Un nuevo estudio sugiere que el enfriamiento de la cara después de la hemorragia podría ayudar a prevenir el cierre del sistema cardiovascular.

Investigadores de la Universidad de Buffalo (Estados Unidos), realizaron un estudio en el que participaron 10 individuos sanos (edad promedio de 22 años, tres mujeres), quienes completaron dos ensayos aleatorios en días separados. Los participantes fueron colocados en una cámara hipobárica con el fin de bajar su presión arterial (PA) en 30 mmHg, simulando seis minutos de pérdida de sangre. Posteriormente, se colocó una bolsa de plástico de 2,5 litros de agua-hielo a 0°C o una bolsa similar de agua termoneutral (34°C) en su frente y ojos durante 15 minutos adicionales. Los investigadores midieron continuamente varios indicadores de la función cardiovascular.

Los resultados mostraron que la temperatura de la frente disminuyó casi 23°C con la bolsa de hielo. La presión arterial media aumentó significativamente, pasando de una media de 77 mmHg a 98 mmHg después de tres minutos; al mismo tiempo, disminuyó la frecuencia cardiaca, aumentó el volumen sistólico, disminuyó el gasto cardiaco y aumentó la resistencia periférica total cuando se utilizó la bolsa de agua-hielo.

Los resultados sugieren que el enfriamiento de la cara podría reforzar la prevención de una caída peligrosa de la presión arterial después de la pérdida de sangre mediante el refuerzo de la función cardiovascular. El estudio fue presentado en el congreso anual de Biología Experimental, celebrado en abril de 2017 en Chicago (Estados Unidos).

 ?Creemos que el enfriamiento de la cara podría ser utilizado como un método rápido y temporal para prevenir la descompensación cardiovascular después de la pérdida de sangre, una vez que la hemorragia activa se detiene?, dijo la autora principal, Blair Johnson, MD, del departamento de Ciencias del Ejercicio y Nutrición. ?Creemos que esta técnica podría ser utilizada por los primeros socorristas o los médicos de combate en el campo de batalla para dar tiempo adicional para el transporte o la evacuación?.

La descompensación cardiovascular provoca una caída repentina y precipitada de la presión arterial que limita el suministro de oxígeno al corazón, al cerebro ya otros órganos vitales. Es un riesgo significativo como consecuencia de la pérdida de sangre, incluso una vez que la persona ya no sangra activamente.

Se estima que más del 35% de las muertes, pre-hospitalarias, se deben a la pérdida de sangre, al igual que más del 40% de las muertes que ocurren en las primeras 24 horas después de la lesión. Las hemorragias son la segunda causa de muertes, después de la lesión del sistema nervioso central (SNC).

julio 05/2017 (Hospimedica)

Las madres primerizas que amamantan a sus hijos durante al menos dos meses después del nacimiento tienen menos probabilidades de experimentar dolor crónico post cesárea en el sitio quirúrgico (CPCP), según un nuevo estudio.Investigadores del Hospital Universitario de Nuestra Señora de Valme (Sevilla), realizaron un estudio de cohorte prospectivo en el que participaron 185 mujeres entrevistadas en persona durante las primeras 24 y 72 horas posteriores al parto por cesárea, seguidas de una entrevista telefónica después de los cuatro meses. El principal resultado fue la presencia de CPCP en la herida quirúrgica a los cuatro meses. Las variables incluidas fueron la lactancia materna, la técnica quirúrgica, los niveles de estudio, el tipo de ocupación, el dolor en las primeras 24-72 horas y la presencia de ansiedad durante la lactancia.

La lactancia materna fue realizada por el 87% de las madres, con el 58,4% de las madres manteniendo la lactancia materna durante más de dos meses. En el 31,4% de los casos no se incluyó lactancia artificial. El 53,8% de las madres que amamantaron confirmaron sufrir de ansiedad. Los resultados indicaron que, si bien la incidencia global de CPCP fue del 11,4%, sólo el 8,3% de las madres que amamantaron durante al menos dos meses experimentaron dolor crónico en el sitio quirúrgico, en comparación con el 22,8% de las madres que amamantaron durante un período de menos dos meses.

Los resultados también indicaron que la ansiedad durante la lactancia podría influir en el riesgo de dolor crónico, y que las madres con educación universitaria tenían un riesgo menor de padecer CPCP. Todos los resultados del estudio se mantuvieron constantes, incluso después de tener en cuenta una serie de posibles factores de confusión, incluyendo la edad de la madre. El estudio se presentó en el Congreso anual de Euroanestesia, celebrado en junio de 2017 en Ginebra (Suiza).

?Estos resultados preliminares sugieren que la lactancia materna, durante más de dos meses, protege contra el dolor crónico post-cesárea, con un aumento al triple en el riesgo de dolor crónico si la lactancia materna sólo se mantiene durante dos meses o menos?, concluyó la presentadora, Carmen Alicia Vargas Berenjeno, MD. ?Nuestro estudio proporciona otra buena razón para alentar a las mujeres a amamantar. Es posible que la ansiedad durante la lactancia pueda influir en la probabilidad de dolor en el sitio quirúrgico, cuatro meses después de la operación?.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda la lactancia materna exclusiva para los primeros seis meses de vida. Incluso después de la introducción de alimentos a los seis meses de edad, la lactancia materna continua se recomienda hasta, por lo menos, los dos años de edad. A nivel mundial, sólo el 38% de los lactantes son amamantados durante los primeros seis meses de vida, mientras que en los Estados Unidos sólo el 13% son amamantados hasta la edad de seis meses. Los beneficios, a corto plazo, para la madre incluyen menos pérdida de sangre, mejor contracción del útero, pérdida de peso y reducción de la depresión posparto. Los beneficios a largo plazo incluyen la disminución del riesgo de cáncer de mama, de enfermedad cardiovascular (ECV) y de artritis reumatoide.

julio 04/ 2017 ( HospiMedica )

Investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) buscan detectar cáncer en niños a partir de la saliva, ya que entre el 10 y 30 por ciento de los casos de esta enfermedad en pequeños podría deberse a predisposiciones genéticas.

La académica de posgrado en la Facultad de Odontología, Gabriela Mercado, detalló que en los infantes indagan tres genes (interleucina 6, 8 y 10) relacionados con la inmunidad innata, es decir, con el sistema de defensas del propio cuerpo.

En México, agregó la investigadora, el cáncer es la primera causa de muerte por enfermedad en los niños. De acuerdo con el INEGI, se registran tres defunciones por cada 100 mil habitantes menores de 20 años a causa de este mal.

‘Los tipos más frecuentes en pediatría son las leucemias, linfomas, tumores en el sistema nervioso central y sarcoma. Parece ser que en los sarcomas se encuentra más cáncer hereditario, pero queremos corroborarlo en nuestra población’.

La saliva contiene biomoléculas, ácido desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico (ARN), además de proteínas que, igual que la sangre, ayudan a hacer diagnósticos, explicó.

La científica añadió que en la actualidad hay muchas pruebas comerciales para diagnosticar VIH y el virus del Ébola a través de Âáese fluido, y se detectan marcadores del cáncer de mama y de cavidad oral, entre otros.

‘Tanto para enfermedades locales de la boca como sistémicas, todas estas moléculas pasan de la sangre a la saliva y entonces las podemos identificar’, mencionó.

Además, la saliva tiene muchas ventajas en comparación con el uso de la sangre como medio diagnóstico: la toma es fácil, es un procedimiento no invasivo, su manejo es más seguro y no requiere de personal calificado, pues el mismo paciente puede tomar su muestra.

Destacó que desde el 2015, año en que se estableció el Laboratorio de Genómica Clínica, se cuenta con equipo para realizar estudios en ese fluido, con el objetivo de desarrollar aplicaciones clínicas y crear un banco de muestras que ayude no sólo a investigaciones odontológicas, sino de la medicina en general, que requieren muestras de pacientes y voluntarios sanos.

En colaboración con el Hospital Infantil de México ‘Federico Gómez’ y el Instituto Nacional de Pediatría, realizaron un primer estudio enfocado especialmente a niños, tomaron las muestras de 100 infantes con cáncer y las compararon con las de 300 adultos sanos.

Esto debido a que estudios en adultos han detectado que las variaciones en los genes de inmunidad innata provocan que, en determinadas personas, haya más riesgo de tener cánceres como el gástrico y de cavidad oral.

Los universitarios escanearon los genes y encontraron tres variantes, dos de ellas aumentan el riesgo y la otra lo disminuye, indicó un comunicado de la máxima casa de estudios.

Resaltó que en los adultos sería entendible, pues por el estilo de vida – fumar, la dieta, exposición a la radiación solar- se acumulan ciertas mutaciones que representan un factor de riesgo para, en algún momento, desarrollar ese padecimiento.

Pero si se desarrollara sólo por esas mutaciones, los niños no deberían tenerlo, pues su periodo de vida aún es muy corto. Por ello, comentó, se piensa que hay una predisposición genética en el cáncer pediátrico.

Mercado Celis obtuvo este año un Estímulo a Investigaciones Médicas ‘Miguel Alemán Valdés’, que otorga la Fundación Miguel Alemán, en copatrocinio con la UNAM, y el cual canalizará a incrementar hasta 300 o 500 las muestras de pequeños con ese padecimiento.

También, con la asociación ‘Aquí nadie se rinde’, buscará identificar factores predisponentes genéticos en mil familias y hacer un estudio epidemiológico. Una primera fase se centrará en las que viven en la Ciudad de México, y posteriormente se extenderá a diferentes estados de la República Mexicana.

Además, están buscando recursos para otro estudio enfocado a los niños enfermos y sus padres.

‘Tomaremos saliva de los papás y los hijos y haremos un cuestionario extenso acerca de riesgos ambientales. De la saliva extraeremos ADN para analizar los genes, no sólo los de inmunidad innata, lo que nos ayudará a identificar algunos ya descritos y otros nuevos que pudieran estar alterados’, puntualizó.

julio 04/ 2017 (Notimex).- Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2017. .

Un estudio realizado por investigadores del departamento de Fisiología y del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos ?José Mataix? de la Universidad de Granada (UGR) (España) ha advertido del aumento en la incidencia de patologías osteomusculares (POMs) debido a una excesiva práctica deportiva, o a una mala técnica al practicar deporte. Las POMs son lesiones inflamatorias o degenerativas en el sistema músculo esquelético, con afectación articular, muscular, tendinosa y/o neurológica.

Su trabajo, publicado en la revista Nutrición Hospitalaria, ha concluido que la actividad física, tanto el exceso como el defecto, se asocia al déficit de movilidad articular encontrado en todos los sujetos estudiados.

?Las patologías osteomusculares pueden venir determinadas por hábitos de actividad física inadecuados, tanto por defecto como por exceso. En este sentido, es desalentador que pacientes que cuidan sus hábitos de vida (normopeso, sueño reparador, dieta equilibrada) puedan dañar sus articulaciones (especialmente las rodillas) debido a una posible falta de información sobre la técnica y el cuidado de su sistema músculo-esquelético durante la práctica deportiva?, explican Magdalena López-Frías, Teresa Nestares y Carlos de Teresa, autores de esta investigación.

A la luz de estos resultados, los científicos advierten que, ?una vez que la gente tiene claro que para estar sano debe cuidar su alimentación y realizar ejercicio físico, es necesario enseñarles cómo hacerlo para prevenir nuevos problemas derivados de su inadecuada práctica?.

Este trabajo también ha concluido que las POMs afectan más a las mujeres que a los hombres. Además, las POMs más frecuentes entre las mujeres son la cervicalgia (dolor de cuello) y lumbalgia (dolor en la espalda baja).

?Las mujeres estudiadas manifiestan más dolor que los hombres, y las actividades en las que más se presenta este dolor son las actividades sociales, leer o ver televisión en el grupo cervicalgia; estar de pie y dormir en el de lumbalgia, y agacharse y dormir en el de gonalgia (dolor de rodilla)?, apuntan los autores de la investigación.

Las POMs engloban una serie de enfermedades discapacitantes con alta incidencia. En España, se calcula que entre el 10% y el 40% de la población general presenta alguna POM, siendo las más prevalentes la lumbalgia y la artrosis. Además, son la primera causa de bajas laborales permanentes, representando un gran coste económico y social.

Según la Encuesta Nacional de Salud (2011-2012) al menos uno de cada seis adultos mayores de 15 años padecen alguno de los trastornos crónicos más frecuentes: dolor de espalda lumbar (18,6%), artrosis (18,3%) y dolor cervical crónico (15,9%).

La prevención de las POMs es fundamental, por lo que es de gran interés determinar factores de riesgo modificables, especialmente los relacionados con los hábitos de vida como son la nutrición, el ejercicio físico y los hábitos no saludables, entre ellos el consumo de alcohol y tabaco. Los investigadores de la UGR han realizado un estudio sobre estos factores de riesgo modificables en pacientes con POM.

La mayoría de los pacientes presentaban normopeso (casi el 70%) y no fumaban ni consumían alcohol habitualmente, por lo que estos factores no parecen ser responsables de las POMs en los pacientes del presente estudio.

Además, el déficit de micronutrientes en la dieta de los pacientes, tales como Vitamina D, Magnesio, Zinc, Vitamina E, Vitamina A y folato, podrían promover e incluso agravar la POM que presentan por promover el estrés oxidativo, la inflamación y el dolor del músculo esquelético. (Fuente: UGR/DICYT)

julio 04/ 2017 (Noticias de la ciencia)

Un tatuaje representa logros, el recuerdo de una pérdida o simplemente una imagen que el portador desea tener en su cuerpo para que le acompañe en todo momento, pero con la ayuda de la tecnología, pasará de ser un diseño en la piel para convertirse en un aplicativo y un aliado para la salud.

Por ejemplo, el MIT Media Lab de la Universidad de Harvard está trabajando en una tinta para tatuajes que ayudará al tatuado a detectar enfermedades, o monitorearlas, ya que cambia de color según los niveles de glucosa, sodio o ph.

Estos tatuajes llevan por nombre Dermal Abyss  y surgieron de la idea de usar biosensores en la tinta, los cuales responden de manera casi inmediata a los cambios en el cuerpo de personas con ciertas enfermedades que necesitan monitoreo constante, como la diabetes.

Hasta el momento sólo se han probado en parches de piel de cerdo, pero se espera que pronto salga al mercado y libere a los enfermos de los piquetes en los dedos, para monitorear sus niveles de glucosa.

Existen otros proyectos en los que los tatuajes servirán para enviar un mensaje al médico que atiende a una persona cuando se sienta mal, e incluirán los datos de los signos vitales, como el tatuaje temporal desarrollado por la compañía Chaotic Moon.

Para hacerlo, se usa una pintura conductora o eléctrica que trasmite la información vía Bluetooth o redes inalámbricas.

La idea de este tipo de dispositivo que se porta temporalmente en la piel es que los usuarios puedan mandar la información que necesitan sólo cuando lo deseen o lo necesiten.

Pero también hay tatuajes que interactuarán con dispositivos cómo los smartphones, ya sea para realizar pagos, llevar un control de la salud o guardar datos como contraseñas.

La firma Motorola se encuentra trabajando en un tatuaje que pueda contener información como las contraseñas del usuario, de modo que tras un rápido escáner éste sea reconocido como una persona autorizada para acceder a sus dispositivos.

Esta especie de tatuaje digital es temporal, al usuario se le colocará un adhesivo que se pone en el brazo y que permite desbloquear dispositivos gracias al código NFC que lo integra.

Y para aquellos que gustan de los tatuajes, pero están indecisos sobre el diseño, la tecnología pone a su disposición aplicaciones (Apps) que contribuyen a que la elección sea siempre la mejor.

Inkhunter es una aplicación que guiará al usuario a decidir por el diseño del tatuaje, así como el lugar en dónde plasmarlo.

Gracias a la realidad aumentada, la persona podrá ver tatuajes de forma virtual en cualquier parte de su piel, ya sea con diseños de tatuadores de renombre como Horiyoshi III, Sailor Jerry o Ed Hardy, o con un diseño propio.

Esta App permite hacer modificaciones para que el tatuaje quede completamente a gusto del portador. Inkhunter está disponible de manera gratuita en la App Store.

julio 04/ 2017 (Notimex).- Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2017. .

Un grupo del Idibell-ICO ha identificado un mecanismo por el que un subconjunto de ribosomas 40S puede conservar la información genética en ARNm necesaria para producir nuevos ribosomas.

Un equipo de investigadores del programa Oncobell del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell)-Instituto Catalán de Oncología (ICO) ha descubierto una nueva función de los ribosomas 40S libres como guardianes de la información genética necesaria para sintetizarse.

Este mecanismo, que se basa en un complejo de ribosomas 40S libres y la proteína de unión a ARN LARP1, es independiente del papel de los ribosomas 40S en la síntesis de proteínas, que puede ser potencialmente usado como terapia contra el cáncer. Además, junto con investigadores del Instituto de Investigaciones August Pi i Sunyer (Idibaps), también descubrieron que el complejo 40S-LARP1 puede ser un punto potencial de intervención para el tratamiento del síndrome 5q, una enfermedad genética esporádica rara, que demuestra estar causalmente vinculada a la pérdida de LARP1 y ribosomas 40S libres.

Los ribosomas son responsables de traducir la información genética aportada por los ARN mensajeros (ARNm) en la secuencia de aminoácidos de las proteínas. “Hemos identificado un mecanismo por el cual un subconjunto de ribosomas 40S puede conservar la información genética en forma de ARNm necesaria para producir rápidamente nuevos ribosomas y los factores accesorios necesarios en el proceso de la traducción”, explica Antonio Gentilella, primer autor del estudio, que se publica en Molecular Cell, y profesor de la Universidad de Barcelona. “Al proteger esta información, el ribosoma asegura su potencial para reproducirse y proporcionar la capacidad anabólica requerida a demanda”.

“Sólo una porción muy pequeña de los ribosomas 40S está dedicada a esta tarea protectora”, añade George Thomas, director del grupo del Laboratorio de Metabolismo Cáncer de ICO-Idibell y también profesor de la Universidad de Barcelona. “Se establecen de una manera que les permite reproducirse cada vez que la célula envía una señal -oncogénica, o mitogénica- que los desencadena para hacerlo. Teniendo en cuenta que las células neoplásticas tienen que aumentar drásticamente la cantidad de maquinaria ribosomal para proliferar, este nuevo depósito de ribosomas se vuelve extremadamente importante”.

Todas las proteínas de la célula son sintetizadas por los ribosomas. Esto los hace centrales no sólo en el contexto de la fisiología celular normal, sino también en el desarrollo del cáncer. Las células tumorales necesitan crecer y generar biomasa constantemente, por lo que explotan este mecanismo para hacerlo; es un sello distintivo de la enfermedad. Por lo tanto, la inhibición de la biogénesis ribosómica está actualmente siendo considerada como estrategia terapéutica contra muchos cánceres.

Los investigadores del Idibell han identificado a la proteína LARP1 como parte del complejo que se une a los ARNms que codifican las proteínas ribosómicas protegidas por el ribosoma 40S. “Ahora tenemos una comprensión más profunda de este proceso, que puede servir como un importante talón de Aquiles a explotar en el tratamiento del cáncer”, señala Gentilella; “además de las terapias actuales, atacar el complejo del reservorio 40S-LARP1 idealmente eliminaría este grupo de ARNm responsables de generar nuevos ribosomas”.

“Tenemos fármacos capaces de bloquear la biogénesis ribosómica, pero muchos ARNm anabólicos todavía se conservan, protegidos por el complejo 40S-LARP1. Por ello, cuando dejamos el tratamiento pueden ser rápidamente utilizados para generar nuevos ribosomas, reiniciando el cáncer. Es por eso que atacar este complejo resulta un enfoque tan emocionante; si destruimos el reservorio de ARNm, evitaremos la biogénesis del ribosoma de forma mucho más efectiva”, concluye Thomas.

julio 04/ 2017 (Diario médico)