El Mapa del Genoma Humano y el Atlas de Células Humanas serán las herramientas biológicas y médicas del siglo XXI para entender al organismo humano y muchas de las enfermedades que lo aquejan.

El director del Broad Institute, perteneciente al Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y la Universidad de Harvard, ambos de Estados Unidos, Eric S. Lander, sostuvo que el primero ya está listo, mientras que el segundo se está construyendo.

El matemático, biólogo molecular y genetista se encuentra de visita en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) donde ofreció una conferencia en la Facultad de Medicina, la primera de un seminario que esa instancia académica y la Fundación Carlos Slim realizarán sobre diversos avances médicos.

El experto dijo que ambas tablas periódicas serán herramientas fundamentales para la investigación biológica y médica en este siglo.

En el auditorio Raoul Fournier, el invitado acompañado por Germán Fajardo Dolci, director de la FM, y Roberto Tapia Conyer, director general de la Fundación Carlos Slim, habló ante estudiantes, profesores y autoridades que abarrotaron el recinto.

Consideró que los investigadores mexicanos tienen mucho que aportar a estas dos herramientas, pues tienen alto nivel académico y son líderes en América Latina.

‘Ya contamos con tres mil millones de letras de ADN del genoma humano y hemos comenzado a usar esta herramienta mapeando genes de enfermedade, pero hay padecimientos mendelianos (o monogénicos), causados por la alteración o mutación en la secuencia del ADN de un solo gen.

‘Y los hay poligénicos, donde la alteración o mutación está en varios genes, generalmente en distintos cromosomas’, explicó.

En este punto, dijo, leer y entender el Mapa del Genoma Humano comienza a complicarse, pues no actúa de forma lineal y menos de manera aislada.

Por el contrario, resaltó, está afectado por cuestiones ambientales, como la alimentación de las personas, la falta de ejercicio físico y los estilos de vida.

Desde 2006 está listo, pero fue necesario ‘remapearlo’ y hoy casi cada variación común del genoma humano se conoce y está en la base de datos. ‘Por eso además de perfeccionarse se ha abaratado en costos’, resaltó.

En una década estará listo el Atlas de Células Humanas, que describirá los tipos y características de las células humanas en todos los órganos y tejidos del organismo humano. Funcionará como una enorme base de datos y será referencia global en su disciplina, adelantó el científico.

Las dos nuevas ‘tablas periódicas’ funcionan de manera paralela y se afectan mutuamente, así que estudiar sus interacciones también es importante, puntualizó en un comunicado.
mayo 29/2017 (Notimex)

Se le conoce clínicamente como el síndrome de insuficiencia respiratoria (SIR), se caracteriza por ocasionar problemas respiratorios en los infantes, y posee más del doble de riesgo que lo sufran aquellos niños y niñas que nacen por cesárea electiva que por parto vaginal.

Así lo confirmó el estudio realizado por el Dr. Alexander Céspedes Masís en el marco del Posgrado de Ginecología y Obstetricia de la Universidad de Costa Rica (UCR), bajo la supervisión del Dr. Manrique Leal Mateos.

La investigación es el primer análisis comparativo que se realiza en el país en torno al tema, y señala que los bebés expuestos a una cesárea electiva tienen un riesgo relativo 2,5 veces mayor de sufrir SIR, que aquellos que lograron experimentar las contracciones producidas por su madre durante el trabajo de parto.

Las contracciones son estímulos esenciales que preparan al bebé para salir del vientre. En una cesárea electiva, la mayoría del tiempo la madre llega sin experimentarlas y es alistada para la operación.

De acuerdo con el Dr. Céspedes, a diferencia del parto vaginal, las cesáreas electivas, aquellas que se programan con anterioridad, impiden que la madre genere los estímulos biológicos necesarios para que el bebé inicie una correcta función pulmonar. Lo anterior sucede porque durante la vida intrauterina los pulmones del bebé están llenos de líquido, no aire. En ese periodo de gestación la madre respira por él, y se encarga de pasar sangre oxigenada para su óptimo desarrollo.

En el momento en que se inicia el trabajo de parto para nacer por vía vaginal, el menor es comprimido por el útero a través de las contracciones, y se logra que el líquido sea expulsado. Esto permite que el niño esté listo para inhalar por primera vez, y sin ayuda de su progenitora, el oxígeno del entorno.

?El bebé que nace por una cesárea no está percatándose que va a salir en el próximo minuto, entonces no recibe los estímulos requeridos, y por lo tanto sus pulmones no obtienen ninguna preparación para oxigenarse a la hora del nacimiento. La mamá que ha tenido horas de contracciones hace que su hijo o hija al momento de salir ya tenga el pulmón seco, y sea capaz de oxigenarse por sí solo, lo que disminuye el riesgo que los bebés sufran dificultades respiratorias posteriores? afirmó.

El Dr. Céspedes resaltó los datos del estudio: “Resultados Neonatales Después de Cesárea Electiva”, el cuál mostró un aumento del 20 % en el número de cesáreas electivas para el 2005 tan solo en los Estados Unidos, uno de los principales referentes a nivel mundial.

La investigación se realizó en el Hospital Calderón Guardia del 2014 al 2016. Se analizaron un total de 396 partos por cesárea y 1188 partos vía vaginal en bebés que cumplieron las 39 semanas de gestación. De ellos, el 9,6 % que nació por cesárea presentó dificultades respiratorias, y solo el 4,1 % de los nacimientos por parto vaginal tuvo la complicación.

La investigación también reveló que los menores nacidos por cesárea terminaban más en cuidados intensivos que los que nacían por parto vaginal. De los 1584 casos estudiados, la cantidad de niños que ingresaron a la unidad de cuidados correspondió al 2 %, mientras que los nacidos por parto vaginal que fue del 1,2 %.

El Dr. Céspedes señaló que no todas las mujeres a las que se le programan una cesárea electiva requieren obligatoriamente este procedimiento. Para el especialista, una de las principales razones por las que se lleva a cabo este tipo de parto, es el criterio médico basado en los antecedentes clínicos de la paciente. Este contempla que si la mujer ya vivió una cesárea, requiere de nuevo este procedimiento para recibir a su próximo hijo.

El principal riesgo que puede presentar un parto vaginal, después de una cesárea, es la reapertura de la incisión donde se realizó la cesárea anterior. No obstante, el porcentaje para que esto ocurra es muy bajo y se puede superar con una buena vigilancia a la paciente.

El médico aseguró que ese principio no es estrictamente necesario y que las mujeres que experimentaron una cesárea pueden tener un parto vía vaginal normal y obtener así mayores beneficios para la salud del bebé y de ellas mismas.

?La idea es empezar a debatir ese pensamiento en el gremio. Nosotros como médicos podemos intentar impactar que las pacientes que tuvieron una cesárea anterior, y no presenten algún tipo de problema, tengan un parto vaginal a fin de disminuir el riesgo que estamos viendo en los bebés?, aseguró.

Si las condiciones de la paciente no permiten un parto vaginal, y no existe ninguna contraindicación, es necesario que a las madres se les de la posibilidad de iniciar su labor de parto.

De acuerdo con el especialista, aunque la madre al final requiera la operación, ya el bebé se expuso y logró recibir los estímulos necesarios para generar el factor protector que le permitirá enfrentar con mayor éxito la vida fuera del útero, así como una mejor y más rápida recuperación para la madre.

Además, lograr esa meta permitiría disminuir la cantidad de partos electivos incensarios que se han incrementado en los últimos años, e impactar de forma favorable el sistema de salud.

Cifras del Hospital Calderón Guardia reflejan una tasa de cesáreas cercana al 30 % por año tan solo en ese centro médico. Esto implica un impacto importante en los costos hospitalarios para el país que, según el experto, se podrían evitar al incentivar más partos vaginales.
mayo 29/2017 (noticiasdelaciencia.com)

Científicos de la Universidad Nacional de Ciencia y Tecnología de Moscú (MISiS), y de la Facultad de Química de la Universidad Estatal de Moscú, han desarrollado una tecnología que facilita los procesos de toma, conservación y transporte de las muestras de sangre y hace los análisis más seguros y baratos.

Para el transporte de la sangre y fluidos biológicos se usan hoy dos enfoques en la medicina tanto de humanos, como la veterinaria: se transportan las muestras líquidas o se preparan los extractos secos con el posterior restablecimiento en una solución.

Para trasladar las muestras líquidas se usan jeringuillas a tubo que deben transportarse y conservarse bajo condiciones especiales: se conservan a bajas temperaturas en contenedores, frecuentemente en forma congelada.

El tiempo de traslado suele ser limitado. En caso de una posible violación de las condiciones de transporte o conservación, en lo que se refiere a temperatura o tiempo, las propiedades de las muestras de sangre pueden cambiar y los resultados de análisis serán incorrectos.

Para el análisis también es posible usar una muestra seca. Para esto, varias gotas de la sangre se aplican sobre piezas especiales de celulosa y se procede a su secado.

El uso de este método es complicado, sobre todo, porque estas piezas de celulosa no se fabrican en Rusia. Además, para analizar la sustancia seca es necesario un equipo especial con mayor costo y que no está disponible en todas las clínicas.

‘Debido a la estructura complicada de la celulosa, la sangre se distribuye por la pieza de forma irregular y se absorbe por la sustancia, lo que tergiversa mucho los resultados’, destaca el colaborador de la cátedra de Nanosistemas Funcionales de MISiS, Alexandr Ã’sipov.

Sin embargo, los científicos rusos resolvieron el problema al sustituir la celulosa, con la que se fabrican las piezas para la toma de muestras, con una sustancia inorgánica porosa que contiene nanopartículas metálicas.

La composición del absorbente está diseñada para que la sangre se distribuya uniformemente, el grado de absorción sea mínimo y que en el proceso del lavado de las muestras de las respectivas piezas los componentes de la sangre se restablezcan casi por completo en la solución.

Con esta nueva sustancia, las muestras modificadas se secan casi dos veces más rápido, lo que acelera el proceso de preparación de muestras.

Otra ventaja de la nueva sustancia consiste en que para transportar la sangre no es necesario usar contenedores especiales, basta con un simple sobre de papel. El proceso de transporte se hace más fácil y barato en comparación con el uso de contenedores y vehículos especiales.

En MISiS destacaron que el costo de la propia pieza es unas cinco veces menor que el costo de las piezas de celulosa de fabricación industrial que se importan: 40 rublos (71 centésimos de dólar) contra 180 rublos (unos 3.2 dólares). En caso de que se empiecen a fabricar en masa el precio se reduciría.

Esta revolucionaria tecnología ya está patentada, por lo que ahora los diseñadores decidieron centrar su atención en la medicina veterinaria.

En esta área siempre surge la necesidad de llevar a cabo centenas de miles de análisis, mientras que en las granjas ganaderas, especialmente las ubicadas en las regiones lejanas, casi no hay condiciones para eso.

Los diseñadores esperan lanzar la fabricación en serie de recipientes para la toma de muestras de sangre hacia finales de 2017, tras finalizar las pruebas y trámites de certificación.
mayo 29/2017  (Notimex/Sputnik)

Los hábitos de consumo de bebidas alcohólicas varían dependiendo de cada país. La cantidad máxima de alcohol consumida se puede medir de varias formas. Puede, por ejemplo, ser el consumo total de alcohol en un país dividido por su número de habitantes. O puede referirse más bien a la abundancia de casos de consumo máximo (borracheras).

Una investigación ha explorado cómo se bebe en cada país europeo y ha establecido un curioso ránking de países más bebedores, en cada vertiente.

Si la persona procede del este de Europa, probablemente prefiera vodka. Si vive en el sur del continente, quizá prefiera el vino. Si es de alguno de los países del norte de Europa, probablemente opte por la cerveza. Pero, ¿cuánto alcohol se halla realmente en una copa de vodka, vino o cerveza como las típicamente consumidas en cada nación? Esto varía de un país a otro, y (hasta ahora) ha hecho también imposible comparar de manera lo bastante fiable el consumo de alcohol en los diferentes países europeos.

El equipo integrado por Terje Andreas Eikemo, de la Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología, y otros investigadores aquí y en instituciones de más de 40 países europeos, consiguieron desentrañar este rompecabezas. Desarrollaron un cuestionario ajustado a los hábitos de bebida en cada área geográfica, usando tarjetas que ilustraban unidades de alcohol, además de información sobre los tipos y el porciento de venta en las diferentes partes del continente. Las respuestas del cuestionario fueron después convertidas en número de gramos de alcohol. Los resultados están ahora finalmente disponibles.

Dichos resultados muestran que el consumo de alcohol en los países europeos varía ampliamente. Los hombres consumen el doble de unidades de alcohol que las mujeres, y estas últimas, en Israel y Europa Central y del Este, son las que beben menos.

En general, los irlandeses son quienes que beben más. El consumo de alcohol hasta la borrachera está en cambio más extendido en Portugal, con Gran Bretaña en segundo lugar.

En los países nórdicos, los daneses encabezan la lista para el mayor consumo de alcohol en general, y las borracheras de fin de semana son más habituales entre los varones noruegos.
mayo 29/2017 (noticiasdelaciencia.com)

Después de haber aplicado más de 453 mil vacunas contra el dengue en Paraná, con lo que en enero pasado 399 municipios finalizaron sin epidemia, Brasil tendrá ahora el primer biolarvicida para controlar al mosquito Aedes aegypti, transmisor de la enfermedad.

Así lo informó el médico infectólogo Edimilson Migowski, de la Universidad Federal de Río de Janeiro, al participar en el Seminario para Periodistas de Latinoamérica ‘El impacto de la vacunación en la prevención de enfermedades’, organizado por el laboratorio francés Sanofi Pasteur.

En el encuentro, realizado en el distrito de Morumbí, expuso que el producto innovador quedará registrado este año para después salir al mercado y su fin es eliminar las larvas antes de que puedan desarrollarse.

Subrayó que lo anterior es posible porque sus compuestos son capaces de perforar el intestino y dañar el esqueleto en su primera etapa de gestación.

Aseguró que el agente químico nunca ha sido utilizado en Latinoamérica y logra matar a las larvas del mosquito Aedes aegypti en unas cuatro o seis horas, con una acción efectiva hasta por 30 días.

Migowski puntualizó que el producto es desarrollado en conjunto con el Instituto Vital Brazil, y destacó que se trata de un avance científico muy importante en la estrategia para el control del vector desde septiembre de 2016.

De acuerdo con el Ministerio de Salud, el volumen de casos de dengue se triplicó de 2014 a 2015 al pasar de 590 mil a 1.6 millones. Solo en 2016 se reportaron 1.5 millones de personas infectadas.

El especialista comentó que el control del dengue podría tenerse en 10 años, pero dependerá de la cobertura de salud que el gobierno brasileño implemente a nivel nacional.

Al cuestionarlo sobre la mutación del mosquito transmisor para generar zika, dengue, chikungunya y fiebre amarilla, respondió que ‘el Aedes aegypti ha sido siempre un bioterrorista con alas’.

Advirtió que el insecto no solo es capaz de transmitir esos virus, sino otros más que no han sido mencionados: encefalitis japonesa y fiebre del Nilo, por ejemplo.

‘Además, como es un mosquito o insecto urbano, provoca más muertes que si viviera en selvas o lugares no habitados’, agregó Migowski al agregar que, lejos de la mutación, el asunto es la resistencia que adquiere a los insecticidas que están siendo aplicados.
mayo 29/2017 (Notimex)

Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia dirigidos por Jaime Font de Mora, en colaboración con José Luis Zugaza, investigador Ikerbasque en la UPV/EHU y en el centro ?Achucarro Basque Center for Neuroscience?, en España, han identificado mediante NGS (Next Generation Sequencing) mutaciones en el gen Tiam1 que predicen un mejor pronóstico a pacientes con neuroblastoma.

El neuroblastoma es el tumor extracraneal sólido más frecuente en la infancia. Representa el 7 % de todos los cánceres pediátricos y es la causa del 15 % del total de defunciones por procesos oncológicos en la infancia. Su incidencia oscila entre 8 y 10 casos por millón de niños. Se han descrito casos familiares de neuroblastoma, pero son muy poco frecuentes. A día de hoy, se desconoce cómo se origina este tipo de cáncer raro.

El estudio revela que estas mutaciones que previenen la progresión de esta enfermedad están localizadas en diferentes dominios de Tiam1 relacionados con las GTPasas Ras y Rac así como con Myc, todas estas proteínas están implicadas en la etiología y progresión de este tipo cáncer.

Los resultados se han publicado en la revista Oncotarget -especilizada en trabajos sobre dianas para los distintos tipos de cánceres- y sugieren que el señalosoma controlado por Tiam1 puede ser esencial para el desarrollo del neuroblasoma y, por tanto, Tiam1 se posiciona como una diana que ayude a mejorar la eficacia de la terapia en neuroblastoma.

El siguiente paso es incorporar estos estudios a la práctica clínica para mejorar las herramientas y procedimientos de diagnóstico, en aras a implementar tratamientos más tempranos para los pequeños afectados.
mayo 29/2017 (noticiasdelaciencia.com)