Las primeras imágenes de estructuras proteicas asociadas al desarrollo del Alzhéimer fueron difundidas recientemente  en un estudio de la revista británica Nature.

Esos componentes biomoleculares son filamentos formados por agregaciones aberrantes o extrañas de la proteína Tau y tienen relación con un gran número de enfermedades neurodegenerativas, explicó el texto.

Dicha proteína abunda en el sistema nervioso central y en el periférico, y su función está vinculada a la unión de microtúbulos.  Estas estructuras, a su vez se asocian a la tubulina para estabilizar el citoesqueleto neuronal.

 El trabajo ofrece una descripción detallada de su composición para averiguar por qué los microtúbulos forman agregados moleculares en el cerebro, indicaron los autores.

 Los expertos observaron ese conjunto mediante la criomicroscopía electrónica, técnica que estudia las muestras a bajas temperaturas y caracteriza a nivel anatómico los filamentos amiloides.

 Aseguraron que el procedimiento permitirá explorar nuevas líneas de investigación sobre los mecanismos moleculares en los que se basa un amplio rango de enfermedades neurodegenerativas.

 julio 08/ 2017  (PL) Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2017. .

Investigadores británicos identificaron un nuevo posible objetivo para el desarrollo de nuevos medicamentos contra el paludismo, enfermedad transmitida por mosquitos.

Cuando los parásitos de la malaria invaden los glóbulos rojos, forman un compartimento interno en el que se replican varias veces antes de salir de la célula e infectar más células, según el estudio publicado en la revista PLOS Pathogens.

Para escapar de los glóbulos rojos, los parásitos tienen que romper tanto el compartimento interno como la membrana celular con varias proteínas y enzimas.

Científicos del Instituto Francis Crick y de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres identificaron varias proteínas claves en este proceso. Atacar estas proteínas reduce la eficiencia del escape de los parásitos y reduce la tasa de infección, encontraron.

El equipo utilizó herramientas genéticas para eliminar los genes responsables de producir el SERA5 en los parásitos de la malaria y luego tomaron video del tiempo transcurrido con un microscopio.

El equipo encontró que los parásitos atraviesan las membranas más rápido de lo normal pero se quedan atascadas en la salida, lo que significa que es menos probable que invadan otros glóbulos rojos.

El equipo ahora está trabajando con la farmacéutica británica GSK para ver si el SERA5 o una de las enzimas que controla podría ser un potencial objetivo de los medicamentos.

julio 08/ 2017 (Xinhua) — Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2017. .

Los resultados de este estudio indican que hay un grado notable de imprecisión y de discordancia entre los anatomopatólogos de los Estados Unidos para diagnosticar los casos sospechosos de melanoma.

De manera importante, para el melanoma in situ y el melanoma invasivo en fase inicial, que en conjunto son más frecuentes que todos los demás melanomas combinados, los diagnósticos de los médicos que participaron en el estudio no fueron “reproducibles ni precisos”, según los autores del mismo, liderados por la Dra. Joann Elmore, internista y epidemióloga de la University of Washington School of Medicine, en Seattle, Estados Unidos.

Sin embargo, los anatomopatólogos no tienen la culpa de estos resultados, sobre todo con estos dos tipos de melanomas, que se consideran lesiones de tipo “intermedio”, declaró la Dra. Elmore a Noticias Médicas.

En un correo electrónico escribió que “nuestros hallazgos reflejan la dificultad en la zona gris de las lesiones intermedias y subrayan que nuestros métodos diagnósticos actuales están limitados por la tecnología”.

Además, en la actualidad no hay criterios suficientes para distinguir estas lesiones intermedias, explicó.

Este nuevo estudio se publicó en versión electrónica el 28 de junio en BMJ.

En general, estos hallazgos confirman los de estudios previos, con escaso número de muestras y de anatomopatólogos. Este nuevo estudio es la primera evaluación a nivel de población del trabajo de los anatomopatólogos en este campo.

Los investigadores reunieron 187 anatomopatólogos de 10 estados que interpretaban lesiones melanocíticas como parte de su trabajo habitual. Casi 75% de los anatomopatólogos eran extrahospitalarios, la mayoría no tenía título ni formación especializada en dermatopatología, y casi la mitad tenían un volumen de casos inferior a 10% de lesiones tipo melanoma al mes. Les pidieron que interpretaran el mismo lote de muestras de biopsias cutáneas (n = 36 a 48) en dos ocasiones por separado (fases 1 y 2).

Los autores del estudio reconocieron que había más casos de lesiones intermedias “difíciles de interpretar” de los que se atienden en la práctica clínica cotidiana. Todos los casos habían sido evaluados anteriormente por un grupo de tres anatomopatólogos especializados en dermatopatología, que determinaron un “diagnóstico consensuado de referencia” para cada muestra de biopsia.

Las interpretaciones de los participantes en el estudio se asignaron a una de cinco clases: I, atipia leve; II, atipia moderada; III, atipia grave o melanoma in situ; IV, melanoma invasivo inicial; y V, melanoma invasivo. Las clases II a IV se consideran intermedias.

Los investigadores evaluaron la precisión comparando las determinaciones de los anatomopatólogos con la determinación del grupo de expertos.

Los anatomopatólogos fueron más precisos al evaluar las lesiones leves de clase I (92%) y el melanoma invasivo en etapa avanzada de clase V (72%).
Pero la precisión disminuyó en las clases intermedias, con una concordancia con los expertos menores de 50%.

Los anatomopatólogos solo fueron precisos en 25% de las lesiones moderadamente atípicas de clase II, en 40% de las lesiones muy atípicas de clase III y de los melanomas in situ, y en 43% de los melanomas invasivos en etapa inicial de clase IV.

julio 08/ 2017 (medscape)

Debido a que las actividades destinadas para el día se han extendido hasta la noche, existe más riesgo de contraer problemas metabólicos porque los relojes circadianos se ‘desincronizan’ ante la exposición a la luz azul o de leds.

La investigadora del Departamento de Biología Celular y Fisiología del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Lorena Aguilar Arnal, señaló que los jóvenes son los más afectados, debido a que utilizan móviles, tabletas y ordenadores en horarios nocturnos, cuya luz incide en las neuronas del núcleo supraquiasmático.

‘Es como si nos sometiéramos a la luz solar por la noche y al núcleo se le da una información  de día'; entonces hay una desincronización general que evita que los ritmos circadianos sean robustos. En consecuencia, pueden aparecer enfermedades metabólicas’, explicó.

Aguilar Arnal dijo que para combatir este problema, es vital controlar la exposición a la luz azul poco antes de dormir y aconsejó que dos horas previas se dejen de lado las pantallas para tener un ciclo de sueño adecuado.

‘De lo contrario la secreción de melatonina se verá afectada y no descansaremos de manera óptima’, advirtió en un comunicado emitido por la UNAM.

Agregó que es necesario que la cena sea antes de las 20:00 horas para tener una buena digestión y dormir bien; así como el ejercicio, el cual resulta mejor practicarlo durante la mañana, porque es un sincronizador de ritmos circadianos.

La investigadora agregó que algunas de las personas que tienen más riesgos son los trabajadores de turnos nocturnos, como enfermeras, sobrecargos, viajeros frecuentes o quienes laboran desde muy temprano o en las madrugadas.

julio 08/2017  (Notimex).- Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2017. .

Investigadores del CIBERDEM y del Instituto de Investigación Sanitaria Pere Virgili (IISPV), liderados por Joan Josep Vendrell y Sonia Fernández-Veledo, en España, acaban de publicar en la revista Cell Death & Disease un estudio en el que identifican por primera vez el papel de la survivina, una proteína clásicamente relacionada con la progresión del cáncer, en la expansión patológica del tejido adiposo.

El tejido adiposo (TA) tiene un papel central en desequilibrio metabólico relacionado con la obesidad a través de la producción desregulada de citoquinas y adipoquinas. Además del riesgo asociado a enfermedad cardiovascular y diabetes, laobesidad también es un riesgo importante para el desarrollo de cáncer.

Las células madre humanas derivadas del tejido adiposo (hASCs,  adipose-derived mesenchymal stem cells), juegan un papel fisiológico importante en la renovación tisular, pero también son determinantes en el desarrollo patológico de la obesidad y cáncer asociados. Sin embargo, los mecanismos subyacentes a las alteraciones inducidas por estas hASCs en el cáncer siguen siendo desconocidos.

En este trabajo se ha investigado por primera vez el impacto de la obesidad en la expresión y los niveles circulantes de survivina, una proteína anti-apoptótica (que inhibe la muerte celular) y un biomarcador diagnóstico de la aparición de tumores y su recurrencia.

El estudio se ha realizado en una cohorte transversal de 111 sujetos clasificados por su índice de masa corporal, donde se ha detectado que los niveles circulantes de survivina y la expresión génica en el tejido adiposo subcutáneo son significativamente mayores en los pacientes obesos. En este estudio han participado también los investigadores Wilfredo Oliva Oliveira y Francisco Tinahones del CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN).

Dentro del tejido adiposo, se ha comprobado que esta proteína se expresa principalmente en las células progenitoras de los adipocitos, las hASCs. El análisis de la expresión de survivina en hASCs reveló una regulación compleja, incluyendo modificaciones epigenéticas y de estabilidad proteica.

 ?A pesar de que históricamente se ha considerado que existe un ambiente pro-apoptótico (proclive a la muerte celular) en el tejido adiposo de los sujetos obesos que sería clave para el desarrollo del estado pro-inflamatorio de estos pacientes, es evidente que la expansión de este tejido adiposo no está inhibida en un contexto obesogénico. De hecho, en estadios avanzados de la obesidad se sabe que existe un fenómeno de hiperplasia (aumento del número de adipocitos)?, constata la doctora Fernández-Veledo.

Estudios previos de este grupo habían demostrado que la obesidad promueve el nicho de células precursoras de los adipocitos al aumentar la capacidad de proliferación de las hASCs. ?Con este nuevo estudio revelamos además que las hASCs de los pacientes obesos son más resistentes a estímulos apoptóticos propios de la obesidad como la leptina y la hipoxia, y que esta protección frente a muerte celular viene determinada por los niveles elevados de survivina que presentan las hASCs de los obesos?, explica la investigadora.

Colectivamente, estos resultados identifican nuevos mecanismos que regulan la expansión del tejido adiposo en la obesidad mediante la promoción del nicho de precursores de los adipocitos (hASC) que además son más resistentes a la muerte celular.

De esta forma, la survivina se muestra como un nuevo elemento que puede jugar un papel clave en la comunicación entre el tejido adiposo y las células tumorales. Así, la survivina podría resultar una diana terapéutica efectiva en el tratamiento tanto de obesidad como del cáncer.

julio 08/ 2017 CIBER/DICYT

Durante la primavera y el verano, las crisis de pacientes con asma bronquial suelen incrementarse ante la exposición a alérgenos como pólenes de árboles, pastos y malezas, aunados a la contaminación atmosférica.

‘Las quemazones de árboles o malezas que producen la liberación de elementos químicos, tales como ozono, dióxido de nitrógeno, dióxido de azufre, entre otros, como factores que desencadena crisis de asma, afirmó el experto del IMSS en Jalisco, Carlos Torres Lozano.

El titular del Servicio de Inmunología Clínica y Alergia en el Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco añadió que este tipo de problemas clínicos son muy frecuentes en urgencias de todos los hospitales.

Recomendó a los pacientes asmáticos tomar medidas como no exponerse a la contaminación, evitando realizar actividad física al aire libre en horas en que la calidad del aire es menos satisfactoria.

No obstante, señaló que también la temporada del año en el que suele haber una mayor demanda de consultas por parte de pacientes asmáticos con crisis es durante el invierno.

‘En invierno es cuando aumentan más las crisis asmáticas, por la relación que tiene esta enfermedad bronquial con los virus principalmente entre otros microbios, que son desencadenantes, que abundan en esas épocas del año y el contagio de ese tipo de partículas virales es sumamente frecuente’, precisó.

Estimó que entre el 8 y el 12 % de la población en general en nuestro país, padece asma bronquial. En el servicio de Inmunología Clínica y Alergia a su cargo se atienden alrededor de 25 a 30 pacientes con esta enfermedad diariamente..

Consideró que la inmunoterapia especifica que brinda el hospital es la ‘piedra angular’ en el tratamiento de estos pacientes, la cual consiste en aplicar vacunas que desensibilizan induciendo a tolerancia inmunológica al agente que le ocasiona el problema clínico.

Adicionalmente, es necesario seguir una serie de medidas ambientales y farmacológicas que contribuyen al control del paciente asmático, dijo.

julio 08/ 2017  (Notimex).- Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2017. .