?Cuando ya no sea ni siquiera una memoria, tan sólo un nombre, confío en que mi voz podrá perpetuar la gran obra de mi vida??

Florence Nightingale

Hoy celebramos el Día Internacional de la Enfermería

¡Felicidades! a las enfermeras y enfermeros, que han dedicado su vida a esta noble profesión

 El Día Internacional de las Enfermeras es una jornada conmemorativa de las contribuciones de las enfermeras a la sociedad, promovida por el Consejo Internacional de Enfermería, que se celebra en todo el mundo cada 12 de mayo, conmemorando el natalicio de Florence Nightingale, considerada “fundadora” de la enfermería moderna.

El Consejo Internacional de Enfermería (ICN) ha celebrado este día desde 1965. En enero de 1974, se tomó la decisión de celebrar ese día el 12 de mayo al ser este el aniversario del nacimiento de Florence Nightingale, considerada la creadora de la enfermería moderna.

El Consejo es una federación fundada en 1899 y reúne a más de 130 asociaciones nacionales de enfermeros y enfermeras que a su vez, representan a los más de 13 millones de profesionales del mundo entero.  Cada año por esta fecha, el organismo produce y distribuye una carpeta informativa y educativa dirigida a estos profesionales de la salud ydistribuye el kit del Día Internacional de las Enfermeras. El kit contiene material de información pública y educacional, para su uso por enfermeros de cualquier lugar.

En este año 2017 el lema de la conmemoración es: Enfermería: Una voz para liderar – Alcanzando los Objetivos de Desarrollo Sostenible

La MSC. Ana Jara Rojas, Directora de Escuela de Enfermería, Talca, en entrevista al diario El Heraldo, expresó: ?Sin embargo, y antes de continuar, es preciso referir que los objetivos mencionados están constituidos por 17 postulados adoptados por la Naciones Unidas para el desarrollo sostenible en todo el mundo, como por ejemplo poner fin a la pobreza, el hambre, mejorar la salud y la educación, combatir el cambio climático, etc., con el objetivo de mejorar las condiciones de vida de las personas. Por lo tanto, si tenemos presente que la Enfermería es una profesión que nace para dar respuestas a las necesidades de salud de las personas y cuyo eje principal es el ?Cuidado profesional de la persona?, se hace necesario abordar los Objetivos de Desarrollo Sostenible a nivel mundial en esta celebración, primeramente con el propósito de crear conciencia sobre ellos y su importancia dentro de la profesión, y en segundo lugar, para visibilizar la contribución que las/los enfermeras/os ya están realizando para el logro de estos.

De esta forma se evidencia el trabajo de enfermería realizado en el mundo, a través del cual, se busca mejorar el acceso a la atención en salud, educar a las poblaciones abordando temas tales como la pobreza, la alimentación saludable, las energías limpias, la desigualdad, la sostenibilidad, la innovación, entre otros.

En el Día Internacional de la Enfermera y del Enfermero 2017, los profesionales de enfermería ?celebran? el trabajo desarrollado a lo largo de los años, el logro de los objetivos alcanzados, los éxitos obtenidos y la forma particular que tiene la Enfermería para contribuir, a través del cuidado de enfermería, a mejorar o potenciar el nivel de salud de la población y por ende en su calidad de vida.

 mayo 12/ 2017  Boletín Al Día. Infomed

Las pacientes con artrosis tienen más riesgo de presentar otras enfermedades, según un estudio realizado en el ámbito de la atención primaria. Las más frecuentes son ansiedad y depresión, hipertensión arterial, reflujo gastroesofágico y enfermedad vascular periférica.

Ser mujer y tener artrosis duplica la probabilidad de sufrir otras enfermedades. Es la principal conclusión de un nuevo análisis que se ha realizado del estudio Emartro (siglas de Estudio para evaluar la coMorbilidad en pacientes afectos de ARTrosis sintomática de Rodilla) y que se ha presentado en el Congreso Mundial de Artrosis (Oarsi), en Las Vegas (Estados Unidos).

Concretamente, el trabajo constata que el 31 por ciento de las mujeres con artrosis presentan ansiedad y el 20 por ciento depresión, frente a un 12 por ciento de hombres. Además las mujeres tienen una peor percepción de su calidad de vida y una mayor sintomatología derivada de su artrosis: afirman tener más dolor que los hombres y más problemas de movilidad para realizar sus actividades diarias.

También se ha observado que las mujeres presentan un 70 por ciento más de hipertensión, un 89 por ciento más de reflujo gástrico y un 115 por ciento más de enfermedad vascular periférica que mujeres sin artrosis.

“Si a estos factores diferenciales les añadimos el hecho de que la mayoría de mujeres estudiadas tienen sobrepeso, el factor cardiovascular toma una especial relevancia. Toda esta información es clave para poder mejorar la calidad de vida de los pacientes con artrosis y decidir el mejor abordaje terapéutico en cada caso”, explica Marta Herrero, investigadora principal del estudio y responsable de investigación clínica de Bioibérica.

Precisamente, otra de las conclusiones hace referencia a la medicación. El estudio refleja que el 58 por ciento de los pacientes está siendo tratado con analgésicos, el 36 por ciento con antiinflamatorios, el 20 por ciento con opioides, el 16 por ciento con Sysadoa y el 13 por ciento con COX-2, sin distinción de sexo.

“Hemos detectado una elevada prescripción de antiinflamatorios en una población con un elevado riesgo de problemas cardiovasculares y gástricos y un incremento exponencial en la prescripción de opioides en una población añosa y polimedicada. En este tipo de pacientes sería más adecuado contemplar el uso de otros fármacos como el condroitín sulfato, específico para la artrosis, de eficacia demostrada y con un elevado perfil de seguridad”, añade Herrero.

En el estudio Emartro han participado 1371 pacientes (tanto de ámbito rural como urbano, de entre 55 y 80 años, con artrosis sintomática de rodilla) y 63 médicos de atención primaria de 14 comunidades autónomas. Se trata de un estudio epidemiológico, multicéntrico, de casos y controles, donde se ha comparado a sujetos con y sin artrosis en ninguna localización y sin gonalgia. Está realizado a nivel nacional por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria Semergen, con la colaboración de Bioibérica.

“Emartro es el primer estudio en artrosis realizado a nivel nacional por una sociedad de AP, la especialidad que está más cerca de los pacientes. Queríamos tener una radiografía actual de la artrosis en España dado que constituye el segundo diagnóstico más frecuente en atención primaria y por eso, desde Semergen, apostamos por impulsarlo”, declara José Luis Llisterri, presidente de Semergen.
mayo 11/2017 (diariomedico.com)

Las dosis de radioterapia que se administran a pacientes con cáncer provocan toxicidad intestinal, una condición debilitante que involucra graves úlceras, y no existe ningún tratamiento efectivo para este efecto secundario, según un estudio de la Universidad de Granada publicado en Plos One.

Un equipo internacional de científicos, liderado por la Universidad de Granada (UGR), ha demostrado que la melatonina, hormona natural que produce el organismo y considerada el antioxidante endógeno más potente que se conoce, puede proteger el intestino delgado de los efectos nocivos del tratamiento con radiaciones orales, según se ha comprobado en modelo de ratas.

En la actualidad, las dosis de radioterapia que se administran a pacientes con cáncer provocan toxicidad intestinal, una condición debilitante que involucra graves úlceras. Sin embargo, no existe ningún tratamiento efectivo para este efecto secundario.

Reduce inflamación y protege las mitocondrias

En este estudio, publicado Plos One, los investigadores, liderados por Germaine Escames, catedrática de Fisiología de la UGR, han descubierto que administrar melatonina de manera oral, en formato de gel, puede proteger el intestino delgado; al menos en lo observado en ratas que recibieron radioterapia en la lengua.

Este trabajo es la continuación de otro anterior que ya sugería que la melatonina podría proteger el intestino de la radioterapia. En esta ocasión, los investigadores irradiaron con radioterapia las lenguas de las ratas diariamente durante cinco días. Posteriormente, las trataron con melatonina (gel oral) durante 21 días después de la radiación, y luego evaluaron los cambios en su intestino delgado.

Los investigadores descubrieron así que la melatonina ayudó a proteger el intestino delgado de las ratas tras la radioterapia, protegiendo las mitocondrias y reduciendo la inflamación. Los mediadores inflamatorios aumentan la muerte celular intestinal y la melatonina reduce la muerte celular, facilitando así la recuperación intestinal.
mayo 11/2017 (diariomedico.com)

La producción de especies reactivas de oxígeno asociada a la actividad mitocondrial propicia la respuesta inmune que protege al intestino frente a estímulos inflamatorios, demuestran investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid en un trabajo que abre una nueva vía para el tratamiento de las colitis y otras enfermedades inflamatorias y que publica Cell Reports.

Las especies reactivas de oxígeno que produce la actividad metabólica de las mitocondrias, consideradas las centrales energéticas de la célula, son imprescindibles para generar la primera línea de defensa del sistema inmune que protege al intestino de la inflamación, según un estudio realizado por equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, en Madrid, y publicado en Cell Reports. La conclusión es que dichas especies son imprescindibles para generar la primera línea de defensa del sistema inmune que protege al intestino de la inflamación.

Según los autores, el hallazgo transciende la investigación básica, ya que permite suponer que la regulación de la actividad de la enzima ATP sintasa de la mitocondria aporta una nueva diana terapéutica para el tratamiento de enfermedades que involucran la respuesta inmune del tejido.
Verificación In vivo

El grupo de José Manuel Cuezva, catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid y director del estudio, hace años que lidera la investigación básica y traslacional sobre el papel que la mitocondria desempeña en fisiopatología humana. Su grupo generó hace años los ratones transgénicos que han permitido verificar In vivo la implicación de ATP sintasa en la señalización intracelular por ROS y en la muerte celular. En el actual trabajo, los investigadores han utilizado ratones que expresan de manera regulada el inhibidor fisiológico de la ATP sintasa en el intestino.

Este inhibidor, llamado IF1, es capaz de bloquear parcialmente la síntesis de ATP, lo que conlleva que las células del intestino activen la glucolisis, que es la otra vía de obtención de energía. IF1, al bloquear parcialmente la ATP sintasa, también impide el flujo normal de los electrones en la respiración, y propicia la generación de ROS a un nivel que no es tóxico para la célula. Todo lo contrario son ROS que promueven la activación de NF?B, el factor de transcripción de la inflamación, que promueve en el núcleo la instauración de programas de supervivencia frente al estrés.

Reclutamiento celular inmune

“Los ROS mitocondriales propician un estado de pre-condicionamiento del tejido frente a la adversidad. Como demostramos en el trabajo, este pre-condicionamiento se manifiesta cuando los ratones son sometidos a tratamientos tóxicos que inducen inflamación”, señala Laura Formentini, del equipo investigador. “En particular, los ratones que expresan IF1 humano en el intestino son más resistentes al estímulo tóxico que genera colitis, porque los ROS generados por la mitocondria reclutan las células de la inmunidad que contribuyen a resolver la inflamación, los macrófagos M2. De hecho, si se amortigua la producción de ROS y/o la activación de NF?B, se previene el efecto protector ejercido por la expresión de IF1″, indica Cuezva.

En la investigación también han participado Fulvio Santacatterina y la técnica Cristina Núñez de Arenas, del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER). También contó con la colaboración de investigadores de la Mitochondrial Biology Unit del Medical Research Council de Cambridge (Reino Unido) y del Erasmus MC-University Medical Center de Rotterdam (Holanda).
mayo 11/2017 (diariomedico.com)

Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC) recopilan los últimos trabajos sobre estas sustancias en un artículo publicado en la revista Trends in Biochemical Sciences.
Las p38MAPK son una familia de proteínas que participan en los procesos de señalización que coordinan la respuesta celular. Durante años, dos de los cuatro miembros de esta familia (p38gamma y p38delta) han pasado prácticamente desapercibidos para los científicos.

Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC) han puesto de manifiesto la importancia de estas dos desconocidas en sus trabajos de investigación y ahora en un nuevo artículo que recoge y actualiza los últimos estudios sobre ellas.

El trabajo, publicado en Trends in Biochemical Sciences, destaca el papel de estas proteínas (conocidas como p38 alternativas) en enfermedades inflamatorias, cáncer, diabetes o procesos neurodegenerativos. Los autores consideran que podrían ser buenas dianas para el desarrollo de nuevas terapias contra estas enfermedades.

“Hasta ahora, conocíamos muy poco sobre estas dos proteínas. Por eso no habíamos sabido apreciar las posibilidades que ofrecen para el tratamiento de enfermedades humanas.”, explica Ana Cuenda, investigadora del CNB-CSIC y autora de este trabajo.

Según los investigadores, la falta de atención que hasta hace poco habían recibido las p38 alternativas se explica en parte por la falta de métodos adecuados para su estudio. En los últimos años, el desarrollo de nuevas herramientas ha permitido investigar en profundidad su función fisiológica y su papel en la enfermedad. “Es estimulante ver cómo el esfuerzo invertido en la investigación básica podría desembocar en nuevas terapias contra patologías devastadoras” indica Cuenda.

“Ahora sabemos que p38gamma y p38delta son esenciales para el correcto funcionamiento del organismo y están implicadas en numerosas enfermedades humanas. Es el momento de explorar las posibilidades terapéuticas que este nuevo conocimiento nos ofrece”, indican los científicos.
mayo 11/2017 (diariomedico.com)

Según un estudio de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, los profesionales del audiovisual presentan una frecuencia de parpadeo inferior al resto no solo cuando miran pantallas sino también cuando miran eventos de la realidad.

La profesión en audiovisuales afecta a la frecuencia de parpadeo. Según un estudio, publicado en PLOS ONE, los profesionales del audiovisual parpadean menos que el resto, también cuando miran la realidad. En un estudio previo realizado por estos mismos investigadores, se demostró que la profesionalización audiovisual afecta a la frecuencia de parpadeo en el consumo a través de pantallas. En este nuevo trabajo, los investigadores muestran cómo la disminución de la frecuencia de parpadeo que presentan los profesionales del audiovisual no sólo se desarrolla durante el visionado de productos audiovisuales, sino también cuando miran la realidad.

El parpadeo tiene una doble función: por un lado, cognitiva, y su frecuencia se ha demostrado que está vinculada a la atención; por otro lado, el parpadeo tiene una función fisiológica y sirve para lubricar el ojo. Una baja frecuencia de parpadeo puede provocar una deficiente lubricación ocular que, a su vez, puede derivar en problemas oculares. Los resultados de esta investigación suponen que la frecuencia de parpadeo de los profesionales del audiovisual no sólo debe ser tenida en cuenta durante momentos de percepción a través de pantallas, sino también fuera de ellas. Y es que, según este estudio, visualizar pantallas de forma prolongada y tomar decisiones asociadas a ellas con un elevado nivel de atención, como hacen los profesionales del audiovisual, termina por disminuir la frecuencia de parpadeo no solo en contextos audiovisuales, sino también mirando eventos de la realidad.

Además, los investigadores compararon la percepción de la realidad con la de las pantallas y mostraron que el tipo de estímulo (realidad o pantalla) afecta a la frecuencia de parpadeo de los profesionales del audiovisual: las pantallas disminuyen la frecuencia de parpadeo en comparación con la realidad. Sin embargo, este fenómeno no se produce de manera tan clara en el grupo de los no profesionales. Los autores del estudio investigan ahora si efectos semejantes de disminución del parpadeo se da en jugadores de videojuegos y consumidores intensivos de videoclips.

Para este trabajo, se mostraron diferentes videos a través de una pantalla y una representación teatral en directo con el mismo contenido. Los estímulos contenían exactamente la misma narrativa, con las mismas acciones, la misma duración y el mismo personaje. La frecuencia de parpadeo mostrada por los sujetos en los estímulos de video fue comparada a la presentada en la representación teatral. Para la presentación de los estímulos se diseñó un espacio ad hoc. El espacio contaba con dos estructuras negras de 4×2 metros: una estructura servía como fondo de decorado de la representación real; la otra estructura contaba con un hueco diseñado en medio para colocar de manera ajustada la pantalla que presentaba los estímulos de video. Cada vez que se representaba la obra teatral a cada sujeto, se quitaba la pantalla y a través del hueco diseñado se contemplaba la presentación teatralizada.

Los sujetos fueron monitorizados con un dispositivo de EEG sin cables. Para la investigación se cuantificó la actividad electromiográfica del músculo orbicular ocular.

En la investigación participaron profesionales de Radio Televisión Española (RTVE), coordinados por el Instituto RTVE. La investigación ha sido desarrollada por Celia Andreu-Sánchez y Miguel Ángel Martín-Pascual, del grupo Neuro-Com de la UAB, y por Agnès Gruart y José María Delgado-García, de la División de Neurociencias de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla
mayo 11/2017 (diariomedico.com)

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha perfeccionado un sistema capaz de generar un modelo celular de sarcoma de Ewing. La técnica, basada en CRISPR y descrita en Stem Cell Reports, permitirá generar modelos celulares para analizar los mecanismos que subyacen a la aparición y desarrollo de ésta y otras enfermedades, así como la búsqueda de nuevos tratamientos.

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha perfeccionado un sistema capaz de generar un modelo celular de sarcoma de Ewing. La técnica, basada en CRISPR y descrita en Stem Cell Reports, permitirá generar modelos celulares para analizar los mecanismos que subyacen a la aparición y desarrollo de ésta y otras enfermedades, así como la búsqueda de nuevos tratamientos.

CRISPR, la famosa técnica de edición genómica, no solo sirve para curar enfermedades, también para recrearlas en modelos celulares con los que estudiar los eventos moleculares que las originan. Estos modelos son cruciales, además, para el estudio de nuevas vías diagnósticas y terapéuticas. En un trabajo publicado en Stem Cell Reports, los autores presentan un avance técnico significativo para recrear el sarcoma de Ewing en células madre humanas adultas y embrionarias.

Desencadenante patológico

“La idea es tener un sistema que permita generar un modelo lo más fidedigno posible a lo que está pasando en un tumor”, señala Sandra Rodríguez Perales, de la Unidad de Citogenética Molecular e Ingeniería Genómica y líder de la investigación.

De este modo, con un modelo que reproduzca los orígenes de la enfermedad, será posible analizar los mecanismos y bases moleculares que subyacen a cada enfermedad. En el caso del sarcoma de Ewing, el desencadenante es una traslocación entre los cromosomas 11 y 22, que da lugar a la fusión de dos genes, generando un nuevo oncogen.

Los autores ya habían empleado CRISPR para inducir esta alteración y generar un modelo de esta enfermedad, pero se habían topado con una baja eficacia y otras dificultades metodológicas al aplicar la técnica en células madre humanas. “Cuando trabajábamos con líneas celulares, todo iba como la seda, pero cuando lo hacíamos con células madre, encontrábamos muchos problemas”, explica Raúl Torres Ruiz co-autor del estudio.

Con el fin de mejorar sus resultados y de afinar la técnica, compararon tres estrategias para generar esta translocación de la forma más eficaz posible utilizando CRISPR. Tras varios experimentos, observaron que combinando el uso de un complejo ribonucleoproteico sgRNA-Cas9 generado en el laboratorio (en lugar de un plásmido de expresión) y de una “grapa” de ADN una secuencia corta que une los extremos de los dos cromosomas que rompe el sistema CRISPR y que facilita por tanto la producción de la translocación- la tasa de éxito se multiplicaba hasta por siete. Esto indica, según los autores, que estamos ante “una herramienta sólida para inducir traslocaciones dirigidas”.

Modelo idóneo

Todas las mejoras aplicadas durante el estudio han permitido a los autores generar dicho modelo en células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que poseen un gran potencial desde el punto de vista científico, dado que constituyen un modelo celular idóneo para el estudio del desarrollo de distintas patologías, entre ellas los estadios iniciales de procesos oncogénicos.

Todo ello permitirá el estudio de las bases mecanísiticas de enfermedades como el sarcoma de Ewing. Es decir, no solo puede ser útil para este sarcoma sino que es “una aproximación válida también para otras dolencias”, subraya Rodríguez Perales. “Esta estrategia facilitará la creación de modelos de cáncer con células madre humanas y la edición genómica de precisión para la búsqueda de nuevos fármacos o terapias celulares, acelerando así el paso del laboratorio a la clínica”. Esta investigación ha sido financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación, el Instituto de Salud CFEDER  y el Lady TATA Memorial Trust.
mayo 11/2017 (diariomedico.com)