Las alteraciones microbianas -especialmente de los géneros Lachnospira, Veillonella, Faecalibacterium y Rothia- durante la primera inancia influyen en el riesgo de asma.
Los niños que presentan bajos niveles de cuatro géneros de bacterias en su microbiota intestinal tienen una mayor probabilidad de desarrollar asma, según un estudio que se publica en “Science Translational Medicine”.

En modelos animales se ha visto que las bacterias que colonizan el intestino actúan como moduladoras del vínculo entre el ambiente y el sistema inmune. Sin embargo, aún no se ha podido clarificar esta asociación en humanos.

Un equipo de investigadores encabezado por Marie Claire Arrieta, de la Universidad Columbia Británica, en Canadá, evaluó a 319 niños desde el nacimiento hasta los tres años y analizó su microbiota intestinal a partir de muestras fecales.

El hallazgo más destacable fue que los bebés de tres meses que presentaban bajos niveles de cuatro tipos de bacterias -de los géneros Lachnospira, Veillonella, Faecalibacterium y Rothia- tenían una mayor probabilidad de que se les diagnosticase asma a los tres años de edad.

Además, se observó que estos menores habían sido tratados con mayor frecuencia con antibióticos antes de cumplir un año.

Los científicos llevaron a cabo experimentos con ratones en los que restablecieron la proporción normal de los cuatro géneros de bacterias. El resultado fue una clara disminución de la inflamación de las vías respiratorias y del desarrollo de asma en sus crías.

Los resultados obtenidos invitan a afirmar que los tres primeros meses de vida constituyen un periodo crítico en el que la microbiota intestinal puede influir de forma decisiva en el desarrollo del sistema inmune. La alteración de este proceso podría incrementar el riesgo de asma.

Desde el punto de vista clínico, estos hallazgos alientan la búsqueda de técnicas de cribado diagnóstico y de terapias probióticas para prevenir asma.
octubre 8/2015

2015 ?.

Una intervención mínima masiva, desarrollada en el Hospital de Mataró, en Barcelona, mejora de manera significativa los resultados del tratamiento de la disfagia.

La Unidad de Exploraciones Funcionales Digestivas del Hospital de Mataró, que dirige Pere Clavé, ha desarrollado un protocolo de baja intensidad clínica que se aplica a todos los pacientes y que ha conseguido reducir un 13 % la mortalidad a los doce meses del primer ingreso, además de que mejora el estado de salud general de los enfermos y disminuye los reingresos hospitalarios de un 51 a un 18 %. Las infecciones respiratorias asociadas también se reducen considerablemente.

Esta intervención mínima masiva consiste en impulsar la detección precoz de la disfagia en los pacientes ingresados, mejorar la higiene bucal, adaptar la consistencia de la comida y asesorar a los familiares sobre el tipo y la pauta de alimentación de los enfermos.

La experiencia de este centro, que es referente en el estudio y aplicación de protocolos clínicos para prevenir las complicaciones derivadas de la disfagia, lo presentó Alberto Martín Martínez en el V Congreso de la Sociedad Europea de Disfagia, celebrado en el Palacio de Congresos de Cataluña, de Barcelona, entre el 1 y el 3 de octubre.
octubre 8/2015 (Diario Médico)

El primer trasplante de células madre para revertir la pérdida de visión, realizado por médicos británicos en el hospital Moorfields Eye, resultó un éxito.

El tratamiento experimental se aplicó en una paciente que sufre de degeneración macular asociada con la edad, un trastorno ocular que destruye lentamente la visión central y aguda, lo cual dificulta la lectura y la visualización de detalles finos.

Los médicos británicos realizaron la cirugía en agosto pasado y en diciembre evaluarán si la paciente ha recuperado la visión.

El trasplante fue efectuado con células madre cultivadas en el laboratorio, que fueron extraídas del epitelio pigmentario retinal o EPR, una capa de células pigmentadas que aparecen en el exterior de la retina.

El tratamiento experimental será realizado en los próximos 18 meses en otros 10 pacientes, los cuales sufren de degeneración macular “húmeda” con un gran potencial de curación para cientos de miles de pacientes que la sufren.

El hospital, ubicado en esta capital, informó en un comunicado que la primera operación fue exitosa y que no ha habido complicaciones hasta la fecha.

La operación consiste en colocar un parche especialmente diseñado detrás de la retina para sustituir las células enfermas, señaló la clínica.

El experimento forma parte del proyecto para curar la ceguera “The London Project to Cure Blindness”, en asociación con los hospitales Moorfields, la University College London (UCL), el Instituto de Oftalmología y el Instituto Nacional para la Investigación de la Salud de Reino Unido.
octubre 8/2015 (Notimex)

2015 ?.

Junto con los nuevos tratamientos, la detección a tiempo de la fibrosis pulmonar ideopática permite aumentar hasta cinco años la esperanza de vida de quienes padecen la enfermedad.

La fibrosis pulmonar ideopática es un padecimiento que pertenece a la familia de las enfermedades pulmonares intersticiales, en la cual se forman cicatrices en el pulmón que dificultan el paso del oxígeno a la sangre y conlleva a una dificultad respiratoria.

En entrevista en el marco del Congreso Internacional de la Sociedad Respiratoria Europea 2015, la jefa de Servicio de la Clínica de Enfermedades Fibrosantes del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), Mayra Mejía, explicó que aún se desconocen las causas del padecimiento.

Entre los síntomas de la enfermedad, que afecta principalmente a hombres mayores de 55 años, mencionó la tos seca, que se puede prolongar a más de tres meses y que se incrementa al momento de hacer ejercicio, así como una sensación de falta de aire al realizar actividades físicas.

Por ello, la especialista expuso que algunos de los síntomas pueden ser minimizados por los pacientes, pues los justifican con el proceso de envejecimiento, incluso los médicos pueden confundir este tipo de fibrosis con otras enfermedades intesticiales o con la  enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Además de estos síntomas, abundó, cuando se ausculta a un paciente se encuentra un “ruido muy evidente que se conoce como crepitante, que es como cuando se frota el cabello en la oreja, y aunque puede ser fino es una pauta para descifrar la enfermedad”.

Por su parte, la investigadora en Ciencias Médicas “C” del INER, Ivette Buendía, dijo que entre los tratamientos para la enfermedad se encuentra la rehabilitación pulmonar, donde enseñan al paciente a toser correctamente, a mover secreciones en caso de que las tengan y mejorar sus actividades diarias.

Señaló que el trasplante pulmonar es el único tratamiento curativo a cinco años, porque la enfermedad no es exposicional, sino que hay un marco genético que la predispone, por lo cual el padecimiento y los síntomas van a persistir en el individuo.

“Con trasplante de pulmón se ha registrado que 95 por ciento de los pacientes sigue vivo al año y 50 por ciento a los cinco años, por lo que la expectativa de vida mejora y la calidad de vida regresa a la normalidad, pues con un solo pulmón puede vivir una persona”, enfatiza.

Sin embargo, destacó que en México es difícil realizar este tipo de procedimiento, pues a pesar de que se encuentra con toda la infraestructura y el talento necesario para hacerlo, no existe un programa satisfactorio de donantes y suele ser muy costoso.

En cuanto a los nuevos tratamientos que se desarrollan para paliar esta enfermedad, refirió que se tratan de medicamentos dirigidos hacia tres factores patogenéticos específicos de la fibrosis, “no es una bomba que se lanza para ver a qué le va a pegar, sino que es un misil dirigido”.

Los estudios que hasta el momento se han hecho indican que la vida del paciente se puede extender hasta cinco años, toda vez que hacen más lenta la aparición de los síntomas, por lo que se deben detectar en edades tempranas de la enfermedad para que tenga una mejor calidad de vida, concluyó.
octubre 8/2015  (Notimex)

2015 ?.

Una investigación sobre fósiles humanos que se remontan a dos millones de años atrás reveló el perfil auditivo de los predecesores de la humanidad, divulgó la revista especializada “Amazings”.

El equipo internacional liderado por Rolf Quam, de la Universidad de Binghamton en Nueva York, Estados Unidos, reconstruyó un aspecto de la percepción sensorial en varios individuos fosilizados de la subfamilia de primates “Homininae”.

Según la publicación, estos individuos provienen de los yacimientos paleontológicos de Sterkfontein y Swartkrans en Sudáfrica, y el estudio se basó en la utilización de escaneos mediante tomografía computarizada y reconstrucciones virtuales por ordenador para analizar la anatomía interna del oído.

“Los resultados sugieren que las especies de homíninos primitivos “Australopithecus africanus” y “Paranthropus robustus”, las cuales vivieron hace unos dos millones de años, tenían habilidades auditivas similares a las del chimpancé, pero con algunas ligeras diferencias, encaminadas hacia la dirección evolutiva de los humanos”, explicó Quam.

El artículo recuerda que los humanos nos distinguimos de la mayoría de los demás primates porque poseemos una mejor capacidad de audición a lo largo de un rango más amplio de frecuencias, generalmente de 1,0 a 6,0 kHz.

“Dentro de este mismo rango, que incluye muchos de los sonidos emitidos al usar el lenguaje humano, los chimpancés y otros primates pierden sensibilidad en comparación con las personas”, apuntó el profesor.

Previamente, Quam y sus colegas estudiaron las capacidades auditivas en varios individuos fósiles de homíninos del yacimiento de la Sima de los Huesos en el norte de España, con unos 430 mil años de antigüedad.

Según la revista, las capacidades auditivas en los homíninos de la Sima son casi idénticas a las de los humanos actuales.
octubre 8/2015

2015 ?.