El trabajo, que se publica en Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases,  ha evaluado la asociación entre el consumo de lácteos y el síndrome metabólico en más de 6500 hombres y mujeres con una media de edad de 65 años, obesidad y un elevado riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.

Los autores observaron que aquellas personas que consumían a menudo lácteos fermentados, especialmente yogur, seguían un patrón de dieta mediterránea. Además, ingerían más frutas, verduras y hortalizas, productos integrales, pescado, frutos secos y menos alcohol, productos refinados como el pan o el arroz blanco, galletas, etc.

Mejores hábitos de vida

Este grupo de población también presentaban un menor consumo de tabaco, lo que sugiere que el consumo de estos alimentos es un posible marcador de la calidad de la dieta y de un estilo de vida saludable. También aquellas personas que consumían una porción de 50 g al día (aproximadamente cinco dados) de queso de varios tipos (fresco, curado, semicurado, manchego, requesón, emmental, etc.), tenían menos riesgo de tener hipertrigliceridemia y niveles más bajos de colesterol HDL.

El yogur y el queso son alimentos nutricionalmente densos, con una matriz de nutrientes que los hace únicos. Se caracterizan por tener un elevado contenido en proteína de alta calidad, calcio de fácil absorción, entre otros minerales, vitaminas y bacterias potencialmente beneficiosas para la salud.

Según los investigadores, ?los resultados obtenidos en este estudio se pueden explicar a través de diferentes mecanismos condicionados por los componentes intrínsecos de estos alimentos?.

El trabajo ha sido realizado por Guillermo Mena-Sánchez y lo han dirigido Nancy Babio, investigadora del Ciberobn y profesora agregada del Departamento de Bioquímica y Biotecnología de la Universidad Rovira i Virgili y Jordi Salas-Salvadó, investigador principal del Ciberobn, director de la Unidad de Nutrición Humana del Departamento de Bioquímica y Biotecnología de la URV y director clínico de Nutrición del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de San Juan de Reus.
julio 23/2018 (diariomedico.com)

CX3CR1, un receptor acoplado a proteína G, está involucrado en diversos procesos inflamatorios. Dos polimorfismos de un solo nucleótido no sinónimo, V249I (rs3732379) y T280M (rs3732378), se localizan en el sexto y séptimo dominio transmembrana de la proteína CX3CR1, respectivamente.

Estudios previos han indicado asociaciones significativas entre T280M y las características funcionales de los leucocitos, incluida la adhesión, la señalización y la quimiotaxis, mientras que la función de V249I no está clara. En el cerebro, las microglías son las únicas células que expresan CX3CR1 ampliamente aceptadas y comprobadas. Un estudio ha analizado si habría regiones cerebrales específicas en las cuales estos dos polimorfismos tuvieran efectos funcionales sobre la microglía.

Los investigadores evaluaron en 1300 individuos japoneses sanos las asociaciones entre los polimorfismos de un solo nucleótido y las características del cerebro, incluido el volumen de sustancia gris y de sustancia blanca, la integridad de la sustancia blanca, el volumen sanguíneo arterial en reposo y el flujo sanguíneo cerebral.
Los principales portadores de alelos (V249 y T280) se asociaron significativamente con un volumen sanguíneo arterial total aumentado de todo el cerebro, especialmente alrededor del precúneo bilateral, la corteza cingulada posterior izquierda y la corteza parietal posterior izquierda. No hubo asociaciones significativas entre los genotipos y otros indicadores estructurales del cerebro.

Este hallazgo sugiere que las variantes de CX3CR1 pueden afectar las estructuras arteriales cerebrales, posiblemente a través de interacciones entre la microglía y las células endoteliales microvasculares del cerebro. La investigación se publica en Psychiatry Clin Neurosci 2018.
julio 23/2018 (neurologia.com)

Un estudio metaanalítico internacional ha confirmado que tomar litio, un medicamento psiquiátrico empleado para el tratamiento del trastorno bipolar, a principios del embarazo podría aumentar el riesgo de defectos congénitos, pero no tanto como se pensaba.

Los nuevos hallazgos se basan en estudios de cohortes de 22 124 mujeres de seis países, que dieron a luz entre 1997 y 2015. Todas padecían un trastorno del estado de ánimo (incluyendo trastorno bipolar o depresión) y 727 de ellas tomaron litio en el primer trimestre. En general, estas mujeres no presentaron un aumento en el riesgo de complicación del embarazo o del parto, pero los bebés eran más propensos a tener una malformación importante, como un defecto cardíaco o una malformación del tubo neural. Los defectos congénitos afectaron al 7,4 % de niños nacidos de madres que tomaron litio durante el primer trimestre, en comparación con el 4,3 % de niños no expuestos al fármaco.

Según  los autores, los riesgos asociados con el tratamiento con litio deben equilibrarse con los riesgos de recaída en las mujeres que necesitan este fármaco para tratar un trastorno bipolar. En todo caso, algunas opciones durante el embarazo pueden incluir reducir la dosis de litio, o dejar de tomar el fármaco en el primer trimestre y luego comenzar de nuevo. El estudio se publica en Lancet Psychiatry 2018.
julio 23/2018 (neurologia.com)

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, pero un equipo de investigadores ha determinado que cada individuo tendría unas características diferenciadas en el desarrollo de la dolencia.

Los científicos han examinado la región CA1 del hipocampo, un área del cerebro crítica en el procesamiento de la memoria y la orientación espacial, y muy afectada desde las etapas iniciales de la enfermedad. Mediante el análisis de imágenes obtenidas con microscopía láser confocal en esa región, han estudiado tanto la posible relación entre la presencia y distribución de distintos tipos de placas seniles como de neuronas con la proteína tau hiperfosforilada.

Se ha descubierto que existe una gran variedad entre los pacientes en cuanto a la densidad y distribución de diversos tipos de placas seniles y de neuronas alteradas. Los resultados sugieren que la enfermedad de Alzheimer no es una entidad única y las diferencias se perciben incluso en pacientes clasificados como similares según criterios neuropatológicos. Dichas diferencias podrían deberse a cambios selectivos individuales microanatómicos y neuroquímicos en el hipocampo de los pacientes. El estudio se publica en J Alzheimers Dis 2018.
julio 23/2018 (neurologia.com)

Las mujeres embarazadas que padecen cualquier forma de diabetes (tipo 1, tipo 2 o gestacional) podrían enfrentarse a unas probabilidades más elevadas de que su hijo desarrollara un trastorno del espectro autista.

En el estudio, los investigadores recogieron datos de 419 425 niños (51 % de sexo masculino) nacidos entre 1995 y 2012. Durante un seguimiento promedio de 6,9 años a partir del nacimiento, 5827 niños desarrollaron autismo. Se encontró que entre un 3,6 % y un 4,4 % por ciento de los que desarrollaron autismo tenían madres con diabetes tipo 1 o tipo 2, que se diagnosticó en las primeras 26 semanas del embarazo.

Para las mujeres con diabetes gestacional, el riesgo fue de un 2,9 % cuando se diagnosticó en las primeras 26 semanas y de un 2,1 % cuando se diagnóstico con posterioridad. En un 1,8 % de niños con autismo, la madre no había padecido ningún tipo de diabetes.

Los hallazgos sugieren que el riesgo varía según el tipo de diabetes y si se diagnosticó a principios o finales del embarazo. Según los autores, no está claro por qué la diabetes podría vincularse con un mayor riesgo de autismo, ni tampoco se sabe si controlar la diabetes reduciría el riesgo. El estudio fue publicado en JAMA 2018.
julio 23/2018 (neurologia.com)