Una exposición previa al dengue, otro virus transmitido por mosquitos, podría agravar la potencia de la infección por zika, según un estudio publicado recientemente.

Hallazgos iniciales de expertos en Reino Unido, Francia y Tailandia sugieren que el zika usa las propias defensas del cuerpo humano como un “caballo de Troya”, permitiéndole ingresar a las células sin ser detectado, divulga la revista Nature Immunology.

Una vez dentro de la célula, se multiplica con rapidez, añade el medio especializado británico.

Por eso, los científicos de esta investigación afirmaron que algunos anticuerpos del dengue pueden reconocer y unirse al zika debido a similitudes entre los dos virus.

Sin embargo, esos anticuerpos podrían también aumentar la infección por zika en un fenómeno llamado amplificación dependiente de anticuerpos, consideraron.

Este efecto ya es conocido con el dengue, y se cree que explica por qué cuando una persona sufre dengue por segunda vez, la infección con frecuencia es más grave que la primera, reflexionaron.

Aunque este trabajo está en una etapa muy inicial, sugiere que una exposición previa al virus del dengue podría agravar la infección por zika, dijo Gavin Screaton, profesor del Imperial College, quien encabezó la pesquisa.

Esta sería la razón de la severidad del actual brote, y por qué se ha manifestado en áreas donde el dengue es frecuente, agregó.

Las infecciones por dengue aumentaron en las últimas décadas. El virus causa unas 390 millones de casos por año globalmente, con un 40 por ciento de la población mundial viviendo en zonas de riesgo.

Por su parte, el zika es transmitido por los mismos mosquitos del género Aedes y ha causado alarma en el continente americano desde que se descubrieron casos de microcefalia en Brasil, el país más afectado por el brote actual.

A propósito de ello en un segundo estudio del mismo equipo publicado en Nature, los científicos hallaron que uno de los varios anticuerpos contra el dengue también puede neutralizar el zika, lo que podría ser una potencial ayuda para la creación de una vacuna.

Necesitamos ahora más investigaciones para confirmar estos hallazgos y avanzar hacia una vacuna, dijo Screaton.

La microcefalia es una condición en que los bebés nacen con cerebros más pequeños de lo habitual.
junio 24/2016

Al menos 29 millones de seres humanos eran adictos a las drogas a escala global en 2014, una cifra sin precedentes en los seis años previos, advirtió Naciones Unidas.

En su reporte mundial de 2016 sobre los estupefacientes, la Oficina de la ONU contra la Droga y el Delito (Unodc) precisó que el cinco por ciento de la población adulta del planeta consumió las peligrosas sustancias para la salud.

El documento publicado este jueves analiza el impacto en las personas del abuso de los opiáceos, la cocaína, la marihuana, las metanfetaminas y los psicoactivos.

Según el informe, casi 250 millones de seres humanos con edades entre 15 y 64 utilizaron drogas durante 2014.

Respecto a la sustancia ilícita más letal, la Unodc ratificó a la heroína.

Ante el grave problema, la ONU insistió en su llamado a implementar políticas integrales, que incluyan la prevención y la asistencia de salud a los consumidores.

junio 24/2016

La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentará una campaña de vacunación contra la fiebre amarilla en la frontera entre Angola y la República Democrática del Congo (RDC) para frenar su propagación, informó la Televisión Pública.

Al citar un comunicado de la OMS, la emisora indica que la primera fase de la operación de emergencia comenzará en julio y se concentrará en distritos con alta circulación de personas e intensa actividad comercial, en especial en áreas del límite norte de Angola y en zonas contiguas con países vecinos.

La cruzada abarcará específicamente entre los 75 a los 100 kilómetros de distancia de la demarcación entre Angola y la RDC, teniendo también como blanco las zonas/comunidades en riesgo en la ciudad de Kinshasa.

Hasta el momento más de 15 millones de dosis de la vacuna fueron entregadas a Angola y la RDC, naciones que reciben apoyo de la OMS y otros socios para fortalecer y detener la fiebre amarilla en los principales puntos de entrada, incluida Luanda, Kinshasa, Lubumbashi y Matadi.

Desde el 13 junio en tres países (China, Kenya y la RDC) fueron registrados casos vinculados a la epidemia que rebrotó hace seis meses en el capitalino municipio de Viana.

Las autoridades angoleñas de salud vacunaron a cerca de la mitad de la población contra el contagio en cuatro meses, en un intento por contener la propagación de la enfermedad que desde el 5 de diciembre causó 345 muertos en el país e infectó a tres mil 200 personas.

Según un informe del organismo de las Naciones Unidas, 10 millones 641 mil 209 personas fueron vacunadas en Angola contra el mal hasta el 10 de junio.

En la RDC, de acuerdo con su Ministerio de Salud, se registran cinco fallecimientos y más de mil casos sospechosos de contagio.

Resulta vital interrumpir la transmisión, en especial en zonas transfronterizas para controlar el brote y detener la expansión internacional, afirmó el director regional de la OMS, Matshidiso Moeti.

La fiebre amarilla es una dolencia viral transmitida por mosquitos infectados (Aedes aegypti) y provoca dolores musculares, pérdida de apetito, vómitos y náuseas que pueden conducir a la muerte.
junio 24/2016

Expertos estadounidenses consideran que un riñón artificial portátil experimental podría reemplazar a las máquinas de diálisis, que utilizan más de dos millones de personas con insuficiencia renal crónica en el mundo.

La diálisis más prolongada y frecuente daría mejores resultados, pero los equipos actuales no se pueden trasladar y reducen la libertad de movimiento de los pacientes, consideraron los autores de un estudio publicado en JCI Insight.

Por eso, el doctor Jonathan Himmelfarb, de la University of Washington, en Seattle, con su grupo de trabajo creó un riñón artificial portátil, que funciona continuamente y demostró su efectividad en los estudios previos con tratamientos de ocho horas.

En tal sentido, publicó en el medio especializado los resultados de una prueba de 24 horas en 11 pacientes con insuficiencia renal avanzada y en diálisis desde hacía unos 15 meses.

Cinco pacientes finalizaron el tratamiento de 24 horas, en las que el dispositivo funcionó como se esperaba. Pero un paciente tuvo que suspender la terapia por la formación de coágulos en el circuito de la sangre.

Asimismo, hubo que reemplazar las baterías en dos casos antes de las 24 horas y tres pacientes interrumpieron el tratamiento para eliminar burbujas del circuito.

Aunque no hubo complicaciones graves y todos los pacientes pudieron caminar libremente durante la diálisis con el riñón artificial, el equipo tuvo que suspender antes el estudio por distintos problemas técnicos.

Por los pocos efectos adversos, los pacientes expresaron su satisfacción por la comodidad y la flexibilidad del procedimiento, el bajo malestar asociado y la libertad para moverse.

Los autores anticiparon que rediseñarán y refinarán el dispositivo para resolver los problemas técnicos antes de una investigación más prolongada.

Esperamos hacer un estudio de seguimiento en los próximos años, dijo Himmelfarb.

Pasarán varios años antes de que se demuestre la seguridad y efectividad para poder ofrecérselo masivamente a los pacientes con enfermedad renal, concluyó.

La diálisis elimina los productos de desecho y líquidos de la sangre que los riñones no pueden eliminar.
junio 24/2016

Científicos estadounidenses explicaron el mecanismo utilizado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) para acceder al núcleo de la célula, alterar la función de una proteína y esconderse del sistema inmune.

El VIH, al ingresar al núcleo, contagia y destruye las células, y deja vulnerable al organismo para el ataque de otros patógenos, señalaron los expertos de la Universidad de Loyola en Chicago, Estados Unidos.

Los especialistas dijeron que en el proceso de infección participa una proteína (KIF5B), cuya función es trasportar estos elementos y otros materiales entre el núcleo y el citoplasma de la célula.

Este virus utiliza dicha proteína para arrancar pedazos de la membrana nuclear y enviar los complejos proteínicos Nup358 al citoplasma, lo cual provoca que los poros tengan tamaño suficiente para llegar al núcleo, explicaron los investigadores.

El objetivo del estudio es investigar las células que tienen mecanismos para detectar los virus y el ADN en sus citoplasmas.

De esta forma podría prevenirse la infección y detectar el virus de tal forma que se obtenga una respuesta inmune conveniente.

El director de la investigación, Edward M. Campbell, dijo que el hallazgo abre la puerta a nuevas estrategias potenciales frente al VIH.

Además, dijo que la fabricación de un fármaco para evitar la alteración de la proteína KIF5B puede bloquear la entrada del VIH en el núcleo celular sin ser detectado.

En los últimos 20 años, los avances en la lucha contra esta enfermedad son significativos, sobre todo el desarrollo de tratamientos antirretrovirales que permiten a los pacientes vivir décadas tras haber contraído la infección.
junio 24/2016

Un investigador del Departamento de Biología Molecular del Centro De Investigación Y De Estudios Avanzados (Cinvestav) estudia de qué manera las moléculas de adhesión intervienen en los procesos de la memoria o aprendizaje.

Las moléculas de adhesión intervienen en el proceso cerebral mediante el cual se establece una red de comunicación neuronal que permiten el movimiento, aprendizaje, pensamiento y memoria, entre otras funciones del organismo, dijo el especialista Antony Boucard.

Hasta el momento, el científico trabaja en cómo poder potenciar estas funciones biológicas cognitivas, mediante la modulación de las moléculas de adhesión.

Se tienen indicios de que estas moléculas se encuentran alteradas de manera genética en algunos trastornos humanos y se observa que presentan diferencias en la manera de aprender y formar la memoria, especificó en una entrevista con la Agencia Informativa del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

El investigador señaló que estudia receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) de adhesión y es el único que lo realiza en el país; se conocían desde principios de la década pasada pero no estaban descritos en sus procesos biológicos.

Boucard mencionó que ahora hay más interés en ellos porque se encuentran mutados en trastornos neurológicos como el de déficit de atención con hiperactividad, autismo, bipolaridad o esquizofrenia, hasta en cáncer y otras enfermedades autoinmunes.

“El cerebro tiene moléculas muy especializadas que promueven y generan la adhesión celular, se conocen como moléculas de adhesión neuronal, hay de muchas clases, pero las más importantes son la neuroligina, neurexina, latrofilina 3 y teneurina, que en parejas sirven como puente para establecer contacto entre los axones de las neuronas”, explicó.

Añadió que las moléculas de adhesión además de intervenir en la formación de redes neuronales también participan en los procesos de formación de la memoria o de almacenamiento de información que pueden servir en el aprendizaje.

“Lo que hacemos en el laboratorio es entender cómo estas moléculas pueden influenciar estos procesos”, afirmó.

En pacientes con déficit de atención, la molécula de adhesión latrofilina 3 se encuentra con muchas mutaciones genéticas y se relaciona de manera directa con el aprendizaje, por ello, mediante su alteración funcional en la neurona se intenta entender cómo esas mutaciones pueden modificar la conducta.

Boucard mencionó que para comprender la función de las células de adhesión se debe entender que la sinapsis se da en las unidades axionales del cerebro, ahí se establecen los contactos entre neuronas y son promovidos por este tipo células.

En un lado del axón (presinapsis) se encuentran la neurexina o latrofilina y en el otro (postsinapsis) la neuroligina o teneurina, de manera que al entrar en contacto establecen el puente para completar la adhesión celular y permitir la conexión neuronal, agregó.

“Hay otras moléculas que promueven millones de contactos en diferentes áreas del cerebro, pero las que estudiamos son la neurexina, neuroligina, latrofilina y teneurina, e intentamos descubrir cómo interactúan para completar los proceso de adhesión celular neurona-neurona”, expuso.

Precisó que con esos estudios se establecen las bases para entender las funciones de estas moléculas en el contexto de la conducta, y en corto plazo comprobar si con un péptido es posible modular la función de las moléculas de adhesión y analizar si puede ayudar al control de los trastornos descritos.

Para determinar los cambios moleculares y celulares en los organismos, los investigadores utilizan modelos animales como moscas y ratones, además analizan cómo se traducen en la modificación de su conducta.
junio 24/2016 (Notimex)