Unos investigadores han descubierto una proteína que los tumores pancreáticos liberan de forma constante en la sangre, lo que es un avance potencialmente significativo hacia un análisis sanguíneo que podría detectar el cáncer mortal temprano.

Los expertos mostraron un optimismo cauto sobre los hallazgos, que aparecen en la edición en línea del 24 de junio de la revista “Nature“.

Se necesita más investigación para asegurar que cualquier análisis de sangre basado en los resultados sea útil. Y se anticipa que primero se utilizaría para monitorizar a los pacientes que han sido tratados por cáncer del páncreas, comentó el investigador principal, el Dr. Raghu Kalluri.

Pero la esperanza es que, al final, permita un diagnóstico temprano.

Ese es el “santo grial” de la investigación sobre el cáncer de páncreas, dijo Kalluri, presidente de biología del cáncer del Centro Oncológico M.D. Anderson, en Houston.

Actualmente, pocas personas sobreviven al cáncer de páncreas, porque raras veces se detecta pronto, cuando se puede curar mediante cirugía. Los síntomas, que incluyen la pérdida de peso y la ictericia, por lo general solo surgen después de que la enfermedad se ha propagado, señaló.

De todos los estadounidenses diagnosticados con cáncer de páncreas, apenas el 7 % siguen con vida cinco años más tarde, según el Instituto Nacional del Cáncer.

Los científicos han intentado, sin mucho éxito, encontrar marcadores o indicadores del cáncer de páncreas, proteínas que señalen de forman constante y específica la presencia de la enfermedad.

El marcador encontrado por el equipo de Kalluri parece superar a todos los estudiados hasta ahora, dijo el Dr. Kenneth Yu, un oncólogo que no participó en la investigación.

“Es realmente impresionante”, comentó Yu, que trata y estudia al cáncer de páncreas en el Centro Oncológico Conmemorativo Sloan-Kettering, en la ciudad de Nueva York. “Raras veces se ve algo con una sensibilidad y especificidad del 100 %”.

Yu se refería al hecho de que todos los tumores de páncreas analizados en el estudio, de casi 250 pacientes, liberaban unas cantidades altas del marcador, una proteína llamada GPC1. Algo igual de importante es que las células no cancerosas no liberaban la proteína en cantidades altas.

Para que un análisis sanguíneo sea útil en el mundo real, explicó Yu, tiene que detectar los tumores de páncreas de forma confiable, y también tener una tasa muy baja de “falsos positivos”.

Kalluri dijo que su equipo en realidad no se propuso encontrar un indicador para el cáncer de páncreas. Les interesaban los exosomas, que son unas minúsculas cápsulas liberadas por todas las células (tanto sanas como no) que contienen ADN y otros materiales genéticos.

Los investigadores deseaban ver si podían distinguir los exosomas liberados por las células cancerosas de los liberados por las células no cancerosas. Analizaron muestras de sangre de unos 250 pacientes de cáncer de páncreas y de 32 pacientes de cáncer de mama. Para comparar, utilizaron muestras de sangre de donantes sanos y de pequeños grupos de personas que sufrían de otras afecciones, como la pancreatitis, que es una inflamación crónica del páncreas.

Encontraron que los exosomas de las células cancerosas, pero no de otros tipos de células, contenían unos niveles altos de la proteína GPC1.

“Cada vez que identificamos exosomas ricos en GPC1, pudimos determinar que era una célula cancerosa”, señaló Kalluri.

Una gran cantidad de tumores de mama liberan unas cantidades altas de la GPC1, pero todos los tumores de páncreas lo hicieron, incluso los cánceres en etapa temprana.

Por motivos que aún no están claros, dijo Kalluri, los tumores de páncreas parecen ser “realmente buenos” en la secreción de la GPC1.

Pero el hecho de que otros cánceres también liberen unas cantidades altas de la proteína plantea un obstáculo potencial, lamentó Yu.

“No es específica del cáncer de páncreas”, dijo. “Hay que resolverlo. ¿Hay una manera de refinarlo para detectar el cáncer de páncreas?”.

Y si la prueba llega a estar disponible, ¿a quién se evaluaría?

“Es una buena pregunta”, dijo Yu. Anotó que un método podría ser evaluar solo a las personas con un riesgo alto de cáncer de páncreas, como las familias afectadas por una forma hereditaria del cáncer.

Pero los fumadores y las personas obesas también tienen un mayor riesgo de cáncer de páncreas, anotó Kalluri.

Dijo que esas personas podrían potencialmente ser candidatas para un análisis de la GPC1 en la sangre. Si resulta positivo, podrían someterse a una IRM o a una TC para capturar imágenes del páncreas.

Y aunque el cáncer de páncreas no es tan común, Yu dijo que es posible que un análisis de sangre (si es suficientemente bueno y rentable) se pudiera usar para evaluar a la población general.

Kalluri apuntó que la tecnología necesaria para medir la GPC1 es “bastante básica”, y no anticipa que sea prohibitivamente costoso.

Pero Yu anotó que si se necesitan análisis genéticos para detectar el cáncer de páncreas, específicamente, eso sería más complejo y caro.
junio 29/2015 (HealthDay News)

Por primera vez una investigación revela que el dolor se procesa a través de diferentes células según el sexo. Así se ha demostrado en un trabajo con ratones machos y hembras que se publica en “Nature Neuroscience“, y que podría tener repercusiones en el desarrollo de la siguiente generación de fármacos analgésicos y, más a corto plazo, en la manera de desarrollar la investigación con modelos animales.

En este trabajo han colaborado tres grupos de investigadores de la Universidad McGill y el Hospital Pediátrico (SickKids), ambos en Canadá, y de la Universidad de Duke, en Estados Unidos. Analizaron la idea asumida de que el dolor se transmite desde la zona de la lesión o inflamación a través del sistema nervioso central utilizando la microglía y comprobaron que solo ocurría así en el caso de los ratones macho, al parecer debido a la acción de la testosterona.

En cambio, en las hembras, otro tipo diferente de células inmunológicas, los linfocitos B y T, son las implicadas en el proceso del dolor.

junio 29/2015 (Diario Médico)

Un estudio multicéntrico español ha demostrado en modelo animal la eficacia de implantes sintéticos biocompatibles para la regeneración de tejidos neuronales dañados por una lesión. En este trabajo, publicado en “Neuroscience Letters” y que ha contado con la participación de investigadores de la Universidad CEU-Cardenal Herrera de Valencia (CEU-UCH), las universidades Politécnica de Valencia (UPV) y Complutense de Madrid, y el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, los implantes fabricados con un copolímero de acrilato -acrilato de etilo e hidroxiacrilato de etilo- han permitido en solo ocho semanas la regeneración del tejido cerebral dañado.

Dichos resultados abren la puerta para la aplicación clínica futura de estos biomateriales poliméricos en el tratamiento eficaz de las lesiones cerebrales, ha señalado José Miguel Soria, investigador principal del Grupo en Neuroprotección y Neurorreparación en el Sistema Nervioso Central de la CEU-UCH.

No obstante, con respecto a su aplicación clínica ha matizado que, “a pesar de la importancia de estos resultados, hay que ser prudentes y entender que estamos aún en fases iniciales donde intentamos entender fenómenos como la respuesta celular frente a una lesión o a una estrategia reparativa, pero todavía queda un largo camino para pensar en una aplicación a corto plazo de esta estrategia en humanos”.

Variabilidad
El estudio se ha realizado mediante el implante de estructuras tridimensionales con canales, fabricadas con copolímeros de acrilato, en lesiones inducidas en el tejido cerebral de ratas adultas.

Sobre esta elección, Soria ha señalado que “desde hace más de diez años mi equipo de investigación, en colaboración con los de Manuel Monleón (UPV) y Juan A. Barcia (Hospital Carlos III de Madrid), han determinado la viabilidad de algunos biomateriales en el sistema nervioso. En concreto, aquellos formados por etil acrilato e hidroxietil acrilato han sido los biomateriales con los que se ha logrado una mejor experiencia. Esos resultados ya se publicaron en revistas de alto impacto en ingeniería biomédica, como “Tissue Engineering” y “Journal of Biomedical Materials Research”.

Solo ocho semanas después del implante de esas estructuras de material polimérico biocompatible, “observamos cómo su interior es colonizado por nuevas células neuronales progenitoras, cuando el implante se realiza cerca de nichos neurogénicos, como la zona subventricular”.

Soria ha remarcado que “el biomaterial actúa como puente y ayuda en procesos de reparación del tejido dañado, gracias a esta migración de células neuronales desde la zona subventricular hacia la zona del daño cerebral”.

En el estudio también se ha observado la misma migración hacia estas estructuras implantadas en las áreas lesionadas de otro tipo de células: las células gliales y las endoteliales. Además, la cicatriz que se genera en el tejido neural al colocar el implante ha sido mínima, lo que favorece la conexión entre ambas estructuras.

Control
Ese proceso de migración hacia la zona dañada, que se produce para recubrir el bioimplante, no se observa, sin embargo, en tejidos dañados donde no se han insertado estas estructuras poliméricas, ni tampoco en los animales empleados como control en el estudio.

María Ángeles García Esparza, miembro del grupo liderado por Soria, ha destacado que estos resultados permiten confirmar que “este copolímero de acrilato posee una química celularmente compatible”.

A raíz de estos hallazgos, el equipo de investigación se centrará en el estudio de nuevos fenómenos celulares que ocurren en el interior de la estructura sintética implantada, como la conexión neural, la proliferación celular y fenómenos como la muerte y supervivencia celular a largo plazo.

junio 29/2015 (Diario Médico)

Los hombres son menos propensos que las mujeres a llegar a los cien años, pero los que sí llegan tienden a estar más sanos que sus compañeras de sexo femenino, encuentra un estudio reciente.

Aunque las mujeres tienen cuatro veces más probabilidades que los hombres de llegar a los cien, son más propensas a sufrir fracturas óseas o a contraer uno o más problemas crónicos de salud, como incontinencia o pérdida de la visión o la audición, apuntaron los investigadores británicos. Los menos tenían menos males crónicos.

“Encontramos un sorprendente número de personas de cien años sin enfermedades importantes”, dijo en un comunicado de prensa del Colegio del Rey de Londres la autora del estudio, Nisha Hazra, que trabaja en la universidad. “Pero a medida que el número de personas que llega a los 100 años sigue aumentando, es muy importante comprender las necesidades de salud en evolución de las personas más ancianas. Esto ayudará a prever con precisión el costo de atención sanitaria asociado con la población que envejece”.

Los investigadores analizaron los expedientes de salud pública de más de 11 000 centenarios en Reino Unido para investigar los principales problemas de salud que afectan a estas personas mayores, como diabetes, accidente cerebrovascular, cáncer y artritis. Los investigadores también examinaron los riesgos de salud relacionados con la edad, como las caídas, la demencia, las fracturas óseas y los problemas de la visión.

La cantidad de mujeres que vivían hasta los 100 aumentó en un 50 % entre 1990 y 2013, encontró el estudio, frente a un aumento del 30 % en los hombres.

El estudio aparece en la edición del 22 de junio de la “Journal of the American Geriatrics Society”.

Todos los centenarios eran más propensos a sufrir de problemas crónicos no letales, como la artritis, que de enfermedades más graves como el cáncer o la diabetes, encontró el estudio.

Esos hallazgos sugieren que las personas mayores podrían depender más fuertemente de los servicios médicos en el futuro, lo que podría tener un efecto dramático sobre los costos de la atención sanitaria, advirtieron los autores. Anotaron que se necesita más investigación para comprender el motivo de que algunas personas alcancen una edad tan avanzada sin problemas graves de salud, y otras no.

“Las investigaciones futuras se deben enfocar en comprender estas implicaciones para ayudar a desarrollar los servicios de la atención sanitaria”, planteó Hazra.

junio 29/2015 (HealthDay News)

El científico estadounidense Robert Schwartz afirmó que entre 90 y 95 % de la población del planeta no sabe pensar.

El doctor Schwartz, director del Centro Nacional para Enseñar a Pensar, de Estados Unidos, aseguró que la mayoría no sabe hacerlo porque en la escuela se les ha enseñado a pensar de una manera muy limitada, utilizando la memoria.

Según Schwartz, Doctor en Ciencias de la Universidad de Harvard, pocas personas en el mundo han aprendido a pensar de forma más amplia y creativa de lo que les enseñaron en la escuela, y el progreso de la humanidad depende de ese tipo de pensamiento.

Expertos en pedagogía educativa explican que la escuela del siglo XXI tiene nuevas competencias muy diferentes a las de siglos anteriores, y han advertido que se están manteniendo de manera peligrosa las antiguas formas de actuar.

Según los investigadores,hay que fomentar la comunicación, ya que afirman que el 99 % de los problemas del ser humano tienen un origen lingüístico y comunicacional.

Además, los especialistas apuntan a fomentar que los alumnos sean sujetos activos en su aprendizaje, aportándoles herramientas que les capaciten para pensar de manera crítica e innovadora.
junio 29/2015

2015 “.

Expertos mexicanos presentaron el novedoso antirretroviraldenominado Dolutegravir, del laboratorio farmacéutico GSK, para el tratamiento de los pacientes infectados con VIH/sida, padecimiento que en el país se estima que sufren alrededor de 180 mil personas.

En conferencia de prensa, Luis Enrique Soto, jefe del Departamento de Infectología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, dijo que la expectativa de vida de los pacientes con VIH/sida, sobre todo cuando acuden en etapas muy tempranas, es muy alta.

Sin embargo, recalcó que esta enfermedad no tiene cura por lo que se requiere tener una sexualidad responsable y segura.

Soto afirmó que del total de contagiados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), 122 mil están diagnosticados con la enfermedad.

Del total de los casos diagnosticados,94 mil pacientes reciben tratamiento, es decir el 54 %, porque el resto de las personas deciden dejarlo, amplió.

Durante la presentación del nuevo medicamento el especialista planteó que esta sustancia junto con otras puede suprimir al virus en un individuo, con lo cual también disminuye su transmisión.

Añadió que ese fármaco está indicado para su uso combinado con otros antirretrovirales.

Explicó que, según datos del 2013 de ONUSIDA, la comisión de Naciones Unidas que se ocupa de la lucha contra el VIH en el mundo, de los 35 millones de afectados en el mundo, 31,1 son adultos y de ellos la mitad son mujeres.

En México, precisó, se llegaron a tener hasta nueve mil muertes al año a causa de la enfermedad, durante varios años, y esta cifra descendió en 2014 hasta cuatro mil 900.

Dolutegravir, agregó, funciona como un inhibidor de la integrasa de última generación, una enzima que permite que el ADN del virus del VIH se integre al ADN de las células sanas.

Sintetizó que una de las ventajas de este medicamento es que facilita la adherencia de los pacientes al tratamiento, reduce el riesgo de infartos, al no alterar las grasas en la sangre y puede administrarse a los pacientes sin importar su carga viral.

Por su parte Fernando Silva, médico especialista en infección por VIH/sida, apuntó que el Dolutegravir es un medicamento novedoso, que solo requiere de una dosis o tableta diaria de 50 milígramos.

Posee un perfil de seguridad definido y pocos efectos secundarios, mientras que las ventajas son múltiples.

En declaraciones a Prensa Latina, Silva comentó que este es uno de los tres antirretrovirales que se deben usar en esta enfermedad, es decir combinándolo con otros dos.

De acuerdo con documentación suministrada en la conferencia de prensa los primeros casos de sida en México se presentaron en 1983, aunque se considera que la epidemia inició en 1981.
junio 29/2015

2015 “.