El hallazgo podría ayudar a comprender los procesos que determinan la estructura de estas comunidades en ambientes naturales, sobre todo en contextos como la microbiota intestinal, durante los tratamientos con antibióticos.

Un estudio liderado por un investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que el efecto de la adaptación genética de una sola especie de bacteria es tan grande como la presencia de ésta para alterar y determinar la estructura de la comunidad microbiana donde se encuentra. Según los autores del artículo, publicado en Nature Communications, estos resultados podrían ayudar a comprender mejor los procesos que determinan la estructura de las comunidades microbianas en ambientes naturales, sobre todo en contextos donde la estructura microbiana sufre frecuentes perturbaciones, como puede ser la microbiota intestinal durante los tratamientos con antibióticos.

?La adaptación de una especie a un entorno ofrece una ventaja competitiva frente a las especies que llegan más tarde. Esto puede tener consecuencias en la estructura de la comunidad y, por tanto, en la función de un ecosistema y la salud del huésped?, explica el investigador del CSIC Pedro Gómez, del Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura. Este trabajo, realizado en la University of Exeter, Reino Unido, ha utilizado como modelo la bacteria Pseudomonas fluorescens y una comunidad microbiana natural del suelo bajo diferentes condiciones y réplicas experimentales, que han permitido analizar mediante secuenciación masiva el impacto ecológico y evolutivo de una bacteria en determinar la estructura de las comunidades microbianas.

?Los resultados de este estudio son potencialmente importantes en aquellos contextos donde la estructura microbiana desempeña funciones clave para la salud humana, animal y vegetal, y frecuentemente se ve perturbada?, comenta Gómez. ?Algunos ejemplos que podemos encontrar ?añade el investigador- son la microbiota intestinal expuesta a antibióticos y las comunidades de suelos y plantas alteradas por las prácticas agrícolas y condiciones ambientales?.

La investigación también cuenta con la participación de la University of Liverpool, Reino Unido, la KU Leuven, Bélgica, y la Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation, Australia.

septiembre 01/ 2016 (Ediciones médicas)

Un estudio del IMIM muestra que los diabéticos presentan el triple de probabilidades de morir por dolencias hepáticas, renales o cardiopatía isquémica; mientras que el riesgo es del doble cuando se trata de ictus, cánceres de hígado o de colon-recto.

Un estudio coordinado por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim), en el que han participado 12 grupos españoles, ha concluido que la diabetes mellitus incrementa el riesgo de fallecer por cáncer y otras enfermedades.

Los resultados del trabajo, que han sido publicados en Diabetes Care, muestran que los diabéticos tienen el triple de riesgo de fallecer por enfermedades hepáticas, renales o cardiopatía isquémica; mientras que el riesgo es del doble cuando se trata de ictus, cánceres de hígado o de colon-recto.

La investigadora del Grupo de Investigación en Epidemiología y Genética cardiovascular y coordinadora del estudio, María Grau, ha explicado que “la diabetes mellitus es un problema de salud pública a nivel mundial que afecta a 382 millones en todo el mundo y que se deben establecer políticas de prevención”.

Para llevar a cabo la investigación, que recibió el nombre de Función de Riesgo Española de acontecimientos Coronarios y Otros (Fresco), se analizó 56 000 pacientes sin enfermedad cardiovascular previa, de 35 a 79 años, de los cuales 8 900 eran diabéticos.

Grau ha insistido en que los resultados hacen necesario buscar estrategias que permitan un descenso de la mortalidad en la población diabética, como actividades de promoción de una dieta saludable, la realización de actividad física y el cribado de enfermedades, entre otras.

septiembre 01/ 2016 (Ediciones médicas)

 Un grupo de científicos ha descrito un nuevo mecanismo molecular que determina la formación y mantenimiento de los axones neuronales, que en seres humanos pueden alcanzar un metro de longitud.

Al estudiar las neuronas del hipocampo en ratones, se observó que las neuronas diferenciadas ?que han perdido la capacidad de dividirse? reutilizan un complejo molecular hasta ahora descrito exclusivamente en división celular, para generar nuevos microtúbulos dentro de los axones.

Los resultados de la investigación se encuentran publicados en Nature Comunications

Según los investigadores, en las neuronas, el tándem formado por los complejos de augmina y gamma-tubulina promueve la formación de nuevos microtúbulos sobre otros ya existentes. Así, el nuevo microtúbulo hereda la misma orientación que el antiguo, favoreciendo la formación de haces de microtúbulos con una polaridad uniforme, característica fundamental en los axones.

La investigación puede ofrecer pistas sobre la regeneración axonal, necesaria para reparar lesiones medulares, y ayudar a comprender mejor trastornos neurodegenerativos en los que la red de microtúbulos está dañada, como la enfermedad de Alzheimer.

septiembre 01/ 2016 (SINC)

La ciencia y la filosofía han abordado a lo largo de la historia del pensamiento y desde diferentes perspectivas epistémicas el problema mente-cerebro. La primera de ellas acota áreas específicas de la realidad y construye hipótesis de corto alcance y múltiple conectividad inter científica con el objetivo de validar modelos teóricos; la segunda extiende su arquitectura sistémica al conjunto de lo real (incluida la actividad científica).

Un nuevo estudio publicado en la revista de Neurología, se adentra en la complejidad del problema mente-cerebro, que exige generar un vínculo de conexión disciplinar entre la filosofía y la ciencia. Los autores defienden el materialismo emergentista como solución filosófico-científica coherente y contrastable en contraposición a otras propuestas desarrolladas desde diferentes modelos ontológicos (por ejemplo, dualismo interaccionista, funcionalismo, teoría de la identidad, epifenomenalismo…).

Según los autores, la respuesta al problema mente-cerebro sólo es factible desde una neurociencia cognitiva fundamentada filosóficamente: el materialismo emergentista afirma que la mente es una propiedad emergente (novedad cualitativa) del cerebro; el realismo científico sostiene que la neurociencia cognitiva es la herramienta teórico-experimental básica que posibilita el acceso cognitivo tanto al cerebro como a sus procesos neurocognitivos. A partir de esta fundamentación filosófica, la neurociencia cognitiva adquiriría legitimidad epistémica para acometer el estudio del proceso mental más genuinamente humano: la conciencia.

septiembre 01/ 2016 (Neurología)

“Es una enfermedad genética poco conocida que afecta sólo a las mujeres, a cuyas células les falta parte o todo un cromosoma X”, explicó una especialista.

El Síndrome de Turner es una enfermedad cromosómica poco conocida que afecta solamente a las mujeres y se registra en uno de cada 2 500 nacimientos de niñas.

El Síndrome de Turner debe su nombre a Henry Turner, endocrinólogo, quien en 1938 describió esta patología que encontraba con cierta frecuencia entre sus pacientes niñas de baja talla y falta de desarrollo durante la pubertad.

Eva María Serafín, Genética Médica del Hospital Alemán, explicó que esta “es una enfermedad genética poco conocida que afecta sólo a las mujeres, a cuyas células les falta parte o todo un cromosoma X, y constituye, junto con el síndrome de Down, uno de los prototipos de la patología cromosómica en personas”.

Las estadísticas indican que una de cada 2 500 nenas aproximadamente nace con este síndrome, pero que la mayoría de los embarazos con falta de cromosoma X se pierden como abortos espontáneos.

“Esto debido a que su cardiopatía congénita es muy severa y que complica además la parte linfática del cuerpo”, detalló Serafín. La especialista destacó que en la actualidad se conocen “las características físicas del Síndrome de Turner en distintos momentos de la vida: En la recién nacida, lo más evidente es la hinchazón del dorso de manos o pies, el cuello corto y ancho y la talla un poco más corta”.

Serafín dijo que “durante la infancia son niñas bajas, de cuello corto, tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita” y agregó que “en la pubertad, los caracteres sexuales no aparecen, al igual que la menstruación, y por lo tanto tampoco aparece la posibilidad de ser fecunda”.

“Anteriormente, y ante el desconocimiento de la enfermedad, se decía que estas pacientes tenían dificultades cognitivas. Actualmente interpretamos esto como que la baja talla producía trastornos emocionales que a veces interferían con el aprendizaje o la atención. En la actualidad, dado que el diagnóstico temprano es más frecuente, el tratamiento está disponible y se instituye el acompañamiento psicopedagógico, estas dificultades se presentan en menor medida”, añadió.

Asimismo, la experta en genética comentó que “estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares”.

Nuevos métodos diagnósticos y tratamiento

Con la llegada de nuevos métodos diagnósticos -el más importante para esta patología fue el ecógrafo-, pudimos empezar a saber que muchos embriones o fetos presentaban un gran engrosamiento de la parte posterior del cuello y la nuca y malformaciones cardíacas varias. En cuanto a la terapia para tratar esta patología, se han desarrollado tratamientos con hormonas de crecimiento para mejorar la talla y hormonas sexuales para desarrollar caracteres sexuales. “En todos los casos, es importante estar atento y recurrir a controles clínicos periódicos”, remarcó Serafín.

septiembre 01/ 2016 (Noticias Argentinas)

El agua en Asia, África y Sudamérica cada vez está más sucia, lo que amenaza a 323 millones de personas que podrían contraer enfermedades como cólera o tifus, informó el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (UNEP).

Entre 1990 y 2010 la calidad del agua ha empeorado en más de la mitad de los tramos de río observados en los tres continentes.

En todo el mundo mueren alrededor de 3,4 millones de personas cada año como consecuencia de enfermedades que se contraen a través de agua sucia. A menudo el agua se contamina con restos fecales, ya que en muchas regiones pobres no hay canalización.

El informe del UNEP indica que la mala calidad del agua también tiene efectos sobre la agricultura y por lo tanto, sobre la producción de alimentos básicos.

La escasez de agua limpia es, según el UNEP, la principal causa de pobreza persistente y afecta especialmente a mujeres, niños y pobres, los más vulnerables de la sociedad.

agosto 31/ 2016 (dpa) Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2016. .