Un equipo formado por investigadores de diversos centros del estado de Massachusetts ha secuenciado el ARN a nivel de célula única en el tejido pulmonar, identificando en el proceso un tipo de célula nunca antes descrito. Se trata de los ionocitos pulmonares, que reciben este nombre por su similitud con los ionocitos de peces y ranas, células dedicadas al transporte de iones.

La técnica empleada permite analizar miles de células y determinar qué genes se encuentran activos en cada una. Con esta información los científicos han elaborado un atlas con la localización de cada tipo celular. El estudio, publicado en la prestigiosa revista Nature, revela que aunque la nueva población representa menos del 1 % del tejido pulmonar, se distingue por su expresión de la proteína CFTR, un canal iónico cuyas mutaciones dan lugar a la fibrosis cística. Hasta ahora se asumía que eran las células ciliadas las que contribuían en mayor medida a la expresión de CFTR, debido al elevado número de éstas en el pulmón.

Jayaraj Rajagopal, director del equipo investigador, afirma que los hallazgos ofrecen una nueva narrativa, no solo en la fibrosis cística, sino también en otras enfermedades pulmonares complejas, ya que genes asociados a éstas pueden ser ahora asociadas a tipo celulares identificados en este estudio.
septiembre 17/2018 (immedicohospitalario.es)

Un equipo de biólogos ha reportado en la Systems Biology and Applications hallazgos que podrían suponer un importante avance en la mejora en la protección del salud pública. Se trata de la identificación de miles de combinaciones de antibióticos que podrían ser eficaces en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Pamela Yeh, primera autora del estudio, afirma que los hallazgos están en contraste con la corriente tradicional, la cual aboga por el uso de uno o dos antibióticos. Partiendo de 8 antibióticos los investigadores analizaron el efecto de más de 18 000 combinaciones y diferentes dosis frente a Escherichia coli. De las combinaciones de 4 y 5 fármacos 1676 y 6443, respectivamente, mostraron una efectividad superior a la esperada, lo que en opinión de Van Savage, director del equipo, pone de manifiesto el desconocimiento de las interacciones farmacológicas.

Savage añade que la efectividad de estas combinaciones posiblemente radica en el mecanismo de acción único de 6 de los 8 antibióticos utilizados. No obstante, el investigador también indica que algunas combinaciones mostraron efectividad inferior a la esperada y que los resultados están todavía lejos de ofrecer un enfoque aplicable a humanos a corto plazo.
septiembre 17/2018 (immedicohospitalario.es)

Investigadores de la Universidad de Viena han descubierto que la inmunoglobulina (Ig) E, conocida por su papel en las reacciones alérgicas, también puede ser generada por el organismo tras un trasplante de riñón. Thomas Wekerle, director del estudio, indica que el rechazo en este tipo de trasplante suele ocurrir en la década posterior e involucra a las IgG dirigidas contras los antígenos de histocompatibilidad. Este tipo de anticuerpos son, por tanto, un marcador de predicción de rechazo.

En contraste, la IgE está habitualmente dirigida contra antígenos inofensivos, tales como los del polen. En el trasplante los antígenos involucrados en la inmunidad mediada por IgE son diferentes de los que habitualmente actúan como alérgenos, prosigue Wekerle. Los autores teorizan que parte del rechazo podría ser debida a una reacción inflamatoria mediada por la IgE. Esto podía abrir nuevas vías para prevenirlo, ya que, aunque todavía no es posible conseguir farmacológicamente la inmunotolerancia de las IgG, un equipo del mismo centro publicó recientemente un método para eliminar la IgE de la circulación.

Este método se basa en la columna IgEnio, un absorbente de un solo uso desarrollado para tratar las enfermedades mediadas por IgE y que reduce significativamente las ya de por sí bajas concentraciones circulantes de este anticuerpo.
septiembre 17/2018 (immedicohospitalario.es)

Investigadores del Centro Neuro-oncológixo del Hospital Universitario de Regensburg han descubierto que la metformina, un fármaco comúnmente utilizado en el tratamiento de la diabetes de tipo 2, prolonga tanto la supervivencia global como la libre de progresión en pacientes con glioma de grado III.

Esta conclusión deriva del análisis de un registro alemán en el que se encuentran indizados el 98 % de todos los casos de cáncer en la región donde se llevó a cabo el estudio. En los 1100 casos de glioma examinados la probabilidad de seguir vivo a los 5 años resultó ser un 70 % mayor en los pacientes con enfermedad de grado III que estaban en tratamiento con metformina. En este grupo la supervivencia libre de progresión fue un 71 % mayor que en los pacientes no tratados con este fármaco. La beneficiosa asociación mostró ser exclusiva del glioma de grado III, ya que no se observó en el grado IV.

Corinna Seliger, directora del estudio, afirma que ello puede ser debido a la presencia de mutaciones en el gen de la isocitrato deshidrogenasa (IDH1), las cuales son más frecuentes en el grado III. Estudios previos ya habían demostrado que la flexibilidad metabólica de los tumores con este tipo de mutaciones se encuentra reducida y que ello crea una vulnerabilidad a la metformina.
septiembre 17/2018 (immedicohospitalario.es)

Investigadores del CIBERES pertenecientes a los grupos de Ramon Farré (Universidad de Barcelona) y de Josep María Montserrat (Universidad de Barcelona i Hospital Clínico de Barcelona) han demostrado, en animales de experimentación, que la apnea del sueño favorece el crecimiento en cáncer de pulmón solo en los más jóvenes. La edad avanzada sería, por tanto, un factor de protección frente al rápido desarrollo tumoral inducido por esta alteración respiratoria del sueño.

Este estudio, liderado por Isaac Almendros -profesor de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud (Campus Clínic UB) y miembro del IDIBAPS- ha sido publicado en la prestigiosa American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine siguiendo la línea de investigación sobre los posibles efectos de la apnea obstructiva del sueño en el cáncer. En los últimos años ha surgido un gran interés en el estudio de la posible relación entre la apnea obstructiva del sueño (AOS) y su más inmediata consecuencia, la hipoxia intermitente, con la aparición de tumores. CIBERES ha sido pionero en la aportación de las primeras evidencias del papel de la hipoxia intermitente en el desarrollo de cáncer.

El trabajo realizado en ratones jóvenes (edad equivalente a adolescentes en humanos) y viejos (equivalente a pacientes de más de 65 años) muestra cómo la falta de oxígeno durante el sueño (hipoxia) acelera el crecimiento tumoral solo en los más jóvenes. Además, los investigadores han relacionado estos resultados con una diferente respuesta inmune a la hipoxia intermitente en los macrófagos asociados al tumor y en los linfocitos reguladores. “Cabe resaltar la importancia de la investigación con animales con una edad equivalente a la de los pacientes con enfermedades crónicas respiratorias como es el caso de la apnea obstructiva del sueño” incide el Dr. Almendros. ?Nuestro reto es identificar y demostrar las consecuencias fisiopatológicas de la apnea del sueño y contribuir al desarrollo de la medicina personalizada para su manejo integral?, añade.

En el trabajo también han participado expertos del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), el Hospital Universitario y Politécnico la Fe (Valencia), Hospital Virgen de Valme (Sevilla) y la Universidad de Chicago (Estados Unidos), entre otras instituciones.

El síndrome de apnea obstructiva del sueño es una enfermedad crónica que representa un importante problema de salud mundial y que afecta al 10 % aproximadamente de la población adulta.
septiembre 17/2018 (dicyt.com)