La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo recientemente en un informe que desde el 2007 se han logrado avances notables en relación con enfermedades tropicales desatendidas (ETD) y que solo en el 2015, 1000 millones de personas recibieron tratamiento.

La OMS ha registrado un avance récord para doblegar antiguos flagelos como la enfermedad del sueño y la elefantiasis’, dijo la directora general de la OMS, Margaret Chan.

El informe de la OMS, Integración de las Enfermedades Tropicales Desatendidas en la Salud y el Desarrollo Globales, demuestra que el apoyo político firme, las donaciones generosas de medicinas y las mejoras en las condiciones de vida han conducido a una expansión sostenida de los programas de control de enfermedades en países en los que estas enfermedades eran más frecuentes.

El informe señala que 1000 millones de personas fueron tratadas por al menos una de las ETD solo en el 2015 e indica que es un logro clave contra estas enfermedades. Pero el informe destaca la necesidad de intensificar las acciones en otras áreas. ‘Los nuevos avances en la lucha contra las enfermedades tropicales desatendidas dependerá de un progreso más amplio hacia los Objetivos de Desarrollo Sostenible’, dijo Dirk Engels, director del Departamento de Control de ETD.

La OMS estima que 2400 millones de personas aún carecen de instalaciones de saneamiento básicas como retretes y letrinas y más de 660 millones siguen tomando agua proveniente de fuentes ‘no mejoradas’ como el agua de superficie.
abril 20/2017 (Xinhua)

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (Sucampo) (NASDAQ:SCMP), una compañía biofarmacéutica global, ha anunciado recientemente la publicación de un nuevo estudio en una revista científica independiente que confirma la composición única de VTS-270, un producto de 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD) bajo investigación como un nuevo tratamiento para la enfermedad  de Niemann-Pick tipo C1 (NPC-1).

La NPC-1 es una enfermedad  genética poco frecuente, progresiva y, en última instancia, mortal que afecta a entre 2000 y 3000 personas en todo el mundo. Los resultados se han publicado en un artículo titulado Caracterización de hidroxipropil-beta-ciclodextrinas empleada en el tratamiento de la enfermedad  de Niemann-Pick tipo C1, en PLOS ONE, la primera revista multidisciplinar de libre acceso del mundo.

En este estudio, los investigadores demostraron que el VTS-270 tiene un bajo grado de hidroxipropilación específica uniforme, o grado de sustitución (DS), así como un bajo nivel de heterodímeros doblemente cargados, como se ve a través de una representación en falso color de movilidad de iones o mapa de calor. El análisis se basó en la distribución de iones y en los perfiles de abundancia mediante la metodología de espectrometría de masas como medio para evaluar la actividad molecular clave.

‘Seguimos haciendo avanzar la ciencia en torno al VTS-270 como un posible tratamiento para la NPC’, dijo Peter Kiener, D. Phil, Director Científico de Sucampo. ‘Estos resultados del estudio apoyan aún más la huella digital de composición específica y la pureza del VTS-270, que lo distingue de otras mezclas de HP?CD. La huella digital definida y reproducible suele estar estrechamente vinculada a la posible eficacia clínica específica y a la seguridad del VTS-270′.

Las HPβCD son mezclas complejas de diferentes especies, y las variaciones en la producción pueden dar lugar a diferencias en la composición que incluyen diferentes grados de hidroxipropilación del anillo de ciclodextrina, también conocidos como grados de sustitución. El grado medio de sustitución es una característica esencial de la complejidad de las mezclas de HPβCD, ya que influye en la capacidad para unirse a otras moléculas y afecta al grado de solubilidad en agua, que pueden influir en última instancia en la actividad biológica.

Acerca de Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. se centra en el desarrollo y la comercialización de medicamentos especializados que satisfacen las principales necesidades médicas insatisfechas de pacientes de todo el mundo. Sucampo tiene dos productos comercializados: AMITIZA, su producto principal, y RESCULA, además de una cartera en fase tardía de productos candidatos en desarrollo clínico para las áreas de enfermedad es raras. El VTS-270 es una mezcla de 2-hidroxipropil-B-ciclodextrinas con una huella composicional específica que se ha catalogado como huérfana en Estados Unidos y en Europa y se encuentra en una fase de ensayo fundamental 2/3 para el tratamiento de la enfermedad  de Niemann-Pick tipo C1. Sucampo tiene una opción para los derechos norteamericanos de CPP1-x/sulindac, que está en desarrollo de fase 3 para el tratamiento de la poliposis adenomatosa familiar y se ha catalogado como medicamento  huérfano en Estados Unidos.
abril 20/2017 (GLOBE NEWSWIRE)

Científicos españoles identificaron al receptor de serotonina tipo 1 (HTR1) como una nueva diana terapéutica para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, resaltó recientemente la prensa especializada.

La revista Leukemia precisó que dicho componente se asocia habitualmente al sistema nervioso y por primera vez logran identificar su función en procesos tumorales.

Los autores del estudio, un equipo del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), demostraron que las células leucémicas expresan en su superficie el receptor HTR.

Según los especialistas, la inhibición de este componente lleva la destrucción de las células leucémicas y tiene un efecto mínimo en los tejidos biológicos sanos.

Esta investigación demuestra la importancia de la HTR1 en el desarrollo de este tipo de leucemia e identifica este grupo de receptores como una nueva diana terapéutica en la LMA con valor pronóstico, consideraron los expertos.

La leucemia mieloide aguda (LMA) es la más común en adultos y representa el 40 por ciento de todos los casos de cáncer de sangre en el hemisferio occidental.

Ese padecimiento es la primera neoplasia en el que se describió una población de células madre leucémicas, las cuales tienen iguales propiedades que las células madre normales y, por tanto, tienen la capacidad de reproducir el tejido maligno.

Las tasas de remisión de la LMA con quimioterapia estándar están actualmente entre el 50 y el 85 por ciento, aunque la mayoría de los pacientes sufrirá una recaída.

La media de edad de los pacientes con la enfermedad  es de 64 años y la mayoría de se sitúan en la franja de los 60 a 75.
abril 20/2017

Un péptido obtenido de una rana que vive en el sur de la India es capaz de liquidar docenas de cepas del virus de la gripe H1 en ratones. Las imágenes del microscopio electrónico después de la exposición a este compuesto, denominado urumin, revelaron que el virus había sido completamente destruido, según un estudio publicado esta semana en la revista Immunity.

La mucosidad de las ranas está cargada con moléculas que matan bacterias y virus. En la actualidad, los científicos están empezando a investigarla como una fuente potencial de nuevos fármacos antimicrobianos.

Siguiendo esta línea, un equipo de la Universidad Emory, en Atlanta (Estados Unidos), ha obtenido un péptido producido por una colorida rana (Hydrophylax bahuvistara) del tamaño de una pelota de tenis, que vive en la provincia de Kerala, al sur de la India, y que es capaz de liquidar el virus de la gripe H1 en ratones. Los resultados del estudio se han publicado en el último número de la revista Immunity, del grupo Cell Press.

El péptido, denominado urumin ­?que toma el nombre de urumi, una espada con una hoja flexible típica de Kerala? funciona uniéndose a una proteína que es idéntica en muchas cepas de influenza. En el experimento de laboratorio fue capaz de neutralizar docenas de cepas de la gripe, desde los virus archivados en 1934 hasta los más modernos.

“Diferentes ranas producen distintos péptidos, dependiendo de su hábitat. Prácticamente todos los animales los generan como mecanismos de defensa de su sistema inmune?, señala Joshy Jacob, coautor del trabajo.

Sin embargo, añade, ?las ranas han atraído la mayor atención como fuente de péptidos de defensa porque es relativamente fácil aislarlos a partir de su mucosidad. El método consiste en dar a estos anfibios una pequeña descarga eléctrica o frotar un polvo sobre su piel para que segreguen estos compuestos que luego se pueden recoger?.

Investigadores del Centro de Biotecnología Rajiv Gandhi, en Kerala, han estado aislando los péptidos de sus ranas locales y evaluándolos como posibles antibacterianos, pero Jacob se preguntó si también podría encontrar algunos que neutralizaran los virus que infectan a los humanos.

Para ello, él y su equipo examinaron 32 péptidos de defensa de ranas contra una cepa de influenza y descubrieron que cuatro de ellos tenían propiedades para atacar a la gripe.

Inofensivo con las células humanas

Cuando los investigadores expusieron glóbulos rojos humanos aislados en una placa de laboratorio a los péptidos, tres de los cuatro resultaron tóxicos. Sin embargo, el cuarto ?urumin? fue inofensivo con las células humanas, pero letal con una amplia gama del virus de la gripe.

Las imágenes del microscopio electrónico del virus después de la exposición a urumin revelaron que el virus había sido completamente destruido. Luego probaron la eficacia de este compuesto en ratones

Los investigadores están todavía tratando de desentrañar los detalles del mecanismo de la destrucción del virus de la gripe por parte del péptido, pero urumin parece funcionar atacando una proteína de superficie viral llamada hemagluttinina (la H en H1N1).

?El virus necesita a esta proteína para entrar en nuestras células ?concluye Jacob?. Lo que hace este péptido es unirse a la hemaglutinina, desestabilizar al virus y luego matarlo?.
abril 20/2017 (agenciasinc.es)

Investigadores de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), en conjunto con los de otras instituciones de educación superior, descubrieron nuevos antibióticos a partir de metales de transición como cobre, magnesio, zinc y cobalto, los cuales tienen altos efectos antibacteriales.

Rubén Morones Ramírez, investigador de tiempo completo en la Facultad de Ciencias Químicas y director del Centro de Investigación en Biotecnología y Nanotoxicología de la UANL, explicó a Notimex las ventajas de este nuevo método terapéutico, cuyos estudios iniciaron hace cuatro años.

Los nuevos antibióticos podrían en principio utilizarse como cremas para la atención de heridas fuertes propensas a infecciones, como en el caso de pacientes diabéticos, pero se analizan diversas rutas para lanzarlos en un mediano plazo al mercado farmacéutico, señaló.

‘Seguimos investigando para desarrollar nuevos agentes terapéuticos para tratar bacterias, especialmente porque ahora hay mucho interés en este aspecto, pues nos hemos quedado un poquito atrás y cada vez hay más bacterias que se encuentran, que son resistentes a muchos antibióticos con los que contamos en el mercado’, indicó.

Hoy en día, expuso, ‘la gran problemática que existe, es que sacar un nuevo antibiótico al mercado tarda aproximadamente unos 15 años, desde que se descubre la molécula, hasta que se hacen las pruebas, primero In vitro, hasta llegar a pruebas en animales más grandes, más similares a nosotros’.

Tras esta serie de pruebas, ‘se procede a pruebas en humanos y ya después de 15 años ya se puede ver en los anaqueles -de farmacias’, comentó el especialista en nanobiotecnología.

En antibióticos se ha probado la plata, utilizada también en diversos cereales y suplementos alimenticios, aportando micronutrientes proteínas y minerales, expuso.

Ahora, agregó Morones Ramírez, dentro del grupo de investigación que encabeza se procedió a ‘ver metales de transición, similares a la plata como el cobre, magnesio, zinc, cobalto, entre otros, son micronutrientes que nosotros utilizamos en cereales u otros suplementos alimenticios, inclusive la leche’, abundó.

‘Esos metales los pudimos utilizar para ver si tenían un efecto similar y efectivamente, logramos ver efectos antimicrobianos y lo hicimos desde una perspectiva similar al pasado, utilizamos la plata, que ya probamos que tiene poca toxicidad a ciertas concentraciones y entonces le añadimos estos metales micronutrientes, para hacerlo mucho más efectivo’, expuso.

Los citados metales de transición utilizados en este descubrimiento (cobre, zinc, magnesio, manganeso y cobalto), ‘no solamente tienen baja toxicidad para el ser humano, sino que son considerados micronutrientes esenciales para el buen funcionamiento de nuestro cuerpo’, remarcó Morones Ramírez.

Esta investigación, mencionó, se empezó primero en la Facultad de Ciencias Químicas y el Centro de Investigación en Biotecnología y Nanotoxicología (CIByN) de la UANL, con el alumno de licenciatura, Javier Garza Cervantes, quien lideró el estudio en el trabajo de laboratorio.

Posteriormente apoyaron también el Hospital Zambrano Hellion del Tecnológico de Monterrey, el Centro de Investigaciones Avanzadas Campus Monterrey y la Universidad Autónoma de Aguascalientes.

‘Hicimos estudios en varias bacterias bastante patógenas, como lo son el Estafilococus aureus, que es una de las bacterias que más afecciones causa, especialmente en la garganta, infecciones en las vías urinarias, infecciones gastrointestinales, lo hicimos en E. coli también, que es otra cepa que se encuentra en muchas frutas y verduras o comida’, refirió.

Morones Ramírez abundó: ‘Vimos que son muy eficientes contra todas estas bacterias y nos da ventaja en el área médica para tratar de combatir estas infecciones, también existe un mercado muy grande en el área de desinfección de superficies, desinfección de desarrollo de materiales antimicrobianos, contenedores, etcétera.

‘Los resultados demuestran que la combinación de diferentes metales de transición tienen sinergias que les permiten ser hasta 100 veces más eficientes que los tratamientos con metales individuales’.

Luego de estas pruebas de éxito en estos antibióticos a base de metales de transición, al tratarse de micronutrientes ‘la ruta puede ser más rápida’ para lanzarlos al mercado y no esperar alrededor de 15 años, como es común, consideró el investigador de la UANL.

Incluso se pueden incorporar en suplementos alimenticios ya en el mercado ‘en menos de un año’, para después ‘hacer toda la ruta formal, que al ser un micronutriente, puede tomar mucho menor tiempo que una molécula desconocida o un antibiótico’, por lo que podría tardar en un máximo de tres años que salga al mercado, agregó.

En el mismo contexto, señaló que han tenido acercamientos con farmacéuticas y ampliar las investigaciones mediante un fondo entre dicha industria y el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

La UANL, actualmente en su centro de investigación, busca apoyar en la colocación de productos al mercado y el proyecto citado fue escogido para tal efecto.

‘Ya quedamos entre los 40 finalistas, son 12 los que van a lanzarse como nuevas industrias, pronto sabremos los resultados, pero ahí también estamos tratando de meternos para sacar los fondos y sacar el producto al mercado’, dijo.

En ese sentido, indicó, ‘lo queremos hacer en base a cremas, queremos incorporar estos antibióticos en cremas para tratar por ejemplo, pacientes que se queman, pacientes con heridas fuertes, que son muy propensas a infectarse’.

De igual forma, podría ayudar a ‘pacientes diabéticos, por ejemplo, que muchas de las extremidades, como tienen circulación un poquito deficiente, son muy propensos a infecciones, que luego se les complican’.

El director del Centro de Investigación en Biotecnología y Nanotoxicología de la UANL, concluyó que se está en el proceso de escriturar la patente correspondiente.

A la par con Notimex, los resultados de esta investigación sobre nuevos antibióticos, fueron reportados en la revista Scientific Reports, de la editorial Nature, una de las editoriales más prestigiosas del mundo.
abril 20/2017 (Notimex)

Una epidemia de meningitis declarada hace cinco meses ya ha provocado 745 muertos en el norte de Nigeria, anunció este miércoles el centro nigeriano de vigilancia de enfermedades NCDC.

‘Se registró un total de 745 fallecimientos’ sobre más de 8000 casos sospechosos contalibilizados, a pesar de una amplia campaña de vacunación lanzada por las autoridades, según un comunicado oficial.

Un balance del 12 de abril daba cuenta de 489 muertos.

La inmensa mayoría de casos sospechosos (93 %) fueron registrados en cinco estados del norte de Nigeria: Zamfara, Sokoto, Katsina, Kebbi y Niger.

El NCDC y sus socios implmentaron una ‘vigilancia reforzada para detectar y señalar rápidamente nuevos casos, vacunar a la población de mayor riesgo y tratar a las personas diagnosticadas como portadoras de la enfermedad’.

Unas 420 000 personas ya fueron vacunadas y Nigeria aún debe recibir 823 000 dosis de vacuna desde Gran Bretaña para continuar la campaña lanzada el 5 de abril, había declarado la semana pasada el ministro de Salud, Osagie Ehanire, asegurando entonces que ‘la epidemia ya no progresa. Comienza a estancarse’.

Las epidemias de meningitis son habituales en Nigeria, país con 190 millones de habitantes situado en el ‘cinturón de la meningitis’, que va desde Senegal hasta Etiopía. Pero esta meningitis sería de un nuevo tipo de cepa C, según confirmaron análisis de laboratorio. Es la primera vez que se declara epidemia en el país.

Los niños de 5 a 14 años son el grupo más afectado y representa la mitad de los casos registrados, informó el 24 de marzo la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La meningitis meningocócica es causada por diferentes tipos de bacterias, de las cuales seis pueden causar epidemias. Se transmite por la tos y los estornudos, en especial en las zonas sobrepobladas en donde existe una fuerte promiscuidad entre los habitantes.

Más de 13 700 personas fueron infectadas y más de 1100 murieron en otra epidemia similar en Nigeria y en vecino Níger en 2015.
abril 20/2017 (AFP)