Investigadores habrían encontrado la primera evidencia de una asociación directa entre la cepa OC 43 del coronavirus humano (HCoV) y las patologías neurológicas.

Investigadores del centro de investigación INRS-Institut Armand-Frappier, Canadá y el University College London Hospitals, Reino Unido han encontrado la primera evidencia de una asociación directa entre la cepa OC 43 del coronavirus humano (HCoV) y las enfermedades neurológicas.

Este hallazgo, cuyos resultados publica la revista New England Journal of Medicine,  no sólo ha permitido demostrar su capacidad para invadir el sistema nervioso central humano, sino que también sugiere los posibles efectos neuropatológicos de este virus, responsable de aproximadamente el 20 por ciento de los resfriados comunes y enfermedades respiratorias más graves en pacientes más vulnerables

Los investigadores estudiaron el caso de un paciente joven que murió como consecuencia de una encefalitis, después de haber presentado una inmunodeficiencia grave y haber recibido un trasplante de células madre.

Aunque la mayoría de encefalitis están causadas por virus o bacterias, son particularmente difíciles de identificar en pacientes inmunodeprimidos. De hecho, el estudio demostró que fue imposible identificar el patógeno utilizando técnicas convencionales.

Los investigadores tuvieron que recurrir a diversos métodos para identificar fehacientemente la presencia de la cepa OC-43 del coronavirus humano en el tejido cerebral del paciente joven, entre ellos el uso de una secuenciación profunda utilizada para el diagnóstico de las encefalitis desconocidas.

Según Pierre Talbot, uno de los autores de dicho hallazgo, este avance es muy significativo ya que hará posible el uso de tratamientos específicos que se adapten mejor a las condiciones de estos pacientes paciente condiciones, y confirma la hipótesis lanzada por este experto de que el coronavirus podía causar enfermedades neurológicas de origen desconocido como la esclerosis múltiple, el Alzheimer o el Parkinson.

octubre 05/ 2016 (Correo farmaceutico)

Basados en una muestra amplia de la población española, investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid han analizado el bienestar y su relación con la mortalidad. Los resultados sugieren que experimentar emociones positivas contribuye a vivir más.

Una forma clásica de evaluar la felicidad es preguntar a las personas qué tan satisfechas están con su vida o cómo de felices se sienten con su vida en general. No obstante, esta técnica no está libre de sesgos, ya que, por ejemplo, tendemos a recordar mejor aquello que coincide con nuestro estado de ánimo actual.

Un grupo de investigadores del departamento de Psiquiatría de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) se propuso evaluar otros aspectos de la felicidad, cuantificando la cantidad de tiempo que las personas pasan sintiéndose bien y mal a lo largo del día.

?De este modo logramos identificar que ambas medidas de bienestar están asociadas con la reducción de la mortalidad. Sin embargo, el trabajo nos permite argumentar que las emociones positivas que experimentamos a lo largo del día están más relacionadas con una mayor longevidad que la satisfacción general con nuestras vidas?, asegura Natalia Martín, autora principal del trabajo.

La relación entre sentir emociones positivas y reducir la probabilidad de morirse es aún más fuerte en personas que no padecen depresión

Los resultados, publicados en la revista Frontiers in Psychology, están basados en 4 753 entrevistas realizadas a personas de todas las comunidades autónomas de España. Estas, además de contestar a una pregunta general de satisfacción con la vida, completaron un cuestionario en el que debieron reconstruir las actividades realizadas a lo largo del día anterior y describir las emociones experimentadas durante su realización. Al cabo de tres años, los investigadores identificaron cuáles de estas personas habían fallecido.

Tendencia más marcada en personas sin depresión

Los investigadores también observaron que la relación entre sentir emociones positivas y reducir la probabilidad de morirse es aún más fuerte en personas que no padecen depresión.

?Estudios previos ya habían indicado que la presencia de depresión se relaciona con bajos niveles de emociones positivas y con una mayor mortalidad. Lo que sugiere nuestro trabajo es que, aunque las personas deprimidas experimenten emociones positivas en su día a día, esto no está asociado con la reducción de su probabilidad de morir, como sí ocurre en el resto de la población?, asegura Natalia Martín.

?Estos resultados ponen de manifiesto la importancia de alentar a las personas a realizar algún tipo de ejercicio, o a participar en actividades sociales que les permitan aumentar las emociones positivas, y por ende, les ayude a vivir durante más tiempo?, concluye la investigadora.

octubre 05/ 2016 (SINC)

La Agencia Italiana de Medicamentos debe pronunciarse en breve sobre la introducción en el país de un nuevo fármaco para el tratamiento del asma bronquial grave, trascendió recientemente .

El medicamento, aprobado recientemente por la Agencia Europea de Medicamentos, es un anticuerpo dirigido contra la interleucina-5, una molécula presente en una cantidad de casos con asma grave, explicó el doctor Giorgio Walter Canónica, presidente de la Sociedad Italiana de Alergología, Asma e Inmunología Clínica.

Sabemos señaló- que en algunos pacientes este es el mecanismo molecular que sostiene la patología, por lo que bloquearlo de manera específica puede cambiar realmente la historia del asma.

El especialista añadió que próximamente estarán disponibles también otros anticuerpos dirigidos contra la interleucinia-4 y la interleucinia-13 para poder intervenir en pacientes en quienes estas últimas citocinas son un elemento clave de la patología.

Esto significa que para cada paciente existirá un método muy eficaz de tratamiento y que estaremos también en condiciones de identificar con precisión los mecanismos del padecimiento en cada uno, puntualizó al diario Corriere de la Sera.

Alrededor de 300 mil italianos sufren de asma grave, padecimiento descrito por Sociedad Respiratoria Europea y la Sociedad Torácica Americana como aquella que requiere tratamiento con altas dosis de corticosteroides inhalados, además de un segundo fármaco para evitar se convierta en incontrolada o siga incontrolada a pesar de esta terapia.

octubre 06 /2016 .- Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2016. .

Un estudio realizado conjuntamente por investigadores de la Universidad de Málaga (UMA), el Instituto de Investigación Biomédico de Málaga-Ibima y Bionand, coordinados desde el Servicio de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga, ha identificado el modo de unión de la amoxicilina a proteínas en pacientes alérgicos a este antibiótico.

La alergia a antibióticos es uno de los problemas de mayor incidencia en Europa, en especial la alergia a antibióticos beta-lactámicos. Aproximadamente, el 10 % de la población sufre este tipo de reacción a las medicinas, pero menos del 24 % de estos procesos pueden ser confirmados, debido a la baja sensibilidad de los métodos de diagnóstico disponibles, según han apuntado en un comunicado.

Todos los antibióticos beta-lactámicos empleados hasta la fecha pueden potencialmente inducir reacciones alérgicas, aunque la amoxicilina, con o sin la participación del ácido clavulánico, es el mayor responsable de las mismas.

El estudio realizado en Málaga ha sido fruto de la cooperación entre los grupos de investigación que coordinan el catedrático de Química Orgánica de la UMA, Ezequiel Perez-Inestrosa, y la jefa de Sección de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga y vicedirectora de Ibima, María José Torres.

CONTENIDO DE LA INVESTIGACIÓN

La investigación ha mostrado cómo el modo de unión y la estructura de la proteína portadora son factores claves en el proceso de reconocimiento de IgE específica sobre diferentes estructuras derivadas de la amoxicilina.

De esta forma, se ha podido identificar dos modelos de reconocimiento de IgE sobre los conjugados de amoxicilina: en un grupo de pacientes el proceso de reconocimiento está muy influido por el modo de unión y la naturaleza de la proteína portadora, mientras que en un segundo grupo de pacientes el modo de reconocimiento molecular es independiente de la naturaleza de esta proteína.

Los resultados obtenidos permitirán plantear las estrategias adecuadas para el desarrollo de métodos de diagnóstico in vitro de las reacciones alérgicas a la amoxicilina en particular y a antibióticos beta-lactámicos en general.

Además, el avance logrado en estos estudios se encuadra en un trabajo más amplio, encaminado al desarrollo de métodos de diagnóstico in vitro y orientado a la detección de alergia a diferentes tipos de medicamentos.

Los autores de este estudio, que ha contado también con la colaboración de investigadores del Centro de Investigaciones Biológicas-Csic, forman parte de la Red de Investigación de Reacciones Adversas a Alérgenos y Fármacos (Retic Riraaf) financiada por el Instituto de Salud Carlos III, contando con financiación tanto de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía como del Plan Nacional de Investigación del Ministerio de Economía y Competitividad.

octubre 06/ 2016 (correo farmacéutico)

Investigadores españoles descubren, por primera vez en el mundo, el origen y lo refuerzan con un tratamiento.

Un equipo del Hospital Niño Jesús, de Madrid, ha demostrado, por primera vez en el mundo, la existencia de un nuevo síndrome infantil consistente en una mutación en la proteasa PAPP-A2 que genera un hipo crecimiento posnatal asociado a un cuadro clínico con alteraciones radiológicas, deficiencia de la densidad mineral ósea (DMO) y anomalías dentales relacionadas con la densidad.

Este síndrome se acompaña de un cuadro bioquímico específico cuyo aspecto más destacado es que los niños no crecen porque, al carecer de la actividad proteolítica de la PPAP-A2, el IGF total no puede liberarse de los complejos ternarios y, por tanto, los niveles de IGF-I libre, lo que se traduce en la bioactividad de IGF, están muy disminuidos.

Escaso equilibrio

Este hallazgo, cuyos resultados se publican en el último número de EMBO Molecular Medicine, adquiere una especial relevancia porque es un claro ejemplo de la deseable unión entre investigación básica y clínica. No solo se ha descubierto otra causa de talla baja sino que, además, se ha procedido a su control con IGF-I recombinante en dos niños afectados. Los datos de este tratamiento, considerados a priori aceptables y positivos, han sido aceptados para su publicación en el Journal Clinical Endocrinology and Metabolism.

Jesús Argente, catedrático y director del Departamento de Pediatría, así como jefe de Servicio de Pediatría y Endocrinología Pediátrica del Hospital Niño Jesús, de Madrid, explica que la investigación se basa en el hallazgo de las primeras mutaciones en un gen que se encarga de regular el crecimiento, la proteasa PPAP-A2. Su función es la de liberar los niveles de IGF-I en plasma para que éstos ejerzan su acción sobre sus propios receptores.

Como se trata de una mutación que produce un stop-codon -no existe actividad proteolítica de esta proteína-, los factores de crecimiento circulan en plasma ligados a otras proteínas, pero no son capaces de liberarse y ejercer su acción.

“Este proceso se traduce en que el niño no crece y que, paradójicamente, los niveles de IGF-I total son muy elevados. Los niños afectados presentan talla baja, niveles de IGF-I total muy altos, pero niveles de IGF-I libres muy bajos, casi indetectables”.

El también jefe del Grupo Ciber de Fisiopatología, Obesidad y Nutrición, detalla que la existencia de niveles muy elevados y permanentes de IGF-I es “contradictorio con lo que ocurre en niños con deficiencia de hormona de crecimiento, donde los niveles de IGF-I total son muy bajos porque no los produce”.

Fenómenos llamativos

A su juicio, lo sorprendente de este nuevo síndrome es que “los niños tienen niveles elevados de hormona crecimiento, de IGF-I y II y de las proteínas citadas; todo lo contrario a lo que aparece cuando existe deficiencia de hormona de crecimiento y que resultó muy llamativo porque no se había observado anteriormente en patología humana”.

Una familia española con cuatro hijos (dos afectos por la mutación, una niña y un niño, otra niña sin mutación y otra niña portadora del gen anómalo pero que no padece la enfermedad, ha sido el centro de la nueva investigación realizada en el Niño Jesús en colaboración con Luis Pérez Jurado, de la Universidad Pompeu Fabra, de Barcelona.

Un hallazgo de estas características debe acompañarse de, al menos, descubrimientos similares en otra familia no relacionada para plantear la existencia de una patología. En Estados Unidos se halló una familia, de origen palestino, “con mutación -en este caso missense- en el gen PAPP-A2 que produce una deficiencia parcial de PAPP-A2″, y cuyos datos también ha publicado EMBO Molecular Medicine.

En España, el trabajo se completó con el análisis de ratón knockout con huesos alargados y finos, según los estudios radiológicos. La trasposición a clínica indica que “en este nuevo síndrome hay alteraciones radiológicas con huesos largos de corteza delgada acompañados de una disminución de la densidad mineral ósea”, análisis facilitado por Federico Hawkins, del Hospital 12 de Octubre. En colaboración con Shosana Yakar, del College of Dentistry, de Nueva York, se apreció una alteración muy severa en el esmalte de algunos dientes. También han colaborado Claus Oxving y Jan Frystyk, de la Universidad Aarhus, Dinamarca , y Ron Rosenfeld, de la de Oregón, Estados Unidos

El sueño terapéutico hecho realidad

El sueño de todo investigador es que lo observado en el laboratorio tenga su aplicación clínica inmediata y efectiva. En este nuevo síndrome de hipocrecimiento el sueño se ha hecho realidad. Desde hace años se comercializa el IGF-I recombinante humano. El planteamiento fue si este IGF-I libre, no ligado a proteínas, era capaz de producir un incremento en el crecimiento de los niños afectados. “La duda estaba ahí y así se lo planteamos a los padres”, indica Jesús Argente. Fuera de etiquetado, se administró IGF-I recombinante con inyección subcutánea, dos veces al día durante un año. “Ambos niños han crecido de forma aceptable, entre 7 y 8 cm/año, sin efectos secundarios, básicamente sin hipoglucemias”. Datos como mínimo positivos, dado que su curva de crecimiento se había estancado, incluso decrecido.

octubre 05/ 2016 (Diario Médico)

La Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) está movilizando personal a cuatro países para apoyar a las oficinas de país en la respuesta al Huracán Matthew, una tormenta categoría 4 que podría causar graves inundaciones y deslizamientos de tierra en Haití, Jamaica, Cuba y Bahamas.

El Equipo Regional de Respuesta Rápida de la OPS ha sido activado y está apoyando las acciones de los cuatro países, explicó el director del Departamento de Emergencias en Salud de la OPS, Ciro Ugarte.

En Haití, que se espera que enfrente lo peor de la tormenta, han sido activados el Centro de Operaciones de Emergencia de la OPS y el Centro Nacional de Emergencia y otros centros en los departamentos del país. Un equipo de Refugios y la Unidad de Coordinación de Evacuados están a la espera para responder. La OPS ha activado a su equipo local de emergencia y está enviando expertos en coordinación de desastres, equipos médicos de emergencia, logística, evaluación de daños y necesidades, así como también está trabajando en montar una respuesta fuerte en caso los casos de cólera puedan diseminarse más a lo largo de la isla. El Ministerio de Salud de Haití ha aceptado asistencia de los Cuerpos de la Marina de los Países Bajos, con el apoyo y la facilitación de la OPS.

En Jamaica, los Centros de Operaciones de Emergencia a nivel nacional y local han sido activados. Cuatro expertos adicionales en la coordinación de desastres, manejo de emergencias, seguridad de los hospitales, y administración de emergencia están trabajando para aumentar la capacidad de la oficina en el país en el apoyo al Ministerio de Salud. Se está coordinando acciones entre el gobierno, la OPS, USAID, y OCHA. Los hospitales han dado de alta los pacientes no críticos, suspendió cirugías electivas, y se preparaban para emergencias. Los refugios han sido designados en cuatro áreas, y unas 702 personas, incluyendo 288 niños se encuentran en refugios en St. Thomas.

En Cuba, la OPS ha puesto expertos en la coordinación de salud en estado de alerta, y en las Bahamas, la organización ha desplegado tres especialistas en agua y saneamiento, coordinación de desastres de salud, y evaluación de daños y necesidades, y está completando una evaluación de la preparación de las clínicas. Estos expertos llegaron el domingo y están acelerando la implementación de estas acciones en anticipación al impacto que podría tener el huracán, el cual espera para este miércoles 5 de octubre.

Las agencias de respuesta han dado alertas en otras islas, incluidas Turcos y Caicos, y las islas del Caribe del este, incluyendo Barbados, Dominica, San Vicente y las Granadinas, y en Santa Lucia se están evaluando los daños dejados por la tormenta.

La OPS está dando seguimiento cercano a la tormenta, que se espera que alcance a los cuatro países (Haití, Jamaica, Cuba y Bahamas) entre el 3 y 5 de octubre. Como tormenta tropical, Matthew ya impactó la semana pasada a Barbados, Dominica, Santa Lucía y San Vicente y las Granadinas.

 octubre 04/ 2016 (OPS/OMS)