Las mujeres tienen casi dos veces más posibilidades que los hombres de presentar ansiedad, se indicó en un estudio internacional dado a conocer por la Universidad de Cambridge.

Además de las mujeres, los jóvenes de menos de 35 años se ven afectados de manera desproporcionada por estos problemas de salud mental, indicó el estudio. Los desórdenes de ansiedad, que con frecuencia se manifiestan como una preocupación excesiva, temor y una tendencia a evitar situaciones potencialmente estresantes, incluyendo las reuniones sociales, son algunos de los problemas de salud mental más comunes del mundo occidental. Se han realizado muchos estudios que analizan el número de personas afectadas por desórdenes de ansiedad. En un intento por sintetizar diversos estudios, el equipo encabezado por investigadores de la Universidad de Cambridge realizaron una revisión global de revisiones sistemáticas. De entre más de 1200 revisiones, los investigadores identificaron 48 que concordaban con sus criterios de inclusión.

El equipo encontró que la proporción general de personas afectadas se mantuvo en gran medida sin cambio. Cerca de cuatro de cada 100 presentaron ansiedad. La mayor proporción de personas con ansiedad se encuentra en América del Norte en donde cerca de ocho de cada 100 personas son afectadas. La proporción más baja se encontró en el este de Asia, en donde menos de tres de cada 100 personas tienen este problema de salud mental. Las personas con otras afecciones de salud también tienen muchas más probabilidades de experimentar estos síntomas, señaló el estudio. Por ejemplo, cerca de uno de cada 10 adultos con enfermedad cardiovascular en países occidentales se ven afectados por un desorden de ansiedad generalizado.

Las mujeres muestran niveles de ansiedad más altos que los de los hombres. “Los desórdenes de ansiedad pueden hacer que la vida de algunas personas se vuelva extremadamente difícil y es importante para nuestros servicios de salud comprender cuán comunes son y cuáles son los grupos de personas con más riesgo”, dijo Olivia Remes de la Universidad de Cambridge, una de las autoras del estudio.

Pero el análisis también mostró que los datos sobre algunas poblaciones están incompletos o son de mala calidad. “Aunque muchos grupos han examinado este importante tema aún existen vacíos significativos en la investigación”, dijo Louise Lafortune, investigadora asociada del Instituto de Salud Pública de Cambridge.
junio 9/2016 (Xinhua)

La leucemia mieloide aguda (LMA), una forma agresiva de cáncer en la sangre, no es un único trastorno, sino al menos 11 enfermedades diferentes a nivel genético, se indicó en un estudio.

El estudio, publicado en la New England Journal of Medicine, podría explicar las diferencias en cuanto a supervivencia en los pacientes jóvenes con LMA y ayudar a mejorar las pruebas clínicas y la manera en que los pacientes son diagnosticados y tratados en el futuro.

“Bajo el microscopio, dos personas podrían tener lo que parece ser la misma leucemia, pero a nivel genético encontramos amplias diferencias entre esas leucemias”, dijo Peter Campbell, uno de los líderes del estudio del Wellcome Trust Sanger Institute de Reino Unido.

“Estas diferencias genéticas pueden explicar mucho del motivo por el cual uno de esos pacientes puede curarse y el otro no, a pesar de recibir exactamente el mismo tratamiento”, dijo Campbell.

En lo que fue descrito como un estudio “histórico”, los investigadores analizaron a 1540 pacientes con LM
A inscritos en pruebas clínicas y analizaron más de 100 genes que se sabe que causan leucemia para identificar los temas genéticos comunes detrás del desarrollo de la enfermedad.

Los investigadores encontraron que los pacientes quedaron divididos en al menos 11 grandes grupos, cada uno con constelaciones diferentes de cambios genéticos y características clínicas distintivas. A pesar de encontrar temas comunes, el estudio también mostró que la mayoría de los pacientes tenía una combinación individual de cambios genéticos en su leucemia. Esta complejidad genética contribuye a explicar el motivo por el cual la LMA muestra tal variabilidad en las tasas de supervivencia de los pacientes, señalaron.

“Hemos demostrado que la LMA es un término general para un grupo de al menos 11 tipos diferentes de leucemia”, dijo Campbell. “Ahora podemos empezar a decodificar esta genética para dar forma a pruebas clínicas y desarrollar diagnósticos”. La LMA es un agresivo cáncer sanguíneo que se presenta en las células de la médula espinal y afecta a personas de todas las edades y con frecuencia requiere meses de quimioterapia intensiva en el hospital. A nivel mundial, más de 350 000 personas presentaron LMA en el 2012.
junio 9/2016 (Xinhua)

El secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, resaltó los avances en la lucha contra el VIH/sida, aunque advirtió que falta mucho por hacer para erradicarlo.

Al intervenir en la primera de las tres jornadas de una reunión de alto nivel sobre la epidemia y su combate, el diplomático destacó que la comunidad internacional detuvo y comenzó a revertir la diseminación de la enfermedad, causante desde 1981 de más de 34 millones de muertes.

Las nuevas infecciones decrecieron en un 35 por ciento desde 2000, mientras los fallecimientos relacionados con el VIH/sida disminuyeron en un 43 por ciento desde 2003, señaló en el evento, en el cual jefes de Estado, ministros y funcionarios adoptaron una declaración política que ratifica el compromiso de eliminar la epidemia para 2030.

En su discurso, el Secretario General de Naciones Unidas también valoró los avances en el acceso a los medicamentos antiretrovirales.

Actualmente, más de 17 millones de personas reciben el tratamiento, después de que el acceso al mismo se duplicara cada tres o cuatro años desde 2000, precisó.

Ban reconoció además los logros en la lucha contra la transmisión de madre a hijo, con cuatro países declarados libres del fenómeno, Cuba, Tailandia, Armenia y Belarús, los tres últimos homologados la víspera, mientras la isla caribeña obtuvo ese resultado hace un año.

Los progresos y las inversiones en el combate al VIH/sida han cambiado la cara de la salud global, al fortalecer los sistemas de atención médica, la protección social y la resistencia de las comunidades, agregó.

Sin embargo -advirtió- la lucha está lejos de acabar.

La epidemia continúa cobrando anualmente la vida de más de un millón de personas, y el tratamiento con antiretrovirales, aunque creció en los últimos años, todavía lo reciben menos de la mitad de los necesitados (19 millones de seres humanos sin acceso).

De acuerdo con el Secretario General, los países tienen la oportunidad en los próximos cinco años de sentar las bases para cambiar la situación y perfilar la derrota definitiva de la enfermedad.

Ban pidió a la comunidad internacional actuar con firmeza y compromiso, “ante el latente peligro de que la epidemia rebrote en las naciones de renta baja y media”.

A su juicio, solo la voluntad política a todos los niveles podrá garantizar el éxito de los esfuerzos para liberar a las actuales y futuras generaciones del flagelo.
junio 9/2016

El consumo de alcohol, la dieta, el peso y el estrés psicológico de los papás aumentan el riesgo de malformaciones genéticas en sus hijos, sugiere un estudio del Centro Médico de la Universidad de Georgetown en Washington, DC.

El estudio, publicado en la American Journal of Stem Cells, señaló que es posible la presencia de estas condiciones por los cambios en la expresión genética y la respuesta celular que puede ocurrir como resultado de dichos factores.

Los investigadores, que analizaron la asociación entre papás y las alteraciones genéticas hereditarias tanto en humanos como en animales, concluyeron que estas malformaciones se pueden heredar por generaciones, proceso conocido como epigenética.

La principal investigadora del estudio y profesora de la Universidad de Georgetown en Washington, DC, Joanna Kitlinska y sus colegas identificaron diversos factores paternos que pueden influir en el desarrollo de los hijos.

El análisis encontró evidencias de que los papás de mayor edad son más propensos a tener hijos que desarrollen malformaciones genéticas, autismo o esquizofrenia.

Otros estudios examinados por el equipo sugieren que el consumo de alcohol de un papá puede estar asociado con un bajo peso al nacer de los hijos, así como una microcefalia y disfunción cognitiva.

También detectó que la obesidad paterna se asoció con la misma situación en sus hijos, así como con células grasas más grandes, cambios en la regulación metabólica, diabetes y desarrollo de cáncer cerebral.

Otro resultado, que los investigadores hallaron, es que el estrés psicológico del papá puede incrementar el riesgo de que los hijos presenten disfunciones conductuales.

Mientras que una dieta limitada, previa a la adolescencia entre los papás, reduce el riesgo de que sus hijos y nietos mueran por enfermedades cardiovasculares.

La edad, el estilo de vida y la exposición ambiental de un papá también pueden influir en el desarrollo de sus hijos, e incluso de sus nietos, aseguró Kitlinska y sus colegas.

La académica consideró que este creciente conocimiento sobre la epigenética paterna se debería traducir en recomendaciones clínicas para el estilo de vida y otros factores modificables en los papás.

“Para realmente entender las influencias epigenéticas de un niño, debemos estudiar la relación entre los efectos maternos y paternos, en vez de considerar cada uno por separado”, mencionó la especialista.

La investigadora subrayó que el ambiente nutricional, hormonal y psicológico provisto por la madre altera de manera permanente la estructura de los órganos, la respuesta celular y la expresión genética de los hijos.

“Sin embargo, nuestro estudio muestra que lo mismo sucede con los papás: su estilo de vida y edad se puede reflejar en moléculas que controlan la función genética. De esta forma, un papá puede afectar no solo a sus hijos, sino también a futuras generaciones”, aseguró.
junio 9/2016 (Notimex)

Al menos cinco personas fallecieron en Bolivia debido a complicaciones por el virus de la influenza, confirmaron autoridades médicas.

De acuerdo con el jefe nacional de Epidemiología del Ministerio de Salud, Rodolfo Rocabado, se reportan tres muertes en el departamento de Santa Cruz, una en Cochabamba y otra en Oruro.

Indicó que ninguno de los fallecidos estaba vacunado y presentaban una enfermedad crónica de base.

Según el funcionario, hasta la fecha se registran 257 casos de A (H1N1), 39 de A (H3N2), y 10 casos de influenza tipo B, y la mayor cantidad de enfermos se encuentran en el departamento de La Paz.

Por ello, el Ministerio de Salud lanzó el pasado 9 de mayo la campaña de vacunación gratuita en todos los centros médicos del país.

Indicó que la campaña está enfocada en sectores vulnerables como los niños menores de dos años, mujeres embarazadas, adultos mayores de 65 años y personas que posean alguna enfermedad de base.

Asimismo, pidió a la ciudadanía tomar conciencia de su salud e ir a los establecimientos de salud y vacunarse de forma gratuita.

También llamó a reforzar las medidas de higiene, pues una persona que haya contraído cualquier tipo de influenza, con un estornudo puede contagiar hasta a 12 personas de su entorno.

Rocabado recomendó lavarse las manos constantemente, toser o estornudar en la parte interna del codo o pañuelos desechables, comer verduras y frutas, y ventilar los ambientes de los domicilios.

Además, advirtió que las personas no deben automedicarse y ante cualquier síntoma gripal debe asistir de inmediato al establecimiento de salud más cercano a su casa, donde se realiza un monitoreo y disponen de los tratamientos necesarios para controlar rápidamente las infecciones respiratorias.
junio 9/2016

El régimen mediterráneo, que tiene fama de ser bueno para el corazón, no engorda e influye tan poco en el peso como un régimen pobre en grasas, según un estudio que relanza el debate sobre la pertinencia de recomendaciones tendentes a reducir el consumo de grasas.

Cuando desde hace años los lípidos son culpados de la epidemia de obesidad que afecta al planeta, un equipo de científicos ha querido comprobar el efecto de un régimen mediterráneo “a voluntad”, es decir, sin restricciones en el plano de las calorías.

Han estudiado entre 2003 y 2010 a cerca de 7500 españoles mayores de 55 años repartidos en tres grupos, uno invitado a utilizar aceite de oliva a voluntad, otro a consumir nueces a voluntad y un tercero que debía reducir su consumo de grasas.

Todos los participantes presentaban riesgo cardiovascular y diabetes, y un 90 % eran obesos o tenían sobrepeso.

Al cabo de cinco años, la parte de los lípidos en la alimentación había bajado del 40 al 37,4 % en el grupo sometido al régimen pobre en grasas y aumentó ligeramente en los otros dos grupos (del 40 al 41,8 % en el grupo del aceite de oliva y del 40,4 % al 42,2 % en el grupo de las nueces).

Al mismo tiempo, todos los participantes habían bajado un poco de peso, 800 g de media en el grupo del aceite de oliva, 600 g en el régimen pobre en grasas y 400 g en el grupo de las nueces. En cambio, se produjo un aumento del contorno de la talla (1,2 cm en el régimen pobre en grasas, 0,85 cm en el grupo del aceite de oliva y 0,37 cm en el grupo de las nueces).

“Nuestro ensayo muestra que un régimen rico en grasas y verduras como el régimen mediterráneo no engorda”, destacó Ramón Estruch, de la Universidad de Barcelona, principal autor del estudio publicado este martes en la revista médica británica The Lancet Diabetes and Endocrinology.

En un comentario adjuntado al artículo, el profesor Dariush Mozaffarian estima que “es hora de acabar con nuestro miedo a la grasa” y no focalizarnos únicamente en la reducción total de las calorías aportadas por las grasas porque ciertos tipos de ácidos grasos tienen efectos muy positivos para la salud.

Los regímenes bajos en grasas han conducido además a un aumento de los azúcares en la alimentación cuando pasan por ser tan responsables de la obesidad como las grasas.

El estudio no ha convencido a ciertos expertos, que señalan la escasa pérdida de peso observada en los tres grupos estudiados. “El resultado más importante es que para perder peso de forma eficaz, es necesario limitar el consumo total de calorías”, señala Susan Jebb, de la Universidad de Oxford.

Otro tanto por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que declaró a la AFP que no se trata de recomendar comer grasas “a voluntad”.

Pero la OMS reconoce que podría revisar sus recomendaciones -que limitan a un 30 % como máximo las calorías consumidas en forma de lípidos- de aquí a fin de año.

En la mayoría de los países mediterráneos, esta proporción ronda o supera el 40 %.
junio 9/2016 (AFP)

Un estudio del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer muestra que la variante T300A de ATG16L1, al ser incapaz de unirse a la molécula TMEM59, hace que ATG16L1 no dé la respuesta apropiada a las infecciones bacterianas.

La enfermedad de Crohn es una patología inflamatoria intestinal que surge de la incidencia de factores ambientales sobre individuos genéticamente susceptibles.

Si bien la enfermedad es inicialmente episódica, con el tiempo suele evolucionar a crónica y refractaria, con complicaciones graves que requieren cirugía.

El tratamiento se basa en la administración sintomática de agentes antiinflamatorios e inmunosupresores, pero no existe actualmente una terapia realmente curativa.

Esta falta de alternativas se debe en parte al desconocimiento casi completo de los mecanismos patogénicos implicados. Recientemente se han identificado diferentes alteraciones genéticas que están asociadas con esta patología, abriendo un panorama completamente nuevo en el estudio de la enfermedad.

Aunque las disfunciones moleculares introducidas por la mayoría de estos genes de riesgo todavía se desconocen, es de esperar que un mayor conocimiento de estos mecanismos favorezca el desarrollo de formas de prevención y terapia realmente efectivas.

Ahora, el grupo de investigación dirigido por el Dr. Felipe X. Pimentel-Muiños en el Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (Centro de Investigación del Cáncer, CSIC-Universidad de Salamanca) ha demostrado que una de las variantes genéticas que incrementa el riesgo de sufrir la enfermedad (la forma T300A de ATG16L1) es incapaz de unirse a la molécula TMEM59 en la que el laboratorio está trabajando desde hace algún tiempo.

Este defecto hace que ATG16L1 no pueda ser activada apropiadamente en respuesta a las infecciones bacterianas. De esta manera, las células que albergan el gen alterado no pueden defenderse con eficacia de la infección a través de un mecanismo denominado autofagia en el que tanto ATG16L1 como TMEM59 están involucrados.

Esta incapacidad provocaría mayor susceptibilidad a la infección por parte de la flora bacteriana intestinal y la aparición del proceso inflamatorio que caracteriza a la enfermedad. Los resultados del estudio se publican en Nature Communications.

El laboratorio ha identificado también el elemento proteico que es responsable en TMEM59 de unirse a ATG16L1, y ahora se está planteando utilizar esta información para encontrar otras proteínas similares capaces de regular ATG16L1 y cuya función normal también pueda verse alterada en presencia de ATG16L1-T300A.

Estas proteínas podrían estar vinculadas a otros defectos celulares causados por el gen de riesgo y que actualmente son de naturaleza desconocida. ?El objetivo global a medio plazo es identificar el catálogo completo de proteínas activadoras de ATG16L1 que sufren alteraciones funcionales en presencia del gen patológico?, asegura el Dr. Pimentel. ?Sabemos que existen estas moléculas, y tanto ellas como las funciones intracelulares en las que están involucradas aportarán información muy valiosa sobre los mecanismos celulares que favorecen el desarrollo de la enfermedad. Tenemos una magnífica oportunidad de dar un salto cualitativo en nuestro conocimiento de cómo se inicia la enfermedad de Crohn?, concluye.

El estudio ha contado con importante colaboración internacional con investigadores del Massachussets General Hospital (Universidad de Harvard) y la Universidad de Indiana en Estados Unidos, y ha sido financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad, la Junta de Castilla y León, la Fundación Solórzano y el Broad Medical Research Program, un programa científico de la fundación estadounidense The Broad Foundation que está especializado en apoyar la investigación en las enfermedades inflamatorias intestinales.

junio 10/ 2016 (JANO)