medicamentos, que es mucho más difícil de tratar.

Además, según la OMS se estima que unos 1.5 millones de personas mueren de tuberculosis cada año.

La enfermedad con frecuencia tiene consecuencias económicas devastadoras para las familias afectadas, reduciendo sus ingresos anuales por un promedio de 50 % lo cual agrava las desigualdades existentes.

“Esta es una cuestión de justicia social, fundamental para nuestro objetivo de la cobertura universal de salud”, afirmó la directora general de la OMS, Margaret Chan.

“Todos y cada hombre, mujer o niño con tuberculosis deben tener igualdad de acceso, sin trabas a las herramientas y servicios innovadores que necesitan para el diagnóstico rápido, el tratamiento y la atención”, agregó Chan.

La estrategia para poner fin a la tuberculosis adoptada por los gobiernos en la Asamblea Mundial de la Salud el año pasado, está diseñada para impulsar la acción en tres áreas clave.

Estas son: la atención centrada en el paciente y la prevención integrada de la tuberculosis para todos los necesitados, incluidos los niños, implementar políticas audaces y sistemas de apoyo, así como la intensificación de la investigación y la innovación.

La estrategia fija objetivos ambiciosos de una reducción del 95 % en las muertes por tuberculosis y una reducción del 90 % en los casos de tuberculosis en 2035.

Un hito importante para llegar en los próximos cinco años (2020) es la eliminación de los “costos catastróficos” para los enfermos de tuberculosis y su familias, subrayó la OMS.

La eliminación de los “costos catastróficos” es factible a través de sistemas de protección económica más accesibles y por medio de minimizar los costos médicos y no médicos, así como la pérdida de ingresos.

Para la OMS 2015 es visto como un año crítico para la acción de adaptar y poner en práctica la estrategia en entornos de países diversos.

Alcanzar el éxito de la estrategia requerirá que la comunidad internacional trabaje en conjunto para aprovechar las alianzas y recursos.

“El progreso que se ha hecho en la lucha contra la tuberculosis debe ser intensificado si vamos a acabar con la epidemia de tuberculosis”, dijo a su vez Eric Goosby, quien fue nombrado enviado especial de Naciones Unidas (ONU) sobre la tuberculosis en enero de este año.

“La Estrategia Fin TB ofrece una nueva esperanza a los millones de personas que sufren y pierden sus vidas a la tuberculosis cada año. Es el momento de unir fuerzas para crear un mundo libre de la tuberculosis”, urgió.

La estrategia incluye a grupos vulnerables que padecen la enfermedad, como las personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). En 2013 se estimaba que había 1.1 millones de personas coinfectadas por VIH y la tuberculosis, 360 mil de los cuales murieron.

Brechas de financiamiento persistentes en la respuesta a la TB también tienen que ser llenadas para impulsar el progreso hacia el fin de la epidemia mundial, observó la OMS.

Es vital que se cubra el déficit de recursos por dos mil millones de dólares al año para intervenir de manera eficaz contra la enfermedad y designar mil 390 millones de dólares al año para la investigación de la tuberculosis.

“Este Día Mundial de la Tuberculosis debe servir para alertar y movilizar a tantas personas como sea posible para poner fin a la epidemia”, indicó Mario Raviglione, Director del Programa de TB Mundial de la OMS.

“Tenemos que trabajar con los innovadores en materia de salud, el desarrollo, la sociedad civil y el sector privado para poner fin a la carga de esta enfermedad prevenible”, instó.
marzo 21/2015  (Notimex)

Un grupo de investigadores de Japón descubrió un tratamiento para la epilepsia que se basa en el metabolismo, lo que supone un giro respecto al tradicional enfoque neuronal de esta enfermedad, de acuerdo con un artículo publicado en la revista “Science”.

En el texto, científicos japoneses explicaron que esta vía metabólica podría llevar al desarrollo de nuevos medicamentos,n los primeros medicamentos antiepilépticos en imitar las dietas cetogénicas”, señaló el artículo.

Los investigadores probaron veinte medicamentos antiepilépticos y determinaron que solo uno, el estiripentol, inhibió la LDH hasta cierto punto.

En un estudio más en profundidad del medicamento, identificaron una subestructura, el isosafrol, que inhibe la producción del lactato propiamente.

De este modo, la investigación sugiere que los derivados del estiripentol podrían dar lugar a mejores tratamientos para la epilepsia resistente a los medicamentos.

La tesis del estudio es que hay pruebas suficientes de que “elementos no excitables” del sistema nervioso central (los astrocitos, el sistema vascular y el sistema inmunitario) juegan un papel más importante del que se había considerado hasta ahora en el tratamiento de la epilepsia.

Aproximadamente un 1 % de la población mundial tiene epilepsia, pero los medicamentos disponibles actualmente solo son efectivos para dos tercios de los pacientes.

Los científicos, como evidencia el estudio que recoge “Science”, debaten si el enfoque del desarrollo de nuevos tratamientos anticonvulsivos tiene que ser el tradicional, centrado en las neuronas, o bien el que gira en torno al metabolismo.

Los investigadores que firman este estudio son Nagisa Sada, Takashi Katsu y Tsuyoshi Inoue, de la Universidad de Okayama (Japón); y Suni Lee y Takemi Otsuki, de la Universidad Yasuda Women’s en Hiroshima (Japón).
marzo 20/2015 (AFP)

Leer más:

Targeting LDH enzymes with a stiripentol analog to treat epilepsy

Metabolic control of epilepsy

Científicos desarrollaron un nuevo análisis de sangre que permitiría a los médicos distinguir rápidamente si la infección que presentan sus pacientes son de origen bacteriano o viral y preescribir con precisión el tratamiento que deben seguir.

De acuerdo con un estudio publicado en la revista especializada “PLoS ONE“, un equipo de investigadores crearon un nuevo método de análisis de sangre, el cual puede distinguir la respuesta inmune a infecciones causadas por bacterias o por virus.

El procedimiento se basa en el hecho de que las bacterias y los virus pueden desencadenar diferentes vías de proteínas una vez que infectan al cuerpo.

La efectividad del innovador procedimiento fue verificada con más de mil pacientes sospechosos de tener una infección y sus resultados estuvieron listos en cuestión de un par de horas, cuando a menudo se requieren varios días.

“A diferencia de la mayoría de los diagnósticos tradicionales, este enfoque se basa en un sistema exquisitamente informativo elaborado por la propia naturaleza: el sistema inmunológico humano”, explican sus desarrolladores.

El objetivo del nuevo análisis es limitar el “mal uso de los antibióticos”, que se ha convertido en un problema de salud pública que debe atenderse de manera urgente, ya que tiene fuertes repercusiones económicas y de sanidad.

“Los pacientes dejarían de tomar antibióticos que no necesitan”, aseguran los especialistas, quienes sostienen que la prueba aún está en fase de laboratorio pero confían en que será de gran ayuda para que los médicos conozcan la causa fundamental de una infección.
marzo 20/2015  (Notimex)

La Coalición Regional sobre Agua y Saneamiento para Eliminar la Transmisión del Cólera en la Isla La Española pidió a la comunidad internacional reforzar el apoyo a Haití y República Dominicana para terminar con la epidemia.

En un comunicado, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recordó que la coalición regional apoya los esfuerzos de ambos países en expandir el acceso al agua y saneamiento, así como la respuesta de los sistemas de salud frente a la epidemia, pero las medidas son insuficientes.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) y aliados como UNICEF y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, lanzaron la coalición en 2012.

“El acceso universal al agua y al saneamiento es un pilar de la salud pública y es crítico para vencer tanto al cólera como a cualquier enfermedad transmitida por agua”, afirmó Isabella Danel, directora adjunta de la OPS/OMS, organización que sirve como secretariado de la coalición regional.

“Creemos que el acceso al agua y al saneamiento es un derecho humano básico, e invitamos a otras organizaciones que están de acuerdo a sumarse y ayudar a Haití y a República Dominicana a hacer que este derecho se convierta en una realidad para su población”, añadió.

Desde que el cólera apareció en Haití, en 2010, más de 730 mil personas contrajeron la enfermedad y más de ocho mil 700 murieron; en lo que va de este año se reportaron un promedio de casi mil casos nuevos por semana, según datos hasta el 21 de febrero.

Por su parte, en República Dominicana se reportaron más de 32 mil casos de la enfermedad y 480 personas murieron. La OMS también recordó que países como Cuba y México tuvieron casos de cólera.

Entre los avances que logró la coalición en ambos países están la construcción y rehabilitación de pozos, mejoras en las estructuras para captar agua de lluvia y otras opciones de suministro de agua.

Además, en 2009 se concretó una ley sobre la reforma del sector del agua para mejorar el acceso y servicio a través de la descentralización del sector agua y saneamiento

Sin embargo, todos estos apoyos requieren una inversión inicial de 310 millones de dólares en tres años, unos dos mil 200 millones de dólares en 10 años en Haití para financiar inversiones en infraestructuras de agua y saneamiento

“Haití y sus socios han hecho progresos significativos en agua y saneamiento, pero vencer el cólera requiere un importante fortalecimiento de esos esfuerzos”, afirmó la directora adjunta de OPS/OMS.

“El trabajo que han hecho hasta ahora los socios de la coalición regional necesita convertirse en universal, y requiere de nuevos recursos. “El Día Mundial del Agua” es una oportunidad para instar a la comunidad internacional a fortalecer y brindar el apoyo necesario”, concluyó.

La coalición, que brinda conocimientos técnicos especializados sobre el control y la eliminación del cólera a los gobiernos de Haití y la República Dominicana, asegura que la erradicación de la enfermedad en la isla solo se logrará con el apoyo de la comunidad internacional.
marzo 20/2015 (Notimex)

El 10 de noviembre de 2011, la Organización para las Naciones Unidas (ONU) estableció la celebración del 21 de marzo como “Día Mundial del Síndrome de Down”.

El espíritu de esta fecha es crear conciencia y entendimiento de lo que es, así como de promover los derechos de las personas con Síndrome de Down para disfrutar de una vida plena y digna.

1.- Menores con Síndrome de Down buscan su inclusión

Un grupo de familias con niñas y niños con Síndrome de Down se pronunciaron por la inclusión de los menores en la sociedad, y el respeto a sus derechos como cualquier otra persona.

La integrante y vocera del grupo llamado SD Hermosillo, Hener Gardner Enríquez, expuso que los menores con este síndrome tienen derechos como son acceso a la salud, a estudiar y al esparcimiento, entre otros.

Han logrado que sus hijas e hijos sean aceptados en escuelas regulares del sector público y privado, para que cursen sus estudios, porque hay quienes tienen la capacidad intelectual para hacerlo y llegar incluso a cursar una carrera profesional, subrayó

“Se está logrando, pero todavía hay mucho por hacer, aún existe mucha ignorancia sobre las personas con Síndrome de Down; los ven como niños eternos o angelitos y no debe ser así, porque son personas como cualquiera”, dijo.

La mamá de Ana Sofía de casi seis años de edad, una niña con Síndrome de Down, que cursa su educación preescolar en una escuela privada de esta capital, subrayó que quienes presentan esta manifestación no están enfermos.

El Síndrome de Down no es una enfermedad sino un trastorno genético, una condición de vida, a la cual también se le denomina Trisomía 21.

Por alguna razón desconocida, refirió, en este tipo de personas se presenta un error en el desarrollo de las células y hace que se produzcan 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales.

Este material genético adicional cambia el desarrollo del cuerpo y el cerebro de una persona, reflejada en la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares, mencionó.

Explicó que esta condición genética no es hereditaria y nada tiene que ver con el sexo ni edad de la madre o del padre, puesto que se puede presentar en cualquier momento.

Gardner Enríquez reiteró que la meta de las madres y padres de familia de la agrupación SD Hermosillo es que sus hijos alcancen cierto nivel escolar que les permita desarrollarse en el campo laboral y tengan con sus propios ingresos económicos.

“Antes los niños o personas con Síndrome de Down se quedaban en sus casas, no había a dónde mandarlos, no tenían atención, en esta generación se han abierto puertas en escuelas regulares y también más centros de atención para personas con discapacidad”, anotó.

Las personas con este síndrome presentan manifestaciones marcadas en el lenguaje y el físico, por lo cual los padres de familia deben conocer sobre ello y prepararse para apoyar a sus hijos.

Los Síndrome de Down nacen con hipotonía y sus músculos son flácidos. Desde que nacen es necesario someterlos a terapias físicas para que sus músculos se vayan reforzando y puedan realizar sus movimientos, explicó.

Desde su nacimiento es necesario revisar cardiopatías y el aparato respiratorio, puesto que las enfermedades de ese tipo son muy comunes en estas personas, porque los orificios nasales y de los oídos son muy pequeños.

Hay que realizarles controles periódicos como electrocardiogramas y de la tiroides; también pueden presentar problemas de leucemia, obesidad y diabetes, mientras que en la edad adulta son susceptibles a la depresión por su físico.

Por ello, reiteró, los padres de familia con hijos que tienen Síndrome de Down deben conocer todo lo relacionado con esta condición de vida, y allegarse de la información necesaria para sacarlos adelante y que tengan un buen nivel de vida.

Marzo 19/ 2015 (Notimex).- 2015

2.- Artistas con Síndrome Down muestran emociones a través de la danza

Con expresiones artísticas como danza y música, la academia Danza Aptitud, Arte y Discapacidad, encamina a quienes padecen Síndrome de Down, hacia la integración y cultura como un derecho de todos que les permite mostrar sus emociones.

La danza se constituye así como un canal de expresión para decenas de niños, jóvenes y adultos con Síndrome de Down que asisten a este centro, y con ello queda claro que las artes son herramientas esenciales para la inclusión de este sector de la sociedad.

La directora de Danza Aptitud, Arte y Discapacidad., Isela Saldaña, señaló que el objetivo es fomentar los derechos de estas personas e incluirlos a la sociedad. “Aprendemos de ellos cada día y con su sonrisa hacen un llamado a ser respetados”, es contribuir a la rehabilitación física y psíquica del niño con necesidades especiales, fortaleciendo su dignidad como ser humano, e incrementando su calidad de vida, acotó

En este sentido, dijo, el arte es el medio para que expresen sus emociones y han demostrado que son grandes artistas.

La academia ha tenido reconocimientos locales, nacionales e internacionales, ya que cuenta con un programa muy exitoso especializado en el desarrollo de habilidades de quienes padecen Síndrome de Down.

“La calidad artística de los muchachos es la que nos ha llevado a tener reconocimiento internacional”. Sí es posible incluir a la sociedad a este sector discapacitado, pues quienes asisten a Danza Aptitud logran incorporarse a trabajos sencillos y ordinarios como en una joyería o supermercado, aseguró Isela Saldaña.

“Buscamos que sean autónomos, independientemente que sean artistas, que tengan un trabajo ordinario, que lo encuentren luego de que conocen la disciplina, el respeto al tiempo, les es más fácil así integrarse y todo ello se los da la danza y otras artes”, apuntó.

Sin embargo, resaltó que lo más importante es que a través de este programa, que no tiene límite de edad, los estudiantes canalizan sus emociones mediante diversas disciplinas del arte, donde la danza es el eje rector. El programa se complementa con música (musicoterapia), taller artes plásticas y literatura, así como escenografía. “Ellos refuerzan así su lenguaje, les sirve mucho el ejercicio para evitar el sobre peso, pero lo más importante es su efectividad para la sociabilización, porque muchos son tímidos”, puntualizó la experta.

Por su parte, la psicóloga del centro, Moxy Liedo, explicó que se trata de muchachos que, como todas las personas, un día amanecen de buenas y al otro no, entonces su labor es estabilizar los grupos para que puedan desarrollar sus habilidades artísticas.

Lo maravilloso es que son seres humanos que saben trabajar en equipo y, con todo y sus emociones, aprenden a respetarse y a colaborar en conjunto. “Ellos, de manera natural, van integrando a los demás sin prejuicios ni etiquetas, incorporándose a la dinámica de la clase”, dijo.

Las entrevistadas subrayaron la importancia de fomentar el derecho de las personas con Síndrome de Down, para que disfruten plena y efectivamente de todos los derechos humanos y las libertades fundamentales, y participen de las mismas condiciones que los demás.

Marzo 20/2015 (Notimex).- 2015