Una investigación revela que algunos medicamentos empleados contra el paludismo podrían tener una utilidad adicional como tratamiento eficaz contra la enfermedad de Parkinson.

El estudio estuvo a cargo de especialistas de la Universidad Tecnológica Nanyang en Singapur y la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, señaló el más reciente número de la revista “Noticias de la Ciencia y la Tecnología”.

“La activación de Nurr1, una clase de proteínas presente en el cerebro, protege la capacidad de este para generar neuronas de dopamina”, destacó Yoon Ho Sup, uno de los líderes del estudio.

Los investigadores, tras revisar unos mil medicamentos aprobados por la Administración estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA), encontraron dos fármacos contra el paludismo que activan la Nurr1: cloroquina y amodiaquina.

En pruebas de laboratorio, el equipo también dirigido por Shin Joon y Nguyen Quoc Toan comprobó que mediante la activación de este elemento médico, las ratas que sufrían la enfermedad de Parkinson experimentaron mejoras aparentes en su comportamiento y dejaron de mostrar síntomas de la enfermedad.

“La dopamina, conocida comúnmente como la sustancia química que en el cerebro genera sensaciones placenteras, es un importante neurotransmisor que interviene en el control motor corporal y en el movimiento de músculos”, indicó Quoc Toan.

La enfermedad de Parkinson dificulta la producción de neuronas de dopamina y de ese modo progresivamente provoca la pérdida de control motor.

Según la publicación, esta es una dolencia degenerativa del sistema nervioso central hace a las personas perder el control de movimientos motores, tales como los asociados a la habilidad de realizar acciones de precisión con las manos.

En la actualidad, no hay ningún tratamiento capaz de curar por completo la enfermedad de Parkinson, que afecta en el mundo a una cifra de personas estimada en diez millones.
julio 29/2015

2015 “.

Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson’s disease

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26124091

A Nurr1 Agonist Causes Neuroprotection in a Parkinson?s Disease Lesion Model Primed with the Toll-Like Receptor 3 dsRNA Inflammatory Stimulant Poly(I:C)

http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0121072

Dos familias con mutaciones asociadas a cataratas congénitas han dado la pista para probar con éxito en perros y conejos la administración de la molécula lanosterol, presente en el cristalino sano.

Científicos estadounidenses han probado en perros la eficacia de un nuevo tratamiento que incrementa la transparencia del cristalino en perros con cataratas. El estudio que publican en Nature supone el primer paso hacia la consecución de una terapia farmacológica.

El equipo de investigación, encabezado por Kang Zhang, de la Universidad de California en San Diego, administró a perros que ya tenían cataratas un colirio con lanosterol, una pequeña molécula que está presente en el cristalino sano.

Al cabo de seis semanas, la opacidad se redujo y disminuyó la gravedad de las cataratas. Los investigadores obtuvieron unos resultados equiparables en cristalinos diseccionados de conejos a los que administraron la molécula.

La idea de aprovechar el potencial terapéutico del lanosterol surgió del estudio de dos familias con cataratas congénitas en las que se identificaron mutaciones en un gen implicado en la síntesis de lanosterol. Se trata del gen que codifica la enzima lanosterol sintasa.

En experimentos de laboratorio se ha observado que las versiones normales de la molécula ayudan a evitar la agregación de proteínas que se ha asociado a la génesis de las cataratas.

El lanosterol es una molécula anfipática, es decir, contiene grupos hidrófilos e hidrófobos, lo que la capacita para estar parcialmente diluida en agua o en disolventes orgánicos. Los autores del estudio comprobaron su capacidad para disolver precipitados -e incluso estructuras similares a fibras amiloides- de las proteínas del cristalino mutadas en los individuos con las alteraciones genéticas asociadas a cataratas congénitas.

http://oftalmologia.diariomedico.com/2015/07/23/area-cientifica/especialidades/oftalmologia/un-colirio-trata-eficazmente-las-cataratas-en-perros

enferm neurológ, neurología

Investigadores de una universidad australiana inventaron un método para mejorar la excitabilidad del cerebro, lo que podría mejorar el rendimiento físico en individuos sanos, atletas y músicos, divulgó recientemente el portal científico “PloS ONE”.

Según el sitio web, la técnica también podría mejorar los tratamientos de enfermedades neurológicas y neuropsicológicas como el ictus, la depresión y el dolor crónico.

La idea de estimular diferentes partes del cerebro con la electricidad puede sonar a ciencia ficción, pero esos tratamientos tienen una larga historia.

Los primeros médicos y científicos como el romano Claudio Galeno y el persa Avicena, sin entender exactamente por qué la terapia eléctrica resultaba eficaz (utilizaban peces torpedo), descubrieron que podría ser usada para tratar, de manera no traumática, un gran número de enfermedades como el dolor articulatorio, los dolores de cabeza y la epilepsia.

Los métodos actuales de tratamiento incluyen una estimulación eléctrica transcraneal, es decir, la aplicación de corriente de una intensidad directa (continua) entre dos electrodos en la cabeza, y sus usuarios destacan las mejoras en la memoria, en la capacidad de cálculo matemático o en la resolución de problemas.
julio 2015

2015 “.

Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos en California, Estados Unidos, convirtieron células de pacientes en células madre sin mutaciones nocivas.

“Si las células de los pacientes tienen una mezcla inicial de mitocondrias sanas y enfermas, se generarán células madre sanas y enfermas. Luego, las células madre con mitocondrias sanas pueden ser seleccionadas. Para algunos pacientes, sin embargo, este método directo no funciona”, explicó Juan Carlos Izpisua.

El profesor, al frente del proyecto, adoptó un enfoque alternativo: trasladar el núcleo de una célula de la piel del paciente, que contiene la mayor parte de sus genes, al interior de un óvulo donante con mitocondrias sanas.

A continuación, explica la revista “Amazings” en su última edición, los expertos utilizaron el nuevo óvulo para generar células madre pluripotentes.

Cuando los investigadores hicieron esto, comprobaron que las mitocondrias sanas se impusieron, y las células sanas, genéticamente similares a las del paciente, se generaron con éxito.

“Las enfermedades mitocondriales constituyen una clase incapacitante de dolencias que son causadas por alguna de las aproximadamente 200 mutaciones que afectan a los genes de las mitocondrias, especie de pequeñas centrales eléctricas ubicadas dentro de casi todas las células del cuerpo”, explica el artículo.

Dependiendo de los genes afectados, las enfermedades de esta clase pueden causar debilidad muscular, enfermedad hepática, diabetes, epilepsia, retraso en el desarrollo o problemas de visión.

“Las terapias existentes para las enfermedades mitocondriales pueden mitigar sus síntomas o retardar su progreso, pero no pueden curarlas del todo”, apuntó el doctor Izpisua.

Disponer de células sanas de tejido cerebral, muscular, ocular y cardiaco permitiría mejorar de manera drástica la vida de las decenas de miles de personas que sufren enfermedades mitocondriales en el mundo.
julio 2015

2015 “.

La técnica Alpps aúna dos importantes ventajas en cirugía oncológica hepática: consigue grandes hipertrofias del remanente hepático y en un corto espacio de tiempo.
El cáncer colorrectal es el tumor con que mayor incidencia en España -más de 25 600 casos nuevos anuales- y, en especial, los pacientes con metástasis hepáticas constituyen un gran reto para la salud pública. Los avances en quimioterapia y las técnicas de resección quirúrgica hepática han permitido mejorar los resultados a largo plazo e incrementar las tasas de curación, según se ha puesto de manifiesto en unas jornadas nacionales de actualización en cirugía hepática organizadas por la Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática y Trasplante del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia.

En esta unidad, la tasa de supervivencia es aproximadamente del 55 % a los cinco años tras la cirugía, con una mortalidad quirúrgica menor del 2 %. En el encuentro también se ha hecho hincapié en que el abordaje de estos pacientes debe hacerse desde el prisma de un manejo multidisciplinar, aunque la cirugía sigue siendo el pilar principal.

Según ha explicado a Diario Médico Rafael López Andújar, responsable de la unidad, la resección de estas metástasis hepáticas “se aborda con novedosas estrategias quirúrgicas, como el Alpps (asociación de partición hepática y ligadura de la vena porta en las hepatectomías secuenciales)”.

Un avance muy importante en las resecciones hepáticas en los últimos años ha sido la modulación preoperatoriamente del volumen hepático remanente mediante oclusiones portales, asociado o no a resecciones hepáticas muy extensas que deben hacerse de manera secuencial en dos tiempos, y generalmente esperando al menos un mes para que el volumen residual hepático sea suficiente. “La novedosa técnica del Alpps reúne dos grandes ventajas para la cirugía oncológica hepática: consigue grandes hipertrofias del remanente hepático y en un corto espacio de tiempo, lo que permite realizar grandes resecciones hepáticas superiores al 85 % del volumen hepático y en menos de 8-10 días”.

Experiencia
Este tipo de cirugía, que es altamente demandante, “lleva implícito que si se quieren obtener buenos resultados con baja morbimortalidad deberemos concentrarla en grupos de trabajo con alta casuística y formación de excelencia en cirugía y trasplante hepático”. En el futuro más inmediato y conforme se vaya adquiriendo más experiencia, “deberemos determinar el grupo de pacientes que puede resultar más beneficiado por esta técnica”.

En relación al manejo multidisciplinar, ha señalado que uno de los factores que influye de manera determinante en la mejora de los resultados en este tipo de pacientes “es el abordaje del paciente en un comité multidisciplinar integrado por oncólogos, radiólogos de diagnóstico e intervencionistas y cirujanos, entre otras especialidades, y contemplando en cada paciente las mejores posibilidades terapéuticas desde todos los puntos de vista”. Según el especialista, se ha demostrado un claro beneficio en la supervivencia de estos pacientes cuando son asistidos con la orientación multidisciplinar desde el momento del diagnóstico.
julio 29/2015(Diario Médico)

Una vacuna en forma de pastilla protege a niños y adultos contra el cólera grave, muestra un estudio reciente.

El cólera es una enfermedad infecciosa que se propaga a través del agua y la comida contaminadas. Por lo general se encuentra en climas calientes y tropicales, explicaron los investigadores.

Los resultados del primer ensayo en la vida real de la vacuna respaldan su uso en programas de vacunación masiva de rutina para ayudar a controlar el cólera en más de 50 países. En los países en que la infección es común, más de mil millones de personas están en riesgo de contraer la enfermedad infecciosa, anotaron los investigadores.

Cada año, hay unos 2.8 millones de casos de cólera y 91 000 muertes en las regiones en que la enfermedad es común, añadieron.

El estudio incluyó a casi 270 000 personas que vivían en un barrio marginado de Dhaka, en Bangladesh, dijeron los investigadores. Todas eran mayores de 1 año de edad. Estaban en un riesgo alto de cólera debido al hacinamiento y a unas malas instalaciones sanitarias.

Los voluntarios del estudio se eligieron al azar para recibir la vacuna oral contra el cólera, Shanchol, la vacuna junto con una mejora en el lavado de las manos y agua potable limpia, o ninguna intervención.

La vacuna se administró en dos dosis con 14 días de diferencia. El 65 % de los del grupo que solo recibió la vacuna y el 66 % de los del grupo de la vacuna/lavado de manos/agua potable limpia recibieron las dos dosis completas.

La vacunación con dos dosis redujo la incidencia del cólera que provocaba una deshidratación grave en un 37 % tras dos años en el grupo solo de vacuna, encontró el estudio. En el grupo de vacuna/lavado de manos/agua potable limpia, la tasa de cólera con deshidratación grave se redujo en un 45 %.

Análisis posteriores mostraron que la vacuna redujo el riesgo de cólera en un 53 % durante dos años, según el estudio.

Los resultados aparecen en la edición en línea del 8 de julio de la revista “The Lancet”.

“Nuestros hallazgos muestran que un programa rutinario de vacunación oral contra el cólera en los países en que esa enfermedad es endémica podría reducir sustancialmente la magnitud de la enfermedad y contribuir mucho a los esfuerzos por controlar el cólera. La vacuna es barata, dos dosis cuestan 3.70 dólares, más o menos un tercio del precio de la otra vacuna con licencia, Dukoral”, señaló en un comunicado de prensa de la revista la autora del estudio, la Dra. Firdausi Qadri, del Centro Internacional de Investigación sobre Enfermedades Diarreicas de Bangladesh.

No se reportaron efectos secundarios graves. Los problemas más comunes asociados con la vacuna fueron vómitos, diarrea, dolor abdominal, fiebre y diarrea acuosa aguda.

“En última instancia, la clave para controlar el cólera es el agua limpia e instalaciones sanitarias adecuadas, cosas que hacen falta en la mitad del mundo en desarrollo [unos 2.5 mil millones de personas], pero esto sigue siendo una realidad más bien difícil para los países más pobres del mundo, además de los afectados por el cambio climático, la guerra y los desastres naturales”, señaló Qadri.

julio 29/2015 (HealthDay News)

Puede leer en:

Effectiveness of an oral cholera vaccine campaign to prevent clinically-significant cholera in Odisha State, India

Immunogenicity of the Bivalent Oral Cholera Vaccine Shanchol in Haitian Adults With HIV Infection

Coverage and acceptability of cholera vaccine among high-risk population of urban Dhaka, Bangladesh