Las nanoenzimas, que son nanomateriales con actividades enzimáticas intrínsecas, han sido ampliamente utilizadas en el diagnóstico del cáncer en los últimos años, pero el control de su desempeño a la hora de seleccionar las células tumorales a atacar sigue siendo un desafío.

Un equipo de investigación, liderado conjuntamente por Yan Xiyun del Instituto de Biofísica de la Academia de Ciencias de China y Gao Lizeng de la Universidad de Yangzhou, ha desarrollado por primera vez una estrategia para coordinar las nanoenzimas de modo que ataquen solo las células tumorales y maten exclusivamente los tumores.

Sus hallazgos fueron publicados la semana pasada en Nature Communications.

Durante su crecimiento y desarrollo, los tumores sólidos a menudo presentan elevados niveles de peróxido de hidrógeno (H2O2), lo que hace que las células tumorales sean más resistentes al tratamiento terapéutico.

Esta situación reduce el efecto de la quimioterapia. Si el H2O2 acumulado puede ser combinado con oxígeno para convertirlo en una especie de oxígeno reactivo tóxico, esto podría permitir terapias tumorales más efectivas, según Yan.

Anteriormente se utilizaron enzimas naturales, sin embargo, estas eran menos sensibles y no muy estables. Por eso se desarrollaron imitaciones enzimáticas o enzimas artificiales, pero la eficacia de los imitadores enzimáticos era, con frecuencia, insuficiente.

Por lo tanto, el equipo se fijó la misión de desarrollar una nanoenzima, la cual ha demostrado una biocompatibilidad excelente.

Para optimizar su rendimiento en la terapia tumoral, los científicos utilizaron ferritina, una proteína intracelular que se encuentra en la mayoría de los tejidos humanos, con el fin de modificar la superficie de las nanoenzimas y ponerlas en capacidad de atacar los tumores.

Numerosas pruebas demostraron que las nanoenzimas modificadas con ferritina suprimieron los tumores en modelos animales y demostraron la viabilidad de usar nanoenzimas para la terapia tumoral.

‘Si se modifican, las nanoenzimas, pueden funcionar como ‘caballos de Troya’, transportando compuestos hasta el interior de las células tumorales para destruirlas’, explicó Yan.

Las nanoenzimas pueden ser ajustadas en tamaño, dosificación y modificación de la superficie.

Además, tienen múltiples funciones, alta estabilidad y pueden ser producidas a gran escala con un bajo costo, según el estudio.

‘Esperamos que esta terapia antitumores basada en nanoenzimas pueda permitir nuevas estrategias para el tratamiento del cáncer’, manifestó el experto.
mayo 2/2018 (Xinhua)

Más interrogantes que definiciones científicas o médicas rodean a los llamados trastornos del espectro autista, y el escaso conocimiento que muchos tienen sobre el tema conduce a incomprensiones y discriminación hacia esas personas.

En este criterio coincidieron los participantes del evento especial Empoderamiento de mujeres y niñas con autismo, que sesionó en abril en la sede de Naciones Unidas en Nueva York con el fin de crear conciencia sobre la necesidad sobre el tema.

La actriz estadounidense Dakota Fanning fue una de las invitadas más mediáticas del foro, al que asistieron activistas y expertos de lugares tan lejanos como Sudáfrica, Islandia y Polonia.

En su más reciente filme Please Stand By, Fanning interpreta a una joven autista que escapa de su casa con la idea de entregarle a un productor el guión que escribió para una película de Star Wars.

Según explicó la artista en Naciones Unidas, fueron muchos los retos para ponerse en la piel de este personaje, pero a la vez, sintió mucha libertad a la hora de crear a Wendy.

Aunque existen numerosos estereotipos que hemos escuchado sobre el autismo, en realidad son todos falsos, dijo la actriz y abogó por romper con todas esas ideas preconcebidas.

Pude conocer a mucha gente con familiares autistas y también a personas con autismo y todos son muy diferentes, con características específicas, cada quien con personalidades especiales, detalló.

También explicó su interés por llevar a la pantalla grande personajes y condiciones que no son suficientemente vistas en el cine.

Mientras algunos criticaron a la cinta por tener un actor principal que no es autista, su guionista Michael Golamco señaló que contrataron la mayor cantidad posible de actores autistas para la película.

La secretaria general adjunta de Comunicaciones Globales de la ONU, Alison Smale, llamó la atención sobre cómo a las personas con autismo se les niega un acceso equitativo a la educación y al empleo, a los servicios de salud, justicia e igual reconocimiento ante la ley.

Además, añadió, con demasiada frecuencia no se les concede la libertad de tomar sus propias decisiones.

Smale describió algunas de las muchas formas de discriminación que enfrentan las mujeres y las niñas con autismo y demandó que ellas deberían desempeñar un papel directo en la elaboración de políticas sobre asuntos que les conciernen.

Para lograr la sociedad inclusiva a la que aspiramos, debemos garantizar que los principios fundamentales consagrados en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad -adoptada en 2006- sean conocidos, respetados y se apliquen a todos, incluidas mujeres y niñas con autismo, expresó.

En tanto, la directora ejecutiva de la organización estadounidense Autistic Self Advocacy Network (Red de Autodefensa Autista) brindó una visión general del estado de las mujeres y niñas con autismo.

De acuerdo con recientes investigaciones, ella son diagnosticadas con menor frecuencia que hombres y niños, y a menudo mucho más tarde en la vida.

Como sociedad, todavía vemos el autismo como algo negativo, triste y aterrador. Pero para las mujeres autistas, un diagnóstico oportuno puede ser una herramienta para el empoderamiento, recalcó.

‘Es una respuesta, es una explicación, es una forma de salir de los ciclos de auto-culpa y culpa. Es un pasaporte para toda una comunidad. Y si tenemos suerte, es una conexión con la comprensión, el apoyo y los servicios que necesitan.’

En 2008, la ONU aprobó una Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y decidió establecer el 2 de abril como el Día mundial para crear conciencia sobre el autismo.

A juicio del presidente de la Asamblea General de ONU en su 72 periodo de sesiones, Miroslav Lajcak, la fecha es una plataforma para aumentar la conciencia pública sobre el autismo: ?pero más allá de esto, debería impulsarnos a la acción?.

Levantemos nuestras voces y mejoremos nuestras políticas para todas las mujeres y niñas con autismo, rechacemos la discriminación, el estigma y la injusticia y en cambio, abracemos el empoderamiento, la dignidad y la humanidad, exhortó el diplomático eslovaco en su mensaje.

Este año, las actividades en Naciones Unidas se centraron precisamente en la importancia de empoderar a las mujeres y niñas con autismo y de involucrarlas, tanto a ellas como a sus organizaciones, en las políticas y la toma de decisiones.

Algunos especialistas definen al autismo como una enfermedad neurológica de por vida que comienza en la infancia y se caracteriza por un cierto grado de deterioro del comportamiento social, la comunicación y el lenguaje.

Otros prefieren la denominación de ?trastornos del espectro autista?, lo cuales se manifiestan en diferentes peculiaridades en la esfera de la interacción social.

También se aprecian en la existencia de dificultades en situaciones comunicativas comunes, o en modos de aprendizaje atípicos, especial interés por ciertos temas, predisposición a actividades rutinarias y particularidades en el procesamiento de la información sensorial.

De acuerdo con estadísticas de la ONU, la tasa de autismo en todas las regiones del mundo experimenta una tendencia al alza y la falta de comprensión repercute de forma grave en esas personas, sus familias y comunidades.
mayo 1/2018

Investigadores chinos desarrollaron dos nuevos medicamentos que pueden prolongar la vida de las personas afectadas por el cáncer de pulmón, informó recientemente el diario local en inglés China Daily.

Investigadores del Shanghai Chest Hospital llevaron a cabo ensayos clínicos que demostraron que el uso de un fármaco molecular pequeño y que ataca múltiples objetivos al mismo tiempo, llamado clorhidrato de anlotinib, puede inhibir el crecimiento de los tumores y el desarrollo de los vasos sanguíneos circundantes.

El tratamiento podría prolongar la vida de los pacientes con cáncer de pulmón en un promedio del 50 por ciento en comparación con aquellos que reciben placebos. Las personas objeto de estos tratamientos viven en promedio 3,3 meses más, precisó Han Baohui, quien dirigió los ensayos clínicos con 437 pacientes en 34 centros de salud y hospitales de todo el país.

‘Un dolor de cabeza para los médicos de todo el mundo es que no hay una guía sobre cómo recetar medicamentos para los pacientes en etapa tardía que han desarrollado tolerancia a varias medicinas después de tomarlas durante períodos prolongados’, explicó Han, también director de medicina respiratoria en el citado hospital. El nuevo tratamiento ‘puede convertirse en un estándar en nuestro país como una prescripción viable para estos pacientes’, agregó Han.

Según el especialista, el tratamiento estará disponible para salir al mercado este mismo año, y el costo se estima en alrededor de 10 000 yuanes (1600 dólares) por mes.

Otro fármaco, el Fruquintinib, que también puede inhibir el desarrollo vascular alrededor de los tumores, pronto será objeto de ensayos clínicos en etapa final, reveló Lu Shun, director de departamento de oncología del Shanghai Chest Hospital.

Tras numerosos ensayos clínicos, los galenos lograron establecer que las tasas de supervivencia de tres y seis meses de quienes tomaron el medicamento fueron del 90 y el 67 por ciento, respectivamente, en comparación con el 73 y el 58 por ciento entre aquellos que recibieron placebos.

La investigación fue publicada en la Journal of Clinical Oncology .

Según el Centro Nacional del Cáncer de China, cada año se diagnostican en el país 4,29 millones de nuevos pacientes con cáncer, y el de pulmón ocupa el primer lugar entre todos los tipos tanto en la tasa de ocurrencia como en la mortalidad.
mayo 1/2018 (Xinhua)

La dieta cetogénica es una terapia no farmacológica que se ha usado como alternativa para el tratamiento de la epilepsia refractaria desde 1921.

Es una dieta alta en grasas y baja en hidratos de carbono, que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia refractaria pediátrica, efectiva en alrededor del 50 % de los pacientes que la inician. Se trata de un plan alimentario desequilibrado tanto en macro como en micronutrientes, que puede causar déficits nutricionales en energía, proteínas, minerales y vitaminas, y exceso de lípidos, con riesgo de ocasionar efectos secundarios no deseados tanto en el inicio del tratamiento como de forma tardía.

Por este motivo, un estudio ha revisado los efectos adversos más frecuentes que se presentan, de forma aguda o tardíamente, en el tratamiento con dieta cetogénica de la epilepsia pediátrica refractaria. Algunos efectos adversos son de difícil interpretación y pueden manifestarse afectando a diferentes niveles el organismo, poniendo en duda si son secundarios a la dieta, a la medicación antiepiléptica o a intercurrencias del propio paciente. Es importante seguir el protocolo de frecuencia de estudios y evaluaciones para detectar y prevenir estos efectos, y se recomienda realizar controles al mes del comienzo de la dieta cetogénica, cada tres meses durante el primer año y cada seis meses los siguientes años de tratamiento.

En el caso de presentarse situaciones difíciles de solucionar o empeoramiento de la evolución clínico-nutricional, metabólica o neurológica del paciente, se recomienda realizar interconsulta o derivación a centros más especializados. El estudio fue publicado en Rev Neurol 2018.
mayo 1/2018 (neurologia.com)

Los adolescentes con cualquier problema de salud mental muestran una mayor propensión a depender de los analgésicos tras serles recetado un opioide.

Las probabilidades pueden multiplicarse por dos o por tres dependiendo del diagnóstico y de los otros fármacos recetados para tratar su trastorno.

Los investigadores analizaron datos de 1 224 520 adolescentes de 14-18 años, sin diagnóstico de cáncer, con una mediana de edad de 17 años en el momento de la primera receta de opioides. Comprobaron si el adolescente tenía un diagnóstico anterior de trastorno mental, incluyendo ansiedad, trastornos del estado de ánimo, trastorno por déficit de atención/hiperactividad, psicosis, trastornos del sueño o problemas de abuso de sustancias. Entonces, observaron la receta inicial anterior para ver si esos adolescentes eran más propensos a acabar tomando opioides a largo plazo.

En general, 3 de cada 1000 adolescentes a quienes recetaron opioides acabaron tomándolos a largo plazo, pero las cifras fueron constantemente más altas para los adolescentes que se enfrentaban a trastornos mentales: 7 de cada 1000 adolescentes con esquizofrenia, 8 de cada 1000 con trastornos de ansiedad, 9 de cada 1000 con depresión, 10 de cada 1000 con trastorno bipolar y 11 de cada 1000 con trastornos del sueño.

Los jóvenes que ya tomaban un fármaco psicoactivo para su problema de salud mental eran incluso más propensos a acabar tomando opioides a largo plazo. Por ejemplo, las probabilidades aumentaron más entre los adolescentes con ansiedad que tomaban benzodiacepinas, entre los jóvenes con trastornos del estado de ánimo que tomaban un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina, y los que tomaban antipsicóticos para la esquizofrenia. El estudio fue publicado en JAMA Pediatr 2018.
mayo 1/2018 (neurologia.com)