Científicos de diversas universidades europeas desarrollaron un medicamento efectivo en la prevención y disminución de los síntomas del angioedema hereditario, un trastorno genético caracterizado por inflamaciones dolorosas y recurrentes de la piel y las membranas mucosas.

El nuevo fármaco resultado de la investigación dirigida por la Universidad de Frankfurt y en la que participaron también expertos de Canadá y Australia, ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas con ese padecimiento que, se estima, afecta a aproximadamente de uno o dos de cada 100 mil personas.

Emel Aygören-Pürsün, especialista en medicina interna de la División de Oncología, Hematología y Hemostaseología del Departamento de Niños y Adolescentes del Hospital Universitario de Frankfurt, afirmó que el angioedema hereditario es una condición que puede estar asociada con una incapacidad permanente.

Con este desarrollo, explicó, fundamentalmente nuevo, podemos reducir los ataques de la enfermedad y mejorar consistentemente la calidad de vida, destacó.

La causa en la mayoría de los casos de angioedema hereditario, es una deficiencia o disfunción congénita de lo que se conoce como inhibidor de C1. Como resultado de la deficiencia de este inhibidor, aumentan los niveles plasmáticos de la bradiquinina o bradicinina, un péptido que aumenta localmente la permeabilidad de los vasos sanguíneos más pequeños.

La acción de la bradicinina está estrechamente relacionada con otra proteína plasmática, llamada calicreína. Si la calicreína está activa, el resultado es la generación de bradicinina y, por tanto, la inhibición de la calicreína debe ser una medida adecuada para evitar ataques de angioedema.

En un comunicado, la Universidad de Frankfurt informó que hasta el momento los medicamentos disponibles para este padecimiento demostraron ser poco eficaces y no están disponibles en muchos países, además de que algunos provocan efectos secundarios graves y no se administran a niños o durante el embarazo.

El nuevo fármaco, denominado BCX7353, es una pequeña molécula sintética que actúa como un inhibidor de calicreína y se administra en forma de cápsulas.

Durante la investigación, se aplicó el medicamento con pacientes y los resultados fueron positivos: mostraron una reducción significativa de los ataques de angioedema.

El estudio cientpifico también proporcionó información importante sobre lasÂádosis y tolerabilidad ideal del nuevo fármaco.
septiembre 2/2018 (Notimex)

Perder el cabello es un auténtico drama personal para hombres y mujeres, más aún si son jóvenes o incluso por debajo de los veinte años, que ahora parece tener una luz al final del túnel.

Desde tiempos antiguos, la cabellera fue descrita como símbolo de fuerza y virilidad, seducción y belleza. Pero sin incomodar a Sansón y Berenice, Perséfone y Medusa, la realidad es que la caída del cabello se vive como una pérdida de imagen e identidad individual.

Los investigadores del Instituto Dermopático de la Inmaculada (IDI) de Roma también tuvieron en cuenta el fuerte impacto psicológico al aplicar una innovadora terapia biológica y celular basada en la infiltración de derivados de la sangre, que obtuvo gran éxito: el nuevo crecimiento del cabello en el 80 por ciento de los pacientes tratados por alopecía androgenética.

El estudio donde se describe el tratamiento fue publicado por la revista estadounidense Dermatologic Surgery. Pone en evidencia la importancia de las plaquetas y de algunas proteínas presentes en la sangre concentradas con el uso de un hemoconcentrador proyectado y producido por una compañía italiana.

El hemoderivado, el L-PRF, es por lo tanto plasma rico en plaquetas, glóbulos blancos y fibrina.

La investigación es la más importante realizada hasta ahora por el número de pacientes. Se estudió a 168 personas (102 hombres y 66 mujeres) que perdían el cabello por alopecía androgenética y fueron seguidas por tres años.

La edad promedio para los hombres era de 28 años, y para las mujeres 36. Otro grupo de control con pacientes no sometidos a terapia fue seguido durante el mismo período por los investigadores, que verificaron en cambio un empeoramiento.

‘Un posible campo de aplicación de esta técnica concierne a los pacientes que perdieron el pelo por la quimioterapia’, explicó Giovanni Schiavone, primer autor del estudio y responsable de la Unidad de Medicina Regenerativa del IDI de Roma.

Participaron en la investigación también Damiano Abeni, responsable de la Unidad de Epidemiología del IDI, Francesco Ricci, de la Unidad Operativa del Melalona IDI, y el investigador y dermatólogo Andrea Paradisi.

El mecanismo prevé una toma de sangre al paciente. El plasma rico en plaquetas, glóbulos blancos y fibrina se separan del resto a través del uso del hemoconcentrador.

Luego el plasma es inyectado en la zona de la cabeza donde se produjo la caída del pelo. La terapia puede ser usada varias veces y no tiene efectos colaterales salvo cierta sensación de hinchazón o quemazón entre las 48 y las 72 horas posteriores sucesivas, y se resuelve espontáneamente.

La técnica forma parte de la medicina regenerativa, que ya desde hace años se usa para contrastar algunas enfermedades, como la artrosis de rodilla. Las mejoras, se lee en el estudio, se mostraron también en pacientes afectados por formas severas de alopecía.

En Italia el tratamiento solo está disponible en la Unidad de Medicina Regenerativa del IDI de Roma, tras una visita al dermatólogo, con un costo de 1500 euros.
septiembre 2/2018

El ministerio de Salud Canadiense informó que seguirá con el retiro del mercado de medicamentos que contienen valsartán, ya que una exposición prolongada puede causar cáncer.

El gobierno canadiense informó a la población sobre el retiro por parte del líder mundial de medicamentos genéricos Teva Canadá, de lotes adicionales de medicamentos que contienen valsartán como medida de precaución, destacó Radio Canadá Internacional (RCI).

El retiro de ocho lotes adicionales de productos de valsartán en Canadá se suma a los ya realizados anteriormente pues, según el Ministerio de Salud, pueden contener una impureza con N-nitrosodimetilamina (NDMA).

Una primera partida de este medicamento utilizado para tratamientos para la hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca fue retirada por orden de Salud Canadá a mediados del mes de julio a raíz de la impureza NDMA que según se informó, puede, luego de una exposición prolongada, causar cáncer.

Los productos retirados del mercado, incluyendo estos últimos ocho lotes, utilizan un ingrediente de valsartán fabricado por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals en China.

La NDMA está calificada como un probable carcinógeno humano basado en estudios sobre animales, por lo que la exposición por encima de los niveles aceptables a largo plazo podría aumentar el riesgo de cáncer.

El ministerio de Salud Canadiense completará una revisión en las próximas semanas en las que se incluyen la cantidad de gente que puede haber estado expuesta a este medicamente y el tiempo que fue utilizado.

La impureza es la resultante de un cambio en los procesos de fabricación por parte de Zhejiang Huahai Pharmaceuticals en el año 2012.

Una vez que se hayan completado todos los estudios, Salud Canadá hará pública una comunicación con los resultados de esta evaluación para develar a ciencia cierta cuales son los riesgos para la salud de estos medicamentos.
septiembre 2/2018 (Notimex)

Un equipo científico internacional identificó el mecanismo por el que las células reparan el ADN, tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta, presente en la luz solar.

Los resultados del estudio abren el camino para comprender la resistencia de las células a la luz ultravioleta, lo que permite protegernos frente a dosis moderadas de radiación solar. Por tanto, estos resultados pueden tener aplicaciones en el campo de la biomedicina.

En el grupo de investigadores participan especialistas del Centro de Investigaciones Biológicas, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), institución que informa en un comunicado de esta investigación.

Las lesiones en el ADN amenazan la vida de la célula y deben ser reparadas para mantener la integridad del genoma, explicó Marta Sanz Murillo, del Centro de Investigaciones Biológicas. Entre los daños de ácido desoxirribonucleico, más comunes están causados por la exposición a la luz ultravioleta.

Agregó que el proceso de reparación de este tipo de lesiones, se desarrolla mediante una enzima clave. ‘Durante la síntesis del ácido ribonucleico celular (ARN), estas polimerasas identifican las lesiones y activan su reparación’.

Las denominadas ARN polimerasa I es la más activa en las células en crecimiento, por lo que su capacidad para identificar lesiones influye en la supervivencia al daño por radiación ultravioleta.

Carlos Fernández Tornero, también del Centro de Investigaciones Biológicas y director del trabajo, destacó que los resultados de este estudio se publicarán recientemente.

En nuestro artículo, añadió, hemos desvelado el mecanismo por el cual esta enzima se queda atascada o bloqueada al aproximarse la lesión a su centro activo, y este hecho inicia la acción de reparación del ADN.

‘Además, a través de un estudio mutacional, identificamos un aminoácido de esta compleja enzima, que contribuye de forma esencial a la detección de los dímeros de timina (enlace entre dos residuos de timina dentro de una molécula de ADN)’, detalló.

Dijo que los resultados han sido posibles gracias a la combinación de la criomicroscopía electrónica de última generación, con estudios de actividad enzimática In vitro.
septiembre 2/2018 (Notimex)

Científicos rusos comenzaron a desarrollar tecnologías para la creación de articulaciones artificiales individuales por medio de la impresión 3D, informó a Sputnik una fuente del Fondo de Investigaciones de Avanzada (FPI, por sus siglas en ruso).

‘Las tecnologías aditivas en la medicina de trasplantes representan una nueva dirección muy prometedora en la labor del Fondo; partiendo de enfoques correctos, ya en el transcurso de la próxima década podríamos lograr un salto científico en dirección a la obtención de articulaciones y órganos artificiales por medio de la bioingenería’, señaló el interlocutor de la agencia.

Según informaron en el fondo, en la actualidad se lleva a cabo la conformación de colectivos y especialistas científicos que puedan aplicar las tecnologías aditivas a la creación de órganos personificados para ser trasplantados.

El debate detallado de las posibilidades de utilizar las tecnologías aditivas en esta esfera de la medicina se celebrará a principios de octubre próximo en un seminario científico a celebrarse en el FPI.

El Fondo de Investigaciones Avanzadas de Rusia es una entidad estatal que se creó en 2012 y trabaja en tres direcciones fundamentales: la bioquímica y medicina, la físico-técnica y la informática.

El FPI actualmente trabaja en más de 60 proyectos, para lo cual se crearon más de 40 laboratorios en los más prestigiosos centros docentes, instituciones científicas y empresas militares del país.
septiembre 2/2018 (Sputnik)