Un estudio piloto hecho por investigadores de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, Estados Unidos, ha revelado que los pacientes que sufren dolor relacionado con el síndrome del intestino irritable podrían beneficiarse de tomar pregabalina, un inhibidor del dolor usado habitualmente para tratar la fibromialgia y como antiepiléptico.

Actualmente existen pocas opciones de tratamiento disponibles para luchar contra el dolor abdominal asociado con el síndrome del intestino irritable, tal como señala la Dra. Yuri Saito Loftus, coautora del estudio. Ella y sus colegas barajan la posibilidad de que la pregabalina sea útil para las personas aquejadas de síndrome del intestino irritable.

La Dra. Saito Loftus y sus colegas hicieron un seguimiento a 85 pacientes con síndrome del intestino irritable, que padecían altos niveles de dolor abdominal. Estos pacientes tenían edades que oscilaban entre los 18 y los 70 años. El experimento, en el cual también se utilizó un placebo, duró 12 semanas. Los pacientes que recibieron pregabalina sintieron una merma notable en el dolor, en comparación con quienes recibieron un placebo.

Otros datos preliminares también muestran la mejora de otros síntomas del síndrome del intestino irritable, incluyendo la inflamación abdominal y la diarrea.

La Dra. Saito Loftus advierte que, debido a que el estudio se ha hecho sobre un grupo pequeño de afectados, los resultados no son definitivos. El estudio proporciona evidencias preliminares de que la pregabalina podría ser una opción de tratamiento adicional para pacientes con síndrome del intestino irritable a quienes les han fallado otras opciones, pero se necesita investigar más, tal como recomienda la Dra. Saito Loftus.
noviembre 14/2016 (noticiasdelaciencia.com)

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pregabalin

The Treatment of Irritable Bowel Syndrome

New Receptor Targets for Medical Therapy in Irritable Bowel Syndrome

Un grupo de investigadores ha dado a conocer una nueva técnica para detectar la enfermedad de Alzheimer (EA) que se basa en conceptos de inteligencia artificial. El sistema también puede aplicarse a otras enfermedades como la de párkinson.

El estudio presenta un método para el diagnóstico de la EA mediante la fusión de imágenes funcionales y estructurales basado en el uso de la técnica de aprendizaje profundo. Esta técnica de inteligencia artificial tiene como objetivo modelar abstracciones de alto nivel en datos para lograr que las computadoras aprendan a diferenciar el cerebro de una persona sana del de una persona enferma extrayendo automáticamente las regiones de interés que se encuentren afectadas.

Para ello, se han dividido las imágenes de la sustancia gris de cada área del cerebro en diferentes sectores que se han utilizado para entrenar redes neuronales de aprendizaje profundo especializadas en las distintas regiones del cerebro. El conocimiento adquirido por dichas redes se combina posteriormente mediante diversas técnicas de fusión. El resultado es una potente arquitectura de clasificación que combina el aprendizaje supervisado y no supervisado para extraer de forma automática las características más relevantes de un conjunto de imágenes.

El trabajo, que ha incluido a pacientes con otras deficiencias cognitivas que pueden desarrollar EA en un plazo de dos años, muestra la potencialidad de las técnicas de inteligencia artificial para revelar los patrones asociados a la enfermedad. Las tasas de precisión obtenidas para el diagnóstico permiten dar un gran paso en el conocimiento del proceso neurodegenerativo implicado en el desarrollo de la enfermedad.
noviembre 17/2016 (neurologia.com)

Ensembles of Deep Learning Architectures for the Early Diagnosis of the Alzheimer?s Disease

Un equipo de investigadores de Estados Unidos ha desarrollado una píldora que libera lentamente ivermectina, un posible tratamiento más efectivo contra el paludismo.

Investigadores del Brigham and Womens’s Hospital (BWH), en Boston y colaboradores del Instituto de Tecnología de Massachusetts han creado una cápsula que se se ingiere y puede permanecer en el estómago durante dos semanas o más administrando el fármaco. El artículo sobre este trabajo se publica en Science Translational Medicine.

El equipo experimentó en animales grandes y observó que la cápsula se mantuvo con seguridad en el estómago, liberando lentamente el fármaco durante 14 días o más. Según el estudio las cápsulas contenían ivermectina, un compuesto usado para tratar infecciones parasitarias y mantener controladas a las poblaciones de mosquitos portadores de paludismo. El equipo aplicó el modelo matemático de la transmisión del paludismo y concluyó que los niveles de ivermectina durante un largo periodo podrían amplificar su eficacia.

“Cuando los pacientes tienen que recordar tomar un medicamento todos los días o varias veces al día, empezamos a ver cada vez menos adherencia al régimen. Ser capaz de tragar una cápsula una vez a la semana o una vez al mes podría cambiar la forma en que pensamos en la dispensación de medicamentos”, ha dicho Giovanni Traverso, colaborador del estudio y gastroenterólogo e ingeniero biomédico en BWH y profesor de Medicina en la Escuela de Medicina de Harvard.

Los creadores de esta píldora prevén que otras enfermedades podrían beneficiarse de la administración de fármacos de larga duración, como por ejemplo la tuberculosis, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la diabetes y la epilepsia.

No sale del estómago
La cápsula ha sido diseñada para que cuando llegue al estómago se despliegue en forma de estrella haciéndose demasiado grande para pasar a través del píloro, pero no para impedir que los alimentos continúen a través del sistema digestivo.

La cápsula contiene polímeros y otros materiales mezclados con la ivermectina para permitir que el fármaco sea liberado poco a poco. El equipo está interesado en continuar desarrollando el sistema para que pueda proporcionar el medicamento durante un mes o más.
noviembre 17/2016 (diariomedico.com)

Unas 300 nuevas sustancias psicotrópicas fueron identificadas en la Unión Europea (UE) entre 2013 y 2015, la mayoría derivadas de cannabinoides sintéticos, reveló un estudio publicado por el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías.

La agencia de la UE, con sede en Lisboa, Portugal, señaló que esas sustancias son por lo general vendidas como una “alternativa legal”, aprovechándose de un “vacío jurídico” en la legislación comunitaria.

Pero alertó que pueden causar daños irreversibles en los consumidores o conducir a la muerte en los casos más graves.

“La evolución del mercado europeo para las nuevas sustancias psicotrópicas se ha acelerado tan rápidamente que la legislación sobre drogas ya no le corresponde totalmente”, señaló el Observatorio.

‘Tan pronto las autoridades identifican y controlan una nueva sustancia, un sustituto ya la remplaza en el mercado’, afirmó en el estudio, realizado junto a la Unidad Europea de Cooperación Judicial (Eurojust).

Algunos países europeos intentan criminalizar la comercialización y uso de nuevas drogas sintéticas con base en sus legislaciones sobre medicamentos .

Sin embargo, la iniciativa puede tropezar en un reciente dictamen del Tribunal de Justicia de la UE, que determinó que los cannabinoides no pueden ser considerados como productos terapéuticos.

Ello imposibilitaría la inclusión de esas sustancias en cualquier legislación europea sobre medicamentos.
noviembre 17/2016  (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2016″.”

La polución del aire por materia en forma de partículas finas podría estar asociada con daños en los vasos sanguíneos y con inflamación en adultos jóvenes y por lo demás sanos, según una nueva investigación.

Estos resultados amplían sustancialmente el conocimiento científico sobre cómo contribuye la contaminación del aire a las enfermedades cardiovasculares, al mostrar que la exposición está asociada con una cascada de efectos negativos, tal como indica C. Arden Pope, coautor del estudio y profesor de economía en la Universidad Brigham Young de Provo, Utah, Estados Unidos.

Se sabe que la contaminación del aire contribuye a la aparición de enfermedades cardiovasculares y a las muertes relacionadas con ello. En 2004, la American Heart Association (Asociación Cardiaca Estadounidense) hizo una declaración científica, actualizada en 2010, que avisa del riesgo y recomienda que las personas hablen con su médico sobre cómo evitar la exposición a la polución del aire específica de su zona. Lo que seguía sin estar claro, sin embargo, era cómo exactamente dicha polución afecta a los vasos sanguíneos para que se llegue a ese incremento en el riesgo de enfermedad.

Para este estudio, los investigadores analizaron un contaminante atmosférico conocido como materia particulada fina, concretamente del tipo PM2.5 (o sea con tamaños no superiores a 2,5 micrones), sólidas o líquidas, emitidas por los motores de vehículos, fábricas, centrales eléctricas, incendios y cigarrillos encendidos. Hallaron que la exposición periódica a estas partículas finas estaba asociada a varios cambios anormales en la sangre que son marcadores para las enfermedades cardiovasculares. A medida que aumentaba la polución del aire, encontraron los efectos que exponemos a continuación.

-Aumentaron de número las micropartículas que indicaban daño y muerte celulares.

-Creció el nivel de proteínas que inhiben el crecimiento de vasos sanguíneos.

-También mostraron un notable aumento las proteínas que implican inflamación de los vasos sanguíneos.

Lo hallado sugiere que vivir en un entorno contaminado podría promover el desarrollo de hipertensión, enfermedades cardiacas y derrames de forma más generalizada y en una etapa más temprana de lo que se creía previamente, tal como señala Aruni Bhatnagar, coautor del estudio y profesor de medicina cardiovascular en la Universidad de Louisville en Kentucky, Estados Unidos.

En la investigación participaron como sujetos de estudio 72 adultos sanos, no fumadores, de Provo, Utah. Su edad promedio era de 23 años y más de la mitad eran varones. Durante los inviernos de 2013, 2014 y 2015, los participantes proporcionaron muestras de sangre, que los investigadores analizaron en busca de marcadores de enfermedades cardiovasculares. Debido a las características meteorológicas y geográficas particulares de Provo, pudieron evaluar estos marcadores sanguíneos esclarecedores con varios niveles de polución del aire.

Esta investigación ha sido financiada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.
noviembre 17/2016 (noticiasdelaciencia.com)

Generar un ratón modelo de distrofias de la retina para realizar ensayos funcionales y abrir nuevas perspectivas de terapia en estas enfermedades hereditarias es el principal objetivo de un nuevo proyecto impulsado por la Universidad de Barcelona y la ONCE, y que lidera la catedrática Roser González, del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB), en España.

Las distrofias hereditarias de la retina (IRD) son enfermedades graves de difícil diagnóstico ?tanto clínico como genético? que provocan la degeneración de la retina y conducen progresivamente a la ceguera.  Por ese motivo, identificar un nuevo gen implicado en estas dolencias no solo es esencial  para el diagnóstico, sino también para profundizar en las causas de la enfermedad, establecer un pronóstico, identificar a los miembros de la familia que son portadores asintomáticos y asesorar a los afectados.

En la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, la catedrática Roser González dirige el Grupo de Investigación Consolidado de Genómica Funcional, especializado en el estudio de las bases genéticas y moleculares de enfermedades de la visión, en especial de las distrofias degenerativas de la retina (DR). Una de las líneas de investigación desplegada desde hace años por el equipo de la Dra. González tiene por objetivo identificar nuevos genes causantes de este grupo de enfermedades y optimizar el diagnóstico genético mediante técnicas de secuenciación masiva del exoma y de paneles de genes específicos. Además, el grupo también tiene una destacada trayectoria científica en el estudio funcional de los nuevos genes identificados mediante la construcción de modelos celulares y animales para estudiar los efectos In vivo e In vitro de genes mutantes.

El nuevo proyecto científico del grupo, titulado Construcción de un nuevo modelo animal de retinosis pigmentaria y estudio de su utilidad para ensayos de terapias neuroprotectoras, está dotado con una financiación parcial de la ONCE y tiene como objetivo utilizar el sistema de edición genómica CRISPR/Cas9 para generar un modelo de ratón de DR que tenga delecionado todo el gen Cerkl. Como paso previo para realizar el análisis fenotípico completo, el proyecto también caracterizará In vivo e In vitro las alteraciones neurofisiológicas e histológicas en la retina de estos animales. Este estudio fenotípico es un requisito previo para evaluar su aplicabilidad como herramienta en futuros ensayos de neuroprotección de terapias farmacológicas, génicas o celulares.

La Dra. Roser González dirige el Grupo de Investigación Consolidado de Genómica Funcional, especializado en el estudio de las bases genéticas y moleculares de las enfermedades de la visión, que ha destacado en la construcción de chips de ADN para facilitar el diagnóstico molecular, y ahora, junto a estudios funcionales, combina estas metodologías con las de secuenciación masiva y estudio bioinformático de las regiones codificantes del genoma para ampliar el mapa de genes y de mutaciones causantes de IRD.

Esta actividad investigadora ha generado más de 150 artículos científicos publicados en revistas de proyección internacional, cerca de una treintena de tesis doctorales y un número muy considerable de trabajos experimentales de alumnos para los títulos de grado y de máster de la Facultad de Biología.

Entre los diversos servicios y actividades que desarrolla la ONCE para poder cumplir su misión social, destaca su compromiso para impulsar la I+D+i en materia de ceguera y deficiencia visual, mediante la colaboración en proyectos de investigación relacionados con aquellas enfermedades oftalmológicas que con más frecuencia son causa de ceguera total o parcial. Con estas colaboraciones, la ONCE pretende estimular el conocimiento científico más avanzado e innovador sobre la ceguera y la deficiencia visual, a fin de fomentar su prevención y el desarrollo de terapias efectivas.
noviembre 17/2016 (noticiasdelaciencia.com)

Leer más sobre esta técnica:

Generation of knock-in primary human T cells using Cas9 ribonucleoproteins.