Debido a que la dermatitis atópica afecta la calidad de vida de quienes la padecen, la innovación en medicamentos y la velocidad con que llegan a los mercados permitirá mejores tratamientos sin efectos secundarios mayores, expuso la especialista Emma Guttman.

La vicepresidenta de Investigación en el Departamento de Dermatología del Centro Médico Monte Sinaí de Nueva York, destacó la importancia de desarrollar mejores tratamientos para pacientes con dermatitis atópica (DA) de moderada a severa.

En entrevista con Notimex, informó que este año llegaría a México un nuevo biológico que permitirá a quienes padecen este problema cambiar o mejorar la medicación, que en la mayoría de los casos tiene efectos secundarios o es a largo plazo.

La especialista y líder en avances terapéuticos refirió que la psoriasis se presenta en 1.0 y 3.0 por ciento de la población y la dermatitis atópica en 7.0 y 10 por ciento de los adultos a nivel mundial, mientras que en niños es de hasta 25 por ciento.

Señaló que debido a que entre 20 y 30 por ciento de la gente afectada tiene un grado moderado de la enfermedad, se tiene una necesidad muy grande de encontrar mejores tratamientos.

En marzo pasado comenzó en Estados Unidos el proceso para aprobar un nuevo biológico que trata la DA de mejor manera y de forma práctica, pues la fototerapia es segura pero muchos pacientes no se pueden atender porque requieren ir al doctor tres veces a la semana, mencionó.

Destacó que el nuevo desarrollo terapéutico ofrece agentes muy específicos en el sistema inmunitario, aunado a que no requiere pruebas de sangre y permite ofrecer una terapia a futuro, dado que ‘la dermatitis es una enfermedad crónica y lo que necesitamos en un tratamiento crónico que puedan responder a largo plazo’.

El nuevo medicamento, que podría llegar a México este año, permite a los pacientes mejorar su calidad de sueño, su desempeño laboral e incluso el psiquiátrico, pues -expuso- muchos de ellos sufren ansiedad y depresión.

Ello porque la propia enfermedad de la piel los lleva a tener problemas de autoestima que derivan en la pérdida de un empleo, de la vida social, incluso de sus relaciones familiares y de pareja, abundó.

La dermatóloga subrayó que con el medicamento Dupimulab, los pacientes en Estados Unidos cambiaron su vida, ‘porque por fin pudieron dormir y se desempeñan mejor, porque estaban en riesgo de divorcio o ya no podían seguir trabajando’.

Lo positivo del biológico, resaltó, es que es muy seguro, porque ni siquiera se tiene que hacer trabajo sanguíneo antes o después del tratamiento, aunado a que también se evita tratar otros padecimientos o males cardiovasculares colaterales.

Confió en que en México se acepte pronto la entrada del nuevo biológico para atender este mal crónico inmuno-inflamatorio de la piel que se caracteriza por comezón intensa, lesiones rojizas, algunas veces húmedas sangrantes y otras con piel seca, agrietada y engrosada.

De acuerdo con el laboratorio médico Sanofi, este padecimiento se manifiesta principalmente en los pliegues de codos, rodillas, cara y cuello, y en los casos más graves es debilitante que puede ocasionar trastornos en la vida normal y psicológicos como ansiedad y depresión.

La dermatitis atópica, que está asociada a otras enfermedades alérgicas y mutaciones (como la filagrina), es desencadenada por diversos factores donde las alteraciones inmunológicas juegan un papel importante, con inflamación y mayor susceptibilidad a diferentes infecciones.

Además, entre 50 y 70 por ciento de los pacientes sufre diferentes enfermedades físicas o mentales, 85 por ciento manifiesta comezón las 24 horas del día y 60.5 por ciento lo reporta como grave o insoportable.
abril 26/2018 (Notimex)

Científicos estadounidenses encontraron nuevos indicios de por qué algunos edulcorantes libres de calorías no sirven para adelgazar y pueden ser perjudiciales.

En experimentos con ratas y con células detectaron que tras el consumo de determinados edulcorantes se modificó perjudicialmente el metabolismo y el revestimiento de los vasos sanguíneos.

El equipo de Brian Hoffmann, del Medical College of Wisconsin, estudió el aspartamo y el acesulfamo y hoy presentaron sus resultados en una conferencia en San Diego. ‘Aunque utilizamos esos edulcorantes no calóricos a diario la obesidad y la diabetes aumentaron drásticamente’, apuntó Hoffmann sobre la situación en Estados Unidos.

En una parte del estudio los investigadores alimentaron a un grupo de roedores con azúcar y a otro con edulcorantes. Después de tres semanas observaron diferencias significativas en determinados tipos de grasas y aminoácidos en la sangre de los distintos grupos. Se trata de un indicio de que los animales estaban procesando las grasas de forma diferente. También se acumuló acesulfamo en la sangre. Esto puede dañar las células que revisten los vasos sanguíneos, informan los investigadores respecto a los experimentos celulares en laboratorio.

El médico Stefan Kabisch, del Instituto Alemán para la Investigación Alimentaria de Potsdam, apunta que este estudio deja muchas incógnitas abiertas y que sus resultados no pueden trasladarse directamente al ser humano. También hay tener en cuenta que solo se investigaron dos edulcorantes. Hay otros muy utilizados como la sucralosa, la stevia o la sacarina y estos ‘se diferencian mucho de las dos sustancias estudiadas’, señala.

Otros estudios ya habían dado indicios de que los edulcorantes no ayudan automáticamente a adelgazar o de que incluso podrían ser perjudiciales, pero esta nueva investigación amplía esa imagen aun incompleta, explica Kabisch. ‘El conocimiento actual no es homogéneo’, indica.

Además de los mecanismos metabólicos, también los hábitos alimentarios podrían influir en que se engorde a pesar de evitar el azúcar, señala Kabisch. ‘Lo que uno ahorra en calorías con los edulcorantes lo añade -consciente o inconscientemente- con otros alimentos’. Según este experto, actualmente podrían seguir utilizándose edulcorantes pero habría que atender a la dosis máxima diaria.

Por ahora los científicos estadounidenses tampoco desaconsejan un consumo moderado de los edulcorantes. Pero tampoco hay una recomendación oficial de utilizarlos a largo plazo para adelgazar o evitar el azúcar.

Según la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), los efectos del aspartamo se estudian en animales y seres humanos desde hace más de 30 años. Según esos estudios, en las actuales cantidades de consumo el aspartamo y las sustancias en las que se desintegra son inofensivos para el ser humano. También el acesulfamo está permitido desde hace años en la Unión Europea (UE).
abril 26/2018 (dpa)

Más información en:

Mechanisms of Vascular Endothelial Dysfunction: The Problem with Sugar and Artificial Sweeteners

Las autoridades de salud de Taiwán están en alerta debido a que el número de afectados de sarampión está en el nivel más alto de los últimos nueve años.

Las autoridades sanitarias señalaron que al menos 22 personas han dado positivo por el virus hasta el momento, destacó la cadena NHK.

El virus se propagó entre las personas que entraron en contacto con un ciudadano taiwanés. Su infección se confirmó durante una visita a la prefectura suroccidental japonesa de Okinawa el mes pasado.

Al menos 65 casos se han detectado en Okinawa desde el descubrimiento de la infección del taiwanés.

Un asistente del vuelo en el que éste regresó a Taiwán contrajo la enfermedad. Otros afectados en Taiwán incluyen personas que han viajado al sureste de Asia.

Los medios taiwaneses informan que unas cinco mil personas podrían haber entrado en contacto con enfermos de sarampión.

El sarampión es una enfermedad muy contagiosa y grave causada por un virus. Antes de que la vacuna se introdujera en 1963 y se generalizara su uso, cada dos o tres años se registraban importantes epidemias de sarampión que llegaban a causar cerca de 2.6 millones de muertes al año.

A nivel mundial son una de las principales causas de muerte en niños pequeños, a pesar de que existe una vacuna segura y eficaz. Se calcula que en 2016 murieron 89 mil 780 personas por esta causa, la mayoría de ellas menores de cinco años, indicó la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El sarampión es causado por un virus de la familia de los paramixovirus y normalmente se suele transmitir a través del contacto directo y del aire. El virus infecta el tracto respiratorio y se extiende al resto del organismo. Se trata de una enfermedad humana que no afecta a los animales.

La intensificación de las actividades de vacunación ha influido de forma decisiva en la reducción de las muertes por sarampión. Se estima que entre 2000 y 2016 la vacuna contra el sarampión evitó 20.4 millones de muertes. A nivel mundial, las defunciones por sarampión han descendido un 84 por ciento, pasando de 550 mil 100 en 2000 a 89 mil 780 en 2016.
abril 26/2018 (Notimex)

Las autoridades sanitarias de Reino Unido prohibieron el uso de un fármaco de Sanofi para la epilepsia y el trastorno bipolar, vinculado con defectos de nacimiento, en mujeres o adolescentes que no estén en un programa especial de prevención de embarazo.

La decisión se produce tras un escándalo por la falta de información dada a pacientes sobre los riesgos asociados con el valproato, aprobado primero en Francia en 1967 y cuyo uso sigue siendo ampliamente extendido para el tratamiento de epilepsia.

El fármaco es comercializado por Sanofi bajo la marca Depakine para la epilepsia y Depakote y Depamide para el trastorno bipolar. También están disponibles versiones genéricas.

La medida de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), anunciada recientemente, es consecuencia de la recomendación de Europa del mes pasado de ajustar los controles.

Eso implica que las mujeres deben cumplir con un tratamiento anticonceptivo, realizarse pruebas de embarazo si se solicita y firmar un documento por el cual se asuma el riesgo de tomar ese medicamento cada año.

Otros países europeos están hablando con las autoridades locales para implementar medidas similares y Sanofi dijo que trabajaría para asegurar el lanzamiento efectivo de los nuevos pasos de reducción de riesgos.

La información que se da con el valproato ha incluido una advertencia sobre el posible riesgo de defectos congénitos, pero no ha impedido las graves deformidades que sufrieron 4100 niños en Francia entre 1967 y 2016, dijeron autoridades en 2017.

Sanofi está trabajando para producir envases más pequeños con el fin de animar a la prescripción mensual y añadirá una imagen de advertencia en su etiqueta de valproato.
abril 26/2018 (Reuters)

La mordedura de una araña violinista es una emergencia médica que debe atenderse de inmediato, porque el veneno provoca daños irreversibles a nivel de tejido, como ulcerar la piel y provocar necrosis, e incluso la muerte.

Con procesos tecnológicos innovadores que evitan la extracción de la toxina directamente del arácnido, a partir de venenos recombinantes, una farmacéutica mexicana desarrolló un antídoto de cuarta generación de nombre comercial Reclusmyn que neutraliza la toxicidad de la araña violinista.

Cuando una persona es mordida por la araña violinista, generalmente es por accidente al momento de mover objetos en sitios oscuros, secos y donde suele esconderse el arácnido que reacciona al verse amenazado.

Pueden pasar varias horas para que el individuo se percate de la situación, al ver que la zona afectada está inflamada y rojiza, además de sentir dolor. Lo mejor es aplicar un antídoto a la brevedad para disminuir el riesgo a la salud de la persona afectada.

‘Aproximadamente 5 por ciento de los accidentes pueden cursar con una forma grave de intoxicación en cuyo caso podría presentar también falla renal aguda, desorientación, lesión a nivel pulmonar, destrucción de los glóbulos rojos e incluso la muerte’, destacó en un comunicado Jorge González, director científico de Laboratorios Silanes/Bioclon, empresa que desarrolló el antiveneno.
abril 26/2018 (Notimex)