Las medidas de prevención como evitar fumar y consumir más de tres tazas de cafeína, dormir por lo menos siete horas, proteger los ojos de los rayos UV, así como ingerir una dieta baja en grasas y rica en vegetales, frenan el riesgo de padecer degeneración macular.

El jefe de servicio de Oftalmología del Centro Nacional 20 de Noviembre del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Luis Porfirio Orozco Gómez, indicó que esta enfermedad crónica se asocia a los adultos mayores y representa la primera causa de ceguera en países desarrollados y la segunda en los que están en vías de desarrollo.

Eel médico precisó que 5. 7 %  de la población mundial tendrá este padecimiento y que su prevalencia es del 20  %  en los mayores de 75 años.

El especialista detalló que los principales síntomas son sensibilidad al contraste, disminución de la capacidad para ver, tener una mancha en el centro de la visión y ver torcido el renglón, por lo que los pacientes no pueden leer de corrido.

Los factores de riesgo son tener una edad avanzada, pues entre más años se tengan habrá más tendencia a que se desgaste la mácula, que es la zona de la visión fina, así como el tabaquismo, la historia familiar y tener bajos niveles de antioxidantes.

Las personas de raza blanca tienen cuatro veces más de riesgo de padecer esta enfermedad y los hipertensos 45  %  más, de acuerdo con los datos presentados por Orozco Gómez, en el marco del Congreso “Ver para creer, 7 años de éxito en los ojos de tus pacientes”, organizado Novartis.

Explicó que la degeneración macular asociada a la edad puede desarrollarse de forma atrófica, que es cuando la retina se daña debido a que se adelgaza por la edad, o bien debajo de la retina se llena de vasos y exuda, afectando la microcirculación de la mácula.

El doctor comentó que existen diversos tratamientos para esta enfermedad, sin embargo, no son baratos, por lo que llamó a la población a prevenir el desgaste de esta parte del ojo.

junio 26/2015 (Notimex).-

2015 .

Las propiedades de autoorganización de fragmentos moleculares parecidos al ADN hace 4 mil millones de años pudieron guiar su propio crecimiento conformando cadenas químicas repetitivas lo bastante largas como para cumplir la función de fundamentos para la vida primitiva. Esta es la conclusión a la que se ha llegado en un estudio reciente.

Si bien en estudios sobre formaciones minerales antiguas se han encontrado pruebas de la evolución de bacterias hace entre 3 500 y 3 800 millones de años, apenas 500 millones de años después de la estabilización de la corteza terrestre, aún resulta un misterio lo que pudo haber precedido a la formación de tales organismos unicelulares.

Los resultados de la investigación realizada por el equipo de Noel Clark, de la Universidad de Colorado en Boulder, Estados Unidos, y Tommaso Bellini, de la Universidad de Milán en Italia, sugieren un escenario novedoso para el origen no biológico de los ácidos nucleicos, los ?ladrillos? con los que la naturaleza construye a los seres vivos.

El descubrimiento en los años 80 de la capacidad del ARN para alterar químicamente su propia estructura, realizado por Tom Cech, profesor de la Universidad de Colorado en Boulder y galardonado con un premio Nobel, y la investigación que él y sus colaboradores hicieron, llevaron al desarrollo del concepto del “Mundo de ARN”.

Según esta hipótesis, en la Tierra apareció primero el ARN, sirviendo tanto como material de almacenamiento de la información genética como de molécula orgánica catalizadora de reacciones químicas. En ese escenario, la vida primigenia se basaba en un acervo de cadenas de ARN capaces de sintetizar otras cadenas a partir de moléculas más sencillas disponibles en el entorno. Aunque existe ahora un consenso entre los investigadores del origen de la vida sobre que las cadenas de ARN son demasiado especializadas para haber sido creadas como un producto de reacciones químicas aleatorias, los nuevos hallazgos sugieren una alternativa viable.

La nueva investigación demuestra que el autoensamblaje espontáneo de fragmentos de ADN de apenas unos pocos nanómetros de largo en fases ordenadas de cristal líquido tiene la capacidad de dirigir la formación de enlaces químicos que conecten cadenas de ADN cortas para formar otras largas, sin la ayuda de mecanismos biológicos. Los cristales líquidos son una forma de materia que posee propiedades situadas entre las de los líquidos convencionales y los del cristal sólido; un cristal líquido puede fluir como un líquido, por ejemplo, pero al mismo tiempo sus moléculas pueden estar orientadas de forma muy parecida a como lo están las de un cristal.

Lo observado por el equipo de Clark y Bellini sugiere qué pudo ocurrir en la Tierra primitiva cuando aparecieron los primeros fragmentos moleculares similares al ADN.

Durante varios años, el equipo de investigación ha estado explorando la hipótesis de que la forma en que surgió el ADN en la Tierra primitiva depende de sus propiedades estructurales y su estabilidad para autoorganizarse.

En el mundo pre-ARN, el autoensamblaje espontáneo de fragmentos de ácidos nucleicos (ADN y ARN) podría haber actuado como una plantilla para su unión en forma de polímeros, que son sustancias compuestas de un gran número de unidades que se repiten.

Los nuevos descubrimientos muestran que, en presencia de las condiciones químicas apropiadas, el autoensamblaje espontáneo de pequeños fragmentos de ADN puede promover a su vez el autoensamblaje de conjuntos de fragmentos para formar polímeros más grandes. Esto señala una posible ruta para la aparición de vida.

junio 27/2015   (NaturalSciences)

Ampliar la información en:

El grupo de investigación ?Desarrollo y Enfermedad Cardiovascular? que dirige José María Pérez Pomares, profesor titular del Departamento de Biología Animal en la Facultad de Ciencias de la UMA, acaba de publicar un artículo en el prestigioso Journal of the American College of Cardiology,  la primera revista del área de investigación cardiovascular.

En este estudio, titulado “Interacting Resident Epicardium-Derived Fibroblasts and Recruited Bone Marrow Cells Form Myocardial Infarction Scar” y liderado por el mencionado grupo de la Universidad de Málaga, se ha descubierto el origen de los fibroblastos cardíacos en el corazón infartado.

El infarto de miocardio es una enfermedad prevalente y la principal causa de muerte cardiovascular en el mundo occidental (la UE ha estimado en 192 mil millones de ? el gasto asociado al tratamiento de esta enfermedad en las instituciones clínicas europeas).

Tras el infarto, el músculo cardíaco (miocardio) muerto es sustituido progresivamente por tejido fibroso, producido por fibroblastos cardíacos. Está sustitución de un tejido por otro cambia las propiedades contráctiles del corazón que resulta en la reducción progresiva del contenido de oxígeno en sangre y transforma el infarto de miocardio en una enfermedad crónica que puede terminar en insuficiencia cardíaca. A pesar de su enorme interés clínico, el origen y naturaleza de los fibroblastos cardíacos en el corazón infartado era desconocido hasta ahora.

El trabajo liderado por el profesor Pérez Pomares, además de identificar el origen de los fibroblastos cardíacos en el corazón infartado, ha logrado sumar muchos conocimientos sobre éstas y otras células (p.ej. células sanguíneas) que interactúan durante el desarrollo de la fibrosis cardíaca y su transformación en una cicatriz tras el daño del miocardio.

Las aportaciones novedosas de este estudio abren la puerta a nuevas investigaciones pre clínicas que en un plazo corto/medio podrían permitir el desarrollo de terapias alternativas para el tratamiento del infarto cardíaco.

Es posible que los tratamientos del futuro sean algo más complejos que los que se consideran en la actualidad, pero, a cambio, podrían aportar mejoras notables en el tiempo de supervivencia y en la calidad de vida de los pacientes infartados.

En el estudio, junto a los doctores de la UMA (que son parte también del Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología, BIONAND así como del Instituto de Biomedicina de Málaga, IBIMA), han participado profesores de la Universidad de Navarra y Centro de Investigaciones Médicas Aplicadas (CIMA); del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT).

La investigación ha contado con financiación del Plan Nacional de I+D+i (MINECO), el séptimo programa marco de investigación de la UE (Programa Marie Curie-ITNs) y el Instituto de Salud Carlos III (Red Cooperativa de Investigación en Terapia Celular, TERCEL).

junio 27/ 2015  (uma.es)

Fuente:   Ruiz-Villalba A. ; M. Simón A.M. , Pogontke C. Castillo M. I. , Abizanda G., Pelacho B. , Sánchez-Domínguez R. , Segovia J. , PrósperF. , Pérez-Pomares J.M. ,: “Interacting Resident Epicardium-Derived Fibroblasts and Recruited Bone Marrow Cells Form Myocardial Infarction Scar”, en Journal of the American College of Cardiology.2015;65(19):2057-2066. EN: http://dx-doi.org/10.1016/j.jacc.2015.03.520

Este procedimiento, hasta ahora inédito en europa, consiste en la colocación de una malla de propileno entre el útero y el ligamento del hueso sacro, y la reubicación del útero en la pelvis.

Un equipo de especialistas del hospital universitario fundación Jiménez Días (HUFJD) ha tratado el prolapso genital femenino mediante una técnica laparoscópica mínimamente invasiva a través de un solo orificio de 2- 3 centímetros de diámetro practicado en el ombligo, y evitando además la extirpación del útero.

El procedimiento, hasta ahora inédito en Europa, se aplicó el pasado 1 de junio a una paciente de 48 años y consiste en la implantación de una malla de propileno entre el útero y el ligamento que recubre el hueso sacro, con lo que se consigue que el útero desplazado recupere su ubicación dentro de la pelvis.

La intervención, realizada por las ginecólogas Natalia Gennaro, responsable de la unidad de suelo pélvico, y amalia Cañadas, así como por el doctor Javier Plaza, jefe del servicio de ginecología del HUFJD, constituye un importante avance para los pacientes porque, tal como señala el doctor plaza, ?al ser mínimamente invasiva, proporciona a la paciente una recuperación más rápida y segura?.

?Hasta hace pocos años ?prosigue el especialista? el tratamiento quirúrgico de estos procesos se fundamentaba básicamente en la extirpación del útero, mientras que gracias a técnicas como esta podemos individualizar la cirugía intentando preservar los órganos de las pacientes que no presentan patología, minimizando así el trauma quirúrgico y mejorando notablemente la calidad de vida de nuestras pacientes?.

El prolapso genital, que se produce cuando el útero se descuelga y ejerce presión sobre el área vaginal, es una patología muy frecuente entre las mujeres, sobre todo a partir de la madurez y en el grupo de mujeres que han tenido varios partos. según algunos estudios, en torno al 11% de las mujeres tendría que someterse a una intervención quirúrgica por prolapso genital, lo que en la franja de edad de 40 años en adelante se traduce en que en españa, más de 1,4 millones de mujeres sufren este problema.

Incontinencia y riesgo de infecciones

Además de frecuente, esta patología ?presenta una sintomatología muy variada, desde la caída o protrusión de los órganos a través de la vagina con los consiguientes riesgos de infección y sangrado, pasando por la frecuente asociación con la incontinencia de la orina y las infecciones urinarias y afectando a la práctica de las relaciones sexuales?, añade el doctor plaza. esta intervención se encuadra en la incorporación, por parte del servicio de ginecología del HUFJD, de una serie de nuevas técnicas quirúrgicas indicadas para el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos mediante los procedimientos mínimamente invasivos actualmente más avanzados como la cirugía a través de orificios naturales (notes), una línea de trabajo en la que colaboran estrechamente el citado servicio de ginecología y el de urología, dirigido por la doctora Carmen González Enguita.

De hecho, aunque a principios de este mismo año en el mismo hospital se había logrado practicar esta intervención con éxito por vía laparoscópica, ?es la primera vez en europa que se consigue utilizando un acceso monopuerto, esto es, a través de un orificio único, lo que presenta numerosas ventajas para las pacientes, ya que permite una recuperación más rápida y segura?, indica, por su parte, la doctora Natalia Gennaro.

El empleo de la técnica requiere ?un gran entrenamiento quirúrgico? y si además se lleva a cabo por un solo orificio es mucho más complejo porque todo el instrumental que se introduce mediante tres orificios mediante la laparoscopia estándar debe pasar por un único lugar, añade la especialista.

?La conclusión para las pacientes ?explica la doctora Gennaro? es que mediante una pequeña incisión en el ombligo corregimos un defecto vaginal que provoca numerosas molestias a las mujeres, y además con una recuperación mucho más rápida que en el caso de una cirugía convencional?.

junio 26 / 2015 (JANO)

Un estudio revela que la adición de D-aminoácido oxidasa a cultivos de células de tumores cerebrales favorece el efecto de la irradiación.

La enzima D-aminoácido oxidasa (DAO) potencia la eliminación de células tumorales cerebrales tras la aplicación de radioterapia, tal y como ha puesto de manifiesto una investigación conjunta de los Servicios de Radiofísica y Oncología Radioterápica de ERESA, y el Laboratorio de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche, el Instituto de Biología Molecular y Celular de la Universidad Miguel Hernández de Elche y la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO).

Este estudio, presentado en el Congreso de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), ha revelado que la adición de la enzima DAO a cultivos de células de tumores cerebrales favorece el efecto de la irradiación, aumentando el número de células muertas gracias al efecto de los radicales libres inducidos por la DAO. Esta enzima produce radicales libres, que se suman a los producidos por la radioterapia, como consecuencia de la liberación de agua oxigenada al actuar sobre los D-aminoácidos.

La radioterapia se aplica a un 60 % de los pacientes diagnosticados con cáncer y actúa de forma directa sobre las células tumorales, afectando a las cadenas de ADN, y de forma indirecta, generando radicales libres que también afectan a las cadenas genéticas de las células. Para aumentar el efecto de la radioterapia, la enzima DAO es transportada por nanopartículas hasta el área a tratar.

Los resultados de esta investigación permitirán probar el efecto de la enzima DAO en cultivos celulares de otros tumores y ensayar la combinación de radioterapia con otras sustancias que potencien su efecto. En este mismo congreso, el médico especialista en Oncología Radioterápica de ERESA del Hospital General de Elche, el doctor Luis Fernández, ha recibido el ‘Premio a la Mejor Comunicación’.

junio 27 / 2015 (JANO)

El número de personas que murieron en el mundo en 2013 debido al consumo de drogas se mantuvo estable y ascendió a unas 187mil 100, según la estimación que hizo hoy la Oficina de Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (ONUDD).

Esta cifra la facilita la ONU en su Informe Mundial sobre las Drogas, difundido en Viena, y que estima que 246 millones de personas de entre 15 y 64 años consumieron estupefacientes ilegales, lo que supone una de cada 20 personas de edad adulta del planeta.

“Un número inaceptable de consumidores de drogas en todo el mundo sigue perdiendo su vida de forma prematura, con una estimación de 187.100 muertes relacionadas con las drogas en 2013″, indica en el informe el director general de ONUDD, Yuri Fedotov.

Por regiones, Asia registró 81 100 fallecimientos, América del Norte 43 300, África 37 800, Europa 16 900, América Latina y el Caribe 6 000, y Oceanía 2 000

La cifra total de fallecimientos, según la ONU, es prácticamente la misma que en años anteriores.

En el caso de los consumidores de drogas, si bien la ONU calcula que su número aumentó en el mundo en tres millones de personas respecto al año anterior, si se ajusta ese dato al incremento de la población, “el consumo de drogas ilícitas ha permanecido estable”.

El informe indica que uno de cada diez consumidores tiene serios problemas de drogodependencia.

De esos 27 millones de “consumidores problemáticos”, la mitad de ellos (12,19 millones) usan sustancias inyectables, y se estima que 1, 65 millones de ellos estaban afectados por el VIH en 2013.

La droga que genera más problemas de salud y fallecimientos es el opio, “lo que puede atribuirse a la relación que existe entre el consumo de opiáceos y el consumo de drogas inyectables, el VIH, el Sida y las muertes por sobredosis”, señala el documento.

Entre los consumidores de drogas inyectables, como la heroína, la mortalidad es 15 veces mayor que en otras personas de la misma edad y sexo que no las usan, debido a la posible transmisión de enfermedades infecciosas y sobredosis.

La ONU también denuncia que solo uno de cada seis drogodependientes con problemas graves de adicción tiene acceso a programas de tratamiento.

“Las mujeres en particular parecen enfrentarse a barreras en el tratamiento: mientras que uno de cada tres consumidores de drogas a nivel mundial es una mujer, sólo uno de cada cinco consumidores de drogas en tratamiento es una mujer”, indica Fedotov.

El responsable de la ONUDD agrega que se necesita más esfuerzo para hacer entender la drogodependencia como un mal, “como otras enfermedades crónicas como la diabetes o la hipertensión, requieren tratamiento y la atención sostenida a largo plazo”.

El cannabis es la droga más consumida del mundo, con casi 182 millones de personas, seguida por los estupefacientes sintéticos, incluidas las anfetaminas y el éxtasis, con 52, 7 millones.

Le siguen los derivados del opio con 48, 9 millones de consumidores, y la cocaína con 17 millones.

junio26 / 2015 (ansa)

2015 .