La OMS considera que ha habido una “falta” de aplicación de su reglamento internacional sobre el ébola y ha acordado crear un nuevo nivel de alerta de salud pública ante una enfermedad infecciosa.

La 69 Asamblea Mundial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha acordado crear un nuevo nivel de alerta de salud pública ante una enfermedad infecciosa y ha culpado a los países de la propagación del virus del Ébola, al considerar que ha habido una “falta” de aplicación de su reglamento internacional.

Y es que, tras examinar el informe del Comisé de Revisión sobre el papel del Reglamento Sanitario Internacional (RSI) en el brote del ébola y en la respuesta que se ofreció a la alerta, los delegados de la OMS han asegurado que la propagación del virus no fue por culpa del reglamento, sino por la falta de aplicación de las directrices sanitarias por parte de los Estados.

De hecho, han calificado a este reglamento de “inestimable” marco jurídico internacional porque, a su entender, proporciona la “columna vertebral” en la respuestas de salud pública. Por ello, la Asamblea ha solicitado que se realice una evaluación externa de las capacidades básicas que tiene un país para hacer frente a una alerta sanitaria.

Asimismo, los delegados han solicitado a la OMS desarrollar un plan global de ejecución de las recomendaciones del Comité de Revisión del RSI y examinar los nuevos enfoques que se propongan.

Estrategia para VIH, Hepatitis e ITS

Del mismo modo, la Asamblea ha adoptado tres estrategias globales sobre el VIH, la hepatitis y las infecciones de transmisión sexual (ITS) para el periodo 2016-2021, en las que se destaca la necesidad de asegurar los tratamientos a todos los pacientes y van acordes con las metas establecidas en los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

En concreto, la estrategia contra el VIH pretender acelerar “aún más” el acceso a la terapia antirretoriviral de todos los pacientes, así como aumentar la prevención y las pruebas con el fin de reducir a menos de 500 000 las muertes e infecciones relacionadas con esta enfermedad a menos de 500 000 y asegurar que no se produzca ninguna infecciones en los recién nacidos.

La estrategia de la hepatitis insta a reducir al 30 por ciento los nuevos casos de los virus B y C y al 10 por ciento la mortalidad en el 2020. Para ello, aboga por expandir los programas de vacunación de la hepatitis A, B y E; implantar medidas para prevenir la transmisión de madre a hijo de la hepatitis B; mejorar las inyecciones y la seguridad de las cirugías; y aumentar el acceso al tratamiento para los tipos B y C.

Respecto a las ITS, la OMS ha subrayado la importancia de ampliar la prevención, detección y vigilancia en adolescentes y poblaciones de riesgo, y ha destacado la necesidad de controlar la propagación y el impacto de la resistencia a los antibióticos.

Participación

Por otra parte, la Asamblea Mundial de la OMS ha acordado, después de más de dos años de negociaciones intergubernamentales, la participación de agentes no estatales, denominado Fensa, en la estructura de su gobierno, con el fin de que se les proporcione políticas y procedimientos exhaustivos sobre relaciones con organizaciones no gubernamentales, entidades del sector privado, fundaciones filantrópicas e instituciones académicas.

El objetivo es reforzar el compromiso de la OMS con todas las partes interesadas y proteger la labor de conflictos de intereses, a

La Organización Mundial de la Salud (OMS) denunció recientemente que solicitó a sus países miembros 17,7 millones de dólares para combatir el zika, pero solo recibió menos del 15 por ciento.

Eso representa un déficit de 15,3 millones, precisa un informe de esa agencia de Naciones Unidas sobre el estado de la emergencia y la respuesta mundial a esa enfermedad, que afecta a unos 60 países en el planeta.

A inicios de año, la OMS declaró la epidemia como una emergencia sanitaria de alcance internacional y elaboró un plan para erradicarla, en especial la eliminación del mosquito Aedes aegypti, su principal transmisor.

Identificado por primera vez en el bosque Zika de Uganda en 1947, el virus del Zika apareció con fuerza en Brasil en 2015. Con síntomas similares al dengue, la alarma se desató ante la aparición de microcefalias en bebés cuyas madres estuvieron enfermas.

La entidad sanitaria global reconoció que existen suficientes evidencias científicas sobre el vínculo del virus con malformaciones fetales que producen microcefalia y el síndrome de Guillian-Barré, una disfunción neurológica.
junio 1/2016

Un grupo de científicos propuso recientemente un ambicioso proyecto para crear un genoma humano sintético, o un plano genético, en una tarea que provocará inquietud sobre la magnitud a la que la vida humana puede o debe ser manipulada.

El proyecto, que surgió a partir de una reunión de científicos el mes pasado en la Universidad de Harvard, apunta a elaborar el genoma sintético y probarlo en células en el laboratorio dentro de 10 años. La idea fue divulgada en la revista Science   por los expertos involucrados.

Un genoma sintético humano podría hacer posible crear a seres humanos que no tengan padres biológicos. Involucraría el uso de químicos para crear el ADN presente en los cromosomas humanos.

Los científicos propusieron el lanzamiento de lo que llamaron el Proyecto de Escritura del Genoma Humano para este año y afirmaron que buscarían que se involucre el público y se consideren implicaciones éticas, legales y sociales.

Los especialistas dijeron que esperan recaudar 100 millones de dólares en financiamiento público y privado para lanzar el proyecto este año y que consideran que los costos totales sean menores a los 3 000 millones de dólares usados para el Proyecto de Genoma Humano original, que por primera vez mapeó completamente el ADN humano.

El nuevo proyecto “incluirá la ingeniería completa del genoma de líneas de células humanas y de otros organismos significativos para la agricultura y la salud pública, o aquellos necesarios para interpretar las funciones biológicas humanas”, escribieron en Science los 25 científicos, liderados por el genetista Jef Boeke, del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York.

junio 04/ 2016  (Reuters) ? 2016. .

El grupo de investigación dirigido por la doctora Lourdes Ruiz y la doctora Belén Pérez, ha descrito un aumento de los niveles intracelulares de especies reactivas de oxígeno (ROS) en pacientes con acidemia propiónica, acidemia metilmalónica y homocistinuria

Este mismo grupo de investigación ha observado que estos pacientes presentan un aumento en los niveles de apoptosis o muerte celular programada y de enzimas antioxidantes y quinasas de estrés en las células de la piel (fibroblastos).

En el caso de la enfermedad de homocistinuria, el metabolito tóxico que se acumula es la homocisteína, aminoácido azufrado muy reactivo que se sintetiza a partir de la metionina y se metaboliza a través de la remetilación y la transulfuración.

Los pacientes con homocistinuria tienen afectados, principalmente, el sistema nervioso y el hematológico, mientras que el aumento de homocisteína se ha relacionado, además, con distintas enfermedades como las cardiovasculares, las neurodegenerativas o los defectos del tubo neural.

Nuevas terapias con antioxidantes

El objetivo principal del trabajo, publicado en la revista PLoS ONE, realizado por Ainhoa Martínez y dirigido por la doctora Eva Richard, era avanzar en el conocimiento de los mecanismos celulares implicados en la enfermedad, analizando parámetros relacionados con el estrés oxidativo.

También han observado un aumento en los niveles de varias proteínas de membrana del retículo endoplasmático asociadas a la mitocondria, y una activación del proceso de autofagia, en particular, del proceso de degradación de mitocondrias disfuncionales mediante mitofagia.

“La importancia del estudio radica en la posible utilización de antioxidantes que puedan disminuir el daño celular de estos pacientes”, explican las investigadoras; “y, además, proporciona nuevas aproximaciones terapéuticas que implican la estabilización de la homeostasis del calcio y la restauración de las comunicaciones apropiadas entre el RE y la mitocondria”, concluyen.

junio 06/ 2016 /(ediciones médicas)

Una investigación liderada por la Universidad de Navarra estudia el papel de estos biomarcadores en la respuesta a un programa intensivo de adelgazamiento.

La pérdida de peso en adolescentes obesos podría ser más efectiva según la longitud de sus telómeros. Así lo indica una investigación liderada por la Universidad de Navarra dentro del proyecto Evasyon, un programa terapéutico para adolescentes con sobrepeso y obesidad en el que participan varios centros españoles.

En estos biomarcadores de la edad parece ejercer una gran influencia el estilo de vida. “De hecho, marcan la edad celular, que no tiene por qué coincidir con la cronológica”, ha destacado Cristina Azcona San Julián, del Servicio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, centro colaborador del estudio. “Por este motivo, el tabaco, la inactividad o una alimentación poco saludable acortan los telómeros y envejecen de algún modo el organismo, aunque se sea joven cronológicamente hablando”.

Según la coordinadora del estudio, la catedrática de Fisiología Amelia Martí, la genética también tiene un papel capital en la longitud de los telómeros. “Por eso en este trabajo hemos valorado el efecto de variantes genéticas de la interleucina 6, una molécula relacionada con la inflamación crónica, ya que ésta y el estrés oxidativo están asociados con la obesidad y con un acortamiento acelerado de los telómeros”, ha explicado.

Seguimiento de un año
El resultado de su investigación, en la que han participado 66 jóvenes con sobrepeso u obesidad de toda España, mostró que los voluntarios cuyos telómeros eran más largos respondían “significativamente mejor” a la intervención nutricional, que consistía en un programa intensivo de dos meses de duración para perder peso y adquirir hábitos de vida saludables.

Los voluntarios fueron seguidos durante un año y en ellos se pudo comprobar que la mayoría de ellos habían mantenido la pérdida de peso lograda y unos hábitos más saludables.

En el trabajo, publicado en la revista Pediatric Obesity, han participado equipos multidisciplinares de Granada, Madrid, Pamplona y Zaragoza, así como el Ciber de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (Ciberobn).
junio 6/2016 (Diario Médico)

Un estudio avala el uso de las células olfativas ensheathing (OECO) para desarrollar y optimizar protocolos mínimamente invasivos y seguros para reparar la médula espinal dañada.

Después de una lesión de médula espinal, el trasplante de células olfativas ensheathing (OECO) en el sitio del daño mejora significativamente el rendimiento del aparato locomotor, según un análisis sistemático de la literatura, publicado esta semana en Plos Biology

Para llegar a esta conclusión, Ralf Watzlawick, Jan Schwab, y sus colegas del Centro Médico Wexner de la Universidad del Estado de Ohio, en Estados Unidos; la Charité Universtaetsmedizin, en Berlín, Alemania, y el consorcio CAMARADES (Collaborative Approach to Meta Analysis and Review of Animal Data from Experimental Studies), analizaron 49 estudios, publicado entre 1949 y 2014, que incluían 62 experimentos con 1 164 animales.

Las lesiones de la médula espinal se deben principalmente a un trauma, a menudo producido en accidentes de tráfico o deportivos, habitualmente con consecuencias devastadoras e irreversibles. Actualmente, se intenta restaurar la función mediante el trasplante de células olfativas ensheathing (OECO) en la zona dañada. No obstante, aún se desconoce si estos trasplantes pueden funcionar y, en tal caso, cómo optimizarlos.

Las OECO han demostrado ser neuroprotectores y promover la neurorregeneración en diferentes entornos, si bien los estudios al respecto han sido contradictorios. Por lo tanto, para examinar la evidencia in vivo de la eficacia de este procedimiento, los autores llevaron a cabo un metanálisis para, de ese modo, explorar la influencia de las variaciones en los enfoques experimentales y los datos no reportados.

Los datos analizados por los autores justifican el uso de las OECO como sustrato celular para desarrollar y optimizar protocolos mínimamente invasivos y seguros para reparar la médula espinal dañada. También identificaron varios aspectos del procedimiento de trasplante de células que podrían tener un impacto significativo en el tamaño del efecto terapéutico, como el tiempo de aplicación, el uso de la cirugía de micro-disección para “refrescar” el tejido de la cicatriz, la localización de las células trasplantadas, el número de inyecciones, el volumen inyectado y la dosis de las células administradas.

junio 06/ 2016 (ediciones médicas)