La especialista Mileva Grijalva Jiménez dijo que una adecuada comunicación entre padres e hijos, así como la convivencia de calidad, son dos factores de protección ante el creciente número de patologías psiquiátricas en niños, como la ansiedad y la depresión, que pueden llevar al suicidio 

La encargada de la jefatura clínica del Centro Comunitario de Salud Mental (CCSM) 1 del IMSS Jalisco agregó que a un año y medio de iniciarse el servicio de paidopsiquiatría la demanda ha sido intensa: “400 niños han sido hospitalizados y otros 450 se trataron en consulta externa a causa de una afección asociada a la salud mental”.

 Manifestó que para internamiento “tenemos 10 camas disponibles y su ocupación suele ser mayor a 90 %, y en poco tiempo van a ser insuficientes”.

 Mencionó que los pacientes suelen tener entre 7 y 17 años, “con una media de 12 años de edad, y son en su mayoría mujeres, la estancia aproximada es de 12 días por cada hospitalización”.

 Resaltó que entre 60 % y 70 % de los casos atendidos presenta riesgo suicida, ya sea por trastornos de ansiedad, cuadros psicóticos o de agitación por abuso de sustancias adictivas.

 Destacó que 80 % de los diagnósticos realizados durante 2015 correspondió a cuadros depresivos, “se encontró que la motivación principal era la escasa o nula convivencia familiar”.

 “Muchas veces no era la primera tentativa suicida y los papás no estaban informados o no se habían dado cuenta de que su hijo presentaba síntomas de riesgo”.

 Detalló que los niños llegan a hospitalización “y resulta que están tatuados y los padres no saben en qué momento lo hicieron, o no saben que sus hijos tomaron pastillas para intoxicarse y nada más se durmieron”.

 Precisó que un fenómeno que pasa desapercibido en familias desunidas es el cutting, el cual consiste en que el paciente se hace cortes en la piel de zonas generalmente cubiertas por la ropa, “otro son las adicciones a sustancias fácilmente asequibles como el alcohol o el tabaco, y también el abuso sexual que del menor hagan parientes o conocidos”.

 Aconsejó dedicar tiempo de calidad a los hijos, “no estar tanto en redes sociales sino realmente hablar con ellos, conocerlos, hacer que se sientan acompañados porque una demanda común de los niños es que están solos, van de la escuela a la casa y se crían prácticamente a sí mismos”.

 “Sus padres no saben qué pasa con ellos, en su entorno, cómo les va en la escuela, quiénes son sus amigos,”, lamentó.

julio 12/ 2016 (Notimex) 2016. . 

Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid diseñan un dispositivo que, con muestras de saliva y suero, mide los valores de la grelina y el péptido YY de forma más rápida y precisa que los métodos actuales.

Enfermedades como la obesidad o la anorexia se caracterizan por tener desequilibrados los niveles de algunas hormonas, relacionadas con el apetito y la saciedad. Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) han diseñado un inmunosensor que, por primera vez, determina de forma simultánea los valores de dos de estas sustancias, la grelina y el péptido YY. La herramienta la han probado con muestras de suero y saliva humanas.

?Los actuales kits se caracterizan por requerir tiempos muy largos de análisis y presentar una baja precisión?, mantiene Paloma Yáñez-Sedeño, catedrática del Departamento de Química Analítica de la UCM y autora principal del estudio. El dispositivo desarrollado por los científicos registra una alta sensibilidad, es más preciso y requiere tiempos de análisis más breves que los métodos actuales. Además, puede usarse para determinar múltiples biomoléculas, tal y como recoge el trabajo publicado en Electrochimica Acta.

Los investigadores habían desarrollado de forma previa dos inmunosensores electroquímicos para medir ambas hormonas, la grelina y el péptido YY, pero de forma individual, por lo que el estudio actual da un paso más. ?La determinación múltiple es una tendencia en nuestro campo de investigación ya que se puede obtener en menos tiempo y de forma muy simple mayor información sobre el estado de los pacientes?, explica Yáñez-Sedeño.

Antes y después de comer

La grelina se genera en el estómago y actúa estimulando el apetito. Por su parte, el péptido YY se sintetiza en el intestino y desempeña un papel importante en la saciedad. De esta forma, la concentración de grelina aumenta antes de las comidas, elevando el apetito, mientras que los picos de concentración máxima de péptido YY aparecen después de comer.

?La actividad de estas hormonas es, por tanto, contrapuesta, y su nivel de concentración en suero humano o en saliva está relacionado con el grado de obesidad o con enfermedades como la anorexia?, destaca la científica. Los investigadores esperan poder probar la herramienta en muestras de pacientes reales.

El dispositivo se basa en un electrodo serigrafiado desechable dual, modificado con óxido de grafeno reducido, sobre el que se injerta una sal de diazonio y se inmovilizan anticuerpos de las hormonas. A continuación se colocan las muestras biológicas y unos marcadores, que generan una respuesta de corriente en cada superficie.

julio 12/ 2016 (JANO)

Las altas concentraciones y el uso inadecuado de los bloqueadores solares o filtros ultravioleta (UV) alteran los ecosistemas marinos y gradualmente podrían afectar la salud de las personas, advirtió recientemente la investigadora de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) Gabriela Rodríguez Fuentes.

“Sin importar su presentación (gel, spray o crema), se ha reportado la capacidad de penetrar la piel y bioacumuladores en órganos de consistencia grasosa”, indicó la universitaria.

Estos productos de cuidado personal pueden ser de naturaleza orgánica e inorgánica. Los primeros, de tipo aromático, funcionan como una pantalla solar que absorbe la energía de la radiación UV; los segundos, hechos de nanopartículas de zinc y titanio, permiten que la radiación rebote.

“La oxibenzona, el octil salicilato y el octinoxato, componentes orgánicos, perturban el sistema endocrino de algunos peces y producen blanqueamiento de los corales”, indicó.

Además, se ha documentado su presencia en la leche materna y la orina de los humanos.

Rodríguez Fuentes afirmó que no se han encontrado implicaciones consistentes y directas en la salud de las personas, se estudia una posible interacción. Mientras tanto, la preocupación real se enfoca en dos planos: las quemaduras frecuentes por el mal uso y la relación significativa con el Sol-cáncer.

Según los dermatólogos, para que los protectores solares funcionen de forma adecuada deben aplicarse media hora antes de entrar al agua, y repetir su uso cada dos horas en cantidades considerables (el tamaño de una manzana pequeña).Se debe cubrir desde la cara hasta los dedos de los pies, incluidos orejas y tobillos.

“Aunque la concentración de filtros UV en las cremas solares es alta (aproximadamente 10 %), aplicarlas apropiadamente podría reducir el impacto en los ecosistemas acuáticos al disminuir su transferencia al agua, y nos protegerían mejor”, afirmó.

En la actualidad, estos productos existen como una mezcla que incluye hasta siete distintos protectores orgánicos e inorgánicos, y su factor de protección alcanza 120.

No obstante, “por ser de cuidado personal carecen de regulaciones sólidas ambientales. Ni en Europa ni en Estados Unidos son sometidos a pruebas tóxicas estrictas como sucede con un fármaco, por lo que ninguno es totalmente seguro y constituyen un nuevo grupo de contaminantes emergentes que hay que seguir estudiando para determinar su impacto en la salud humana y los ecosistemas”, concluyó.

julio 12/ 2016 (Xinhua) 2016. . 

Un equipo de investigadores del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) -centro mixto de la Universidad de Valladolid (UVa) y el CSIC-, el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid, el Imperial College de Londres, Reino Unido, y la empresa granadina Abbott Laboratories ha estudiado en un modelo celular los efectos que tienen las bacterias probióticas que contienen comúnmente algunos alimentos funcionales.

Los alimentos funcionales son aquellos que pueden proporcionar un efecto beneficioso para la salud, más allá de su valor nutritivo. Entre ellos están los que incluyen probióticos, microorganismos vivos que se agregan a un alimento y que permanecen activos en el intestino, adhiriéndose a la mucosa intestinal y ejerciendo efectos fisiológicos.

Ingeridos en cantidades suficientes, se considera que poseen efectos beneficiosos para el organismo, como su contribución al equilibrio de la flora intestinal (el conjunto de bacterias que viven en el intestino) o la potenciación del sistema inmunitario, aunque buena parte de estas bondades no han sido confirmadas científicamente.

?Estamos bombardeados con información sobre los probióticos pero gran parte de ella no tiene una base científica clara, ya que sus efectos beneficiosos sobre el sistema inmunitario no se entienden completamente. Nuestro objetivo ha sido profundizar en las vías de señalización por las que se promueven estos efectos beneficiosos, lo que facilitaría un uso más adecuado de los mismos para restaurar la homeostasis, o lo que es lo mismo, la regulación en diferentes trastornos relacionados con el sistema inmunitario, como la enfermedad inflamatoria intestinal o las alergias”, explica Eduardo Arranz, responsable del Laboratorio de Inmunología de las Mucosas del IBGM.

En concreto, el equipo ha examinado los efectos de seis probióticos en células dendríticas derivadas de monocitos (moDCs). Los investigadores han desarrollado un modelo in vitro de estas células especializadas, características del sistema inmunitario de los mamíferos, que ya han aplicados en otros estudios sobre procesos que cursan con inflamación intestinal, como es el caso de la enfermedad celiaca, donde la situación funcional de las células dendríticas desempeña un papel central.

?Nuestra hipótesis es que la forma en que las células dendríticas procesan los probióticos es determinante para que pongan en marcha una respuesta inmunitaria activa de inflamación, en algunos casos, o una respuesta de tolerancia, que en condiciones normales es la habitual”, apunta Arranz.

Para contrastar esta hipótesis y determinar las vías de señalización a nivel molecular por las que se promueven los efectos beneficiosos de los probióticos, el equipo seleccionó seis microorganismos: algunos que se encuentran habitualmente en productos disponibles comercialmente (como Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus fermentum o Bifidobacterium lactis) y otros que ya tienen un efecto conocido sobre la maduración de las células dendríticas, con el fin de realizar una comparativa.

Diferentes probióticos tienen diferentes efectos

El trabajo aporta una información amplia y valiosa en torno a los probióticos estudiados. ?Los resultados ponen de manifiesto que, dependiendo de cómo procesan las células dendríticas a un probiótico o a otro, se obtiene un efecto diferente. Hemos visto que ?L. rhamnosus?, el microorganismo más utilizado, promueve la maduración de las células dendríticas, lo que significa que fomenta la activación de la respuesta inmunitaria, de modo que habría que utilizarlos con cautela, por ejemplo, en aquellos individuos que tienen un proceso inflamatorio en curso”.

?En el caso de L. fermentum, derivado de la leche materna, no induce una activación o maduración de las células dendríticas por lo que es un buen probiótico; al igual que B. lactis, que no solo no induce ninguna maduración, sino que podría tener ciertos efectos aniinflamatorios”, detalla Arranz.

Aunque estos resultados tienen que ser confirmados en estudios posteriores, conocer esta información básica, agrega, es un primer paso para que en un futuro se puedan aplicar estos probióticos a patologías como alergias alimentarias, enfermedad de Crohn, enfermedad celiaca, colitis ulcerosa o gastritis por helicobacter, patologías en las que es necesario devolver al intestino a un estado de homeostasis, es decir, de control y de regulación.

El trabajo, publicado en Journal of Functional Foods,  ha formado parte de la tesis doctoral de Beatriz Martínez Abad, que se ha desarrollado a lo largo de cinco años y en la que se ha profundizado en el efecto de los probióticos sobre los distintos elementos del sistema inmunitario innato y adaptativo.

julio 12/ 2016 (JANO)

La superbacteria que porta el gen MCR-1, el cual la protege del antibiótico de último recurso, la colistina, fue encontrada en un segundo paciente de Estados Unidos, indicaron  los investigadores. El gen  fue detectado en una muestra de Escherichia coli tomada originalmente en 2015 a un paciente de Nueva York, según la investigación publicada en Antimicrobial Agents and Chemotherapy, una revista de la Sociedad Estadounidense para la Microbiología.

En mayo, la bacteria Escherichia coli con el gen MCR-1 fue identificada en una muestra de orina de una mujer de Pensilvania que no había viajado recientemente fuera de Estados Unidos.

El gen MCR-1 hace a la bacteria resistente al antibiótico colistina, el cuál es utilizado como medicamento de último recurso para tratar a los pacientes con infecciones resistentes a múltiples medicamentos, incluyendo la Enterobacteriaceae resistente a los carbapenemas.

Expertos en salud de Estados Unidos dijeron que los descubrimientos son preocupantes porque el gen MCR-1 existe en un plásmido, una pequeña parte del ADN que puede saltar entre distintas especies de bacterias, lo que propaga cualquier gene de resistencia que tenga.

En el estudio actual, los investigadores, quienes coordinaron el Programa de Vigilancia Antimicrobial Sentry a nivel mundial, primero hicieron pruebas con 13 526 cepas de Escherichia coli y 7 480 de Klebsiella pneumoniae que fueron recolectadas en 2015 de hospitales de Asia-Pacífico, América Latina, Europa y América del Norte.

Los investigadores encontraron que 390 muestras, o el 1,9 %, fueron resistentes a la colistina y que 19 de estas dieron positivo a la presencia del gen MCR-1.

Las 19 muestras procedían de diez países que representan todas las regiones antes mencionadas e involucran a un paciente neoyorquino contagiado con Escherichia coli cuyo nombre no fue revelado.

Las muestras que dieron positivo al gen MCR-1 resultaron susceptibles a varios de los agentes antimicrobiales comúnmente utilizados, incluyendo carbapenemas, y a agentes antimicrobiales recientemente aprobados que pueden utilizarse contra bacterias gramnegativas, dijo la autora Mariana Castanheira, directora de Microbiología y Biología Molecular de los Laboratorios JMI con sede en Iowa.

Esto significa que es poco probable que estas y otras similares causen infecciones difíciles de tratar por el momento, señaló Castanheira. Sin embargo, la presencia del gen MCR-1 y su capacidad de compartir la resistencia a la colistina con otras bacterias como la Enterobacteriaceae resistente a los carbapenemas plantean el riesgo de que se puedan desarrollar bacterias resistentes a todo, indicaron con anterioridad los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos.

A finales de 2015, el gen MCR-1 fue aislado por primera vez de animales de alimentación y humanos en China. Después de esto, los científicos de todo el mundo empezaron a buscar otras bacterias que tuvieran el gen MCR-1 y desde entonces, la bacteria ha sido encontrada en Europa y Canadá.

julio 12/ 2016 (Xinhua) 2016. . 

Científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han identificado por primera vez la célula de origen  -en otras palabras, la primera célula de la que crece el cáncer– en el carcinoma de células basales, la forma más común de cáncer de piel, y siguieron la cadena de eventos que llevan al desarrollo de estos tumores invasivos. Se trata de las células madre, que pueden dar lugar a tumores malignos.

Nuestra piel se mantiene saludable por una rotación constante, en la que las células de la piel mueren, se desprenden y son reemplazadas por células nuevas. El proceso se mantiene gracias a las células progenitoras –la progenie de células madre– que se dividen y diferencian en células de la piel completamente funcionales para reponer la piel muerta.

Estas células tienen a su vez el apoyo de una población pequeña de células madre, que permanecen en silencio, listas para convertirse en la piel y activar la reparación cuando se daña. Sin embargo, cuando este proceso sale mal, pueden surgir los cánceres: el ADN dañado o la activación de ciertos genes (oncogenes) pueden desencadenar una cascada de actividad que puede llevar en última instancia a la proliferación celular sin control, el sello del cáncer.

En algunos casos, estos tumores pueden ser benignos, pero en otros, se pueden extender por todo el cuerpo -metastatizar-, pudiendo generar insuficiencia orgánica. Hasta ahora, no ha habido un gran interés en el campo científico acerca de los tipos de célula –células madre, células progenitoras o ambas– puede dar lugar a tumores, y cómo esas células se transforman en el proceso de iniciación del tumor y crecimiento.

Las células progenitoras sólo generan lesiones benignas

Ahora, en un estudio publicado en la revista Nature, investigadores dirigidos por el profesor Cédric Blanpain, de la Universidad Libre de Bruselas, en Bélgica, y el profesor Ben Simons en la Universidad de Cambridge, han demostrado en ratones cómo las células madre y las células progenitoras de la piel responden a la activación de un oncogén. Sus estudios han demostrado que mientras que las células progenitoras pueden dar lugar a lesiones benignas, solamente las células madre tienen la capacidad de desarrollarse en tumores invasivos mortales.

Los investigadores emplearon un modelo de ratón transgénico, un ratón cuyos genes se alteraron para permitir la activación de un oncogén en las células madre y progenitoras individuales. El oncogén se acopló con un marcador fluorescente para que las células en las que el oncogén estaba activo pudieran identificarse fácilmente, y a medida que estas células proliferan, sus células hija también podrían ser rastreadas. Estas células fluorescentes relacionadas son conocidas como clones.

Al analizar el número de células marcadas con fluorescencia por clon usando el modelado matemático, el equipo fue capaz de demostrar que sólo los clones derivados de células madre mutantes fueron capaces de superar un mecanismo conocido como ‘apoptosis’, o muerte celular programada, y continuar dividiéndose y proliferan sin control, convirtiéndose en una forma de cáncer de piel conocido como carcinoma de células basales. En contraste, el crecimiento de los clones derivados de células progenitoras se controla por el incremento de los niveles de apoptosis, lo que lleva a la formación de lesiones benignas.

“Es muy raro identificar una célula de origen el cáncer y hasta ahora nadie ha sido capaz de realizar un seguimiento de qué ocurre a nivel individual a estas células a medida que mutan y proliferan –subraya el profesor Blanpain–. Ahora sabemos que las células madre son las culpables: cuando un oncogén en una célula madre se activa, comienza una reacción en cadena de la división celular y la proliferación que supera los mecanismos de seguridad de la célula”.

“Si bien esto soluciona un argumento científico de larga duración acerca de los tipos de células pueden dar lugar a tumores de la piel invasivos, es mucho más que una simple parte de conocimiento oculto”, añade el profesor Simons. “Nos sugiere que dirigirse a las vías utilizadas en la regulación de las decisiones del destino celular –cómo las células madre eligen entre la proliferación celular y la diferenciación– podría ser una manera más eficaz de detener los tumores en el camino y dar lugar a nuevas terapias potenciales”, concluye.

julio 12/ 2016 (JANO)