Las células fetales pueden migrar desde la placenta a otras zonas del cuerpo de la madre, donde pueden absorber nutrientes o regenerar tejidos dañados maternos entre otras posibilidades.

Un estudio muestra que con asiduidad las células fetales migran de la placenta a diferentes zonas del cuerpo de la madre, donde estas pueden beneficiar o perjudicar su salud. La presencia de células fetales en tejido materno es conocida como microquimerismo fetal.

De acuerdo con Amy Boddy, investigadora del departamento de Psicología de la Universidad de Arizona (Estados Unidos) y autora principal del estudio, muchos humanos tienen células extrañas procedentes de sus padres, hermanos o hijos, adquiridas durante el embarazo. Como explica Boddy, las células fetales pueden actuar como células madres y desarrollarse como epiteliales, del corazón, hígado u otras. Esto demuestra que estas son muy dinámicas y juegan un papel importante en el cuerpo de la madre.

Estas células migratorias pueden suponer un beneficio para su portador o un problema. Las células derivadas del feto pueden permanecer en los tejidos maternos por décadas tras el nacimiento del niño, y se han asociado a una mayor susceptibilidad a un amplio abanico de aflicciones, incluido el cáncer o enfermedades autoinmunes. Además, como explica uno de los investigadores, no solo es una guerra entre los intereses de la madre y el feto, es también un deseo mutuo por la supervivencia del sistema materno y el traspaso exitoso del ADN.

En la parte positiva, las células fetales pueden entrar en una relación cooperativa en material materno como, por ejemplo, ayudando en la respuesta a inflamaciones o autoinmunidades. También pueden migrar a tejidos dañaos para repararlos, por ejemplo en caso de cesáreas. La intención de los investigadores ahora es profundizar en esta relación celular maternofilial para poder pronosticar cuando estas migraciones serán positivas o no.
septiembre 2/2015 (Diario Médico)

Fetal microchimerism and maternal health: A review and evolutionary analysis of cooperation and conflict beyond the womb

Expertos convocados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) iniciaron reuniones para evaluar las recomendaciones, viabilidad e implementación del Reglamento Internacional de Salud de 2005 en tiempos de crisis sanitarias.

Los expertos también analizarán las razones por las que no fueron implementadas muchas de las recomendaciones sugeridas en 2011 a los estados miembros luego de la pandemia provocada por el virus H1N1, dijo en rueda de prensa en Ginebra el presidente del grupo de expertos Didier Houssin.

De acuerdo a la directora general de la OMS, Margaret Chan, el mundo no está preparado para enfrentar una crisis de salud de proporciones globales.

Es por ello que es necesario revisar ese reglamento y eventualmente crear un mecanismo de vigilancia para que los países lo implementen, así como la posibilidad de crear incentivos para ayudar a los países con menos recursos, dijo Houssin.

Habló sobre la urgencia de crear un reglamento que sea más efectivo y que pueda ponerse en práctica de forma realista en los sistemas de salud de los países miembros para poder evitar una catástrofe en caso de una crisis sanitaria de mayores proporciones que el H1N1 y la epidemia del ébola que devastó a Gana, Liberia y Sierra Leona .

“No sabemos por qué no se siguieron las recomendaciones que se hicieron después del H1N1″, dijo el presidente del grupo de expertos que analizan dicho reglamento.

En 2011 se publicó un informe “que a pesar de ser un buen reporte no fue implementado y tenemos que ver por qué”, agregó.

“Estamos en un momento clave y es evidente que se deben mejorar las cosas y la forma de gestionar emergencias de salud en tiempos de crisis”, sostuvo .

Houssin adelantó que el grupo de expertos se reunirá en varias ocasiones para abordar, analizar y tomar en cuenta todo lo que se ha debatido en esa materia y que sus conclusiones y recomendaciones serán compartidas con los estados miembros en la próxima Asamblea Mundial de la Salud que tendrá lugar en Ginebra en mayo de 2016.

El día de ayer la directora de la OMS dijo al inicio de la reunión que “se deben poner en marcha estrategias correctivas tan rápido como sea posible”, ya que reconoció que la epidemia del ébola a pesar de haber provocado la muerte de 11 mil 300 personas “no fue el peor escenario posible”.

Hace una década, 194 países de todo el mundo acordaron un conjunto de normas jurídicamente vinculantes sobre la forma de “prevenir, proteger, controla y dar una respuesta de salud pública a la propagación internacional de una enfermedad”.

Pero la última epidemia de Ébola “puso al descubierto que el mundo sigue estando mal preparado para hacer frente a las emergencias de salud internacionales, valoró Chan.
septiembre /2015 (Notimex)

La dosificación de la vitamina D en el tratamiento contra la obesidad en adolescentes puede aumentar el colesterol y los triglicéridos que almacenan grasa, sugiere un estudio reciente de Mayo Clinic.

La doctora Seema Kumar, endocrinóloga pediátrica del Centro Pediátrico de Mayo Clinic, estudió desde hace 10 años los efectos de la suplementación de vitamina D en los niños, a través de cuatro ensayos clínicos y seis estudios publicados.

Hasta la fecha, el equipo de la doctora Kumar descubrió ventajas limitadas de la suplementación de vitamina D en los adolescentes.

El último estudio, titulado “Efecto del tratamiento con vitamina D3 sobre la función endotelial en adolescentes obesos”, se publicó en internet en “Pediatric Obesity“.

“Después de tres meses de subir la vitamina D hasta el rango normal con suplementos, los adolescentes no mostraron cambios en su peso corporal, índice de masa corporal, en la medida de su cintura, presión arterial y tampoco en su circulación sanguínea”, dijo la doctora en un comunicado de Mayo Clinic.

“No negamos que existan vinculaciones entre la deficiencia de vitamina D y las enfermedades crónicas, pero todavía no las encontramos”, añadió.

Varios estudios observacionales también detectaron vinculaciones entre la deficiencia de vitamina D y otras complicaciones médicas relacionadas con el peso, entre ellas, enfermedades cardiovasculares y resistencia a la insulina.

Por ello, tanto médicos como padres de familia y tutores suelen empezar a suplementar la vitamina D en altas dosis con el afán de lentificar o revertir algunas complicaciones clínicas relacionadas con la obesidad.

“Me sorprendió no descubrir más ventajas para la salud. No decimos que sea malo tomar suplementos de vitamina D en dosis razonables, sabiendo que la mayoría de adolescentes obesos tiene deficiencia de vitamina D, sino que todavía no se conoce su utilidad para mejorar la salud general de los muchachos”, indicó Kumar.

Este es el primer estudio de la doctora que informa un aumento en el colesterol y los triglicéridos con la suplementación de vitamina D, descubrimiento que ella considera podría atribuirse a la poca cantidad de niños participantes en el estudio y al tiempo que duró.

La doctora hizo un llamado para realizar estudios más grandes y controlados con placebo para examinar los efectos a largo plazo de la suplementación de vitamina D en niños y adolescentes.

Los padres y los médicos suelen poner a los adolescentes obesos en regímenes de vitamina D, que en ocasiones superan entre 5 y 10 veces la ingesta diaria recomendada, debido a que algunos estudios mostraron una vinculación entre ésta y una mejor función vascular, indicó Kumar.

En efecto es posible ingerir vitamina D en demasiada cantidad, afección conocida como toxicidad de vitamina D o hipervitaminosis, lo que puede derivar en mal apetito, náuseas, vómito y complicaciones renales, añadió.

La doctora Kumar optó por estudiar la vitamina D en los adolescentes con sobrepeso debido a que esa población corre más riesgo de sufrir enfermedades crónicas y a la creciente popularidad del compuesto como tratamiento homeopático o complementario para la obesidad.
septiembre /2015 (Notimex)

Pueden leer más sobre vitamina D y pacientes obesos en:

Vitamin D insufficiency and insulin resistance in obese adolescents

Correcting vitamin D insufficiency improves insulin sensitivity in obese adolescents: a randomized controlled trial.

Un estudio publicado recientemente en la revista de la Royal Society sugiere que la longitud del título de la publicación de un descubrimiento influye en su difusión.

Los artículos científicos, considerados en ocasiones como complicados,  aburridos o muy largos, no son conocidos por ser fáciles para leer. Aunque se publican un gran número cada año, solo algunos logran un impacto importante.

Investigadores en Ciencias de la Conducta de la universidad británica de Warwick buscaron determinar si el título de un descubrimiento científico podría  influir en su repercusión y alcance.

El estudio reveló que los científicos prefieren leer artículos con un  título corto, al considerar que son más fáciles de comprender.

“Los investigadores realizan descubrimientos maravillosos y el mundo sería  más interesante, si lograran simplificar su artículos y que sus descubrimientos  fueran accesibles a todos, incluso a los otros científicos”, explicó a la AFP  Adrian Letchford, coautor del estudio.

Este trabajo pone de relieve que los avances científicos presentados con un  título corto son más difundidos y citados.

Sin embargo, “la longitud del título de las investigaciones no es el único  factor de éxito. Otros estudios muestran que el autor, el campo de estudio, la  presencia de dos puntos en el título y otros elementos son determinantes para  la difusión a gran escala de un descubrimiento”, precisó Letchford.
septiembre /2015 (AFP)

Una investigación realizada en Reino Unido ha descubierto que los pacientes que tienen una inmunodeficiencia pueden excretar indefinidamente muestras del virus de la poliomielitis procedentes de la vacuna que lo combate.

Todos los países del mundo, a excepción de Pakistán y Afganistán, se declararon libres de la poliomielitis, lo que acerca la posibilidad real de erradicar en un futuro próximo esta enfermedad viral devastadora. Un estudio del Instituto Nacional de Control y Normas Biológicas, en Reino Unido, que se ha publicado en “PLOS Pathogens“, ha revelado los resultados de un individuo con una enfermedad inmune cuyas muestras de heces han contenido grandes cantidades vivas del virus de la polio durante más de 20 años. Los autores sugieren que los pacientes de este tipo podrían dar origen a nuevos brotes de poliomielitis y complicar su erradicación.

Existen tres cepas del virus salvaje de la poliomielitis y dos tipos diferentes de vacuna. La vacuna de la polio inactivada (IPV) es segura y eficaz en la inducción de anticuerpos neutralizantes que protegen contra la poliomielitis paralítica. No obstante, no induce inmunidad sustancial de la mucosa y por tanto no previene la excreción de virus. Por otro lado, la vacuna oral contra la polio (OPV; que contiene una muestra debilitada del virus) es eficaz, y además de los anticuerpos neutralizantes induce inmunidad de la mucosa, causando la muerte de los virus en el tracto gastrointestinal y reduciendo su excreción.

La OPV es menos segura que la IPV; en muy raras ocasiones, puede provocar la parálisis de la poliomielitis asociada a la vacuna o conducir a poliovirus de origen vacunal circulantes (PVOVc).

Polio en pacientes inmunodeficientes
Javier Martín, del Instituto Nacional de Control y Normas Biológicas, y sus compañeros, analizaron más de 100 muestras de heces recogidas entre 1995 y 2015 de un individuo que recibió un ciclo completo de vacunas en la infancia, incluyendo la OPV a los 5, 7, y 12 meses, con un refuerzo a los 7 años de edad. Más tarde se le diagnosticó una inmunodeficiencia que puede afectar a la capacidad del sistema inmune para matar a los virus en el tracto digestivo.

Los investigadores encontraron altos niveles del virus de la poliomielitis en todas sus muestras analizadas de heces. El estudio del ARN de estas cepas de virus de la polio de origen vacunal en individuos inmunodeficientes (iVDPV) mostró que los virus excretados eran diferentes de la cepa de vacuna debilitada. Todas las cepas iVDPV tenían mutaciones que revierten las características de atenuación de la cepa de la vacuna y con el tiempo también adquirieron otras mutaciones que afectaron a la estructura antigénica del virus. Todas las muestras iVDPV probadas fueron capaces de causar parálisis en ratones transgénicos que tenían un receptor humano de poliovirus.

A pesar de las diferencias entre las cepas iVDPV y la de la vacuna, el equipo científico obtuvo resultados tranquilizadores al observar que los sueros humanos neutralizan fácilmente incluso la cepa más divergente. De este modo, señaló “que los humanos vacunados están bien protegidos contra la infección de estas cepas iVDPV”.

El estudio concluye que “mejorar la vigilancia incluyendo la toma de muestras de aguas residuales y heces para encontrar la presencia de cepas iVDPV, y desarrollar tratamientos antivirales eficaces para interrumpir la replicación del virus en personas inmunodeficientes, es necesario para poder gestionar el riesgo de difusión de las cepas iVDPV”.
septiembre 2/2015 (Diario Médico)

Así lo consideran investigadores de la Universidad de Montreal, Canadá, en colaboración con otras universidades del mismo país. También revelan que la estructura compleja de algunas neuronas las haría más vulnerables a esta enfermedad.

Investigadores de la Universidad de Montreal han descubierto que las neuronas en riesgo de párkinson consumen grandes cantidades de energía, se cansan gradualmente y se matan a sí mismas.

La muerte de las neuronas en la enfermedad de Parkinson podría estar causada por una especie de crisis celular que requiere cantidades inusualmente altas de energía para llevar a cabo su trabajo regular, según informaron investigadores de la Universidad de Montreal.

Louis Éric Trudeau, profesor del departamento de Farmacología y Neurociencias de la universidad, afirmó que las neuronas en la enfermedad de Parkinson son “como un motor constantemente funcionando a alta velocidad” con la necesidad de producir una increíble cantidad de energía para funcionar, cansándose a sí mismas y provocando su muerte prematura. Este trabajo se publicó en “Current Biology“, y en él han participado otros investigadores: Consiglia Pacelli, Nicolas Giguère y Marie Josée Bourque, también de la Universidad de Montreal, y Martin Lévesque y Ruth Slack, de las universidades de Laval y Otawa, respectivamente.

Los hallazgos son la culminación de 17 años de Trudeau estudiando la parte del cerebro que causa la enfermedad de Parkinson, esquizofrenia y la adicción a drogas. Sus resultados podrían abrir la puerta a la creación de un mejor modelo animal de esta enfermedad y de nuevas estrategias de tratamiento. “Es posible que nuevos medicamentos puedan ser desarrollados para ayudar a las neuronas a reducir su consumo de energía o producir energía más eficientemente, lo que reduciría el daño acumulado durante años”, reveló Trudeau.

Posible explicación
Los síntomas primarios del Parkinson son causados por la muerte de decenas o cientos de miles de neuronas en algunas áreas más restringidas del cerebro, incluyendo las regiones llamadas sustancia negra, el locus cerúleo y el núcleo dorsal del nervio vago.

La clave podría ser las mitocondrias que permiten a las neuronas transmitir señales eléctricas y liberar neurotransmisores como la dopamina, noradrenalina y acetilcolina. La investigación llevó a numerosos experimentos para lograr explicar por qué la mitocondria de una neurona de la sustancia negra trabaja así y aparentemente lleva a la neurona al sobrecalentamiento. Este sobrecalentamiento podría ser causado por la estructura neuronal, con gran número de axones y de espacios sinápticos, como las ramas de un árbol, lo que las haría más vulnerables.

Los investigadores consideran que existen neuronas muy complejas, como las descritas anteriormente, en la sustancia negra, lo que fuerza a la mitocondria a “trabajar constantemente en tasas de quemarse” para producir energía. “Esto podría explicar el deterioro celular acelerado”. Trudeau también apunta a que su meta principal es desarrollar un entendimiento fundamental de los mecanismos del cerebro para arrojar nueva luz en los trastornos neurológicos.
septiembre 2/2015 (Diario Médico)