Investigadores de la Facultad Baylor de Medicina encuentran un fármaco que, mediante sobre estimulación de proteínas cruciales en el crecimiento del tumor, podría ser una nueva estrategia para tratar distintos tipos de cáncer.

Investigadores americanos hallaron un fármaco capaz de inhibir el crecimiento tumoral en un ratón con cáncer mama y de matar eficientemente un amplia gama de células cancerígenas humanas.

“Ningún fármaco desarrollado antes o propuesto actualmente estimula un oncogén para promover una terapia”, dijo David Lonard, coautor jefe del estudio de la Facultad Baylor de Medicina. “Nuestro fármaco prototipo trabaja en múltiple tipos de cáncer y nos alienta a que este podría ser una condición más general para el arsenal de medicamentos contra el cáncer”.

Buscando el mejor candidato

Gran parte de la investigación se ha centrado en identificar oncogenes que podrían ser objetivo de los fármacos para el cáncer.

Los miembros de la familia de oncogenes del coactivador del receptor esteroide son especialmente prometedores como objetivos terapéuticos porque estas proteínas se sitúan en conexiones claves que las células del cáncer usan para crecer rápidamente, extenderse a otros tejidos, y adquirir resistencia a fármacos.

En un estudio previo, Lonard y el coautor jefe del estudio Bert O’malley, de la Facultad Baylor de Medicina, monitorizaron un gran número de compuestos para identificar la inhibición de moléculas coactivadores del receptor esteroide.

Estos compuestos son similares a las terapias convencionales diseñadas para inhibir la actividad clave de oncogenes en el cáncer. Pero Lonard y O’Malley tuvieron otra idea: ¿Podrían interrumpir las vías claves y matar células de cáncer por sobre estimulación de los coactivadores del receptor esteroide?

Después de todo, las células de cáncer confían plenamente en los coactivadores para dirigir una gran cantidad de eventos celulares. Así pues la estimulación de los coactivadores podría ser tan efectiva como la inhibición al interrumpir el equilibrio de la actividad señalada en las células de cáncer.

Con esta idea, monitorizaron cientos de miles de compuestos hasta identificar un activador potente para los coactivadores llamado MCB-613. Este compuesto mató células de cáncer de pecho, prostático, de pulmón y de hígado humano, mientras cuidaba las células sanas. Cuando los investigadores administraron MCB-613  a 13 ratones con cáncer mama, el fármaco casi eliminó completamente el crecimiento tumoral sin causar toxicidad, mientras que los tumores continuaron creciendo unas tres veces más en siete semanas en el grupo control de 14 ratones.

Como actúa el MCB-613

MCB-613 mató las células cancerígenas por acumulación de proteínas no plegadas en una estructura celular llamada retículo endoplasmático (RE). Para su rápida proliferación, las células de cáncer deben sintetizar una gran cantidad de proteínas, poniendo una cepa en el RE para continuar con su dura carga de trabajo. La sobre estimulación de los coactivadores del receptor esteroide coloca demandas extras en el RE cuando está operando a máxima capacidad, provocando la acumulación de una gran cantidad de proteínas no plegadas. Esto provoca una respuesta estresante de la célula que, al contrario, causa un crecimiento de moléculas tóxicas llamadas especies reactivas de oxígeno.

Los hallazgos sugieren que la elevación de la actividad de los coactivadores del receptor esteroide más allá de los altos niveles presentes en las células de cáncer aumenta las presiones de su máxima respuesta al estrés y selectivamente las mata.

agosto 11 / 2015 (Diario Médico)

Un estudio sobre el efecto del divorcio o la separación elaborado por profesores del Departamento de Sociología y Antropología Social de la Universidad de Valencia, en España, demuestra que las personas que no viven en pareja tienen peores niveles de salud que aquellas casadas o que se encuentran en unión.

Los resultados del trabajo, liderado por Carles Simó-Noguera, se acaban de publicar en la Revista Española de Investigaciones Sociológicas, editada por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS).

La investigación, basada en la Encuesta Europea de Salud 2009-2010 y en referencia a personas entre 25 y 64 años, revela que el género es una fuente de diferenciación de salud, en cuanto a enfermedades mentales, entre personas separadas o divorciadas, puesto que las mujeres que han quedado sin pareja ?muestran una peor salud que los hombres con el mismo estado civil y situación de pareja, además de presentar más probabilidades de sufrir ansiedad y depresión crónicas?, destaca Carles Simó.

Por su parte, los hombres separados o divorciados ?tienen riesgos más graves de sufrir depresión crónica que el resto de hombres?, añade el investigador.

El profesor Carles Simó, teniendo en cuenta las conclusiones de esta investigación, subraya el efecto beneficioso de la convivencia en pareja, puesto que es una situación que atenúa la mala salud en todas las patologías observadas.

De esta manera, ?la clave no está en el estado civil por él mismo, sino que la encontramos en la interacción entre el estado civil y la situación de convivencia, por lo cual, vivir con una nueva pareja después de la disolución del matrimonio preserva la salud de las personas implicadas?, asevera.

El equipo de investigadores, entre los que se encuentra Andrea Hernández-Monleón, David Muñoz-Rodríguez y Mª Eugenia González-Sanjuán, también advierte que su estudio pone en evidencia la necesidad de mejorar la recogida de datos en los trabajos sobre la relación entre salud y divorcio, teniendo en cuenta la creciente relevancia de la rotura de uniones en el marco de las transformaciones familiares.

Los determinantes de las rupturas matrimoniales en nuestro país han sido bastante trabajados desde la sociología y la demografía, pero no tanto las consecuencias del divorcio.

?Estudios precedentes hechos fuera de nuestro país ya habían mostrado que tanto en hombres como en mujeres el divorcio aumenta el riesgo de sufrir enfermedades, comporta costes emocionales y puede llegar a lesionar la salud mental.

Algunos trabajos también habían demostrado el efecto protector que tiene el vivir en pareja por el hecho que esto ayuda a la integración en la comunidad, reduce el aislamiento. Aun así, nuestro trabajo -que emplea indicadores de auto percepción de salud e información sobre enfermedades mentales diagnosticadas- consigue medir el impacto de la rotura de la unión en la salud mental de los protagonistas y, además, evalúa el efecto que tiene la convivencia en pareja?, concluye el investigador.

Carles Simó es doctor en demografía por la Universidad de Montreal, Quebec, Canadá, ha trabajado como investigador en la Universidad de Durham, Reino Unido, el Centro de Estudios Demográficos en la Universidad Autónoma de Barcelona y la Universidad de Bielefeld, Alemania. Trabaja al Departamento de Sociología y Antropología Social de la Universidad de Valencia desde 2003, donde se incorporó mediante el programa Ramón y Cajal para la contratación de doctores.

Su investigación se ha centrado en sistemas de información poblacional, el divorcio, la demografía de la familia, los ciclos y transiciones vitales, la inmigración y el envejecimiento.

En sus investigaciones sociológicas y demográficas destaca la incorporación de la perspectiva de género.

agosto 11/ 2015 (SINC)

(Fuente: Universidad de Valencia)

Para los jóvenes en situación de alto riesgo de presentar esquizofrenia, una intervención de 12 semanas con suplementos de omega-3 podría reducir el riesgo de largo plazo de avanzar hacia el desorden psicótico, se indicó hoy en un documento publicado en la revista Nature Communications.

Investigadores de Australia y Austria realizaron una investigación a lo largo de siete años sobre los efectos del omega-3 sobre el riesgo del desorden psicótico.

Normalmente, la esquizofrenia se presenta en la adolescencia o en la edad adulta temprana y la mayoría de los afectados desarrolla de manera gradual una variedad de signos y síntomas clínicamente significativos. Los criterios de diagnóstico, descritos como criterios para el ‘riesgo ultra elevado’, fueron desarrollados para identificar a los jóvenes con más probabilidades de presentar psicosis.

Estudios previos han vinculado la falta de ácidos grasos poliinsaturados (AGP) omega-3 y omega-6 con el desarrollo de varios problemas de salud mental y varias pruebas han demostrado que la suplementación con AGP omega-3 puede reducir los síntomas psicóticos.

En 2010, los investigadores informaron que los suplementos de AGP omega-3 en participantes de entre 13 y 25 años de edad evitaron un primer episodio de desorden psicótico durante hasta un año.

El nuevo informe señala que esta intervención tuvo efectos de largo plazo incluso después de un periodo de 6, 7 años para 71 de los 81 participantes originales.

Los investigadores encontraron que 9, 8 % del grupo del omega-3 (4 de 41) presentó psicosis en comparación con el 40 % (16 de 40) del grupo que tomó un placebo.

Además, el grupo del placebo mostró un rápido inicio de la psicosis y una incidencia en general más alta de otros desórdenes psiquiátricos. Pero debido al tamaño limitado del grupo muestra se requiere una mayor investigación para descubrir el mecanismo por el cual la suplementación con AGP puede mejorar la salud mental, indicaron los investigadores.

agosto 11 / 2015 (Xinhua) –

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2015 .

Cada año se detectan en México   mil 500 nuevos casos de Leucemia Linfoblástica Aguda, 40 % de ellos en adultos, quienes en la mayoría, tras un primer tratamiento aparentemente exitoso con quimioterapia, la enfermedad regresa con consecuencia fatales.

Se ha desarrollado un medicamento que permite a las células del organismo -linfocitos T- poder destruir la células tumorales o cancerosas, y México es el segundo país en el mundo, donde se puede adquirir, según afirmo  l  Max Saráchaga,  director médico de la firma farmacéutica Amgen México.

Durante el encuentro denominado “Blindando al Paciente con Leucemia Linfoblástica Aguda”, subrayó que en México se reportan unos mil 500 casos nuevos cada año de la enfermedad, 60 % en menores de edad y es el cáncer más frecuente entre ellos.

En los niños, abundó, este cáncer casi siempre es curable, hasta en 85  % con los tratamientos que   hay disponibles.

Sin embargo en adultos la historia es totalmente diferente, es un cáncer que la mayoría de los casos no se pueden curar, especialmente entre mayores de 40 años, grupo de individuos donde se comporta con mayor agresividad y cuando el paciente recae tras un tratamiento inicial, no había más opciones de atención.

Bajo el concepto de “Captador bio específico de linfocitos T”, esta propuesta farmacéutica “ayuda a las propias células del organismo a poder destruir la células tumorales o cancerosas”, convirtiéndose en una nueva opción de tratamiento.

“A los adultos con esta enfermedad una vez que se la han diagnosticado, su tratamiento inicial consiste en quimioterapia, la cual resulta bastante agresiva y más o menos 90  % de estos adultos van a responder a la quimioterapia inicial, van a entrar en lo que se llama la remisión.

Esto es, explicó, la enfermedad entra en un periodo donde no da manifestaciones clínicas, pero en la mayoría de los adultos, luego de unos meses o de unos años regresa y ya se hace muy complicado poder someter a estos pacientes a una nueva remisión, agotándose así sus opciones de manejo.

Empero, explicó que con este nuevo medicamento con la molécula activa blinatumomab y basado en el principio de la “inmunoterapia”, la células del sistemas inmunológico llamadas linfocitos T o glóbulos blancos son estimuladas para destruir células cancerosas.

Con frecuencia, continuó, las células cancerosas de leucemia y esos linfocitos T no se juntan, necesitan estar muy cerca uno del otro para que se pueda destruir la célula maligna.

Saráchaga refirió que “este medicamento lo que hace es tomar a la célula del organismo que es el linfocito T y la junta a la célula que tiene cáncer, y esto permite que la célula sea destruida, que es simplemente una manera de ayudar a nuestros sistema inmunológico a destruir las células malignas.

De ahí, continuó, que llamemos a esta propuesta farmacéutica como una inmunoterapia, pero al final quien destruye a una célula maligna es una célula propia, gracias a la estimulación de la célula maligna por este medicamento.

“Esta es la primera tecnología a la que llamamos captador bio específico de linfocitos T, que nos va permitir que más adelante otros tipos de cánceres puedan ser tratados con medicamentos similares”, detalló.

Insistió en que México es el segundo país del orbe en contar con esta tecnología, como resultado del interés de la Cofepris para aprobar -unos meses luego de que suceda en Estados Unidos- la comercialización de medicamentos para personas con enfermedades críticas.

Evocó que en el país, Amgen México comercializa diez medicamentos, de los cuales ocho ha ingresado al sistemas de salud pública y confió en que pronto esta inmunoterapia pueda ser incluida.

agosto 10/  2015  (Notimex).-

2015 .

El cáncer gástrico es el cuarto más común y el tercero que más muertes causa.

Un estudio publicado en The Journal of Cell Biology , prueba la eficacia del microARN miR-7 como supresor del cáncer gástrico, muchas veces derivado de una infección por la bacteria H. pylori. Los investigadores buscan ahora un medicamento en base a ello como tratamiento.

El miR-7, que normalmente decrece en casos de cáncer gástrico, puede frenar la expansión de células cancerígenas hacia otros tejidos mediante la inhibición de un receptor del factor de crecimiento (llamado IGF1R).  El miR-7 puede frenar el cáncer gástrico desde sus fases más tempranas, aunque aún se desconocen las causas.

Los investigadores, dirigidos por Dai-Ming Fan desde China, descubrieron que el miR-7 ataca los genes RELA y FOS, encargados de la codificación proteínica relacionada con factores de riesgo cancerígenos. En casos de cáncer gástrico en humanos, niveles bajos de miR-7 se relacionan con elevados niveles de RELA y FOS, que derivan en bajas posibilidades de supervivencia del enfermo .  Por ahora, en ratones se ha logrado inhibir el crecimiento de tumores mediante el incremento de los niveles de miR-7, que redujo los niveles de RELA y FOS.

Las infecciones crónicas de H.pylori pueden hiperactivar unas señales conectivas derivadas del gen RELA y del gen FOS que facilitan la aparición del cáncer y frenan los efectos del miR-7, por lo que se debe avanzar en el estudio de la bacteria y sus funciones para crear un medicamento eficaz.

agosto 11 / 2015 (Diario Médico)

Expertos de la Asociación Americana del Corazón (AHA) quieren impulsar el control temprano de la depresión mayor y del trastorno bipolar porque representan riesgo de enfermedad cardiovascular entre adolescentes.

La Asociación Americana del Corazón ha presentado recomendaciones para considerar la depresión y el trastorno bipolar como factores de riesgo moderado para enfermedades cardiovasculares, basadas en un grupo de estudios científicos recientes incluyendo aquellos que informaron de eventos cardiovasculares tales como infartos y muertes entre gente joven. La AHA lo ha publicado en Circulations.

“Los jóvenes con trastornos del estado de ánimo no son reconocidos ampliamente aun como grupo de elevado riesgo de enfermedad coronaria. Esperamos que estas guías estimulen la acción de pacientes, familias y proveedores de cuidados para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular entre estos jóvenes”, ha dicho Benjamin I. Goldstein, autor principal de la declaración y psiquiatra de niños y adolescentes en el Centro de Ciencias de la Salud de Sunnybrook y la Universidad de Toronto, en Canadá.

Alteraciones físicas por trastornos del ánimo

La depresión mayor es la primera causa de incapacidad entre adolescentes, el trastorno bipolar es la cuarta causa, y ambas representan los trastornos del estado de ánimo más comunes.

Tras la investigación publicada los autores encontraron que los adolescentes con depresión mayor o trastorno bipolar tenían, probablemente, más factores de riesgo de enfermedad cardiovascular, incluyendo hipertensión arterial, hipercolesterolemia, obesidad, diabetes tipo 2 y endurecimiento de las arterias, que otros adolescentes. Además, estos también presentaban más probabilidades de comportamientos insanos como el abuso de drogas, fumar y el sedentarismo.

Tampoco las medicaciones explican completamente el aumento del riesgo pero se ha observado, en estudios previos, que adolescentes que toman ciertas medicaciones para el estado de ánimo pueden tener aumento de peso, de la tensión arterial, del colesterol y de la glucemia.

Basado en estos hallazgos, los autores advierten de que la depresión mayor y el trastorno bipolar son un factor de riesgo moderado de enfermedad cardiovascular en adolescentes.

Estrategia para el futuro

“Trastornos del estado de ánimo son a menudo de por vida, y controlar el riesgo cardiovascular temprano es tremendamente importante si queremos tener éxito en asegurar que la próxima generación de jóvenes tenga mejores resultados cardiovasculares”, dijo Goldstein. “Estos trastornos indican un aumento del riesgo de cardiopatía que requiere un aumento de la vigilancia y acción en la fase más pronta posible”.

agosto 11 / 2015 (Diario Médico)